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醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食疗效观察
目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食的临床疗效.方法 将112例患儿随机分为两组,治疗组58例中药醒脾养儿颗粒(由毛大丁草、一点红等组成)治疗;对照组西药乳酸菌片常规治疗.两组均以15 d为一疗程,连续治疗2个疗程.结果 治疗组总有效率为91.38%,对照组总有效率为77.78%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒有健脾、消食、止泻功效,用于治疗小儿厌食、纳差疗效优于常规西药.
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喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析
目的:观察喜炎平联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果.方法:将80 例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿常规均给予补液、纠正酸碱紊乱、补充电解质、改善肠道内循环和调整肠道菌群等治疗.观察组在常规治疗基础上给予喜炎平注射2 mg/(kg·d),加入生理盐水100 ml 中静脉滴注,1 次/d,疗程为5~7 d ;醒脾养儿颗粒,小于1 岁2 g/ 次,每天2 次;1~2 岁患儿4 g/ 次,每天3 次,于三餐前服用.结果:观察组总有效率、轮状病毒转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:喜炎平联合醒脾养儿颗粒能够显著改善婴幼儿轮状病毒性腹泻临床症状及病毒的清除率,疗效确切,值得应用.
关键词： 喜炎平 醒脾养儿颗粒 秋季腹泻轮状病毒肠炎 -
妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症疗效观察
目的:观察妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症的临床疗效.方法:对我院儿保门诊2011 年8月~2011 年10 月的3岁前婴幼儿进行喂养调查,78 例厌食症患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组40 例采用妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组38 例单用醒脾养儿颗粒治疗.结果:(~)8 月与(9~18) 月组差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治愈7例,好转31 例,无效2例,总有效率为95%; 对照组治愈3例,好转19 例,无效16 例,总有效率为57.9%,两组总有效率经统计学处理,差异有高度统计学意义(P<0.001).结论:随着年龄增长厌食症患病率逐渐增高.加妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿非器质性厌食症的疗效较单用醒脾养儿颗粒治疗疗效更显著.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床分析
目的 分析醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果.方法 将儿科门诊收治的84例肺炎继发性腹泻患儿作为本次研究对象,随机数字法分两组,对照组40例患儿用双歧三联活菌片治疗,观察组44例患儿在对照组患儿用药基础上增加醒脾养儿颗粒治疗,对比不同用药疗效.结果 观察组的治愈时间、腹泻改善时间、退热改善时间、呕吐改善、治疗有效率、不良反应发生率与对照组相比,存在明显差异P<0.05.结论 小儿肺炎继发性腹泻用醒脾养儿颗粒疗效确切,可改善患儿效果显著,安全可靠,值得广泛应用.
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醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻
目的 探讨醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效.方法 93例迁延性腹泻的婴幼儿随机分成两组,治疗组 49例应用醒脾养儿颗粒、妈咪爱、思密达三联药物.对照组 44例应用妈咪爱、思密达二联药物连用 5～10d.结果 治疗组总有效率 93.9%,高于对照组 79.5%.经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64,P ＜0.01).结论 醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效确切.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻临床效果观察
目的：观察醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将85例小儿肺炎继发性腹泻患者分为两组，对照组给予思密达治疗，研究组给予醒脾养儿颗粒治疗。结果：研究组、对照组总有效率分别为95.35%、69.05%，研究组总有效率较高，其症状改善时间较短，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻，总有效率高，症状改善时间短。
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妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症患儿的临床疗效观察
目的：探讨妈咪爱联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿厌食症患儿的临床疗效观察。方法：随机选取2009年1月-2013年12月前来就诊的婴幼儿厌食症患儿共计68例，将其分为观察组和对照组，每组各34例患儿，对照组采用醒脾养儿颗粒对其病症进行治疗，观察组在对照组的用药基础上加上妈咪爱进行治疗，记录两组患儿的临床资料和治疗效果。结果：经过治疗，对照组治愈患儿为3例，好转患儿为14例，无效患儿为17例，总有效率为50%（P<0.01）；观察组治愈患儿为9例，好转患儿为23例，无效患儿为2例，总有效率为94.1%（P<0.01）。结论：经过实践和临床疗效观察，可以明显看出妈咪爱联合醒脾养儿颗粒对治疗婴幼儿厌食症患儿有着良好效果，配合醒脾养儿颗粒效果更佳，值得在临床上予以广泛应用。
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醒脾养儿颗粒对支气管肺炎患儿血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素水平的影响
目的：观察醒脾养儿颗粒对支气管肺炎患儿血清胃泌素( gastrin，GAS)、血浆胃动素(motilin，MOT)及生长抑素(somatostatin, SS)的影响。方法选择2012年10月-2013年10月聊城市人民医院儿科住院的102例支气管肺炎患儿，随机分为治疗组和对照组，每组51例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上給予醒脾养儿颗粒治疗，另选择30名在我院体检健康的儿童作为健康组，观察各组治疗前后GAS、MOT及SS水平及继发消化系统症状的比例。结果与健康组比较，两组患儿治疗前GAS、MOT均升高，SS降低(P<0.05)。与本组治疗前比较，两组治疗后GAS、MOT明显下降，SS升高(P<0.05)。与对照组同期比较，治疗组治疗后GAS、MOT降低，SS升高，差异均有统计学意义(P<0.05)，治疗组继发消化系统症状的比例较对照组明显减少。结论支气管肺炎患儿胃肠激素的含量有明显的改变，醒脾养儿颗粒对肺炎继发腹泻患儿GAS、MOT、SS具有明显的调节作用,早期应用能有效预防消化系统症状的发生。
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醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血临床观察
