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加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛75例观察
目的:观察分析加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛疾病的临床效果.方法:选取我院在2011年12月至2012年11月收治的150例原发性头痛患者的临床资料进行研究分析,并随机将患者分为治疗组(75例)和对照组(75例),对比两组患者治疗效果.结果:治疗组患者治疗总有效率为92.00％,对照组患者治疗总有效率为61.33％,对比两组患者治疗效果,存在显著差异性,有统计学意义(P＜0 05)；治疗组患者出现不良反应发生率为2.66％,对照组患者出现不良反应发生率为10.64％,对比两组患者出现不良反应发生率,存在显著差异性,有统计学意义(P＜0 05).结论:加味血府逐瘀汤联合西药在治疗原发性头痛疾病的临床上效果显著,可有效改善患者临床症状,值得推广应用.
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加味血府逐瘀汤治疗失眠的临床观察
目的 观察加味血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型失眠患者的疗效.方法 将80例气滞血瘀型失眠患者分为治疗组和对照组,每组40例,对照组采用艾司唑仑片(1mg,qn)口服,治疗组采用加味血府逐瘀汤口服,两组在治疗前、后测定阿森斯失眠量表、中医症状评分.结果 治疗后两组患者的睡眠障碍均较治疗前明显改善,治疗后治疗组阿森斯失眠量表、中医症状评分改善优于对照组(P＜0.05).结论 加味血府逐瘀汤能够改善气滞血瘀型失眠患者的睡眠质量,且改善临床症状临床症状方面优于阿普唑仑片.
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加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛临床效果分析
目的：观察加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛的临床效果。方法选取2013年11月—2015年11月在我院治疗的原发性头痛患者182例，随机分为两组，各91例。对照组采取常规西药治疗，观察组联用加味血府逐瘀汤治疗，比较两组临床疗效、综合症状评分、疼痛VAS评分及安全性。结果有效率方面，与对照组的78．02％比较，观察组为90．11％，明显更高（ P＜0．05）。治疗后两组综合症状评分均较治疗前明显下降，观察组为（7．45±2．19）分，显著低于对照组的（10．63±2．94）分。治疗后两组VAS评分分别为（2．65±0．82）分、（3．97±1．22）分，较治疗前均明显降低，观察组改善情况优于对照组（P＜0．01）。不良反应方面比较，χ2＝1．18，P＞0．05，无统计学差异。结论加味血府逐瘀汤联合西药治疗原发性头痛可显著改善临床症状，缓解疼痛，疗效确切，安全性高，值得临床进一步深入研究。
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加味血府逐瘀汤对H22移植性肿瘤小鼠抗肿瘤作用的研究
目的 探讨加味血府逐瘀汤对腹水型H22移植性肿瘤小鼠的抗肿瘤作用和对血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 昆明种雄性小鼠100只,接种H22肝癌细胞,建立小鼠腹水型H22移植性肿瘤模型,按体重分层随机分为5组各10只,分别给予生理盐水、卡培他滨、加味血府逐瘀汤高、中、低剂量灌胃,连续10 d,第11天处死,观察抑瘤率、生命延长率:用免疫组化方法检测VEGF在肿瘤中的表达.结果 卡培他滨、加味血府逐瘀汤高、中、低剂量组的抑瘤率分别为60%、49%、41%、35%,生命延长率分别为1.68%、157.98%、70.58%、49.57%.结论 加味血府逐瘀汤可抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖、延长荷瘤小鼠的生存时间,降低VEGF表达.
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加味血府逐瘀汤抗肿瘤作用的实验研究
目的:研究加味血府逐瘀汤对小鼠腹水型H22移植性肿瘤模型的抗肿瘤作用和对VEGF的影响.方法:昆明种雄性小鼠100只,接种H22肝癌细胞,建立小鼠腹水型H22移植性肿瘤模型,随机分为10组,分别给予生理盐水、卡培他滨、加味血府逐瘀汤(高、中、低剂量)灌胃,连续10天,第11天处死,观察抑瘤率、生命延长率的变化;用免疫组化方法检测VEGF在肿瘤中的表达,SPSS13.0软件作统计学分析.结果:卡培他滨、加味血府逐瘀汤(高、中、低剂量)组的抑瘤率分别为60%、49%、41%、35%,生命延长率分别为1.68%、157.98%、70.58%、49.57%.结论:加味血府逐瘀汤能明显抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖,明显延长荷瘤小鼠的生存时间,降低肿瘤组织和瘤周组织中的VEGF表达.
