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探讨分析葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒佐治 小儿肠炎临床疗效
目的 探讨并分析在小儿肠炎的治疗中,采取醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗的临床应用价值.方法 此次选取于本院接受诊疗的肠炎患儿74例作为研究对象,按照住院时间的单双号进行随机分组,分为对照组、研究组,各37例.对照组通过采用阿莫西林联合蒙脱石散的方式进行治疗,研究组通过采用醒脾养儿颗联合葡萄糖酸锌的方式进行治疗,对两组患儿的纠正脱水时间、止泻时间、止吐时间、退热时间、住院时间及总有效率进行对比和分析.结果 研究组的总有效率为94.59％,对照组的总有效率为78.38％,研究组的总有效率要明显高于对照组,且研究组在纠正脱水时间、止泻时间、止吐时间、退热时间和住院时间上均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿肠炎的治疗中,葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒的临床成效显著,临床应用价值高.
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醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的研究
目的 研究醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果.方法 试验对象为83例小儿消化不良性腹泻患儿.患儿分组方法:掷硬币法.83例患儿分为活菌片组和活菌片+中成药组两组.活菌片组治疗药物选择酪酸梭菌活菌片;活菌片+中成药组则用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗.观察指标:(1)腹泻缓解效果;(2)患儿腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间的差异.(3)不良反应.结果 (1)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻缓解效果更高,差异有统计学意义(P<0.05)(;2)活菌片+中成药组相比于活菌片组腹泻、腹痛、腹胀缓解时间、大便性状改善时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).(3)两组患儿无明显不良反应,肝肾功能不受影响,差异无统计学意义.结论 醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌片治疗小儿消化不良性腹泻的效果确切,可有效改善患儿临床症状,且用药的安全性高,值得推广.
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小儿厌食症应用醒脾养儿颗粒的临床治疗效果分析
目的 对应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果进行研究.方法 选择患有厌食症的患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组43例.采用妈咪爱对对照组患儿的病情实施药物干预;采用妈咪爱与醒脾养儿颗粒联合对治疗组患儿的病情实施药物干预.对比两组患儿厌食症的药物控制总有效率、饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间、药物导致的不良反应、治疗前后Hb和TP水平的增加幅度.结果 治疗组患儿厌食症的药物控制总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);饮食状态恢复正常时间和药物干预总时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物导致的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后Hb和TP水平的增加幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用醒脾养儿颗粒对患有厌食症的患儿实施药物干预的临床效果非常明显.
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葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析
目的：探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法选取小儿肠炎患儿82例为研究对象，根据随机原则将患儿均分为实验组和对照组，每组41例。实验组采用葡萄糖酸锌与醒脾养儿颗粒联合治疗。用法及用量：2岁以下患儿，葡萄糖酸锌口服液，10 mL/次，1次/d；1岁以下患儿，醒脾养儿颗粒，2g/次，1～2岁患儿,4g/每次，3次/d。5d为1个疗程，治疗1个疗程。对照组采用蒙脱石散+抗生素阿莫西林颗粒联合治疗。用法及用量：1岁以下患儿，1.5 g/次，加入到0.9%NaCl溶液中稀释灌肠。药物保留30 min后排出，2次/d。同时，口服阿莫西林颗粒，30 mg/(kg·d)，3次/d。5d为1个疗程，治疗1个疗程。观察2组患儿临床治疗效果、药物不良反应等临床情况。结果实验组患儿治疗总有效率（97.56%）显著高于对照组（85.37%），差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组在退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间方面均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间，2组患儿均未出现胸闷、皮疹等显著不良反应，肝肾功能各指标无变化。结论葡萄糖酸锌与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿肠炎临床疗效佳，见效快，住院时间短。
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醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性腹泻病的临床观察
目的 探讨醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效.方法 将2009年11月～2010年12月收治的病毒性腹泻患儿80例随机分为对照组与治疗组,每组40例.对照组给予利巴韦林治疗;治疗组给予醒脾养儿颗粒治疗,两组均连续治疗7d.评定临床疗效,观察不良反应发生情况,并进行统计分析.结果 治疗组的平均止泻时间为(2.2±1.3)d,明显低于对照组的(3.8±1.5)(d P<0.05),治疗组的退热时间为(1.5±0.8)d,也显著低于对照组(2.9±1.0)d (P<0.05);治疗组的显效率(87.5%)和有效率(95.0%)均明显高于对照组的(75.0%)和(82.5%)(P<0.05);治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性腹泻临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.
