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单纯疱疹病毒感染性脑炎1例报告
患儿男,1岁7个月,因"间断呻吟、呕吐、懒动、精神不振半个月,抽风2次",于2007年4月19日入院.患儿入院前半个月出现呕吐(呈非喷射性,呕吐物为胃内容物),吐后出现呻吟,精神差、懒动,无腹泻、腹胀,无发热.按"胃炎"予"思连康、醒脾养儿颗粒"等药物治疗无效,症状加重,步态不稳,入院日出现抽风2次,伴小便失禁,缓解后呈嗜睡状态.患儿平素体健,预防接种随当地,无不良反应.入院查体:T 36.4 ℃,P 95次/min,BP 80/58 mmHg,体质量11 kg,嗜睡状态,呼吸平稳,母抱俯卧屁股微撅体位.
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中成药辨证治疗小儿腹泻
在治疗小儿腹泻时,根据临床表现应当首先分清寒热虚实证型,及时正确地选择中成药,同时应当注意中成药组分的配伍、剂量、用法及禁忌,还要考虑到小儿的个体差异,达到用药个体化,从而保证用药安全有效.
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消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果观察
目的 探讨消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒性肠炎(RVE)的治疗效果.方法 选取襄城县人民医院2016年5月至2017年5月收诊的82例RVE患儿,随机数表法分组,各41例.对照组接受消旋卡多曲治疗,观察组接受消旋卡多曲+醒脾养儿颗粒治疗,治疗5d后,对比两组患儿症状改善状况(退热时间、腹泻停止时间),患儿血清心肌酶谱[血清肌酸激酶(CK)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)]水平变化.结果 治疗5d后,观察组退热时间、腹泻停止时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组血清CK、AST、CK-MB水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 消旋卡多曲联合醒脾养儿颗粒治疗小儿RVE可缩短患儿症状消退时间,降低血清心肌酶谱水平,有利于促进心肌功能恢复.
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醒脾养儿颗粒对支气管肺炎患儿血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素水平的影响
目的 探讨醒脾养儿颗粒对支气管肺炎患儿血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素水平的影响.方法 选取2014年5月至2015年1月舞阳县人民医院收治的支气管肺炎继发腹泻患儿144例,随机分为治疗组和对照组,各72例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用醒脾养儿颗粒,对比两组患儿的血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)及生长抑素(SS)水平.结果 治疗组治疗后GAS和MOT均低于对照组,SS高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脾养儿颗粒能有效稳定患者体内各激素因子水平,调节胃肠道功能,安全性高,值得推广.
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双歧三联活菌与阿奇霉素联合醒脾养儿颗粒治疗 肺炎继发性腹泻患儿的效果
目的 探讨双歧三联活菌与阿奇霉素联合醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻患儿的效果.方法 选取2016年1月至2017年11月禹州市人民医院收治的94例肺炎继发性腹泻患儿,按治疗方案分为对照组与观察组,各47例.给予对照组双歧三联活菌与阿奇霉素治疗,给予观察组双歧三联活菌与阿奇霉素联合醒脾养儿颗粒治疗.比较两组患儿治疗效果、症状消退时间(止泻、止吐、退热及脱水纠正时间)及大便次数.结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿止泻、止吐、退热及脱水纠正时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05).治疗3、5、7 d,观察组大便次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用双歧三联活菌与阿奇霉素联合醒脾养儿颗粒治疗肺炎继发性腹泻患儿的效果显著,可促进症状消退,减少大便次数.
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醒脾养儿颗粒加化积口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎疗效观察
目的:观察醒脾养儿颗粒加化积口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效.方法:86例确诊为肠系膜淋巴结炎的患儿随机分为2组,观察组和对照组,观察组口服醒脾养儿颗粒加化积口服液,对照组口服头孢克肟分散片和山宕碱,结果:观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为65.12%,两组相比有显著差异(p<0.01).结论:醒脾养儿颗粒加化积口服液口服治疗小儿肠系膜淋巴结炎,不需使用抗生素,无明显不良反应,疗效显著,值得临床推广应用.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿腹泻疗效观察
腹泻病是一组多病因多因素引起的疾病,为世界性公共卫生问题,WHO把腹泻病的控制列为全球性战略.我国每年有8.36亿人次患腹泻病,其中5岁以下小儿约占3亿人次.小儿腹泻严重影响其生长发育.自1999-06～2002-10,我院应用醒脾养儿颗粒治疗小儿腹泻200例,取得良好疗效.现报告如下:
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床观察
小儿功能性再发性腹痛是儿科临床常见疾病之一,发病率高,病程长,易反复发作,传统的治疗方法效果不理想,严重影响患儿身心健康[1].本院采用布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛,疗效稳定可靠,现报告如下.