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加味血府逐瘀汤治疗急性肺挫伤的临床分析
目的:观察加味血府逐瘀汤对急性肺挫伤的临床疗效及对内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)和C-反应蛋白(CPR)的影响.方法:84例肺挫伤患者随机分为观察组和对照组各42例.对照组采用西医常规对症支持治疗.观察组加服加味血府逐瘀汤,1剂/d.观察临床症状,监测血气分析,记录需行机械通气率、肺部感染发生率、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生率和病死率,检测血清ET-1,IL-8及CPR水平.结果:治疗后观察组病情分级轻于对照组(p＜0.05)；观察组氧分压(PO2),二氧化碳分压(PCO2)及氧合指数(PO2/FiO2)上升较对照组更为显著(P ＜0.05,P＜0.01)；观察组发生机械通气例数及肺感染例数少于对照组,但差异无显著性；观察组ET-1,IL-8,CRP下降较对照组更明显(P ＜0.05,P＜0.01).结论:加味血府逐瘀汤能减轻急性肺挫伤临床症状,降低血浆ET-1,IL-8,CRP,升高PO2,PCO2及PO2/FiO2,改善肺功能,促进肺挫伤后肺功能的恢复.
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慢性病毒性肝炎肝郁血瘀证失眠患者失眠特征及加味血府逐瘀汤的干预作用
目的 观察慢性病毒性肝炎肝郁血瘀证失眠患者的失眠特征及加味血府逐瘀汤的临床疗效.方法 选取符合标准的慢性病毒性肝炎肝郁血瘀证失眠患者60 例,随机分为中药组、对照组各30 例,分别用加味血府逐瘀汤和艾司唑仑治疗30 d,观察失眠特征及治疗后失眠特征、中医证候单项症状改善情况.结果 2 组均能改善睡眠,中药组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);治疗后中药组失眠特征和中医证候积分与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P <0.05 或P <0.01).结论 慢性病毒性肝炎肝郁血瘀证的失眠特征以多梦夜醒、早醒及头昏健忘为主,加味血府逐瘀汤能明显改善患者的失眠特征及临床症状,提高患者睡眠质量.
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老年性高血压加味血府逐瘀汤的临床应用治疗效果分析
目的：探讨加味血府逐瘀汤治疗老年性高血压的临床疗效。方法：将100例老年性高血压患者随机分为研究组和对照组，各50例，对照组患者应用常规降压药，研究组患者在此基础上加用加味血府逐瘀汤，比较两组患者的血压控制效果。结果：治疗后，两组患者的SBP、DBP水平均较治疗前显著降低，且研究组治疗后的SBP、DBP水平均显著低于对照组（P<0.05）；研究组患者的显效率、总有效率分别为26.0%、92.0%，显著高于对照组的12.0%、74.0%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：临床应用加味血府逐瘀汤治疗老年性高血压能有效提高血糖控制效果，且无不良反应，是一种安全、有效的治疗方案，值得推广。
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加味血府逐瘀汤治疗脑外伤后精神障碍观察
目的观察加味血府逐瘀汤治疗脑外伤后精神障碍的疗效.方法对20例颅脑外伤后精神障碍患者以加味血府逐瘀汤治疗.结果治愈15例,显效2例,无效1例,总有效率为95%.与同期以鲁米那、奋乃静、脑复康治疗各20例比较,疗效有显著差异(P<0.01).结论对脑外伤后精神障碍者活血化瘀理气泻热祛瘀为治疗总则,心理治疗有助于提高治疗效果.
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加味血府逐瘀汤治疗淤胆型肝炎62例临床观察
我科自2000年至2006年采用中药血府逐瘀汤加味配合西医保肝治疗淤胆型肝炎效果较为理想,现报告如下:
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加味血府逐瘀汤治疗门诊冠心病心绞痛(心血瘀阻型)的价值评价
目的 评价加味血府逐瘀汤治疗门诊冠心病(CHD)心绞痛(心血瘀阻型)的价值.方法 120例心血瘀阻型门诊冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法分为实验组和参照组,各60例.参照组患者进行常规治疗,实验组在参照组治疗基础上加用加味血府逐瘀汤治疗.比较两组患者的临床疗效及凝血功能改善情况[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和纤维蛋白原(Fib)].结果 实验组患者总有效率为95.00％,显著高于参照组的83.33％,差异有统计学意义(P<0.05).实验组患者Fib、PT、INR、APTT等凝血功能指标分别为(2.63±0.32)g/L、(19.54±2.93)s、(1.52±0.51)、(37.54±2.96)s,显著优于参照组的(3.81±0.74)g/L、(18.12±2.15)s、(1.23±0.53)、(35.62±3.64)s,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用加味血府逐瘀汤治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛患者疗效显著,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用.
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加味血府逐瘀汤合并美沙酮治疗海洛因依赖216例临床疗效观察
目的:观察海洛因依赖患者用加味血府逐瘀汤合并美沙酮替代递减治疗与单用美沙酮治疗的疗效.方法:将216例海洛因依赖患者随机分为两组,治疗组111例采用加味血府逐瘀汤合并美沙酮替代递减治疗;对照组105例单独用美沙酮替代递减治疗.两组在治疗过程中根据病情需要均可加用曲马多和抗焦虑等对症、支持治疗及心理辅导,观察疗程为30天.在美沙酮递减过程中和撤除美沙酮后根据患者出现撤药反应和稽延反应的轻重及平均每例使用曲马多的总量来判定疗效.结果:(1)治疗组出现撤药反应和稽延反应明显轻于对照组(P＜0.01);(2)治疗组平均每例使用曲马多剂量也明显少于对照组(P＜0.01).结论:加味血府逐瘀汤合并美沙酮治疗海洛因依赖患者可明显减轻美沙酮递减过程中和撤除后出现的撤药反应和稽延反应.