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醒脾养儿颗粒联合思密达治疗小儿轮状病毒性腹泻的疗效观察
目的：分析采用醒脾养儿颗粒联合思密达治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果。方法按就诊时间，将110例轮状病毒性腹泻患儿均分为A、B组（n=55），给予A组患者思密达治疗，给予B组患儿醒脾养儿颗粒联合思密达治疗，比较2组患儿临床治疗效果。结果 A组总有效率为76.4%，B组治疗总有效率为92.7%，B组总有效率较A组更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。B组临床症状消失时间及住院时间均低于A组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿均未出现明显不良反应。结论醒脾养儿颗粒联合思密达对小儿轮状病毒性腹泻具有确切的治疗效果，安全实用，可在临床大力推广。
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两药联合治疗儿童轮状病毒性腹泻的临床研究
目的 观察思密达联合醒脾养儿颗粒治疗儿童轮状病毒腹泻的临床疗效.方法 选取我院自2010年5月到2011年5月收治的轮状病毒性腹泻患儿共104例,将其随机分为观察组和对照组,各52例,观察组给予思密达联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组仅给予思密达治疗,2组均给予对症治疗,观察记录2组患儿的治疗效果,对所得结果进行统计学分析.结果 观察组平均住院时间明显短于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05),2组患儿症状均得到不同程度改善.观察组疗效明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用思密达与醒脾养儿颗粒剂治疗轮状病毒性腹泻治疗效果显著,能明显缩短住院日,安全性好,应在临床普及推广.
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醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的研究
目的 研究小儿消化不良性腹泻使用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的效果.方法 按照临床所用治疗方法将方便选取该院2015年2月—2018年8月收治的100例小儿消化不良性腹泻患儿分为酪酸梭菌活菌散组与联合用药组(各组50例),酪酸梭菌活菌散组使用酪酸梭菌活菌散治疗,联合用药组使用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状改善时间及不良反应发生率.结果 联合用药组的总有效率为98％,酪酸梭菌活菌散组的总有效率为70％,差异有统计学意义(x2=10.5342,P<0.05);联合用药组的不良反应发生率为4％,酪酸梭菌活菌散组的不良反应发生率为14％,差异有统计学意义(x2=9.1678,P<0.05);联合用药组患儿的大便性质改善时间、腹痛改善时间、腹泻改善时间以及腹胀改善时间均明显优于酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散方案在小儿消化不良性腹泻临床治疗中应用,效果确切,安全可靠,值得临床深入研究.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效
目的：探究并分析醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法随机选取该院自2013年12月—2014年12月收治的60例肺炎继发性腹泻患儿，采用随机数字表法分成试验组和对照组，每组30例患儿。对照组患儿采用常规的治疗方案，试验组患儿采用在常规治疗的基础上加用醒脾养儿颗粒的治疗方案，分别观察两组患儿经不同方式治疗后总有效率及呕吐、腹泻、发热及治愈时间的对比情况。结果试验组总有效率为93.33%，对照组总有效率为60.00%，试验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者呕吐改善时间、腹泻改善时间及治愈时间明显短于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻可提高总有效率，减轻患儿的痛苦，值得临床推广。
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复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察
目的 观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果.方法 选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者,按住院尾号分为观察组(34例)和对照组(34例),观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为91.18％,对照组总有效率为70.59％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效,无明显不良反应,值得推广应用.