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醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效
[目的]观察醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.[方法]选取2013年7月～2015年6月我院儿科治疗的轮状病毒肠炎患儿148例,随机分为对照组和醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗组,每组各74例.乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同功酶(CK-MB)心肌酶谱指标使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,比较2组的临床疗效以及不良反应发生率.[结果]治疗组腹泻、退热和住院时间分别为(2.68±0.61)d、(1.96±0.44)d和(4.08±0.92)d,均显著低于对照组的(3.54±0.76)d、(2.87±0.58)d和(5.71±1.25)d(P＜0.05).对照组临床治疗有效率为83.8％,显著低于治疗组的96.0％ (P＜0.05).治疗前对照组和治疗组LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标表达差异无统计学意义,治疗后2组LDH、CK和CK-MB均减低(P＜0.05、P＜0.01),但治疗后治疗组LDH、CK和CK-MB低于对照组(P＜0.05).对照组临床治疗不良反应率为8.1％,治疗组临床治疗不良反应率为9.5％,2组比较差异无统计学意义.[结论]醒脾养儿颗粒联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效显著,使用安全,并且有利于患儿心肌损伤的恢复.
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醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效观察
[目的]观察醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效和安全性.[方法]将102例RVE患儿随机分为观察组(n=51)与对照组(n=51).2组均予蒙脱石散、微生态制剂、补液及指导饮食等治疗.对照组口服甘草锌颗粒按元素锌计算,用量0.5～1.5 mg/(kg·d),3次/d,口服.观察组在对照组基础上加用醒脾养儿颗粒,＜1岁:2 g/次,2次/d;1～2岁:4 g/次,2次/d;≥3岁:4 g/次,3次/d.一疗程为5d.观察对比治疗结果.[结果]临床总有效率对照组70.59％,观察组98.04％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);观察组腹泻消失时间明显短于对照组(P＜0.01);治疗后观察组大便轮状病毒抗原转阴率明显高于对照组(P＜0.01).[结论]醒脾养儿颗粒联合甘草锌治疗小儿RVE能有效改善患儿的临床症状,缩短疗程,未见明显不良反应.
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醒脾养儿颗粒对轮状病毒性肠炎儿童心肌酶谱的影响以及临床疗效研究
[目的]观察醒脾养儿颗粒对轮状病毒肠炎的临床疗效,以及其对患儿心肌酶谱的影响.[方法]选择我院儿科2013年10月～2015年3月就诊的轮状病毒肠炎患儿140例,随机分为常规治疗对照组和醒脾养儿颗粒治疗观察组,每组70例,比较2组临床疗效以及心肌酶谱的变化.[结果]观察组平均腹泻和退热时间为(43.54±7.26)h和(28.34±4.51)h,均显著低于对照组的(58.47±8.64)h和(37.92±5.07)h(P＜0.05).对照组临床治疗有效率为78.6％,观察组有效率为92.9％,观察组的临床治疗有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗前AST、LDH、CK和CK-MB心肌酶谱指标在观察组和对照组间差异无统计学意义,治疗后上数指标2组均出现显著减低(P＜0.05、P＜0.01),但观察组的减低幅度显著高于对照组(P＜0.05).[结论]醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果显著,保护病毒对心肌的损伤,具有一定的临床应用价值.
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效观察
[目的]观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛(RAP)的临床疗效和安全性.[方法]将96例5～14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组,每组48例,2组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理.治疗组服用布拉氏酵母菌(250 mg/次,bid,口服)联合醒脾养儿颗粒(5～6岁,4 g/次,tid;＞6岁,6 g/次,bid,餐前服用);对照组单独服用醒脾养儿颗粒(用法同上),2周为1个疗程.[结果]治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P＜0.05).[结论]布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗儿童RAP疗效确切,不良反应少,依从性好.
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醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效观察及外周血WBC水平变化
[目的]探究与分析醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效观察及外周血WBC水平变化.[方法]选取我院2013年4月～2014年12月收治的小儿肠炎患者600例作为研究对象,采取随机数字表法分为以醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗的实验组和以蒙脱石散联合阿莫西林治疗的对照组,每组各300例.对比2组患者止吐时间、止泻时间,纠正脱水时间、平均住院时间以及入院时、第3天、第7天的外周血WBC水平.[结果]对照组与实验组在止吐时间、止泻时间,纠正脱水时间、平均住院时间上,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和实验组患儿入院时的外周血WBC水平组间比较差异无统计学意义.对照组与实验组在第3天、第7天外周血WBC水平上2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]采用醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗小儿肠炎的临床疗效突出,相比于传统治疗方法具有诸多优势,可作为一种理想治疗方法应用于临床工作中.
