首页 > 文献资料
-
果蔬中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、除虫脲、灭幼脲农药残留的液相色谱法测定
目的:建立检测果蔬中多种农药残留的前处理及液相色谱测定方法.方法:均质处理样品,采用氨基固相萃取净化,过滤膜,经高效液相色谱测定,由保留时间定性、峰面积确定农药残留量.结果:5种农残有较好的分离,线性关系良好,检出限为0.01 mg/kg.结论:此方法为果蔬中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、除虫脲和灭幼脲农药残留的测定提供了简便准确的测定依据.
-
蜂王浆制品中10-羟基-2-癸烯酸 (10-HDA)测量的不确定度评估
本文主要对蜂王浆制品中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的测量结果不确定度进行评估,找出影响测量结果不确定度的主要因素.阐述蜂王浆制品中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)测定结果的不确定度评估,通过建立数学模型,分析不确定度的来源、因素及过程,对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度.
关键词: 液相色谱法 蜂王浆 10-羟基-2-癸烯酸 不确定度 -
高效液相色谱法检测玉米制品和坚果制品中的黄曲霉毒素
目的是了解市售玉米制品和坚果制品中的黄曲霉毒素污染状况.方法为结合免疫亲和样品前处理技术,采用高效液相色谱法测定市售玉米制品、坚果制品中的4种黄曲霉毒素.检测了25份市售玉米制品和24份坚果制品,结果显示,其中玉米制品的阳性率为36%,坚果制品中未检出.结论得出,目前市售食品中黄曲霉毒素污染问题主要存在于玉米及其制品中,污染程度虽不高,但由于黄曲霉毒素的强烈致癌作用,还是应该引起重视.
-
利用ACQUITY QDa快速分析糖类化合物
对于食品检验工作者来讲,日常检测遇到多的挑战就是待分析的化合物种类纷繁、样品量大且基质复杂、被测物含量低。常见的分析方法有气相色谱法、液相色谱法、液质联用法等。其中液相色谱是使用多的分离手段,而质谱也是业内公认的检测手段。但对于日常分析来讲,质谱仪使用起来往往成本较高、操作较复杂。
-
液相色谱法检测农药残留的研究进展
在农作物的预防害虫和去除杂草方面,农药占据着很重要的位置,但同时农药在农作物中的残余量也严重威胁着广大消费者的生命安全。现在社会中消费者越来越担心食品的安全问题,各个国家也进一步加强了对农药残留量的监督,对农作物产品在农药的残留和农药残留量限制标准的测试方法标准的要求也越来越严格。高效液相色谱(HPLC)方法少耗时的操作,强烈的敏感性和样本使用数量少等优点,在农作物农药残留量的检测中有很大的比例,被广泛应用于农药残留量的检测分析中。农作物产品对人类的生存至关重要,故对农药残留量进行严格的控制以及对农产品中农药的剩余量进行快速的检测很关键。
-
液相色谱法在食品检测中的应用进展
本文主要对液相色谱法在食品检测中的应用进展研究,从液相色谱法的相关概述、HPLC在食品检测中对添加剂的应用、HPLC在食品微生物和微生物代谢物检测中的应用、HPLC在食品检测中对农药与兽药残留的检测应用以及液相色谱法的应用前景5个方面具体阐述.
-
食品检测方式的研究
高效液相色谱又名为高压液相色谱,是在上世纪60年代左右,引入了气相色谱理论之后,在经典液相色谱法的基础上逐渐开始发展的.高效液相色谱在食品检测各个领域中,有着分析速度快、检测度精确等特点,因此对于保障我国食品安全有着重要的意义,尤其是在社会发展速度如此之快的现今社会中,人们更加关注食品安全,这就意味着食品检测需要更加精确高效的分析技术.