关键词： 复合乳酸菌胶囊 醒脾养儿颗粒 婴幼儿肺炎继发性腹泻 临床效果 -
联合用药治疗小儿消化不良性腹泻76例
目的 探讨在消化不良性腹泻患儿中运用联合用药(酪酸梭菌活菌散+醒脾养儿颗粒)方案的治疗价值.方法 通过随机对照方式将近期到本院治疗的76例消化不良性腹泻患儿均分成两组,对照组38例通过单纯酪酸梭菌活菌散用药,观察组38例选择联合用药(酪酸梭菌活菌散+醒脾养儿颗粒)方案治疗,连续用药满3d后,研究两组的临床改善情况.结果 观察组用药后的临床总有效率达94.7%,相比对照组的76.3%明显增高,有统计学意义(P<0.05).相对对照组而言,观察组各项症状的消除时间明显更短,有统计学意义(P<0.05).结论 选择酪酸梭菌活菌散+醒脾养儿颗粒方案对消化不良性腹泻患儿展开治疗,疗效更加理想,更利于腹泻症状的消除,适合加强推广.
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醒脾养儿颗粒治疗婴儿生理性腹泻的疗效
目的 探讨醒脾养儿颗粒对生理性腹泻的治疗作用。方法 选取生理性腹泻患儿160例，按随机数字表法分为治疗组（82例）和对照组（78例），两组均给予常规治疗，治疗组在此基础上接受醒脾养儿颗粒治疗，比较两组的疗效。结果 治疗组显效39例，有效27例，无效16例，总有效率80.49％( 66/82)；对照组显效13例，有效19例，无效46例，总有效率41.03％( 32/78)。两组总有效率比较差异有统计学意义( X2=26.228，P＜ 0.01)。结论 醒脾养儿颗粒对生理性腹泻有良好的疗效。
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酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果观察
目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法将2014年7月至2015年7月保定市儿童医院收治的140例消化不良性腹泻患儿采用随机数字表法分为联合组（70例）和对照组（70例）。对照组口服醒脾养儿颗粒治疗（＜1岁儿童每次1袋，每日2次；1～3岁儿童每次2袋，每日2次；＞3岁儿童每次3～4袋，每次2次），联合组在对照组基础上口服酪酸梭菌活菌散治疗（每次1袋，每日2次），两组患儿均治疗3 d。比较两组患儿体温、腹胀、腹泻、大便次数、大便性状好转时间，疗效及不良反应发生率，分别于治疗前、治疗后第1、2、3日采用放射免疫吸附法检测两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平。结果联合组患儿发热[（1．4±0．2） d]、腹胀[（2．4±0．5） d]、腹泻[（2．6±0．7） d]、大便性状[（3．2±0．6） d]等临床症状好转时间、大便次数[（1．7±0．4）次]与对照组[（2．3±0．6） d、（3．7±0．8） d、（4．5±1．0） d、（5．4±1．1） d、（2．9±0．6）次]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；联合组的总有效率为91．4％（64／70），对照组为78．6％（55／70），比较差异有统计学意义（P＜0．05），且联合治疗组的疗效显著优于对照组（P＜0．05）。联合组的不良反应发生率为8．6％（6／70），对照组为4．3％（3／70），比较差异无统计学意义（P＞0．05）。两组患儿血清生长抑素、胃动素、胃泌素水平在组间、不同时点间以及组间?不同时点间比较，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后，两组患儿血清生长抑素的水平呈上升趋势，胃动素、胃泌素水平呈下降趋势，其中联合组各时段血清生长抑素水平高于对照组，胃动素、胃泌素水平低于对照组。结论醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效好、安全性高，其作用机制可能与调节患儿胃肠激素有关。
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酪酸梭菌活菌散+醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻
目的 探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果.方法 本研究选择我院儿科2016年1月—2017年1月收治80例小儿消化不良性腹泻患儿,分为实验组和对照组,实验组接受酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组接受酪酸梭菌活菌散治疗.结果 实验组有效率为90%,对照组有效率为80%,同时,实验组患儿大便性状改变、腹泻、腹胀等症状改善时间均优于对照组(P<0.05).结论 小儿消化不良性腹泻患儿接受酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗,有助于患儿临床症状的改善,治疗效果较为理想.
