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不同力值对环圈式扩弓器扩弓效果影响的实验研究
有研究表明,环圈式扩弓器用于生长期儿童扩上颌牙弓能够打开腭中缝.本项研究对生长期大鼠采用环圈式扩弓器扩上颌弓,探讨初始力值变化对牙弓扩大的4项成分及矿化沉积速率的影响.
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运动对生长期大鼠外周血单个核细胞中wnt途径相关骨重塑基因的影响
目的:研究水平跑台训练后生长期大鼠外周血单个核细胞(PBMC)中wnt信号途径的Jun、Mmp9、Cox2、Tnf和Msx2 mRNA表达水平,揭示其与骨重塑的关系.方法:24只2月龄SD雄性大鼠随机分成对照组(n=12)和运动组(n=12),运动组以25 m/min,50 min/d,5d/w水平跑台运动12 w;训练结束进行大鼠体重、全身肌肉含量、整体BMD和BMC检测,股骨BMD和骨形态学测量,Micro-CT扫描观察股骨远端松质骨骨微结构;分离PBMC,QRT-PCR检测其Jun、Mmp9、Cox2、Tnf和Msx2 mRNA表达.结果:与对照组相比,运动组大鼠除了体重显著下降外,全身肌肉含量、整体BMD、BMC和股骨BMD增加,但均不具有统计学意义;股骨长度、厚度和宽度均无显著性变化;股骨远端松质骨骨微结构参数除骨小梁数量(Tb.N)和骨小梁分离度(Tb.Sp)无显著性变化外,骨体积分数(BV/TV)和骨小梁厚度(Tb.Th)显著增加(P＜0.05),骨表面积和体积比(BS/BV)及骨小梁模式因子(Tb.Pf)显著降低(P＜0.05);股骨远端松质骨骨小梁数量增多,小梁间隔小、断裂少;大鼠PBMC中Msx2 mRNA表达上调,Jun、Mmp9和Cox-2 mRNA表达下调,Tnf无表达差异.结论:运动后PBMC中Jun、Mmp9、Cox2、Tnf和Msx2 mRNA表达变化与骨重塑变化一致,提示上述基因可作为反映运动对骨重塑影响的候选分子标记.
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游泳运动对生长期大鼠棕色脂肪重量及PGC-1α的影响
目的:研究8周游泳运动对生长期大鼠棕色脂肪重量及棕色脂肪中PGC-1α的影响.方法:新生Sprague Dawley大鼠,随机分为对照组(1 w～8 w)和运动组(1 w～8 w),运动组进行8周游泳运动.两组均分批于每周日取材,称量体重,取肩胛部位的棕色脂肪称重,并测其PGC-1α mRNA水平及蛋白表达量.结果:1)随着周龄增长,运动组体重低于对照组,在5～8周有显著性差异;对照组棕色脂肪重量先增加后减少,运动组先增加后趋于稳定,两组相比,6～8周有显著性差异;2)PGC-1α mRNA和蛋白的表达趋势基本一致,在对照组中均表达较低,在运动组中表达较高,两组相比具有显著性差异.结论:游泳运动能抑制生长期后期大鼠棕色脂肪重量的下降,并促进PGC-1α高表达,导致适应性产热增多,这可能是游泳运动导致生长期大鼠体重降低的原因之一.
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不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨形态计量学参数的影响
目的:探讨不同模式跑台运动对生长期大鼠长骨生长的影响.方法:将24只5周龄大鼠随机分为对照组、间歇跑台运动组和持续跑台运动组,每组8只.两运动组分别进行为期9周、每周5次的持续跑台运动和间歇跑台运动,后取大鼠后肢胫骨进行骨组织形态计量学指标的测定.结果:两运动组骨小梁体积、骨小梁平均宽度、皮质骨宽度、类骨质表面积和类骨质厚度均极显著高于对照组,而骨小梁分离度、侵蚀表面积则极显著低于对照组.两跑台运动组的骨小梁数目显著高于对照组,间歇跑台运动组的生长板厚度显著高于对照组.间歇跑台运动组骨小梁体积和类骨质厚度非常显著高于持续跑台运动组,骨小梁平均宽度、类骨质面积和生长板厚度显著高于持续跑台运动组,骨小梁分离度和侵蚀表面积显著低于持续跑台运动组.结论:两种运动模式均能够通过刺激骨形成、抑制骨吸收促进生长期大鼠胫骨骨量的积累,并且间歇跑台运动对骨量积累和骨纵向生长的促进作用大于持续跑台运动.
