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习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响
目的:研究习练八段锦对广泛性焦虑症临床疗效的影响.方法:选取64例广泛性焦虑症患者,随机分为治疗组和对照组,每组32例.对照组进行常规中西医结合治疗;治疗组在常规中西医结合治疗基础上配合八段锦练习,每周集中练习2次,每次1小时,其余时间单独练习,每日30分钟.治疗均持续12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)于第0、1、2、4、8、12周末进行评估.结果:(1)HAMA总分:治疗1、2周,治疗组显著低于同组治疗前(P＜0.05),而对照组与同组治疗前无显著差异.治疗4周(P＜0.05)、8周(P＜0.05)、12周(P＜0.01),两组均显著或非常显著低于同组治疗前,且在治疗8、12周时,治疗组显著低于同期对照组(P＜0.05).治疗12周结束后,治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05),说明治疗组总有效率效优于对照组.(2)SAS评分:治疗12周,两组均非常显著低于同组治疗前(P＜0.01).治疗8、12周,治疗组显著低于同期对照组(P＜0.05).结论:习练八段锦对广泛性焦虑症的临床疗效有提高作用,且长期疗效佳、起效快.
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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性比较研究
目的评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的有效性和安全性.方法用随机化、双盲、双模拟、多中心、阳性药平行对照研究方法.共入组符合研究方案的病例236例,坦度螺酮组117例,丁螺环酮组119例.试验药的剂量为每日30～60mg,对照药的剂量为每日15～30 mg.结果两组病人的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P＜0.01);临床总有效率坦度螺酮组为73.15%、丁螺环酮组为76.58%,坦度螺酮组的药物不良反应发生率与丁螺环酮组相当,分别为33.63%和30.77%.实验室检查结果发现,坦度螺酮对肝、肾功能的影响均不明显,且与丁螺环酮组之间无显著性差异.结论坦度螺酮是一个安全有效的新型抗焦虑药.
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舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床疗效对比
目的 对比分析在广泛性焦虑症患者中应用舍曲林、帕罗西汀治疗的临床效果.方法 112例广泛性焦虑症患者,根据治疗方案不同分为帕罗西汀组与舍曲林组,各56例.帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗,舍曲林组给予舍曲林治疗,比较两组治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 舍曲林组治疗总有效率为92.86%,高于帕罗西汀组的78.57%,差异有统计学意义(χ2=4.6667,P<0.05).舍曲林组不良反应总发生率10.71%低于帕罗西汀组的25.00%,差异具有统计学意义(χ2=3.8957,P<0.05).结论 在广泛性焦虑症患者中应用舍曲林治疗,疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广.
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综合疗法治疗广泛性焦虑症的临床应用
目的：研究综合疗法对广泛性焦虑症的治疗效果及临床应用。方法60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组，每组30例。对照组采取传统单一药物治疗，治疗组采用抗焦虑药物合并5%葡萄糖注射液加维生素C加葡萄糖酸钙注射液4.0 g静脉注射、万拉法新口服药物，睡前热水泡脚，听音乐等物理疗法治疗。比较两组的治疗效果。结果对照组痊愈6例，显著进步13例，进步6例，无效5例，显著率63.3%，有效率83.3%；治疗组痊愈9例，显著进步11例，进步7例，无效3例，显著率66.7%，有效率90.0%；两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用5%葡萄糖注射液加维生素C加葡萄糖酸钙注射液4.0静脉注射合并万拉法新，在舒缓的治疗环境中治疗焦虑症收到积极地治疗效果，药物的综合治疗在临床中显示着优势。
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氟西汀和地西泮治疗广泛性焦虑症的效果对比及对血清疾病指标的影响
目的 探讨氟西汀和地西泮治疗广泛性焦虑症的效果对比及对血清疾病指标的影响.方法 100例广泛性焦虑症患者,随机分为对照组和研究组,每组50例.对照组予以地西泮治疗,研究组予以氟西汀治疗.比较两组患者临床疗效、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、神经递质肾上腺素(EPH)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平以及不良反应发生情况.结果 研究组患者的总有效率96.00％明显高于对照组的84.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).干预前两组患者躯体性焦虑、精神性焦虑、HAMA评分水平比较差异无无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者的躯体性焦虑、精神性焦虑、HAMA评分水平显著低于干预前,且研究组的躯体性焦虑、精神性焦虑、HAMA评分水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).干预前两组患者EPH、5-HT、NE、DA水平比较差异无无统计学意义(P>0.05);干预后,研究组的EPH、5-HT、NE、DA水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率4％低于对照组的22％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氟西汀治疗广泛性焦虑症疗效确切,可显著缓解焦虑症状,改善血清疾病指标.