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自拟加味血府逐瘀汤治疗阳痿60例效果探讨
目的 探讨在治疗阳痿时应用自拟加味血府逐瘀汤的效果.方法 方便选取该院生殖科门诊2016年2月—2017年2月治疗的60例符合诊断标准、纳入标准的阳痿患者,采用随机的方式分为两组,一组为观察组,一组为对照组,各30例,对照组患者口服万艾可片,观察组患者口服加味血府逐瘀汤,在治疗28 d后,观察两组患者的国际勃起功能评分表(IIEF-5)评分情况、治疗有效率及不良反应发生率.结果 在治疗有效率上,两组患者差异无统计学意义(t=2.52,P>0.05);治疗后,观察组患者IIEF-5评分为(19.8±3.1)分,明显优于对照组的(15.5±2.9)分,两者差异有统计学意义(χ2=1.42,P<0.05).且观察组患者不良反应发生率为0.0％,明显低于对照组得23.3％,两者差异有统计学意义(χ2=6.74,P<0.05).结论 在治疗阳痿上,采用加味血府逐瘀汤取得的治疗效果十分显著,对于患者勃起障碍有着明显的改善,在临床上值得进行推广.
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加味血府逐瘀汤治疗椎基底动脉供血不足28例
自2002年以来,笔者以加味血府逐瘀汤治疗椎基底动脉供血不足28例,取得了较好的疗效,现报道如下:
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加味血府逐瘀汤对冠心病稳定型心绞痛的临床疗效
目的 观察加味血府逐瘀汤对冠心痛稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将纳入的60例患者随机分为治疗组与对照组,每组30例,对照组予以常规西药治疗,对照组在此基础上予以加味血府逐瘀汤口服,观察两组患者治疗前后临床证候.结果 结论
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加味血府逐瘀汤联合氦氖激光穴位照射治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的 观察加味血府逐瘀汤联合氯氖激光穴位照射治疗糖尿病周围神经病变疗效.方法 将62例糖尿病周围神经病变患者随机分为二组;对照组应用降糖药物及维生素、肌注等常规治疗;治疗组在上述治疗的基础上采用加味血府逐瘀汤联合氯氖激光穴位照射.结果 两组治疗前MCV差异无显著性(P>0.05),与治疗前相比,治疗组SCV明显提高,其差异具有显著性(P<0.05),而对照组MCV略有提高,经统计学处理,其差异无显著性(P>0.05).两组治疗后主观症状及体征的变化,治疗8周后治疗组所有主观症状及体征均有明显改善,与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05).结论 加味血府逐瘀汤联合氦氖激光穴位照射治疗DPN,确为一有效疗法,值得临床推广应用.
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加味血府逐瘀汤治疗眼底出血临床观察
目的:采用中医名方血府逐瘀汤加味治疗眼底出血,总结疗效.方法:随机抽样分组,对照组西医治疗,治疗组加用加味血府逐瘀汤治疗,两组对照观察.结果:对照组总有效率为58.3%,治疗组总有效率为93.3%,P＜0.05,两组有明显差异.结论:经临床观察,确认加味血府逐瘀汤治疗中、晚期眼底出血疗效显著,值得临床推广应用.
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加味血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻型)50例临床观察
目的 观察加味血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果.方法 随机选取2011-06—2013-06期间收治的100例冠心病心绞痛患者,按门诊单双号平均分为A、B两组.给予A组患者复方丹参片治疗,给予B组患者加味血府逐瘀汤治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 A、B两组患者胸痹心痛、心电图治疗效果对比,B组患者均明显优于A组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后A、B两组患者心绞痛发作次数及持续时间比治疗前均有明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05).A、B两组之间对比,B组患者治疗效果更佳,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 加味血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛临床治疗效果显著.
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加味血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型高血压病60例疗效观察
目的：观察加味血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型高血压病的疗效。方法：将60例病人随机分为治疗组30例和对照组30例，2组均服用卡托普利片，治疗组加服加味血府逐瘀汤配合辨证治疗。结果：治疗组和对照组治疗前收缩压、舒张压分别和本组治疗后比较，差异均有显著性意义（P<0.05）。2组治疗后收缩压、舒张压分别比较，差异无显著性意义（P<0.01）。结论：加味血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型高血压病具有一定降压效果。
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加味血府逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛78例
目的 观察中西医结合方法 治疗冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)不稳定型心绞痛的疗效.方法 将134例心血瘀阻型冠心病患者随机分为治疗组(78例)与对照组(56例).对照组予复方川芎嗪注射液8 mL和硝酸甘油5 mg～10 mg静脉输注,每日1次,连用10 d.治疗组口服中药血府逐瘀汤加减,皮下注射低分子肝素0.3 mL,每日1次,连用10 d.结果 治疗组缓解心绞痛总有效率为91.0%,心电图改善总有效率为 89.7%,对照组分别为75.0%、64.3%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 加味血府逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛疗效显著.
