寒凝血瘀型原发性痛经应用血府逐瘀丸与金匮肾气丸治疗的效果研究

目的:探讨寒凝血瘀型原发性痛经联合应用血府逐瘀丸和金匮肾气丸的疗效.方法:收集该科门诊自2014年6月开始到2016年7月为止接收的寒凝血瘀型原发性痛经病患68例,采用奇偶数字分组法,将68例病例随机等分成甲组和乙组.甲组联合应用血府逐瘀丸和金匮肾气丸,对照组应用布洛芬缓释胶囊.观察两组用药后第6个月的腹痛缓解情况,比较相关治疗指标.结果:甲组治疗的总有效率为85.29%,乙组为67.65%.甲组明显比乙组高,组间差异显著(P<0.05).结论:对寒凝血瘀型原发性痛经病患联合应用血府逐瘀丸和金匮肾气丸,可显著缓解其腹痛症状,提高临床治愈率.

血府逐瘀丸治疗糖尿病性冠心病心绞痛30例

糖尿病性冠心病心绞痛是糖尿病常见的慢性并发症之一,是由于糖尿病代谢紊乱导致的微血管病变,治疗上较单纯性冠心病心绞痛困难.笔者应用血府逐瘀丸治疗本病30例,取得了比较满意的疗效,现报道如下.

米非司酮联合甲氨蝶呤辅以血府逐瘀丸治疗输卵管妊娠的临床研究

目的:选择56例非急诊入院,应用米非司酮联合甲氨蝶呤辅以血府逐瘀丸治疗输卵管妊娠的临床研究.方法:口服米非司酮300 mg,于3 d内服完(50 mg/12 h)服药前后2 h禁食,同时给予甲氨蝶呤两臀肌内注射50 mg,观察组在米非司酮服完之后再口服血府逐瘀丸,2丸/次,2次/d,口服1周左右.结果:治疗3周后观察组盆腔包块缩小或消失44例(78.6%),对照组11例(55%),观察组56例,治愈44例,治愈率78.6%.结论:米非司酮联合甲氨蝶呤辅以血府逐瘀丸三者联合应用治疗输卵管妊娠效果肯定,提高保守治疗的成功率,适用于未破裂输卵管妊娠,避免手术创伤,用药简便,不良反应小.

血府逐瘀丸可治疗更年期综合征

王女士今年48岁,绝经快一年了.这一年来,她经常出现胸闷不适、焦虑易怒、失眠多梦,周身燥热、盗汗等症状.她曾到附近的诊所求治,医生认为她患的是肾阴虚,让她服用六味地黄丸进行治疗.王女士服用此药7天后,出现了下身畏冷、上身出汗的症状.她立即停服六味地黄丸,前往当地的卫生院求治.

《养生三记》作者答读者问（十三）

问：我是济南人，退休多年。我特喜欢《养生三记》这本书。我把书给在医院工作的女儿看，她也觉得这本书好。我对书中提到的血府逐瘀丸很有兴趣，但济南没有，我在何处能买到？

针灸、中药治疗面瘫的临床体会

面瘫西医又称为而神经麻痹,它又分为巾枢性和周围性二种,这里着重淡周围性面神经麻痹.面瘫的发病机理,中医认为是脉络空虚风寒之邪侵入阳明、少阳、太阳之脉,以致经气阻滞,经筋失养,肌肉纵缓不收而发病,而西医认为是由于一侧面部或耳后较长时间受病毒感染冷风吹袭,而到面神经麻痹,面神经管内的鞘膜水肿也可使面神经受压而导致功能障碍而发病.笔者对此病治疗疗效显著,现介绍如下:

血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年8月本院收治的50例周期性精神病患者，按双盲法随机分成观察组和对照组各25例，观察组采用血府逐瘀丸，对照组采用复方炔诺酮治疗，两组均联合小剂量的抗精神病药物，观察并比较两组患者BPRS 的评分变化、临床疗效及不良反应（ TESS ）发生率。结果：治疗8周后，两组BPRS评分均较治疗前明显改善（ t＝17．581， P＜0．01）具有统计学意义，治疗后4周，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（t＝3．811，P＜0．05），治疗后8周两组疗效相当，观察组不良反应（TESS）发生率20％明显低于对照组72％，差异具有统计学意义（χ2＝10．457，P＜0．05）。结论：血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广。