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心理干预对预防广泛性焦虑症复发的效果评价
目的 探讨心理干预对广泛性焦虑症患者复发的预防效果.方法 将79例广泛性焦虑症患者随机分为两组,干预组39例给予药物联合心理干预治疗,对照组40例单用药物治疗.分别于入组前及治疗9个月末采用焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果 干预9个月末,干预组焦虑自评量表及汉密顿焦虑量表评分较干预前均有极显著下降(P<0.01),均显著低于对照组(P<0.01);对照组焦虑自评量表评分较干预前有显著升高(P<0.01),汉密顿焦虑量表评分无显著性差异(P>0.05).干预组再次复发率为18%,对照组为43%,两组比较差异有极显著性(X2=9.54,P<0.01).结论 心理干预对广泛性焦虑症患者的复发具有积极的预防作用.
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米氮平与丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑疗效比较
目的:比较米氮平与丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效和不良反应.方法:87例符合广泛性焦虑诊断标准的患者随机分成两组,试验组44例,口服米氮平15～45 mg·d-1;对照组43例,口服丁螺环酮15～40 mg·d-1,疗程均为4周.治疗前及治疗后1,2,4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、Zung焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果:试验组和对照组显效率分别为75.0%和76.6%(P＞0.05),两组不良反应比较无显著性差异(P＞0.05).结论:米氮平治疗广泛性焦虑安全有效.
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曲唑酮治疗68例广泛性焦虑症的临床观察
目的:观察曲唑酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应.方法:对68例广泛性焦虑症患者给予曲唑酮治疗,初始剂量为50mg·d-1,隔2～3 d增加50 mg·d-1,1周内加至治疗量(50～200 mg·d-1),疗程4周;采用自制的调查表格、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评价疗效,不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果:曲唑酮治疗焦虑的有效率为91.17%,痊愈率为66.17%,并且有48.53%的患者的自觉性功能改善,研究过程中未发现明显心血管不良反应,其他主要是一些轻度的抗胆碱能不良反应.结论:曲唑酮可作为一种新型高效、安全的抗焦虑剂,尤适用于伴有性功能障碍的患者及老年患者.
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米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性
目的:探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应.方法:对60例广泛性焦虑症患者随机分为试验组及对照组,分别服用米氮平15～30mg·d-1和马普替林50～150mg·d-1,疗程均为6周.于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:试验组治疗广泛性焦虑症的显效率84.69%,有效率100%;对照组显效率66.67%,有效率88.89%,但两组比较经Ridit分析差异无显著性(P＞0.05).不良反应方面比较米氮平TESS评分显著低于马普替林(p＜0.05).结论:米氮平是治疗广泛性焦虑症的快速、安全、有效的药物.
