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高效液相色谱法测定豆浆中人工合成色素
高效液相色谱法(HPLC)测定豆浆中人工合成色素的含量。样品中加入亚铁氰化钾和乙酸锌除去蛋白质,取上清液过活化后的聚酰胺柱,洗涤、解吸、纯化后测定。采用Kromasil 100 C18(150 mm×4.6 mm×5 um)色谱柱,流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm,进样量为10μL。结果表明:柠檬黄在进样量4 ng~200 ng(Y=14.72x+0.038,r=1.0000)范围内呈良好的线性、胭脂红在进样量4 ng~200 ng (Y=17.60x+0.0071,r=1.0000)范围内呈良好的线性、日落黄在进样量4 ng~200 ng(Y=10.72x+0.0038,r=1.0000)范围内呈良好的线性,柠檬黄、日落黄、胭脂红平均加样回收率为88.2%、87.8%、87.9%。试验用于食品中多种合成色素的检测,很好地满足食品检验机构。
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对枳壳中柚皮苷含量测定方法的改进
目的:改进枳壳中柚皮苷的含量测定方法.方法:比较样品提取中不过聚酰胺柱以及过不同粒度的聚酰胺柱的柚皮苷的含量,以确定合适的方法.结果:聚酰胺粒度越细,有效成分损失越低,当粒度达到80~100目时,与未过柱的含量一致.讨论:样品处理不过聚酰胺柱或过80~100目是合适的方法.建议药典改进其方法.
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317光果甘草叶中5个新的二氢芪衍生物及其抗氧化活性
作者将光果甘草Glycyrrhiza glabra L.鲜叶粉碎并冷冻干燥,用己烷脱脂3次,剩余物用乙酸乙酯室温提取3次,蒸干溶剂后提取物经MN聚酰胺柱SC6色谱分离,以甲醇(60%→100%)梯度洗脱,得到15个部位(A~Q).
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黄芩中汉黄芩素的提取制备
为建立制备大量高纯度汉黄芩素的方法,将中药黄芩50g用pH 5水水解12h,再用95%的乙醇提取,得到的提取物浸膏,过30~60目的聚酰胺树脂柱纯化,将含有汉黄芩素的洗脱物采用高速逆流色谱(HSCCC)进行分离.通过该方法制得汉黄芩素525mg,纯度为98.7%.