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复合乳酸菌胶囊联合复合脉冲磁性治疗仪佐治婴幼儿轮状病毒性腹泻
目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合复合脉冲磁性治疗仪治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效.方法:将诊断为轮状病毒感染的急性腹泻病患儿160例随机分为治疗组和对照组各80例,对照组在常规补液的基础上给予复合乳酸菌胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复合脉冲磁性治疗仪治疗,比较两组显效率和总有效率.结果:治疗组显效率和总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).讨论:复合乳酸菌胶囊联合复合脉冲磁性治疗仪治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能缩短病程,减轻患儿痛苦.
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米氮平联合奥替溴铵及复合乳酸菌胶囊治疗难治性腹泻型肠易激综合征的疗效观察
目的：观察米氮平联合奥替溴铵及复合乳酸菌胶囊治疗难治性腹泻型肠易激综合征（RIBS-D）的临床疗效。方法：82例RIBS-D患者随机分为试验组（43例）与对照组（39例），两组均给奥替溴铵及复合乳酸菌胶囊，试验组加服米氮平，对照组加服安慰剂，疗程4周。结果：试验组与对照组的总有效率分别为95.35％、12.82％（P＜0.01）；试验组焦虑及抑郁评分较对照组显著降低，生活质量评分较对照组显著升高，差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：米氮平联合奥替溴铵及复合乳酸菌胶囊治疗RIBS-D患者，能明显改善症状、焦虑抑郁状态及生活质量，十分安全。
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复合乳酸菌胶囊治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察
腹泻病是小儿常见病、多发病,尤其在3岁以内的幼儿中更为多见.传统的治疗方法多采用抗生素及收敛药物,但疗效不佳.微生态制剂的应用为腹泻病的治疗开辟了广阔的前景.我科自1999年10月～2000年5月应用聚克(复合乳酸菌胶囊)治疗小儿急性腹泻病,取得了满意的疗效.现报道如下:
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复合乳酸菌预防小儿肺炎抗生素相关性腹泻临床分析
目的:探讨复合乳酸菌预防和减少小儿肺炎抗生素相关性腹泻临床效果.方法:对我院 2000年 5月～2001年11月小儿肺炎住院患儿115例,应用复合乳酸菌胶囊(聚克)预防抗生素相关性腹泻,并进行临床分析.结果:115例患儿,共出现抗生素相关性腹泻44例,其中对照组 27/51例(52.9%),组16/64例 (26.5%),经PEMS医学统计软件包处理(χ2=7.2813),差异有显著性 (P＞ 0. 01).结论:复合乳酸菌胶囊可以预防和减少小儿肺炎抗生素相关腹泻,对于缓解肠道症状和调整肠道菌群均具有较好的疗效.
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复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的临床分析
目的：探讨复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的效果。方法：随机抽取我院2011年8月～2013年8月共收治的50例腹泻患儿，将其分为试验组与参照组。两组均给予对症支持治疗，参照组在此基础上给予思密达治疗，试验组在参照组基础上给予复合乳酸菌胶囊治疗，对比两组的治疗效果。结果：试验组的腹泻停止时间、体温恢复时间均显著少于参照组，试验组的总有效率也远远高于参照组，两组比较存在统计学意义（P＜0．05）。结论：思密达与复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻，疗效确切，值得推广。
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复合乳酸菌胶囊辅助治疗婴幼儿腹泻的临床观察
目的:评价复合乳酸菌胶囊在辅助治疗婴幼儿腹泻中的临床疗效.方法:要幼儿腹泻80例,随机分为两组,对照组使用蒙脱石散,治疗组联合使用复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散,观察两组疗效.结果:治疗组总有效率97.5％,对照组82.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论；复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散联合使用,治疗婴幼儿腹泻有明显疗效.
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小儿腹泻采用复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗的临床效果观察
目的:为了快速缓解小儿腹泻症状并防止病情进一步发展,分析和探讨治疗过程中复合乳酸菌胶囊和思密达两种药物配合治疗的价值和意义.方法:随机选取150例小儿腹泻患儿作为研究对象,并采用随机数字表的方法将其分为治疗组和观察组.其中观察组患者治疗上给予常规止泻、抗感染及对症支持治疗,治疗组患者在观察组基础上给予复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗.探讨不同药物组合方案的治疗效果.结果:经过统计分析得出,观察组的治疗效果明显不如治疗组,且两组患者比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对于小儿腹泻患者在常规治疗的基础上配合应用复合乳酸菌胶囊和思密达,能够短时间内控制患儿症状,有效防止病情进一步恶化,值得推广.