-
液相色谱法测定环境空气中的尼古丁
目的 建立环境空气中气态尼古丁的液相色谱测定方法.方法 被动式采样采集空气中的气态尼古丁,采样后滤膜经超声提取、溶剂萃取、氮吹后,用流动相溶解、C18反相色谱柱分离、紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 检出限及测定下限分别为0.05 μg/m3、0.16μg/m3;精密度为0.24%~2.62%;实际样品的加标回收率的范围在82.0% ~ 107.2%;样品密封后,在干燥的室温状态下可以保存11天以上.结果 该方法适宜于测定公共场所空气中尼古丁的浓度.
-
分散固相萃取-液相色谱法测定焙烤食品中富马酸二甲酯的含量
目的 建立一种简便快速的分散固相萃取前处理方法,结合液相色谱法测定焙烤食品中的富马酸二甲酯.方法 样品用甲醇超声提取,采用高速冷冻离心和分散固相萃取净化方式去除油脂、色素等杂质,采用C18柱(4.6mm×25 mm,5μm),流动相为甲醇-0.03 mol/L乙酸钠和0.008 mol/L溴化四丁基铵溶液,检测波长220nm.结果 该方法在0.1~20 μg/ml范围内呈良好线性,r>0.999,在不同空白基质样品中不同添加水平下,平均回收率为82.8% ~ 107.5%,相对标准偏差(RSD)为3.30% ~7.30%(n =6),检出限(LOD)为0.4 mg/kg,定量限(LOQ)为1.0 mg/kg.结论 该方法简便、快速、准确,适用于焙烤食品中富马酸二甲酯含量的检测.
-
液相色谱法和气相色谱法测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚和特丁基对苯二酚的研究和比对
目的 建立同时测定食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)和特丁基对苯二酚(TBHQ)的液相色谱法和气相色谱法.方法 先用石油醚提取食品中的油脂,油脂中抗氧化剂用13ml甲醇提取后,离心,重复两次,合并提取液,旋蒸浓缩到5ml,定容至10ml,冷冻1h,上清液分别注入到条件优化好的液相色谱和气相色谱中进行色谱分析.结果 液相测定BHA、BHT和TBHQ的定量下限分别为0.002、0.010和0.002g/kg,气相测定BHA、BHT和TBHQ的定量下限分别为0.003、0.002和0.005g/kg,两个水平的加标回收率为82.8% ~ 109.0%.两种仪器分析方法结果比对差异无显著性.结论 所建立的前处理方法简单、可操作性强,两种仪器方法的比对结果一致.
-
食品中双甲脒残留量气相色谱测定方法研究
双甲脒[amitraz:N-甲基-双-(2,4-二甲苯亚氨基甲基)胺,商品名Mitac]属中等毒农药,是一种广谱性杀螨剂,用于防治果树、蔬菜等作物上多种害螨,也可用于防治牛、羊等畜牧体外蜱螨.目前,该农药残留量测定方法有气相色谱法、液相色谱法、紫外分光光度法等.[1-3 ]在本工作中,我们分别对从蔬菜、水果、油脂类中选择的白菜、油菜、苹果、梨、豆油、菜籽油进行提取时间试验和衍生反应时间试验,研究结果表明,该方法快速、准确、可靠,方法回收率和精密度结果良好.
-
国家质检总局、国家标准委批准发布《原料乳中三聚氰胺快速检测 液相色谱法》国家标准
-
两种仪器分析方法测定复方邻苯二甲醛含量的比较研究
目的 比较高效液相色谱法与紫外分光光度法测定复方邻苯二甲醛消毒液含量的准确性.方法 分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对邻苯二甲醛水溶液和复方邻苯二甲醛消毒液进行含量测定.结果 高效液相色谱法测定的邻苯二甲醛水溶液和复方邻苯二甲醛消毒液中的邻苯二甲醛含量均与实际值相符,而紫外分光光度法测定邻苯二甲醛水溶液能获得满意结果,测定复方邻苯二甲醛消毒液中的邻苯二甲醛含量测定值要远高于实际值.结论 高效液相色谱法更适合测定复合消毒产品中邻苯二甲醛的含量.