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帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症患者的临床疗效
目的：探讨帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症患者的临床疗效。方法选取2013年3月6日至2015年5月11日辽阳第四人民医院收治的广泛性焦虑症患者130例为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，每组65例。对照组患者采用帕罗西汀治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上加用普萘洛尔治疗，比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后第2、4、6周汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分均低于治疗前，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组患者治疗后第2、4、6周HAMA评分均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组患者治疗后第2、4、6周减分率高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。观察组患者治疗后6周临床疗效总评量表（CGI）评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组患者的不良反应发生率分别为40.0%、95.4%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合普萘洛尔较单独使用帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效更佳，普萘洛尔可降低帕罗西汀的不良反应发生率，用药安全性高。
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艾司西酞普兰与氟哌噻吨美利曲辛治疗广泛性焦虑的对照研究
目的：比较艾司西酞普兰与氟哌噻吨美利曲辛治疗广泛性焦虑症的疗效及不良反应。方法将符合诊断标准的98例广泛性焦虑患者随机分为两组，分别服用艾司西酞普兰或氟哌噻吨美利曲辛，观察6周，于治疗前和治疗6周后以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、临床疗效总评（CGI-SI）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果两组患者临床疗效比较无统计学意义（P＞0.05），但艾司西酞普兰组躯体焦虑因子评分明显优于氟哌噻吨美利曲辛组（P＜0.05）。两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P＞0.05）。结论艾司西酞普兰是治疗广泛性焦虑症的安全有效药物，更适用于伴有躯体焦虑症状的广泛性焦虑患者。
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门诊广泛性焦虑症患者中苯二氮(艹卓)类药物依赖的影响因素分析
目的:研究门诊广泛性焦虑症(generalized anxiety disorder,GAD)患者中苯二氮革(benzodiazepines,BZDs)类药物依赖综合征的发生率及影响因素.方法:对141例门诊GAD患者进行回顾性研究,调查BZDs类药物依赖综合征的发生率,并对可能的影响因素进行Logistic回归分析.结果:BZDs类药物依赖综合征发生率为41.8%;首诊时伴有失眠、首诊时联用BZDs、BZDs药物使用时间长是依赖综合征发生的危险因素,OR 值(95% CI)分别为8.62(1.25,59.55)、2.39(1.74,3.30)、8.75(1.43,53.69).结论:GAD患者药物治疗过程中出现BZDs类药物依赖综合征的发生率较高,和首诊处方类型、失眠症状及药物使用时间有关,建议首诊时慎重处方BZDs类药物,特别是对于伴有失眠患者,并且尽量短期使用.
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九味虑平颗粒治疗广泛性焦虑症的临床疗效观察
目的:观察九味虑平颗粒治疗广泛性焦虑症(心脾两虚证)的临床疗效和安全性.方法:采用随机双盲双模拟阳性对照试验设计,将72例广泛性焦虑症(心脾两虚证)患者按3:1的比例随机分入九味虑平组(54例)和丁螺环酮组(18例)治疗4周,比较两组的临床疗效和不良反应发生率.结果:两组疗效相似,九味虑平组总有效率为94.34%,显效率为64.15%;丁螺环酮组总有效率100%,显效率77.78%.两组不良反应相似,不良反应发生率均为11.11%.九味虑平的主要不良反应有口干、便秘,个别病例出现心电图T波改变,但患者无自觉症状.结论:九味虑平颗粒用于治疗广泛性焦虑症(心脾两虚证)安全有效.
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广泛性焦虑症中医症状及证候要素的临床调研
目的 探讨广泛性焦虑症中医症状及证候要素分布特征.方法 由确诊的200例广泛性焦虑症患者填写四诊信息采集表,应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD)评分,采用描述性分析和聚类分析对症状、证候要素等的分布特点进行分析,并对证候要素与HAMA分值进行Spearman相关分析.结果 前十位症状依次为急躁易怒、心情郁闷、胸闷喜太息、乏力疲倦、心慌多梦、短气、头身困重、神疲懒言、口干咽燥、口苦,证候要素依次为气滞、气虚、火热、血虚、阴虚、痰证、血瘀.根据聚类结果,可以得到血虚、火热、痰证、气虚、气滞、阴虚聚为一类,血瘀为一类.中医证候要素“气滞”“气虚”与HAMA分值呈正相关性(P＜0.05).结论 焦虑患者,证候以气虚、气滞为主,可以认为焦虑越严重,这些证候要素的得分也越高.
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广泛性焦虑症的中医症状学调研
目的 揭示广泛性焦虑症中医临床辨治规律.方法 本研究对78例广泛性焦虑症患者和78例非焦虑症患者的临床资料进行了同步广泛的调研,并对调研资料进行线性和非线性的统计分析.结果 与广泛性焦虑症有显著性正相关的中医症状有性情急躁易怒、喜太息、咽中如有物阻、口苦、头昏、心悸(P＜0.05);中医病理因素为气滞、火盛和血虚(P＜0.01);中医病位为肝、心(P＜0.01);中医证型为气郁化火(P＜0.01).结论 临床主要以疏肝泄火、养血安神法加减治疗本病.