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分光光度法测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量
目的:测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量.方法:紫外可见分光光度法测定,以芦丁为对照品,以510 nm为测定波长.结果:芦丁在5～45 mg·L-1范围内线性良好,r=0.999 6.回收率为98.5%,RSD为1.5%.结论:本方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量测定.
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醒脾养儿颗粒联合四缝穴治疗小儿厌食症56例临床研究
目的:观察醒脾养儿颗粒联合四缝穴治疗小儿厌食症的临床疗效.方法:将112例小儿厌食症患者随机分为观察组与对照组各56例,观察组患者采用醒脾养儿颗粒联合四缝穴治疗,对照组患者采用醒脾养儿颗粒治疗.10天为1个疗程,连用2个疗程,观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后体重、血清Zn含量变化情况.结果:观察组和对照组患者总有效率分别为96.4％和82.1％,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后体重和血清Zn含量改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:醒脾养儿颗粒联合四缝穴治疗小儿厌食症临床疗效确切,值得临床推广应用.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻51例临床观察
目的 观察醒脾养儿颗粒治疗小儿秋季腹泻的疗效.秋季腹泻患儿中轮状病毒阳性患儿51例,随机分成治疗组31例和对照组20例均采用相同的基础治疗(抗病毒、补液、思密达保留灌肠),治疗组加服醒睥养儿颗粒.结果 治疗组总有效率97%,显效率78%;对照组总有效率80%,显效率45%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 醒脾养儿颗粒治疗秋季腹泻疗效满意,尤以合并轻、中度营养不良性贫血患儿疗效更佳,且未见不良反应.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效观察
目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗秋冬季病毒性肠炎临床疗效观察.方法；病毒性肠炎6月-24月患儿70例随机分为两组.对照组35例予常规补液及电解质抗病毒,纠正酸中毒等治疗.治疗组35例在常规治疗基础上加用醒脾养儿颗粒.结果:治疗组退热时间,腹泻停止时间明显短于对照组,有显著性差异(p＜0.01)结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎疗效显著.
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醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血60例疗效观察
目的:观察醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效.方法:将我科门诊诊断为轻中度婴幼儿缺铁性贫血[1]的128例患儿随机分成治疗组和对照组2组,对照组口服硫酸亚铁颗粒剂治疗,治疗组除口服硫酸亚铁颗粒外,还加服用醒脾养儿颗粒,4周为一疗程,共观察3个疗程.记录治疗前后患儿的临床表现、体重、血红蛋白指数、及血清铁蛋白等指标变化及不良反应情况,并随访.结论:两组比较,治疗组效果更好(P<0.05),临床症状缓解好,各项指标上升更快,且治疗过程中无任何不良反应,治疗4周时,治疗组体重明显增加,血红蛋白平均上升34 g/L.治愈率:治疗组为 90.0%;对照组为70.0%,2组比较均有显著性差异(P<0.01).结论醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血起效快,疗效确切,无任何不良反应,值得临床推广应用.
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醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎临床疗效观察
目的:探讨醒脾养儿颗粒治疗秋冬季病毒性肠炎临床疗效观察.方法 ;病毒性肠炎6月-24月患儿70例随机分为两组.对照组35例予常规补液及电解质抗病毒,纠正酸中毒等治疗.治疗组35例在常规治疗基础上加用醒脾养儿颗粒.结果:治疗组退热时间,腹泻停止时间明显短于对照组,有显著性差异(p<0.01)结论:醒脾养儿颗粒治疗小儿病毒性肠炎疗效显著.
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醒脾养儿颗粒治疗儿童厌食症临床分析
目的:探讨分析醒脾养儿颗粒在治疗儿童厌食症中所发挥的临床疗效.方法:选择于2011年2月-2013年4月在我院接受治疗的厌食症患儿126例,随机分成对照组和观察组各63例,均实施常规治疗,在常规治疗的基础上对照组患儿则通过口服胃蛋白酶进行治疗,观察组患儿则通过口服醒脾养儿颗粒进行治疗,经治疗后对比分析两组患儿的恢复情况.结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,治疗的临床总有效率分别为92.1%和76.1%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:醒脾养儿颗粒在治疗儿童厌食症中临床疗效明显,显著增加患儿的食量,进而促进患儿的健康成长,临床意义显著.