血府逐瘀丸对慢性盆腔炎患者血清炎症因子及T淋巴细胞的影响

目的 探讨活血府逐瘀丸对慢性盆腔炎患者血清炎症因子及T淋巴细胞水平影响.方法 收集奉化市人民医院妇科64例慢性盆腔炎患者,随机分为实验组和对照组,每组32例.对照组给予静脉头孢噻肟钠,实验组在对照组的基础上加以血府逐瘀丸加减口服,7d为1个疗程,共治疗3个疗程.治疗结束后,比较治疗前后患者临床疗效、主要症状发生率、血清C反应蛋白(Creactionprotein,CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平、外周血T淋巴细胞亚群以及不良反应发生情况.结果 治疗后,与对照组相比实验组的总有效率较高(P＜0.05).2组主要症状发生率降低(P＜0.05),血清CRP、TNF-α水平降低(P＜0.05),血清IL-4以及IL-10水平升高(P＜0.05),血清CD8+水平降低(P＜0.05),血清CD4+、CD4 +/CD8+水平升高(P＜0.05);与对照组相比,实验组治疗后血清CRP、TNF-α较低(P＜0.05),血清IL4以及IL-10水平较高(P＜0.05),盆腔积液发生率较低(P＜0.05),血清CD8+较低(P＜0.05),血清CD4+、CD4 +/CD8+水平较高(P＜0.05).2组不良反应比较,差异无统计学意义.结论 血府逐瘀丸对慢性盆腔炎临床疗效显著,推测其机制与降低血清CRP、TNF-α,升高IL-4以及IL-10水平,升高血清CD4+、CD4+/CD8+水平有关.

中西医结合预防股骨粗隆骨折术后下肢深静脉血栓40例观察

笔者采用血府逐瘀丸联合低分子肝素钙对股骨粗隆骨折术后进行早期干预,预防下肢深静脉血栓(DVT),效果较好,报道如下.1 一般资料收集2016年9月至2017年9月宁波市第六医院和宁海县中医医院收治的股骨粗隆骨折需行手术治疗的患者80例,随机分为观察组与对照组各40例.两组患者性别、年龄、骨折部位、手术方式等一般资料比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性.纳入标准符合《实用骨科学》(第4版)股骨粗隆骨折的诊断标准;已行粗隆骨折内固定手术治疗者.

血府逐瘀丸对正常大鼠血液流变学的影响

目的 研究血府逐瘀丸对正常大鼠血液流变学影响.方法 大鼠血府逐瘀丸灌胃与空白对照组比较.结果 血府逐瘀丸可明显降低全血粘度、血浆粘度及全血还原粘度、减低红细胞聚集指数和红细胞刚性指数.结论 血府逐瘀丸对血流变学改变有一定作用.

血府逐瘀丸治疗肺原性心脏病30例疗效观察

肺原性心脏病(以下简称"肺心病")合并右心衰患者多见瘀血征象、死亡率高.近年来我们采用血府逐瘀丸治疗,效果满意,现报道如下.

血府逐瘀丸的制备及疗效观察

目的:研究血府逐瘀丸的制备及疗效.方法:将本品用于视网膜静脉血栓和中心性浆液性脉膜视网膜炎患者,进行临床疗效观察.结果:治疗视网膜静脉血栓40例53只眼,治愈26眼,好转24眼,有效率94.3%,治疗中心性浆液性脉膜视网膜炎52例66只眼,治愈30眼,好转32眼,有效率93.9%,无不良反应.结论:该制备工艺简便可行,质量稳定,疗效确切.

血府逐瘀丸质量标准的建立

目的:建立血府逐瘀丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对血府逐瘀丸中当归、川芎、地黄、红花进行了定性鉴别:采用高效液相色谱法对桃仁中苦杏仁苷的含量进行了测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.苦杏仁苷进样量在0.348～3.482μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率为98.9%,RSD=0.9%(n=6).结论:该法准确,灵敏,重复性好,可有效控制该制剂的质量.

薄层扫描法测定血府逐瘀丸中齐墩果酸的含量

目的:研究血府逐瘀丸中齐墩果酸的定量方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,在硅胶G板上经环已烷-丙酮-乙酸乙酯(4∶2∶1)展开、显色后,λs= 535nm.结果:本法平均回收率为98.6%,RSD为2.2%.结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本丸剂测定和质量控制.

血府逐瘀丸高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究

目的 建立血府逐瘀丸( Xuefuzhuyu Pill,XFZYP) HPLC数字化定量指纹图谱,对其进行数字化整体质量控制.方法 采用RP-HPLC法,以阿魏酸对照品(ferulic acid,FA)为参照物峰,确定42个共有指纹峰,建立了XFZYP-HPLC数字化定量指纹图谱.以47个数字化参数评价指纹图谱,并用6级系统指纹定量法(6-SFQM)鉴定1 5批XFZYPs质量.结果 用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格,用6-SFQM鉴别出11批质量极好(1级),1批质量很好(2级),3批质量良好(4级).结论 所建立XFZYP-HPLC数字化定量指纹谱可准确反映XFZYP质量特征.

