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丹参酮ⅡA分子印迹聚合物的制备及其丹参活性成分的分离
目的 制备丹参酮ⅡA的分子印迹聚合物(MIP)及分离丹参的活性成分.方法 以丹参酮ⅡA为模板,以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用热聚合方式,通过条件优化获得了对丹参酮ⅡA有特异选择性吸附的MIP.通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合能力和选择特性,用Scatchard分析法研究了MIP对模板分子的结合特性.结果 制备MIP优条件为ⅡA-EMAA-EDMA(1:4:24),溶剂为氯仿.该聚合物形成了两类不同的结合位点,高亲和力结合点的离解常数Kd1为0.752 mmol·L-1、大表观结合常数Qmax1为21.58 μmol·g-1,低亲和力的K越为2.371 mmol·L-1、Qmax2为44.63 μmol·g-1.结论 该MIP可用于分离丹参酮提取物中的丹参酮ⅡA,效果良好.