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疏肝泻火养血安神法治疗广泛性焦虑症的临床观察
目的 探讨疏肝泻火养血安神法治疗焦虑症的临床疗效.方法 将气郁化火型广泛性焦虑症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组采用具有疏肝泻火养血安神作用的静心安神汤治疗,对照组以西药黛力新治疗,疗程为4周.结果 治疗1周后两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分值减分均较治疗前有差异(P＜0.05);治疗4周后,两组临床显效率和总有效率均无差异(P＞0.05).提示两组在用药1周左右就有疗效,治疗4周后两组临床疗效相似.结论 疏肝泻火养血安神法是治疗广泛性焦虑的有效方法之一,值得进一步深入研究、推广.
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小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效及对患者血清神经递质的影响
目的 将小剂量喹硫平和帕罗西汀联合应用于广泛性焦虑症(generalized anxiety disorder,GAD)的治疗中,探讨其临床疗效以及对患者血清神经递质的影响.方法 选取本院收治的GAD患者76例,随机分为研究组和对照组,各38例.对照组给予帕罗西汀治疗,研究组在对照组的基础上给予小剂量喹硫平联合治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清神经递质水平及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后2、4、8周HAMA、CGI-SI评分较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组HAMA评分治疗后2、4、8周下降程度明显优于对照组,CGI-SI评分治疗后8周下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后NE、5-HT、DA水平较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组下降程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 将小剂量喹硫平和帕罗西汀联合应用于GAD临床效果显著,能有效降低患者焦虑程度,改善血清神经递质水平,且减少不良反应,值得临床推广应用.
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心理护理干预联合亲情护理对老年广泛性焦虑症患者的疗效观察
目的 分析研究心理护理干预联合亲情护理对老年广泛性焦虑症患者的治疗效果.方法 选取2015年1月～2017年11月到本院接受诊治的60例广泛性焦虑症老年患者作为研究对象,将其均分为两组,观察组30例采用心理护理干预联合亲情护理的办法,对照组30例采用常规护理的方案.观察对比两组治疗前后的SAS评分结果、治疗总有效率、护理满意度及生活质量评分.结果 两组治疗前SAS评分对比差异无统计学意义;治疗后观察组SAS评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显比对照组高(P＜0.05).观察组护理满意度明显高于对照组(P＜0.05);观察组各项生活质量评分明显比对照组高(P＜0.05).结论 给予广泛性焦虑老年患者心理护理干预联合亲情护理的模式,能有效降低不良情绪的发生率,提升护理满意度,改善生活质量.
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西酞普兰与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效与不良反应
目的 分析对比西酞普兰和阿普唑仑对广泛性焦虑症的治疗效果和所致不良反应.方法 抽取本院2014年6月～2016年6月间收治的150例广泛性焦虑症患者为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,各75例.对照组使用阿普唑仑治疗,给予观察组西酞普兰,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和zuang焦虑自评量表(SAS)比较两组治疗效果和不良反应.结果 对照组治疗总有效率为73.7％,观察组治疗总有效率为77.7％,差异无统计学意义;同组治疗前后HAMA评分和SAS评分差异有统计学意义(P<0.05),同一阶段组间比较差异无统计学意义;比较两组不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 西酞普兰和阿普唑仑治疗广泛性焦虑症效果相近,但前者安全性高,不良反应少,值得推广应用.
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帕罗西汀、劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床观察
目的 研究对于广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀、劳拉西泮药物治疗的效果观察.方法 将本院于2014年2月~2015年2月收治的41例广泛性焦虑症患者,为其提供帕罗西汀治疗,作为常规组,于2015年4月~2016年5月间收治的41例患者作为观察组,为其提供帕罗西汀及劳拉西泮联合治疗,观察两组患者用药前后SAS及HAMA焦虑程度评分,总结治疗有效率.结果 两组患者入院时均接受SAS及HAMA评价,得分结果无统计学意义;接受药物治疗后2周、4周及8周,观察组评分均低于常规组(P<0.05).常规组患者药物治疗后疗效为68.29%,观察组为90.24%,观察组患者治疗有效率高于常规组(P<0.05).结论 为广泛性焦虑症患者提供帕罗西汀联合劳拉西泮共同治疗,患者治疗后心理焦虑症状程度改善较好,且治疗有效率较高.