色谱特征指纹定量法和多标定量指纹法评价血府逐瘀丸质量

目的 研究系统指纹定量法(SQFM)评价血府逐瘀丸(XFZYP)相对特征指纹图谱时误差变动和校正方法进行研究.方法 采用反相高效液相色谱法,以Agilent Poroshell 120 SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流速0.5 mL·min-1,紫外检测波长203 nm,柱温(35.0±0.1)℃,进样量5μL为条件,采集24批XFZYPs的HPLC指纹图谱(NFP),对其变换得到统一化指纹图谱(UFP)和相对特征指纹图谱(RCFP),以各对照指纹图谱(RFP)为标准用SQFM评价24批XFZYPs质量情况,阐述其Pm差异性和校正方法.单标定量指纹法可将所有指纹峰的含量用单标含量表观标示,双标和多标用折合质量标示.结果 确定37个共有指纹峰,用单标RCFP和UFP评价结果的宏定性相似度不发生改变;宏定量相似度的误差都能用参照峰校正因子进行校正消除,而双标结果的误差较大.质量极好的XFZYPs同时要满足单标和双标定量相似度合格,共有S14、S18、S20～S23等6批样品可作为标准制剂.结论 色谱相对特征指纹图谱均能对样品进行准确地定性定量评价,其能有效地使用国家药典委员会关于指纹图谱的相对特征技术参数.

针刺联合血府逐瘀丸治疗偏头痛45例临床观察

目的:观察针刺联合血府逐瘀丸治疗偏头痛(瘀血头痛)的疗效.方法:将90例偏头痛患者按随机数字表法分为观察组与对照组各45例,对照组采取预防性治疗,予托吡酯片、阿司匹林肠溶片、佐米曲普坦鼻喷雾剂治疗,观察组予针刺联合血府逐瘀丸治疗.记录治疗前后头痛发作次数、每次发作的头痛强度、伴随症状、疼痛持续时间;计算头痛指数;测定治疗前后2组患者的血液流变学指标.结果:观察组总有效率为97.8％,对照组总有效率为84.4％,观察组的疗效优于对照组(P＜0.01).治疗后,2组头痛指数均较治疗前降低(P＜0.01),观察组头痛指数低于对照组(P＜0.01);2组全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均较治疗前降低(P＜0.01),观察组各指标值均低于对照组(P＜0.01).结论:针刺联合血府逐瘀丸治疗偏头痛(瘀血头痛)可有效改善临床症状,缓解头痛,降低全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量,临床疗效显著.

中药灌肠联合黄芪注射液穴位注射治疗盆腔瘀血综合征临床观察

目的:观察在口服血府逐瘀丸的基础上加中药灌肠联合黄芪注射液穴位注射治疗盆腔瘀血综合征的临床疗效.方法:将86例盆腔瘀血综合征患者纳入研究,随机分为对照组42例和观察组44例.对照组口服血府逐瘀丸,观察组在对照组用药基础上加中药灌肠合黄芪注射液穴位注射,2组均治疗1月.观察2组治疗前后证候积分、血液流变学指标及盆腔静脉暗带内径的变化,比较2组临床疗效.结果:治疗后,2组证候积分及纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切水平均较治疗前降低(P＜0.05);观察组的证候积分及4项血液流变学指标水平均下降更明显(P＜0.05).治疗后,2组盆腔静脉暗带内径均较治疗前缩短(P＜0.05);观察组的盆腔静脉暗带内径短于对照组(P＜0.05).对照组总有效率78.57％,观察组总有效率95.45％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在使用血府逐瘀丸的基础上加中药灌肠合黄芪注射液穴位注射治疗盆腔瘀血综合征,能更有效地改善患者的症状、血液流变学指标及盆腔静脉暗带内径.

消遥丸血府逐瘀丸合用治疗乳腺增生病的临床观察

血府逐瘀丸治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察血府逐瘀丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将劳力型、初发劳力型心绞痛患者60例随机分为治疗组(予血府逐瘀丸)30例与对照组(予心血康胶囊)30例,单盲法给药作平行对照;疗程4周.结果 治疗组、对照组总有效率分别为90.00%和76.67%,心电图疗效分别为66.67%和46.67%,治疗组疗效均明显优于对照组;治疗组硝酸甘油消耗量明显降低,而对照组降低不明显;治疗组24h心绞痛发作次数、持续时间、心肌缺血总负荷及心肌耗氧指数改善情况优于对照组.结论 血府逐瘀丸在改善心绞痛症状、心电图缺血改变和心肌耗氧指数及减少硝酸甘油消耗量方面疗效显著.