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MSOD络合铜对过量摄氟大鼠骺板软骨损害的保护作用形态学观察
慢性氟中毒是一种全身性疾病,但骨组织病变为常见.近年来,许多研究已经证明SOD对慢性氟中毒有防治作用.本实验利用络合铜来增加SOD的活性,使之清除自由基的能力提高.着重观察络合铜对过量摄氟生长期大鼠骺板和骨小梁的保护作用以及过量摄氟对生长期大鼠骺板和干骺端骨细胞的影响.
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高强度冲击应力对生长期大鼠股骨形态和生物力学特性的影响
对生长期大鼠采用跳跃训练的方法,来模拟大强度青少年运动员训练,并对不同运动量进行比较研究,以探讨大强度运动训练对青少年运动员骨形态和生物力学特性的影响,为青少年运动训练选择合适的运动强度和运动量提供实验依据.
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全肠外营养加谷氨酰胺二肽对生长期大鼠氮平衡的影响
目的:观察添加谷氨酰胺(Gln)二肽的全肠外营养(TPN)对生长期大鼠氮平衡的影响. 方法:30只Wistar大鼠(体重140～180 g), 根据TPN配液采用的复方氨基酸品种不同,随机分成三组:Glamin组(G组)、Vamin组(V组)和Novamin组(N组),每组10只大鼠.其中复方氨基酸Glamin内含有Gln二肽.经颈内静脉置管于上腔静脉.所有动物均给予TPN支持7天,其中非蛋白热量为627.6 kJ/(kg·d);氮量为1.0 g/(kg·d);糖∶ 脂比例为6 ∶ 4. 结果:TPN支持结束时,三组动物体重分别略有下降,但组间对比显示,三组之间差异无显著性意义.G组在氮潴留率、净氮利用率和累积氮平衡方面明显优于V组和N组(P<0.05). 结论:TPN中添加Gln二肽能明显改善生长期大鼠的蛋白质合成代谢.
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生长期大鼠缺锌模型的建立
目的:建立生长期大鼠缺锌模型,为研究饮食锌缺乏对大鼠生长发育的影响作准备. 方法:配制人工半合成饲料,分别检测正常饲料和缺锌饲料锌含量.刚断奶的雄性大鼠随机分成对照组(ZA)、缺锌组(ZD)、配饲组(PF)3组,每组10只;观察生长发育过程,喂养15 d后采静脉血,分别检测血清锌含量. 结果:正常饲料和缺锌饲料锌含量分别为29.5 μg·g-1和0.4 μg·g-1;ZD组3 d后开始出现缺锌症状,并随着喂养时间的延长而加重,至实验结束时,其体重、饲料效价及血清锌浓度均明显低于ZA和PF组.结论:饮食锌缺乏严重影响大鼠生长发育,本实验生长期大鼠缺锌模型建立成功,能较好代表儿童期生长发育特点.
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温脾补肾方对生长期大鼠骨代谢及骨形态的影响
目的:观察温脾补肾方对生长期大鼠骨代谢及骨形态的影响.方法:将50只4周龄SD大鼠随机均分为5组:空白对照组、益肾补骨液组及温脾补肾方低、中、高剂量组,共给药70 d.给药结束后采血测定血清生化指标:钙、磷、抗酒石酸酸性磷酸酶、骨碱性磷酸酶、骨钙素及骨保护素;取股骨制作病理切片,观察骨形态学变化并进行骨组织计量学评价.结果:与空白对照组比较,温脾补肾方各组血清钙、磷、骨碱性磷酸酶及骨钙素水平差异无统计学意义(P＞0.05);温脾补肾方低、高剂量组血清抗酒石酸酸性磷酸酶含量显著升高(P＜0.05);温脾补肾方各组骨保护素含量均显著升高(P＜0.01);温脾补肾方高剂量组骨小梁宽度、面积百分比及骨小梁数量显著增加(P＜0.05);温脾补肾方中、低剂量组骨小梁分离度显著降低(P＜0.05或P＜0.01).骨组织形态学观察以温脾补肾方高剂量组效果佳.结论:温脾补肾方可增加生长期大鼠骨代谢、改变骨形态,且与剂量及给药时间有一定的正相关性.
