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复合乳酸菌胶囊佐治小儿轻型腹泻的临床分析
目的 观察复合乳酸菌胶囊佐治轻型腹泻的临床效果.方法 将70例轻型腹泻患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(30例)进行比较研究,对照组采用蒙脱石散止泻,治疗组在对照组的基础上加用复合乳酸菌胶囊治疗.结果 治疗组40例患者中,3d治愈患者36例,3d治愈率为90％;对照组30例患者中,3d治愈患者18例,3d治愈率为60％,治疗组治愈率显著高于对照组(P＜0.05);治疗组止泻时间为(3.1±0.98)d,显著短于对照组的(4.53±1.10)d,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 复合乳酸菌胶囊佐治小儿腹泻疗效显著,值得推广应用.
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中医定向透药治疗仪与乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻临床观察
目的 探讨中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻疗效.方法 将于我院儿科治疗的100例小儿腹泻病患儿随机分为2组,各50例.全部病例均给予饮食、预防和纠正脱水、维持电解质平稳等治疗,治疗组在此基础上予加用中医定向透药治疗仪及口服复合乳酸菌胶囊治疗.记录患儿体温恢复正常,吐泻停止时间及大便次数观察疗效.结果 治疗后,实验组的总体治疗有效率(98.00％)较对照组(82.00％)显著提高(P＜0.05);实验组的退热时间,呕吐、腹泻缓解时间与住院时间较对照组显著缩短(P＜0.05);实验组的血WBC水平较对照组显著降低(P＜0.05).结论 中医定向透药治疗仪联合复合乳酸菌胶囊为治疗小儿腹泻病的安全、有效治疗方法,对于缓解患儿临床症状,促进患儿机体恢复有积极意义.
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复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻临床分析
目的 探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法 秋季腹泻患儿90例按照入院顺序分观察组及对照组,各45例,对照组在综合治疗基础上给予蒙脱石散散,观察组在对照组的基础上联合应用复合乳酸菌胶囊,两组均治疗3 d.结果 治疗3 d观察组总有效率(95.56%)高于对照组(84.44%);观察组腹泻停止时间、体温恢复正常时间均低于对照组(P＜0.05);两组均无明显不良反应.结论 复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散联合治疗婴幼儿秋季腹泻,可缩短腹泻时间,提高治疗效果,无明显毒副作用,值得临床推广.
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不同疗程益生菌根除幽门螺杆菌的疗效
目的:探讨不同疗程复合乳酸菌胶囊对根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylot,H.pylori疗效的影响.方法:H.pylori阳性的慢性胃炎、消化性溃疡患者200例,分为对照组、短疗程组、中疗程组、长疗程组,每组50例.对照组予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联治疗7 d;短疗程组、中疗程组、长疗程组在上述标准三联、7d疗法开始治疗的同时分别加用复合乳酸菌胶囊,分别服用1、2、4 wk.停用复合乳酸菌胶囊4 wl后复查H.pylori,比较各组的H.pylori根除率、药物不良反应发生率.结果:共195例按试验设计完成治疗和随访.短疗程组H.pylori根除率(64.0％)与对照组(62.5％)无显著差异(P＞0.05),中疗程组(83.7％)、长疗程组(85.4％)根除率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).中疗程组根除率略低于长疗程组,但差异无统计学意义.各组不良反应发生率均较低且差异无显著性.结论:联用复合乳酸菌胶囊能显著提高H.pylori根除率,2 wk左右的疗程为佳的选择.
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利福昔明联合复合乳酸菌胶囊治疗感染后肠易激综合征
目的:探讨利福昔明联合复合乳酸菌胶囊对感染后肠易激综合征(post-infection irritable bowelsyndrome,PI-IBS)的临床疗效.方法:选取2014年1月至2015年6月就诊我院消化内科80例PI-IBS患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组各40例,对照组接受4周马来酸曲美布汀片、复合乳酸菌胶囊治疗,试验组接受2周利福昔明片、马来酸曲美布汀片及复合乳酸菌胶囊治疗后停用利福昔明片,继续2周马来酸曲美布汀片和复合乳酸菌胶囊治疗,观察两组治疗前后症状程度评分、血清炎性因子浓度变化,比较两组治疗总有效率、小肠细菌过度生长转阴率和不良反应发生率.结果:两组治疗后症状程度评分明显低于治疗前(P＜0.05),且试验组治疗后症状程度评分明显低于对照组治疗后症状程度评分(P＜0.05);两组治疗后血清促炎因子(IL-1β,IL-18)浓度明显低于治疗前(P＜0.05),抑炎因子IL-1O浓度明显高于治疗前(P＜o.05),两组之间比较,试验组治疗后促炎因子(IL-1β,IL-18)浓度明显低于对照组(P＜0.05),抑炎因子IL-10浓度明显高于对照组(P＜0.05);试验组治疗总有效率和小肠细菌过度生长转阴率均明显高于对照组(P＜0.05);不良反应发生率两组差异无统计学意义(7.5％ vs5.0％,P＞0.05).结论:利福昔明联合复合乳酸菌胶囊治疗感染后肠易激综合征,能够明显缓解临床症状,降低血清促炎因子浓度,升高抑炎因子浓度,提高治疗总有效率和小肠细菌过度生长转阴率,安全有效.