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复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的疗效观察
目的：评价复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选取笔者所在医院收治的110例腹泻患儿，按照入院时间先后分为联合治疗组和对照组，各55例，对照组在对症支持治疗基础上给予思密达口服治疗，联合治疗组在对照组的基础上联合使用复合乳酸菌胶囊，72 h后观察并比较两组疗效。结果：联合治疗组腹泻停止及体温恢复正常时间均短于对照组(P<0.01)，联合治疗组总有效率96.36％，明显高于对照组的81.82％(P<0.01)。两组均未出现明显不良反应。结论：采用复合乳酸菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻，两者联用有协同作用，疗效显著，值得临床推广应用。
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复合乳酸菌胶囊对肝硬化患者小肠细菌过生长及血氨的作用
目的：探讨复合乳酸菌胶囊治疗肝硬化患者的小肠细菌过度生长及血氨的有效性。方法：选取笔者所在医院2012年6月-2013年12月收治的80例乙肝肝硬化伴有SIBO的患者，按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例，对照组给予常规药物治疗，治疗组在常规治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊0.66 g/次，口服，3次/d，疗程均为4周。观察比较两组患者的临床疗效及治疗前后血氨浓度变化。结果：治疗4周后，治疗组的治疗有效率77.5%(31/40)明显高于对照组的27.5%(11/40)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗4周后的血氨水平均明显低于治疗前，且治疗组的血氨水平(42.7±10.3)μmol/L明显低于对照组的(76.6±8.5)μmol/L，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论：复合乳酸菌胶囊对肝硬化患者的小肠细菌过度生长有显著疗效，且能显著降低血氨水平，值得临床推广使用。
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微生态疗法治疗幽门螺杆菌感染临床效果及组织学变化
目的 观察复合乳酸菌胶囊对幽门螺杆菌的治疗作用.方法 胃溃疡合并幽门螺杆菌感染患者59例分为治疗组22例,给予奥美拉唑口服1周,复合乳酸菌胶囊和硫糖铝口服4周.对照组37例口服奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素1周,硫糖铝4周.疗程结束后4周复查胃镜和14C-呼气试验,观察溃疡愈合率和幽门螺杆菌根除率,同时观察治疗前后胃黏膜中性粒细胞浸润程度变化情况.结果 治疗组溃疡愈合率为86.36%,对照组91.89%;幽门螺杆菌根除率治疗组为72.73%,对照组81.08%;2组比较均无明显差异(P＞0.05).黏膜中性粒细胞浸润程度2组均较治疗前明显改善(P＜0.05).结论 复合乳酸菌胶囊在治疗幽门螺杆菌感染方面的作用与抗生素相似,应进一步扩大总结与应用.
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复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察
目的：观察复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法将108例腹泻型IBS患者随机分为治疗组（A组，n=54）和对照组（B组，n=54）。A组给予复方阿嗪米特肠溶片联合复合乳酸菌胶囊口服。B组采用复合乳酸菌胶囊口服。2组均治疗4周后观察疗效。结果总有效率A组为87.0%，B组64.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方阿嗪米特联合复合乳酸菌胶囊治疗腹泻型IBS较单纯复合乳酸菌胶囊疗效更为显著，值得进一步研究和临床推广。
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复合乳酸菌胶囊加硝苯吡啶治疗腹泻型肠道易激综合征疗效观察
我院应用复合乳酸菌胶囊加硝苯吡啶治疗腹泻型肠道易激综合征(IBS)疗效显著.现报告如下.
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复合乳酸菌胶囊治疗轮状病毒肠炎继发乳糖酶缺乏疗效观察
目的探讨复合乳酸菌胶囊治疗乳糖酶缺乏的临床疗效. 方法对我院儿科2002年9月～2004年10月轮状病毒抗体检测阳性的腹泻患儿应用改良斑氏法作粪还原糖及PH值测定,其中还原糖2+～3+或还原糖+,PH值<5.5作为治疗对象,随机分为治疗组和对照组,对照组给予补液并暂停母乳或牛奶改用爱婴乐无乳糖奶粉,治疗组继续给予母乳或牛奶喂养,并在对照组基础上加用复合乳酸菌胶囊口服. 结果治疗组总有效率 93.3% ,对照组总有效率71.4% .两组总有效率比较经卡方检验,差异有显著性(P<0.01).治疗组平均住院天数为4.12 ±1.23 ,对照组平均住院天数为5.24±1.55 .两组经t检验,差异有显著性(P<0.01). 结论复合乳酸菌胶囊治疗轮状病毒肠炎继发乳糖酶缺乏疗效可靠,且无任何副作用,可作为治疗轮状病毒肠炎的常规用药.
