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  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果及对APACHEⅢ评分的影响

    作者:梁丹;赵雪芳

    目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果及对APACHEⅢ评分的影响.方法 选取医院收治的126例急性肠胃炎患者为研究对象,按照不同用药方案分为观察组(63例,复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片)与对照组(63例,复方嗜酸乳杆菌片).观察两组患者的临床效果.结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者APACHEⅢ评分均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 与单用药物比较,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效更显著,其可降低患者APACHEⅢ评分,且无明显不良反应,值得临床推广与应用.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效分析

    作者:陈峰

    目的:分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效.方法:选取我院2017年4月至2018年6月期间收治的急性肠胃炎患者75例进行分组研究,随机数字表法分为单一组(n=38)和联合组(n=37),分别给予复方嗜酸乳杆菌片,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,比较两组疗效.结果:联合组患者治疗总有效率为97.30%,单一组患者治疗总有效率为81.58%,差异显著(P<0.05);联合组患者腹泻、腹痛、恶性呕吐症状消退时间分别为(3.62±1.20)d、(3.23±1.19)d、(2.78±1.23)d,均短于单一组急性胃肠炎患者(P<0.05).结论:对急性胃肠炎患者采取复方嗜酸乳杆菌片、奥美拉唑肠溶片联合治疗,治疗效果确切,能所有缩短症状消退时间.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果

    作者:李宇;许玉平

    目的:本文就对复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对治疗急性肠胃炎的应用价值效果进行研究与分析.方法:选取2016年的12月~2017年的2月在我院接受急性肠胃炎治疗的90例患者作为本次的研究对象,随机分为常规组患者45例与研究组患者45例,其中,常规组使用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,研究组则是使用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗,对两组的治疗效果进行分析与研究.结果:两组方案均有一定的治疗效果,但是研究组的治疗效果更佳,高于常规组,组间数据检验结果有显著差异(p 0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患有急性肠胃炎患者的治疗效果显著,并发症发生率降低,能快速促进患者的身体恢复健康,具有极其高效的临床应用价值,值得应用与推广.

  • 热毒宁注射液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

    作者:曲英慧;李建厂

    目的:分析热毒宁注射液和复方嗜酸乳杆菌片的联合用药对轮状病毒性肠炎的治疗效果.方法:给予对照组口服复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,研究组在上述基础上增加热毒宁注射液治疗,观察2组患儿的临床治疗效果、不良反应发生情况及大便恢复情况.结果:研究组患儿中,显效的患儿有34例,占68%;有效的患儿有15例,占30%,无效的患儿有1例,占2%,其总体有效率是98%;对照组患儿中,显效的患儿有25例,占50%;有效的患儿有13例,占26%,无效的患儿有12例,占24%,其总体有效率是76%;②研究组患儿的不良反应的发生率是14%,对照组患儿的不良反应的发生率是16%;③研究组患儿大便次数正常时间是3.16±1.18天,大便性状正常时间是3.67±1.36天;对照组患儿大便次数正常时间是4.86±1.28天,大便性状正常时间是3.47±1.19天.结论:热毒宁注射液和复方嗜酸乳杆菌片的联合用药对轮状病毒性肠炎患儿有显著临床效果,其并发症的发生率较低,值得临床上的广泛推广.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效及对胃肠激素的影响

    作者:康志清

    目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者的临床疗效及对胃肠激素的影响.方法 选择2015年10月至2017年12月在医院接受诊治的78例功能性消化不良患者作为观察对象,参照随机数字表法分为对照组与试验组,各39例.对照组应用多潘立酮治疗,试验组应用复方嗜酸乳杆菌片联合多潘立酮治疗.观察两组治疗效果、治疗前后胃肠激素水平变化及不良反应发生情况.结果试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胃肠激素水平均高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均未出现严重药物不良反应.结论 复方嗜酸乳杆菌片联合多潘立酮治疗功能性消化不良患者疗效显著,能有效缓解患者临床症状及体征,利于促进胃排空,调节胃肠激素,改善胃肠道动力.