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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎临床对照分析
目的 该文主要分析对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果.方法 该次研究范围限定在该院2015年6月-2016年12月间收治的急性肠炎患者,从中随机选取80例急性肠炎患者作为研究样本,所有患者均符合研究要求,采用随机分配法将80例患者分为对照组与观察组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者在常规治疗基础上采用复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组患者治疗效果(止泻时间、治疗时间、4d后临床疗效、8d后临床疗效).结果 ①观察组患者止泻时间(2.02±0.98)d短于对照组患者止泻时间(2.57±1.30)d(P<0.05);②观察组患者治疗时间(2.71±1.29)d短于对照组患者治疗时间(3.42±1.65)d(P<0.05);③观察组患者4 d后疗效优异于对照组患者(P<0.05);④观察组患者8 d后疗效优异于对照组患者(P<0.05).结论 相对于常规治疗方式而言对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗可以有效的提高患者治疗效果,缩短患者的治疗时间,提高患者的止泻效率,建议作为临床首选治疗方式大范围推广.
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复合乳酸菌胶囊联合三联疗法根治幽门螺杆菌的临床研究
目的 评价复合乳酸菌胶囊对三联疗法根除消化性溃疡患者幽门螺杆菌感染疗效的影响.方法 本研究为随机、阳性对照研究.100例胃镜检查和病理证实为患消化性溃疡的患者,14C呼气实验证实幽门螺杆菌现症感染,且从未经历根除幽门螺杆菌治疗.对照组:50例患者接受根除幽门螺杆菌标准三联疗法,奥美拉唑20 mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg,全部药物口服2次/d,疗程为7d.治疗组:50例患者除接受标准三联疗法外,同时联用复合乳酸菌胶囊0.66 9 2次/d,服药7d.治疗结束后6周,使用14C呼气实验评价疗效.结果 两组幽门螺杆菌成功根除率(90％ vs 86％,P=0.538)和消化性溃疡愈合率(93.5％vs 90.3％,P=0.674)差异无统计学意义.治疗组和对照组不良反应发生情况:腹泻发生率(8％vs 24％,P=0.029)、腹胀发生率(6％vs 20％,P=0.031)、恶心发生率(10％vs 26％,P=0.037)差异无统计学意义.结论 根除幽门螺杆菌标准三联疗法联合复合乳酸菌提高幽门螺杆菌的根除率,但可以减轻不良反应,提高患者的治疗依从性.
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复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果观察
目的 观察复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的临床效果.方法 选取本院2012年7月～2013年6月收治的68例婴幼儿肺炎继发性腹泻患者,按住院尾号分为观察组(34例)和对照组(34例),观察组采用复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗,对照组采用复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组的疗效、相关临床症状改善时间、治愈时间及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为91.18％,对照组总有效率为70.59％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组相关临床症状改善时间及治愈时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻有显著疗效,无明显不良反应,值得推广应用.
关键词： 复合乳酸菌胶囊 醒脾养儿颗粒 婴幼儿肺炎继发性腹泻 临床效果 -
复合乳酸菌胶囊对腹泻型肠易激综合征患者的效果观察
目的 观察腹泻型肠易激综合征(IBS)患者临床使用复合乳酸菌胶囊治疗的可行性、有效性.方法 选取2015年7月～2016年12月我院门诊部收治的105例腹泻型IBS患者,根据临床治疗用药不同分为对照组51例(盐酸小檗碱+蒙脱石散),研究组54例(复合乳酸菌胶囊+盐酸小檗碱+蒙脱石散),对两组患者腹泻、腹胀、腹痛症状改善所用时间进行比较,评估两组IBS治疗效果,记录治疗期间用药所致不良事件,随访6个月统计疾病复发率.结果 研究组治疗有效率、复发率为96.3％、5.5％,对照组为84.3％、15.7％,组间比较研究组治疗效果佳,差异有统计学意义(P＜0.05);不良事件研究组发生率为11.1％与对照组7.8％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组腹泻、腹胀、腹痛症状改善所用时间均较对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对腹泻型IBS患者治疗时使用复合乳酸菌胶囊,疗效好、疾病再复发率低,症状改善用时短.
