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朱砂及含朱砂小儿用药“一捻金”单次给药幼年大鼠血汞的代谢动力学
目的 本文探究小儿中成药“一捻金”中朱砂经口单次给药后幼年大鼠血中汞和朱砂经口单次给药后大鼠血中汞的代谢动力学差异,为临床安全用药提供新的科学依据.方法 成年或幼年SD大鼠单次口服朱砂或“一捻金”后,于不同时间采集血液样本,应用氢化物-原子吸收法测定全血中汞浓度,比较药时曲线并计算其代谢动力学参数.结果 单次口服朱砂1g/kg·bw,成年大鼠血汞的代谢动力学参数:半衰期(t1/2)为69.3h,达峰时间(tmax)为1h,高血药浓度(Cmax)为41.2μg/L,曲线下面积(AUC)为829.9μg·h/L;幼年大鼠血汞的代谢动力学参数:t1/2为69.3h,tmax为1.5h,Cmax为137.9μg/L,AUC为1720.5μg·h/L;单次口服“一捻金”6g/kg·bw,幼年大鼠血汞的代谢动力学参数:t1/2为69.3h,tmax为2h,Cmax为63.4μg/L,AUC为1129.8μg·h/L.结论 与成年大鼠相比,幼年大鼠口服同等剂量的朱砂进入体内的量更多;而“一捻金”中朱砂较单方朱砂进入幼年大鼠体内的达峰时间更缓慢.
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从古方一捻金验案谈下法新用
我们根据古方一捻金治疗疾病的原理,经1985年7月~2001年7月,在儿科临床的实践中,采取一捻金下法新用,对多种疾病进行了大胆探索和尝试,并收到意外良效,因病案繁多,仅举不同个案,分析讨论报告如下.治疗婴幼儿腹泻
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一捻金
一捻金方载于明代龚信纂辑的《古今医鉴》,为散剂。
方药组成:大黄100克,牵牛子(炒)200克,槟榔100克,人参100克,朱砂30克。
制法:以上五味,朱砂水飞研成极细粉;其余大黄等四味粉碎成细粉,共配研,过筛,混匀,制为面散,每袋装1.2克。 -
中成药一捻金的PAGE分析
本实验将电泳技术引入中成药分析,对九分散(一捻金)中主要成份牵牛子进行检验分析,简述如下:实验部分1仪器1.1电泳仪:国产DYY-Ⅲ型稳流稳压电泳仪.
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一捻金的制备及应用
一捻金为院小儿排号药的一种散剂,消食导滞、祛痰、通便.常用于小儿停食停乳,腹满便秘,痰涎壅盛.没有附加剂,服用量小,副作用小,易分散,奏效快,儿童服用方便.
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一捻金古方今用临床拾零
笔者在26年的儿科临床实践中,依据一捻金治病原理,采用古方今用,对多种疾病进行大胆探索和尝试,配用不同药引,口服或直肠滴注一捻金,时常收到意外良效.分别报道如下.
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一捻金中朱砂含量的测定
目的 建立一捻金散剂中朱砂的含量测定方法.方法 定量加入浓硫酸和硝酸钾,在加热务件下使朱砂溶解,再用络合法滴定,测定了3批样品中朱砂的含量,平均回收率为97.71%,RSD为2.35%.结果 采用本方法,操作简便,测定结果的准确性、重现性均较好.以更加有效地控制该品种的内在质量.
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二乙基二硫代氨基甲酸钠柱前衍生化HPLC法测一捻金中朱砂的含量
目的 建立用高效液相色谱测定一捻金中朱砂含量的方法.方法 以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)为衍生化试剂,样品经消解、衍生化和有机溶剂提取后测定.采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水(含0.02mmoL·L-1的NaDDC)(87∶13);检测波长272nm;流速1 mL·min-1,柱温35℃.结果 Hg2+在0.1052~0.6312μg范围内线性关系良好,平均加样回收率99.23%.结论 本法结果准确,便于操作,可作为一捻金的质量控制方法之一.