  • 蓝光联合复方嗜酸乳杆菌片对新生儿病理性黄疸的治疗作用研究

    作者:朱瑞;朱文达

    目的:探究蓝光联合益君康对新生儿病理性黄疸的治疗效果和作用机制.方法:在本次研究中选择我院2015年8月至2016年7月收治的80例新生儿病理性黄疸患者为研究对象,将其分为甲组和乙组,甲组给予蓝光治疗,乙组给予蓝光联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,对治疗效果进行分析.结果:甲组有效人数32例,乙组有效人数38例,乙组总有效率95%,甲组总有效率80%,乙组的总有效率高于甲组,组间数据比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05).甲组和乙组治疗前的血清胆红素无明显差异,不存在统计学意义(P>0.05),乙组治疗后第2天血清胆红素和第4天血清胆红素明显低于甲组,组间数据比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)结论:对新生儿病理性黄疸患者采用蓝光联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,其作用明显,能有效减少临床不良反应,值得推广和应用.

  • 奥美拉唑肠溶胶囊联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的临床效果

    作者:刘罗明

    目的:分析对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶胶囊联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果.方法:收治急性肠胃炎患者164例,随机均分两组.对照组单纯给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗.观察两组临床疗效,记录恶心、呕吐、腹痛及腹泻改善时间.结果:观察组治疗后总有效率98.78%,明显优于对照组的86.59%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组恶心、呕吐、腹痛及腹泻改善时间明显优于对照组(P<0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶胶囊对急性肠胃炎有良好的治疗效果,对改善恶心、呕吐、腹痛及腹泻等症状效果显著,能促使患者早日康复、提升患者的生活质量.

  • 马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对肠易激综合征患者胃肠激素的影响

    作者:高薇娜;刘超;苑琴

    目的 探讨马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗对肠易激综合征患者胃肠激素的影响.方法 将2015年3月至2017年3月医院收治的120例腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各60例.对照组给予马来酸曲美布汀片治疗,观察组在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,两组疗程均为30 d.比较两组患者临床疗效及治疗前后症状积分、胃肠激素及炎性细胞因子变化.结果 观察组治疗有效率为高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后腹泻、腹痛积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血浆5-羟色胺(5-HT)、血浆神经肽Y(NPY)、生长抑素(SS)水平低于对照组,血浆胃动素(MOT)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于对照组,白介素10(IL-10)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸曲美布汀片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗IBS-D可显著改善腹痛、腹泻症状,效果确切,可能与调整胃肠相关激素水平、降低炎性细胞水平有关.

  • 奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的疗效观察

    作者:朱红梅

    目的 研究分析对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果.方法 将我院2012年8月~2013年8月收治的132例急性肠胃炎患者作为临床研究对象,运用随机数字法将其分为研究组67例和对照组65例,对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上给予奥美拉唑肠溶片治疗.结果 研究组患者的治疗有效率为97.0%,对照组患者的治疗有效率为86.2%,研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应.结论 奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎能够显著提高患者临床治疗有效率,安全高效,值得临床借鉴推广.

  • 复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合治疗急性肠胃炎的效果评估

    作者:曹善成

    目的 本次实验课题主要探讨急性肠胃炎治疗中应用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片的临床效果.方法 研究样本选自莒南县人民医院100例急性肠胃炎患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,观察组患者采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗,对两组患者治疗效果以及不良反应发生情况进行对比分析.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组与对照组患者均无不良反应情况发生.结论 对急性肠胃炎患者采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片进行治疗,临床效果显著,值得推广.

  • 复方嗜酸乳杆菌片对儿童秋季腹泻的临床疗效观察

    作者:夏芳

    目的 分析复方嗜酸乳杆菌片治疗儿童秋季腹泻的临床效果.方法 116例秋季腹泻患儿,采用数字随机法分为观察组和对照组,各58例.对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的86.21%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组止泻、止吐及退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿不良反应发生率为5.17%,对照组患儿不良反应发生率为3.45%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片治疗儿童秋季腹泻可有效调节患儿的肠道菌群,提高免疫力,快速缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,且安全可靠,值得临床推广.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效与安全性分析

    作者:李炳灿

    目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散(思密达)治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效与安全性.方法 60例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,根据治疗药物的不同分为治疗组和对照组,每组30例.对照组采用思密达治疗,治疗组采用复方嗜酸乳杆菌片联合思密达治疗.观察分析两组患儿的治疗效果、临床症状消失及其体征消失时间、药物不良反应发生情况.结果 两组患儿的治疗效果均有改善,治疗组患儿的治疗总有效率93.33%高于对照组73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿的大便外观恢复时间(3.12±0.42)d,腹痛消失时间(1.71±0.29)d,呕吐消失时间(1.43±0.21)d,退热时间(25.43±6.93)h,均短于对照组的(4.86±0.39)d、(2.69±0.27)d、(2.35±0.28)d、(33.21±9.32)h,差异均具有统计学意义(P<0.05).经过药物治疗后两组患儿均出现不同程度的药物不良反应,治疗组患儿不良反应发生率3.33%低于对照组20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用复方嗜酸乳杆菌片联合思密达治疗轮状病毒性肠炎患儿具有较大的意义.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