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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床分析
目的：分析三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床效果。方法将我院收治的76例幽门螺旋杆菌感染患者实行观察分析，其中38例研究组采用三联疗法联合复合乳酸菌胶囊治疗，38例对照组采用三联疗法治疗，并对比两组的临床效果。结果研究组的幽门螺旋杆菌根除率为89.47％，高于对照组的65.79％，差异有统计学意义P＜0.05；两组患者经过7天的治疗后，研究组的菌群失调率低于对照组，差异有统计学意义P＜0.05。结论三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌可获得较高临床应用效果。
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对喜炎平注射液联合复合乳酸菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效评价
目的：对穿心莲内酯提取物喜炎平联合复合乳酸菌胶囊治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效进行评价分析。方法选取我院从2013年6月～2014年6月收治的病毒性肠炎患者共109例，其中男79例，女30例，患儿年龄6个月～5岁。随机将患者分为常规组和观察组，其中常规组（n=51），患儿以利巴韦林为主要治疗药物，观察组（n=58）患儿采用喜炎平+乳酸菌作为主要治疗方案，比较两组患儿平均退热时间，平均止泻时间、平均治愈时间及治疗效果，另外还对比两组患儿治疗5 d 后的血清中两种神经因子的 NGF 及 BDNF 的含量和生长状况。结果喜炎平+复合乳酸菌组患儿的平均退热时间、止泻时间、以及治愈时间短于常规组患儿，而喜炎平+复合乳酸菌组患儿的治疗有效率达94.8%，高于常规组（74.5%），两组治疗效果对比有显著差异（P ＜0.01）。结论采用喜炎平注射液联合复合乳酸菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能够缩短患儿的腹泻时间，减少对婴幼儿的生长损害，对治疗具有协同的效果，可提高临床的治愈率。
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雷火灸联合复合乳酸菌治疗腹泻型肠易激综合征临床观察
目的 探讨雷火灸联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 50例腹泻型IBS患者,随机分为治疗组和对照组,各25例.治疗组予雷火灸联合复合乳酸菌胶囊治疗,对照组予单纯口服复合乳酸菌胶囊治疗.比较两组患者治疗2、4周后的治疗效果及中医症状积分.结果 治疗4周时,治疗组显效16例、好转6例、无效1例,总有效率为95.65％,对照组显效6例、好转14例、无效3例,总有效率为86.90％;两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗2、4周后,两组腹痛、腹泻、肠鸣量化评分均低于治疗前,且治疗组腹痛、腹泻、肠鸣量化评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 雷火灸联合复合乳酸菌胶囊能有效地改善腹泻型IBS临床症状,值得临床推广.
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复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗急性腹泻病临床分析
目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散在临床治疗急性腹泻的疗效情况.方法:选择2014年9月-2016年9月在本院就诊的100例急性腹泻患儿,按照随机原则平均分为两组,其中对照组蒙脱石散治疗,而观察组则是在此基础上联合复合乳酸菌胶囊治疗,对比两组患儿治疗后的临床疗效、止泻时间以及体温恢复正常时间,同时统计各组不良反应发生率.结果:对照组总有效率70.0％,而观察组总有效率则高达94.0％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).在止泻时间和体温恢复正常时间对比中,观察组患儿的平均止泻时间、体温恢复正常时间均明显低于对照组患儿(P＜0.05).两组患儿均未出现明显的不良反应,仅有部分患儿出现恶心、腹部不适等,对症处理后正常,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在临床治疗急性腹泻患儿过程中,除了常规应用止泻药物对症治疗外,还可以联合应用乳酸菌胶囊通过调节肠道菌群来提高疗效,不仅缩短了止泻时间,且不会增加不良反应发生率,值得临床推广.
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牙周基础治疗联合益生菌治疗难治性幽门螺杆菌感染的效果
目的 探讨牙周基础治疗联合含益生菌的四联疗法治疗难治性幽门螺杆菌感染的疗效.方法 将150例幽门螺杆菌(H.pylori)感染患者随机分为治疗组和对照组,前者给予雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林、复合乳酸菌胶囊口服2周,后者给予牙周基础治疗联合上述四联疗法.停药4周后复查H.pylori,比较各组的H.pylori根除率、药物不良反应.结果 治疗组H.pylori根除率(92.0%)与对照组(72.0%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05).各组不良反应发生率均较低且差异无统计学意义.结论 联用牙周基础治疗能显著提高H.pylori根除率.