目的观察醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法将100例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组50例应用醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆，对照组50例应用枸橼酸铁铵糖浆，以血红蛋白作为观察指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.0%、82.0%，疗效具有差异性(P<0.05)，治疗组和对照组不良反应发生率分别为2.0%、18.0%。结论醒脾养儿颗粒联合枸橼酸铁铵糖浆治疗儿童缺铁性贫血。疗效显著，不良反应小，值得推广应用。
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双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察
目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床疗效.方法 选取淮安市淮安医院2015年1月—2017年1月收治的婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例).对照组患儿口服醒脾养儿颗粒,0~1岁1 g/次,2次/d;1~2岁2 g/次,2次/d;2~3岁4 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌散,0~1岁0.5 g/次,3次/d;1~3岁1 g/次,3次/d.两组患儿均连续治疗7 d.评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和大便次数.结果 治疗后,对照组患儿总有效率为75.93%,显著低于治疗组的90.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组循环不良、呕吐和腹泻消失时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).在第3、5、7天治疗组大便次数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻可有效缓解临床症状体征、提高临床疗效,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床研究
目的 探讨醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 选取2017年4月—2018年4月在河南省三门峡市中心医院进行治疗的94例腹泻患儿,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组患儿口服复方嗜酸乳杆菌片,0～1岁患儿0.25 g/次,大于1岁患儿0.5 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒,0～1岁患儿2 g/次,2次/d,1～2岁患儿4 g/d,2次/d,3～6岁患儿4 g/次,3次/d.两组患儿均治疗3 d后进行效果比较.观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、T淋巴细胞亚群水平、炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85％、97.87％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿腹痛缓解时间、排便恢复正常时间及呕吐缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,而CD8+水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,但CD8+水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,提高机体免疫能力,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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HPLC法测定醒脾养儿颗粒中熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯
目的 建立HPLC波长切换法同时测定醒脾养儿颗粒中的熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯.方法 采用HPLC法,Agilent HC-C18柱色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;0~14 min时在280 nm波长下检测熊果苷,14~18 min在350 nm波长下检测槲皮苷,18~30 min在256 nm波长下检测缬草三酯和乙酰缬草三酯;体积流量:0.9 mL/min;柱温:25℃;进样量为10μL.结果 熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯分别在11.97~239.40μg/mL、4.65~93.00μg/mL、4.18~83.60μg/mL、5.30~106.00μg/mL峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,r分别为0.9998、0.9993、0.9999、0.9995;平均回收率分别为98.78%、97.11%、99.14%、98.75%,RSD值分别为1.62%、0.68%、1.39%、0.87%.结论 所建立的方法样品处理方法简便,检测的准确性和重复性均较好,可为醒脾养儿颗粒质量标准测定方法的制定提供依据.
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婴幼儿秋冬季腹泻采用干扰素联合醒脾养儿颗粒治疗的临床观察
目的：对应用醒脾养儿颗粒与干扰素联合对患有秋冬季腹泻疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法：选择在我院就诊的患有秋冬季腹泻疾病的患儿90例，随机分为对照组和治疗组，平均每组45例。单纯应用干扰素对对照组患儿实施治疗；采用醒脾养儿颗粒与干扰素联合对治疗组患儿实施治疗。结果：治疗组患儿腹泻症状彻底消失时间和腹泻疾病药物治疗总时间明显短于对照组；小儿秋冬季腹泻疾病的治疗效果明显优于对照组。结论：应用醒脾养儿颗粒与干扰素联合对患有秋冬季腹泻疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显。
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醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良疗效及对血清胃动素、胃泌素、瘦素及神经肽Y含量的影响
目的 探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良的疗效及对血清胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)和瘦素(LEP)含量的影响.方法 将100例功能性消化不良患儿随机分为2组,对照组给予多潘立酮混悬液口服,观察组给予醒脾养儿颗粒口服.观察2组治疗前后临床主要症状、胃电图、血清MOT、GAS、NPY和LEP含量的变化,并比较2组临床疗效.结果 2组治疗后餐前餐后胃动过缓及胃电节律异常率均明显低于治疗前(P均＜0.05),2组治疗后比较差异无统计学意义.观察组腹痛、腹胀、食少早饱、恶心呕吐临床症状改善比例均明显优于对照组(P均＜0.05).2组治疗后MOT、GAS和NPY值明显升高(P均＜0.05),且观察组MOT、GAS和NPY升高幅度更大(P均＜0.05);2组间LEP比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良能有效改善患儿症状、体征及胃动力,其作用机制可能与提高血清MOT、GAS和NPY水平有关.
