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先天性小耳畸形矫正手术配合
先天性小耳畸形综合征患者的病变主要累及第一二腮弓起源的结构,表现为各种形态的耳廓异常和耳道闭锁或耳甲腔与外耳道狭窄,鼓膜缺如,听小骨形态异常,粘连甚至融合或中断,乳突为气化型或板障型,而内耳发育很少受累.其治疗主要是手术修复,即施行全耳廓再造听力重建术,护理配合有其独特性,现总结如下.
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先天性外耳道闭锁49例临床分析
先天性外耳道闭锁常合并听骨链畸形及内耳功能障碍.明确的术前诊断,正确的手术方案及术后处理是治疗的关键.1990至2000年我们诊治了先天性外耳道闭锁49例,现报道如下.
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骨锚式助听器(BAHA)临床应用展望
骨锚式助听器( bone- anchored hearing aids,BAHA)是通过骨传导方式改善听力效果的一种助听设备,在国外已有30多年历史,全球已有超过10万的使用者,在一些国家属医保范畴,因其手术相对简单,风险相对较小,因此成为诸如先天性耳道闭锁患者的首选听力解决方案.但是,在我国,BAHA直到2010年5月才正式上市.本文对BAHA及其临床应用情况总结如下.
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听力重建术失败的原因分析及处理对策
听力重建术适用于外伤,炎症等所致的单纯鼓膜穿孔;化脓性中耳炎静止期或病变清除后;先天性、外伤性、炎症性等原因所致的听骨链中断或听骨链固定;先天性耳道闭锁、中耳畸形等.
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右外耳道皮脂腺癌1例
患者男,50岁.10+年前右耳下皮肤出现肿块,缓慢增大,偶有隐痛.于1998年9月22日在本院外科行右耳下肿块切除术.术后病理报告:皮脂腺癌(经广州医学院第一附属医院会诊,同意此病理诊断).予行放疗.术后2年余右耳屏皮肤逐渐隆肿,并渐进出现右耳塞、耳鸣、耳道闭锁、听力下降,故收入我科.体检:一般情况好,心肺肝脾未见异常.右耳屏皮下肿块,约2 cm×2 cm×1.5 cm,右耳道口