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复合乳酸菌胶囊在小儿肠道菌群失调性腹泻中的应用
目的：探讨复合乳酸菌胶囊在小儿肠道菌群失调性腹泻中的临床疗效。方法：选取我院2010年3月-2012年6月因口服抗生素后引起的肠道菌群失调性腹泻儿童38例，服用经由我院调配的活性乳酸菌制剂，服用前、后观察粪便培养的肠道菌群情况，并进行对比。结果：38例患儿中痊愈21例，有效12例，无效5例，总有效率86．8％。患儿肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌治疗后均有不同程度的增加；肠杆菌治疗后菌群数量明显减少。结论：复合乳酸菌胶囊具有调节小儿肠道菌群、改善肠道内环境，进而止泻的作用。
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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果分析
目的 探讨复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者的临床效果.方法 选取我院2015年3月—2016年5月收治的70例成人急性肠炎患者为研究对象,按照数字列表法将其随机分为观察组和对照组各35例.对照组患者采用传统的临床治疗方法,观察组患者采用复合乳酸菌胶囊治疗.对比2组患者的临床治疗效果、用药时间以及止泻时间.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为91.43％,显著高于对照组的74.29％,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的用药时间、止泻时间分别为(2.56±0.74)d、(3.56±1.67)d,观察组患者的用药时间、止泻时间分别为(2.00±0.76)d、(2.21±0.87)d,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果较好,能够有效缩短用药时间、止泻时间,促进患者更快、更好地恢复身体健康,值得在临床上推广应用.
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复合乳酸菌联合思密达治疗小儿秋季腹泻效果评价
目的 探讨复合乳酸菌联合思密达治疗小儿秋季腹泻的临床效果.方法 120例秋季腹泻患儿按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组60例,2组病例均采用静脉补液、维持水电解质平衡、纠正酸中毒等对症支持疗法.对照组给予思密达,观察组在对照组的基础上联合应用复合乳酸菌.结果 2组患儿治疗3 d后,观察组总有效率95.00%,高于对照组的83.33%,观察组治疗效果好于对照组(P<0.05);观察组腹泻停止时间、体温恢复正常时间短于对照组(P<0.05).2组均未出现明显不良反应.结论 复合乳酸菌联合思密达治疗婴幼儿秋季腹泻,能缩短病程,无明显副作用,值得临床推广应用.
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复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻效果评价
目的：探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻的临床效果。方法130例小儿秋冬季腹泻患儿在常规治疗的基础上同时给予蒙脱石散及复合乳酸菌胶囊。结果治疗3 d以后显效90例，有效38例，无效2例，总有效率为98.46%，腹泻停止平均（2.78±0.74） d。治疗前后肝肾功能测定无明显改变，均未出现明显不良反应。结论复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散具有相互协调的作用，联合使用可恢复秋冬季腹泻患儿肠道内的生态平衡，疗效较好，值得临床选择使用。
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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎120例疗效观察
目的：观察复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎的疗效。方法：对120例确诊急性肠炎成人患者分为治疗组和对照组各60例，两组均给予调整饮食，预防和纠正脱水，维持电解质平衡，对症解痉、止呕，及蒙脱石散对症止泻等处理，治疗组在基础治疗的基础上，口服复合乳酸菌胶囊治疗；对比治疗前后疗效。结果：两组止泄时间对比差异非常显著（P<0.0.1），两组治疗时间对比差异显著（P<0.0.5），治疗组止泄时间及治疗时间明显短于对照组；治疗组3d临床疗效明显优于对照组（P<0.0.5）；治疗组7d临床疗效明显优于对照组（P<0.0.5）。结论：复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎，可缩短止泻时间与治疗时间，提高治疗有效率，疗效满意，是治疗成人急性肠炎的有效方法。
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三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床观察
目的：探讨三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori，Hp）的疗效与安全性。方法：将100例Hp感染患者随机分成两组，观察组51例，对照组49例，两组均给予三联疗法，观察组在三联疗法基础上给予复合乳酸菌胶囊（聚克）0.66g，tid，治疗14d后两组停用三联疗法药物，观察组继续服用复合乳酸菌胶囊（聚克）14d。结果：观察组Hp根除率为80.4%，对照组根除率为65.3%。两组比较差异显著（P<0.05）。对照组和观察组在治疗前、后3d对菌群失调影响差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后7d，对照组发生菌群失调12例，观察组发生菌群失调4例，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗14d后，对照组发生菌群失调17例，观察组发生菌群失调6例，两组比较差异显著（P<0.01）。结论：三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除Hp效果优于仅采用三联疗法，并且可减少菌群失调现象，值得临床推广。