    作者:沈月霖

    目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床分析

    目的:分析复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取我院收治的84例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各42例。观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗,对照组仅给予美沙拉嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗前,两组患者临床症状评分比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组临床症状评分显著低于对照组(P<0.05),有统计学意义;且观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),有统计学意义;结论:复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果显著,值得在临床上推广。

  • 奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的疗效对比

    作者:张曦;陈明津

    目的:研究奥美拉唑不同用法分别联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年8月收治的80例急性胃炎患者,采用随机数字表法将以上患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用静脉注射奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,观察组采用口服奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性胃炎,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率为95.0%;观察组患者总有效率为92.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05),而对照组的不良反应发生率显著高于观察组(P<0.05)。结论奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎时,病情允许的情况下,为降低不良反应发生率,应尽量采用口服给药。

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合思密达治疗轮状病毒性肠炎的安全性分析

    作者:郑弘

    目的 研究轮状病毒性肠炎疾病患者采用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果.方法 选择过去一段时期在我院接受药物治疗的轮状病毒性肠炎疾病患者82例,将其采用随机分组的方式分为对照组和治疗组,平均每组41例.对照组单纯采用思密达进行治疗;治疗组采用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗.结果 治疗组患者肠炎症状消失时间、轮状病毒检测结果转阴时间、药物治疗总时间短于对照组,组间差异显著(P<0.05);仅有2例药物原因导致的不良反应出现,少于对照组的9例,差异显著(P<0.05);轮状病毒性肠炎疾病药物控制总有效率达到90.2%,高于对照组的68.3%,差异显著(P<0.05).结论 轮状病毒性肠炎疾病患者采用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,可以在短时间内控制肠炎症状,减少药物不良反应,提高效果的同时保证安全.

  • 枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床研究

    作者:李建芝;高鹏

    目的:观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片,20 mg/次,1次/d;同时口服复方嗜酸乳杆菌片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的临床症状评分,以及血清降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和 IL-8的水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为82.98%,治疗组为95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且与对照组相比,治疗组降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显(P<0.05)。结论枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

  • 醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床研究

    作者:赵雅风

    目的 探讨醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 选取2017年4月—2018年4月在河南省三门峡市中心医院进行治疗的94例腹泻患儿,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例.对照组患儿口服复方嗜酸乳杆菌片,0~1岁患儿0.25 g/次,大于1岁患儿0.5 g/次,3次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服醒脾养儿颗粒,0~1岁患儿2 g/次,2次/d,1~2岁患儿4 g/d,2次/d,3~6岁患儿4 g/次,3次/d.两组患儿均治疗3 d后进行效果比较.观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、T淋巴细胞亚群水平、炎症因子.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿腹痛缓解时间、排便恢复正常时间及呕吐缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,而CD8+水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,但CD8+水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,提高机体免疫能力,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.

  • 复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

    作者:华国安;张玉兰;黄笑欢

    目的:探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合症的临床疗效。方法选择上海市浦东新区光明中医医院2013年6月—2014年6月收治的120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组饭前30 min口服给予马来酸曲美布汀片0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上饭后口服给予复方嗜酸乳杆菌片1 g/次,3次/d。对照组和治疗组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时记录腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数,检测血清中的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗组治疗后的腹痛积分、腹泻积分、大便性状异常化率和日均排便次数均较对照组治疗后显著降低(P<0.05)。治疗后两组血清中的IL-6和TNF-α水平较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后治疗组血清中的IL-6和TNF-α水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征具有显著的临床疗效,安全性较高,具有一定的临床推广价值。

  • 四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的疗效观察

    作者:歧红阳;王云溪;董志超;吴凤丽

    目的 探究四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年3月新乡市中心医院收治的174例慢性腹泻患者为研究对象,采取随机双盲法将患者分为对照组和治疗组,每组各87例.对照组口服复方嗜酸乳杆菌片,0.5~2片/次,3次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服四神丸,0.5~1袋/次,1~2次/d.两组患者均连续治疗5 d.观察两组患者临床疗效,比较两组患者的临床症状改善时间.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.16%、97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者排便次数、粪便性状、腹痛、食欲不振、倦怠乏力改善时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 四神丸联合复方嗜酸乳杆菌片治疗慢性腹泻效果显著,可明显改善症状,安全可行,具有一定的临床推广价值.

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