首页 > 文献资料
-
乳状液型注射液溶血与凝聚试验探讨
注射液进行溶血试验是观察药物是否引起溶血和红细胞凝聚等反应,以判断该药是否适宜于血管内使用.溶血试验是注射液的一项很重要的特殊安全性检查.
-
糖尿病的根本原因是胰岛细胞缺氧--与胰岛素抵抗无关
现代饮食习惯和生活习惯容易导致血黏稠,此时不能够有效完成氧气的输送,使组织细胞处于缺氧状态,能量不能供应生理需求.机体能量不足,一方面组织细胞不能很好完成自身的使命,引起局部病变;另一方面,机体会动员所有的手段帮助组织细胞生产足够的能量.机体能够动员的手段有3个:①增加氧气供应;②增加胰高血糖素等的分泌,向血液里投放更多的燃料(主要是葡萄糖);③增加胰岛素分泌,使组织细胞获得更多的燃料.由于血粘稠问题,增加氧气供应是很难实现的,这样只能增加胰高血糖素的分泌和胰岛素的分泌.糖尿病初期,胰高血糖素使肝糖原的分解非常活跃,同时机体依靠高水平的胰岛素维持正常血糖值(即所谓的胰岛素抵抗).高血糖会增加红细胞凝聚,促发纤维蛋白原的活性,从而进一步恶化血液输送氧气的能力.缺氧导致高血糖,高血糖导致进一步缺氧,两者交错在一起终导致糖尿病.目前,医学界对糖尿病的研究不断深入,现代医学对糖尿病的阐述依据两个概念:胰岛素抵抗和胰岛素敏感性.笔者拟从新的视角来解释糖尿病.
-
产科弥漫性血管内凝血10例临床分析
弥漫性血管内凝血(DIC)不是一个独立疾病,而是许多疾病发展中一个严重的病理过程.它在某些致病因素作用下,微循环内广泛的微血栓形成,即纤维蛋白沉积和血小板、红细胞凝聚,引起循环功能障碍、凝血功能障碍以及各脏器功能障碍等表现.产科DIC在临床并非罕见,严重威胁孕产妇及胎儿生命安全.本文对我院1992年1月~2001年9月间收治各种原因引起并发DIC 10例进行分析如下.
-
不同浓度注射用盐酸米托蒽醌的体外溶血性试验研究
目的:研究不同浓度注射用盐酸米托蒽醌在家兔红细胞悬液中的体外溶血性.方法:选用家兔红细胞作为受试物,加入注射用盐酸米托蒽醌临床推荐用量0.23 mg/ml及其系列稀释质量浓度0.115、0.058、0.029 mg/ml,肉眼和显微镜下观察3h内的溶血和红细胞凝聚情况,545nm波长处检测3h时吸光度来验证溶血情况.另设阴性对照(氯化钠注射液)组和阳性对照(纯化水)组进行比较.结果:3h内肉眼、显微镜下观察和吸光度检测结果表明,阴性对照组未见溶血和红细胞凝聚;阳性对照组发生明显溶血,无红细胞凝聚;注射用盐酸米托蒽醌质量浓度为0.23~0.058 mg/ml时均发生溶血,但未见明显红细胞凝聚,0.029 mg/ml时未见溶血和红细胞凝聚.结论:注射用盐酸米托蒽醌临床推荐用量较高,在使用中可能发生溶血,建议降低临床用量.
-
两型流感病毒对两种抗病毒药的敏感性试验
笔者对1998年春季流行性感冒(简称流感)患者的含漱剂进行常规鸡胚培养分离,在患病人群中同时分离出甲、乙两型流感病毒,经中国预防医科病毒学研究所鉴定为甲37株,乙型2株.为指导临床用药,根据流感病毒表面血凝素能选择性引起某些禽类红细胞凝聚的特点,观察了这两型流感病毒对吗啉胍(病毒灵)和三氮唑核苷(病毒唑)的敏感性.