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醒脾养儿颗粒佐治婴幼儿缺铁性贫血效果观察
目的 观察醒脾养儿颗粒佐治婴幼儿缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)的效果.方法 将61例婴幼儿IDA随机分为治疗组(31例)和对照组(30例)两组,对照组口服硫酸亚铁颗粒治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用醒脾养儿颗粒,4周为1个疗程,共3个疗程.记录治疗前后患儿临床表现、体重、血红蛋白、血清铁蛋白等指标变化情况及不良反应,并进行随访.结论 治疗后4周,治疗组治愈率为90.3%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4周治疗组体重、血红蛋白、血清铁蛋白明显增加,食欲缺乏、多汗等临床症状显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后8、12周两组上述指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中治疗组未出现明显不良反应,对照组发生胃肠道反应5例.结论 醒脾养儿颗粒佐治婴幼儿IDA,起效快,效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.
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醒脾养儿颗粒佐治小儿肺炎继发性腹泻的疗效观察
目的：观察肺炎继发性腹泻患儿应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果。方法选取2013年6月-2014年8月该院收治的肺炎继发性腹泻患儿102例，按双盲法分为试验组52例和对照组50例，对照组应用双歧三联活菌片治疗，试验组在对照组治疗的基础上应用醒脾养儿颗粒治疗，比较2组治疗效果。结果试验组脱水纠正时间、止吐时间、退热时间、止泻时间均短于对照组（ P<0.05）。试验组治疗有效率为92.3%明显高于对照组的74.0%，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论醒脾养儿颗粒佐治小儿肺炎继发性腹泻，临床效果良好，值得进一步应用。
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奥美拉唑联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良的效果观察及护理干预
目的 观察奥美拉唑联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良患儿的临床效果,并分析其护理干预措施,以提高其疗效.方法 选取医院收治的功能性消化不良患儿79例为研究对象,随机分为对照组39例和观察组40例.对照组仅给予奥美拉唑治疗,观察组给予奥美拉唑联合醒脾养儿颗粒治疗.2组均给予良好的护理干预,观察比较2组治疗效果及不良反应发生情况.结果 经治疗后,观察组总有效率为95.00％,高于对照组的71.79％(P<0.01);观察组不良反应发生率为7.50％,低于对照组的25.64％(P<0.05).结论 奥美拉唑联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性消化不良效果较佳,能够快速缓解患儿症状,且降低不良反应发生率,安全有效,有助于提高患儿预后效果,值得临床推广.
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葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎效果观察
目的：探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的效果。方法选择收治的80例小儿肠炎患儿，按治疗方法分为观察组和对照组各40例，观察组给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗，对照组给予蒙脱石散联合阿莫西林治疗。观察两组患儿的各项临床症状的消退时间以及治疗效果。结果观察组患儿发热、呕吐、腹泻以及脱水等症状的消退时间明显短于对照组（ P＜0．05）。观察组治疗总有效率为95．00％，高于对照组的80．00％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论采用葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎具有良好的临床效果。
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开塞露联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性腹痛60例体会
腹痛是儿科常见的症状,也是急诊患者就诊的主要原因之一,小儿腹痛有逐年增多趋势,其诊治方法由简至繁,开塞露(含甘油)为缓泻药类非处方药,笔者在实际工作中发现部分患者使用开塞露并配合口服醒脾养儿颗粒治疗功能性腹痛效果良好,现报道如下.1 资料与方法
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葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析
目的：探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2014年2月本院收治的小儿肠炎患儿104例，随机分为观察组和对照组，每组52例。观察组采取葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗，对照组采取蒙脱石散联合抗生素阿莫西林颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、平均退热时间、止吐时间、止泻时间、住院时间以及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为98.08%（51/52），高于对照组的86.54%（45/52），差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间均低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组患儿治疗后外周血 WBC 和大便中 WBC 恢复正常率高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗期间，两组患儿均未出现胸闷、皮疹等不良反应，肝肾功能无变化。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效显著，患儿各临床指标恢复快，住院时间短。
