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牛黄降压片治疗高血压病的临床研究
目的:对牛黄降低压片治疗高血压病的疗效作出评价.方法:采用随机对照、牛黄降压片治疗组50例,对照组牛黄降压丸组30例.20d后分别对两组症状,各项检查指标比较,进行疗效评估.结果:牛黄降压片组总有效率86%,牛黄降压丸组总有效率80%;两组疗效比较无显著差异(P＞0.05).结论:牛黄降压片和牛黄降压丸对于治疗高血压病均有确切满意疗效,两者疗效相近.
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牛黄降压片降压69例
目的 探讨牛黄降压片的降压疗效及药理作用.方法 选取2011年10月至2013年6月来我院治疗的原发性高血压患者共138例,随机分为治疗组和对照组各69例.将治疗组患者采用的牛黄降压片与对照组采用的卡托普利的方法进行疗效比较.结果 两组患者经治疗后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)问的差异具有统计学意义(P＜0.05),且牛黄降压片对改善烦躁、头晕、便秘、失眠等症状明显优于卡托普利.结论 牛黄降压片在降血压方面效果显著,不良反应轻微,因此值得在临床上继续推广和应用.
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牛黄降压片治疗慢性脑供血不足58例疗效分析
目的 观察牛黄降压片治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择58例慢性脑供血不足患者,将其随机分为治疗组(30例)和对照组(28例).两组均给予常规治疗,治疗组另加用牛黄降压片治疗,对照组另加用川芎嗪片治疗.结果 治疗后治疗组总有效率为96.7%,痊愈率为83.3%;对照组分别为89.3%和67.9%.两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 牛黄降压片治疗慢性脑供血不足是有效的.
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牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定
目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。方法：气相色谱法，采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.5μm)，柱温130℃，FID为检测器，无水乙醇为提取溶剂。结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率(n=6)为101.0%，相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)为0.71%；樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995)，平均加样回收率(n=6)为100.4%， RSD为1.4%。结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强，适用于牛黄降压片的质量控制。
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牛黄降压片致血钾危象1例
1 病例简介 患者王某,男性, 55岁,因腹泻四肢软弱无力 5天,抽搐 1次入院.患者有高血压病史 10年,半月前服牛黄降压片, 3次 /d,每次 1片,共服 15 d.服药期间每天排大便 3～ 5次,黄稀便无脓血、量多,且夜间尿量增多,每夜尿量约 1200 ml,食欲差,时有恶心呕吐,吐出为胃内容物,精神萎糜不振,感四肢软弱无力,两下肢为重.
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正交设计研究牛黄降压片超微粉碎佳工艺
目的 为牛黄降压片粉碎工艺提供依据.方法 采用正交设计方法,因素为原料的水分、原粉的细度、分级轮转速.以粉碎的收率和细度为考核指标.结果 佳粉碎工艺为A1B2C2.即原料的水分＜5%、原粉的细度为100目、分级轮转速为1500～1600 r/min 结论 原料水分对收率影响大,原粉细度对收率影响较大,在粉碎过程中应加以控制.
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牛黄降压片治疗原发性高血压病(肝火亢盛证) 的临床等效性试验
目的评价牛黄降压片治疗原发性高血压病(肝火亢盛证)的有效性和安全性,并与阳性对照药牛黄降压丸作等效性分析.方法选择轻中度原发性高血压病(肝火亢盛证)患者240例进行分层分段随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床等效性试验.其中试验组120例,给予牛黄降压片,2片/次,每日2次,口服;对照组120例,给予牛黄降压丸,1 丸/次,每日2次,口服.治疗4周后,评价临床有效性和安全性.结果两组患者治疗1周后血压开始下降,第4周时试验组舒张压和收缩压分别下降7 51mmHg和12.16mmHg,对照组分别下降7.53mmHg和12.45mmHg;两药降压有效率分别为50.8%和54.9%;中医证候有效率分别为45.6%和42 3%,对伴眩晕症状的患者降血压的疗效好.两组等效性检验合格(P均＜0.05),临床试验中未发现明显不良反应.结论牛黄降压片对轻、中度高血压患者,安全有效,作用平稳,与丸剂临床疗效相同.