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小儿厌食症应用醒脾养儿颗粒的临床疗效观察
目的：观察小儿厌食症应用醒脾养儿颗粒的临床治疗效果。方法80例厌食症患儿，根据随机数字表法分成对照组与观察组，各40例。对照组实施常规治疗方法，观察组在对照组基础上增加醒脾养儿颗粒治疗，对比两组患儿临床治疗效果与不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)；停药6个月后随访，观察组复发与不良反应情况明显低于对照组(P<0.05)。结论应用醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症疗效理想，而且停药后降低了患儿的复发率，未见明显的不良反应，值得推广应用。
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联用醒脾养儿颗粒、葡萄糖酸锌口服液、凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿腹泻病的效果观察
目的 观察在小儿腹泻病的治疗中将醒脾养儿颗粒、葡萄糖酸锌口服液、凝结芽孢杆菌活菌片联合应用的效果.方法 96例腹泻患儿,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各48例.对照组给予葡萄糖酸锌口服液、凝结芽孢杆菌活菌片联合治疗,试验组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒.比较两组患儿的腹泻、发热、呕吐症状好转和消失时间以及临床疗效.结果 试验组患儿腹泻、发热、呕吐症状好转时间分别为(1.21±0.30)、(1.85±0.60)、(1.50±0.50)d,均明显短于对照组的(2.01±0.52)、(2.44±0.66)、(2.11±0.65)d,差异均具有统计学意义(P<0.05);试验组患儿腹泻、发热、呕吐症状消失时间分别为(2.53±0.66)、(2.32±0.55)、(3.00±0.80)d,均明显短于对照组的(3.40±1.01)、(3.01±0.60)、(4.02±1.02)d,差异均具有统计学意义(P<0.05).试验组患儿治疗总有效率为97.92％,明显高于对照组的85.42％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿腹泻的治疗中将醒脾养儿颗粒、葡萄糖酸锌口服液、凝结芽孢杆菌活菌片联合应用,可促进患儿症状的快速改善,提高治疗效果.
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醒脾养儿颗粒联合谷维素与虚汗停颗粒治疗小儿盗汗效果比较
盗汗是儿科门诊常见的杂病之一,以入睡时头面、颈项、背部出汗为主,汗出黏腻,劳累后更甚,临床缺乏有效的治疗方法.
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醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎效果观察
目的 探讨醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿轮状病毒肠炎的效果.方法 选取2015年12月至2016年12月该院收治的小儿轮状病毒肠炎96例,随机分为观察组与对照组,各48例.对照组采用葡萄糖酸锌口服液,10ml/次,每日3次;观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒,4g/次,每日3次.两组疗程均为14天.结果 观察组显效率(54.2％)明显高于对照组(31.3％),治疗后湿粪中乳杆菌、双歧杆菌数值和血清干扰素(IFN)-γ值均明显高于对照组,肠杆菌数值和血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿轮状病毒肠炎效果优于单用葡萄糖酸锌口服液,可改善肠道微生态和炎症因子.
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改良摩腹捏脊推拿法联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症效果观察
目的 观察改良摩腹捏脊推拿法联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症的效果.方法 该院2015年3月至2016年4月收治的厌食症患儿95例,按入院时间先后分为对照组45例与观察组50例,对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合运用改良摩腹捏脊推拿法治疗,两组儿童均治疗4周,比较治疗后的临床疗效、体重上升幅度与血红蛋白上升幅度以及随访6个月、1年后的复发情况.结果 观察组疗效优于对照组,患儿体重上升幅度与血红蛋白上升幅度均大于对照组,随访6个月及1年的病情反复率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 改良摩腹捏脊推拿法联合醒脾养儿颗粒治疗小儿厌食症,能改善患儿营养状况及远期效果.
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醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性病毒性肺炎继发性腹泻效果观察
目的 观察醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性病毒性肺炎继发性腹泻的效果.方法 选取2013年8月至2015 年2 月宁波市鄞州人民医院儿科收治的小儿急性病毒性肺炎继发性腹泻100例为观察对象,按照入院先后顺序将患儿分为对照组和观察组各50例.除基础治疗外,对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒.对比两组疗效、不良反应、大便次数、性状恢复时间.结果 观察组的总有效率明显高于对照组,大便次数及性状恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 醒脾养儿颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性病毒性肺炎继发性腹泻效果良好,可迅速改善患儿的临床症状,且安全性较高.