-
液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量
为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量的方法进行了观察.结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C#-[18]分离,二极管阵列检定器检测λ=260 nm,流动相为pH值2.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾(KH#-[2]PO#-[4])∶甲醇∶乙晴=47∶13∶40;与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0~0.8 mg/L),平均回收率为72.8~98.8%,精密度RSD为2.1~3.4%,小检出浓度为0.01 mg/L.结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量.
-
高效液相色谱法测定静脉留置针中双酚A的残留量
利用高效液相色谱法建立了一次性使用静脉留置针中双酚A(BPA)残留量的检测方法,相关系数是0.999,回收率为98.4%~113.4%,重复性好,定量准确,为制定医疗器械产品中添加剂BPA溶出量检测标准提供实验依据.
-
高效液相色谱法测定口腔溃疡含漱液中苯甲醇含量的样品前处理优化
利用盐析反应排除口腔溃疡含漱液成分对苯甲醇检测的干扰,优化了检测方法中的样品前处理条件,检测方法相关系数是0.9999,线性范围0.025~2.0mg/mL,回收率为98.2%~103.2%,专属性强,重复性好.
-
HPLC鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子
目的:鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子.方法:以五味子酯甲、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素为对照,采用SunFireTMC18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL· min-1,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A)进行相似度的比较.结果:五味子药材及其成药制剂、南五味子药材及其成药制剂指纹图谱相似度均<0.9,但五味子、南五味子指纹图谱相似度<0.2.结论:采用色谱技术能够鉴别哮喘宁片中五味子与南五味子.
-
通关藤化学成分HPLC指纹图谱研究
目的:研究通关藤化学成分的指纹图谱.方法:采用HPLC以TC-C18色谱桂(4.6 mm× 150 mm,5 μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL· min-,柱温25℃.结果:以ZP-7通关藤苷元B([11 α-O-(2-甲基丁酰基)-12β-O-乙酰基通关藤苷元B])为参照物,建立了通关藤的指纹图谱,指认了17个共有峰,精密度和重复性中共有峰相对保留时间RSD< 3%,每个产地色谱图中的共有峰的峰面积之和>90%,10批药材的相似度在0.75 ~0.98,存在一定差异.结论:该方法准确、重复性好,为通关藤质量评价和质量控制提供依据,也为通关藤进一步开发奠定基础.
-
马钱子体内外分析研究进展
从药物分析的角度出发,针对近10年来国内外马钱子中士的宁和马钱子碱的主要体内外分析方法作一汇总.全文主要从液相色谱法、气质联用法、液质联用法、荧光光谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法等多个方面进行简介.结果作 者认为,不同的分析方法都有其优点,其中光谱法、色谱法一直是马钱子体内外分析强有力的手段.荧光分析法优点是灵敏度高,选择性好;薄层色谱法优点在于简单,经济;高效毛细管电泳法分离模式多,分离效率高,速度快;HPLC十分常用,具有分离效能高、分析速度快等特点;而色谱与质谱的联用是应用于药物分析中为活跃的技术,它集LC的高分离能力与MS的高灵敏度、高专属性于一体,能够使马钱子样品的分离、定性、定量一次完成.现有研究表明色谱与质谱的联用及毛细管电泳中的各种在线预浓缩技术是目前应用于马钱子体内外分析中为活跃的技术.
-
固本止咳膏质量标准的研究
目的:建立固本止咳膏质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法对该药的土垄大白蚁巢、五味子、淫羊藿和黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该药五味子甲素的含量.液相色谱法条件为:色谱柱Shim-Pack CLS-ODS柱(150×6.0mm);流动相∶甲醇-水(85∶15),流速1ml·min-1,检测波长254nm.结果:该药薄层层析斑点清晰集中,含量测定五味子甲素在0.06~0.54μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为96.0%,RSD=2.15%(n=6).结论:本方法灵敏准确、重现性好、专属性强,可作为固本止咳膏的质量控制标准.