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中西医结合治疗肝源性腹泻22例临床观察
目的:观察自拟柔肝健脾方联合复合乳酸菌胶囊治疗辨证属肝郁脾虚的肝源性腹泻患者的疗效.方法:将43例辨证属肝郁脾虚的肝源性腹泻患者随机分为治疗组22例和对照组21例,两组均予抗病毒、保肝等常规治疗,治疗组加用自拟柔肝健脾方和复合乳酸菌胶囊治疗,对照组加用复合乳酸菌胶囊治疗,两组均治疗2周.结果:治疗组总有效率为90.9％,明显优于对照组的61.9％.结论:自拟柔肝健脾方联合复合乳酸菌胶囊治疗辨证属肝郁脾虚的肝源性腹泻患者具有显著疗效.
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复合乳酸菌胶囊联合三联疗法根治幽门螺杆菌感染疗效观察
目的 观察复合乳酸菌胶囊联合三联疗法(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素)治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染的临床疗效和安全性.方法 HP感染患者182例随机分成观察组和对照组各91例,对照组给予三联疗法(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素)抗HP治疗；观察组在对照组治疗基础上给予复合乳酸菌胶囊2粒/次,3次/d,口服；2组疗程均为10 d.停药4周后评定2组HP根除率,并观察治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组HP根除率为89.01％,对照组为69.23％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组药物不良反应发生率为12.08％,低于对照组的27.47％ (P＜0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合标准三联疗法可提高HP根除率,且不良反应轻.
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复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用
目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用.方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例.对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周.观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po(餐后30 min温水服用),tid,连用8周.观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率.结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35％,明显高于对照组的79.07％ (P＜0.05).两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51％和31.71％)均明显低于对照组(41.18％和58.82％)(P＜0.05).结论:复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.
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不同药物治疗82例婴幼儿腹泻的临床疗效对比分析
婴幼儿腹泻（ infantile diarrhea）又称婴幼儿消化不良，它是一种以腹泻、呕吐、发热等为主的急性胃肠道功能紊乱综合征［1］。婴幼儿腹泻是常见的小儿多发病，好发于夏秋季节，不及时治疗易导致营养不良、维生素缺乏、消化道外感染、鹅口疮、中毒性肝炎、脱水性急性肾功能衰竭，严重危及患儿的生命健康安全。目前，临床上主要采用饮食疗法、口服或静脉补液、抗病毒、抗感染等常规治疗，临床疗效尚可，但治疗时间较长。我们应用妈咪爱、蒙脱石散、复合乳酸菌胶囊佐治婴幼儿腹泻取得了良好的临床效果，现将治疗体会报告如下。
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蒙脱石散联合复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎疗效观察
目的:探讨蒙脱石散联合复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法:选择我院2009年5月到2011年8月收治的急性胃肠炎患者100例,随机分为对照组与观察组,每组50例.对照组给予诺氟沙星治疗,观察组给予蒙脱石散联合复合乳酸菌胶囊治疗.两组均连续治疗3d,观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况.结果:观察组显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:蒙脱石散联合复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.
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复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻病的疗效观察
目的:探讨在小儿腹泻病患儿中采用复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果及价值.方法:针对我院2015年5月～2017年5月收治的90例小儿腹泻病患儿为研究对象,随机分为两组,各45例.对照组采用常规的抗感染、止泻等对症治疗,治疗组则在此基础上加用复合乳酸菌胶囊进行治疗.对比两组患儿的临床的疗效.结果:治疗后治疗组患儿恢复排便的时间、退烧时间以及停止呕吐时间,对比对照组有明显的提升.组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对小儿腹泻病患儿采用复合乳酸胶囊进行治疗,具有良好的效果,能够加快患儿恢复排便的时间、退烧时间以及停止呕吐的时间,提高治疗效果,且治疗安全性高.极易得到广大患儿接受.因此.值得在临床上大力推广并应用.
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复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果分析
目的:分析复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎患者临床效果.方法:随机抽取2013年~2015年我院收治的66例成人急性肠炎患者作为研究对象,采用回顾分析法,将其分为对照组和观察组各33例,对照组采用常规治疗,观察组采用复合乳酸菌胶囊治疗,观察比较其临床效果.结果:对照组总有效率为84.8%,观察组总有效率为96.9%,观察组用药时间、止泻时间明显要比对照组短,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对成人急性肠炎患者采用复合乳酸菌胶囊治疗,可缩短止泻时间、用药时间、恢复快,在临床中取得了良好的效果,值得临床推广使用.