关键词: 一捻金 朱砂 柱前衍生化 二乙基二硫代氨基甲酸钠 高效液相色谱法 -
中成药辨证治疗小儿腹泻
在治疗小儿腹泻时,根据临床表现应当首先分清寒热虚实证型,及时正确地选择中成药,同时应当注意中成药组分的配伍、剂量、用法及禁忌,还要考虑到小儿的个体差异,达到用药个体化,从而保证用药安全有效.
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一捻金加味治疗小儿便秘56例
小儿便秘是儿科常见病.近年来,笔者采用一捻金加味治疗小儿便秘56例,并设对照组进行疗效观察.现将结果报告如下.1临床资料共观察治疗96例,均为门诊患者,随机分为两组:治疗组56例,其中男27例,女29例;发病年龄15天~12岁,平均年龄3.3岁;病程3天~2年.对照组40例,其中男14例,女26例;发病年龄1个月~11岁,平均年龄4.2岁;病程3天~2年.临床表现为大便干燥、质硬或如羊屎,排便间隔时间延长,或排便困难,或伴腹痛、腹胀、嗳气食少,或不思饮食,口气秽浊,烦躁啼哭.两组临床资料比较差异无显著性,具有可比性(P>0.05).
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UPLC法测定一捻金中人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re、人参皂苷Rb1的含量
目的::建立超高效液相色谱法测定一捻金中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1 mm ×50 mm,1.8μm);流速:0.21 ml·min-1;柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203 nm;进样量:1μl。结果:人参皂苷Rg1在浓度为0.0203~0.3039 mg·ml-1时线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.05%,RSD为1.3%(n=6);人参皂苷Re在浓度为0.0202~0.3027 mg·ml-1时线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.31%,RSD为1.1%(n=6);人参皂苷Rb1在浓度为0.0203~0.3051 mg·ml-1时线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.71%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可同时测定3种人参皂苷的含量,可作为一捻金的质量控制。
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一捻金中大黄总蒽醌分光光度法含量测定研究
以分光光度法对成方制剂一捻金中大黄总蒽醌进行了含量测定.大黄结合蒽醌的两相水解溶剂为2.5mol/L硫酸氯仿,游离总蒽醌用5%氢氧化纳~2%氨水(1∶1)混合碱液萃取,测定波长为518nm.
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一捻金及其去朱砂制剂的初步毒性试验研究
目的 观察一捻金及其去朱砂制剂的急性毒性和亚急性毒性,比较两者与朱砂有关的毒性差异,为含朱砂制剂安全性再评价提供依据.方法 (1)急性毒性试验:测定小鼠口服一捻金及其去朱砂制剂大给药剂量;(2)亚急性毒性试验:采用2 w龄SD大鼠随机分为一捻金组(2.4 g/kg)、去朱砂组(2.4 g/kg)和生理盐水对照组.各剂量组均每日灌胃给药1次,连续2 w,测定血清生化指标、肝肾脑的汞含量,并观察肝、肾、脑等主要脏器的组织形态学变化.结果 (1)一捻金小鼠口服的大给药剂量为19.2 g/kg,相当于小儿临床给药口服剂量的160倍,未见急性毒性反应.(2)亚急性毒性试验:动物的体重、脏器系数、血液生化学检查均未发现由于给药而引起的变化.但一捻金组肝、肾、脑的汞含量明显高于去朱砂组和生理盐水对照(P<0.01);病理组织学检查发现,一捻金组大鼠的肾脏有药物性病理改变.结论 反复使用一捻金,主要脏器如肝肾脑的汞蓄积明显,并使蓄积较多的肾出现病理改变,一捻金的安全性值得引起重视.
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加减一捻金汤治疗小儿积滞26例
积滞一病是由于小儿乳食内停、积聚不化、气滞不行的一种常见胃肠道疾患,临床上常以脘腹胀满或痛.厌食,或吐泻酸臭乳食为特征.笔者以一捻金方为基础加减治疗小儿积滞26例,收到较好的疗效,现介绍如下.