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孕妇高危型人乳头瘤病毒载量和持续时间与宫颈病变的关系
目的 探讨孕妇从妊娠初期至分娩后宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的载量与持续时间与其相关宫颈病变的关系.方法 1 368例孕妇在末次月经至分娩后1年取官颈分泌物,采用杂交捕获第二代技术检测HR-HPV DNA,同时行宫颈细胞学检查和组织病理学检查.结果 1 368例孕妇妊娠初期HR-HPV感染率为26.5％ (362/1 368);其中21 ～ 40岁组高于其他年龄组(P＜0.05).感染者中发生宫颈病变者57例,患病率为15.7％ (57/362).其中宫颈上皮内瘤变(CIN) 52例,宫颈癌(ICC)5例.ICC和各期CIN的HR-HPV载量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).CIN孕妇分娩后1年HR-HPV转阴率为82.7％ (43/52).分娩后42dHR-HPV载量较妊娠各期明显减少(P＜0.05),分娩后3个月和1年较妊娠各期明显减少(P＜0.01).结论 HR-HPV的载量与宫颈病变的严重程度无关,分娩后HR-HPV自然转阴率较高,其感染载量逐渐减少直到消除.
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乙型肝炎病毒标志物两种模式HBVDNA载量关系的研究
目的:探讨乙型肝炎病毒标志物两种模式HBVDNA载量的关系.方法 ELISA法测定乙型肝炎五项指标.以HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc阳性(简称1,3,5模式)为一组,以HBsAg阳性、抗HBe阳性、抗HBc阳性(简称1,4,5模式)为另一组.两组均进行HBVDNA定量检测进行比较.共检测33 8例病人,其中276例为上述两种模式.169例为1,3,5模式,107例为1,4,5模式.结果 1,3,5模式中,HBVDNA＞1.0×103copies/ml占94%(159/169);1、4、5模式中,HBVDNA＞1.0×103copies/ml占72.9%(78/107).1,3,5模式HBVDNA载量显著高于1,4,5模式(x2=41.93,P＜0.01).1,3,5模式中,HBVDNA＞1.0×103～9.99×104copies/ml占23.7%(40/169);1,4,5模式中为29.9%(32/107)两者相比x2=1.14,P＞0.05.1,3,5模式中,HBVDNA＞1.0×105～9.99×106copies/ml占39.6%(67/169);1,4,5模式中为28%(30/107)两者相比x2=3.87,P＜0.05.1,3,5模式中,HBVDNA＞1.0×107copies/ml占30.7%(52/169);1,4,5模式中为15%(16/107)两者相比x2=8.83,P＜0.01.结论 1,3,5模式HBVDNA载量显著高于1,4,5模式.
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高危型HPV感染载量与宫颈病变的关系
目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染载量与宫颈病变的关系.方法 采用第二代杂交捕获法(HC-Ⅱ)检测具有感染HR -HPV的患者并记录其载量,随机从中选出52倒宫颈癌、54例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和24例慢性宫颈炎.结果 经x2检验,不同宫颈病变组中HR-HPV感染载量差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在感染了高危型HPV的宫颈病变组织中,其载量与宫颈病变的严重程度呈正相关.定期检查HPV及检测HR-HPV病毒载量在临床筛查及治疗中具有重要意义.
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母乳喂养对先天性巨细胞病毒感染新生儿病毒载量的影响
目的 研究先天性巨细胞病毒(CMV)感染新生儿行母乳喂养对患儿病毒载量的影响.方法 选取2012年3月-2016年3月在杨凌示范区医院出生的3 549例新生儿进行唾液CMV感染筛查,将其中出现阳性感染但无临床症状的新生儿40例纳入本次研究,按照喂养方式分为母乳喂养组与人工喂养组,比较两组新生儿在6个月时间内的CMV-DNA载量变化、生长发育情况及血常规、肝功能情况.结果 两组患儿在第1、3、6个月内的CMV-DNA载量比较,差异有统计学意义(P＜0.01),母乳乳汁中的CMV-DNA载量、各组新生儿生长发育情况及血常规、肝功能比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于已经出现CMV阳性感染但无临床症状的新生儿进行母乳喂养,在一定程度上患儿的CMV-DNA的载量升高,生长发育基本正常,无其他继发性感染发生,但并不能说明CMV感染阳性的产妇对新生儿的喂养不会造成严重的后果.
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慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞功能状态与HBV载量的关系
目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血树突状细胞功能状态与HBV载量的关系.方法:采集23例CHB患者和8例健康人的抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),在重组人白细胞介素4和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的作用下培养使DCs增殖、成熟,以间接免疫荧光流式细胞技术分别检测DCs表面CD80、CD86、HLA-DR及ICAM-1的表达;以ELISA法检测DCs培养上清液中IL-12的水平;将培养成熟的DCs与HBsAg共同孵育,用丝裂霉素C处理后再与自体PBMCs共同培养,在培养结束前12小时加入3H-TDR,收集细胞,以β液闪计数仪测定cpm值;同期用定量聚合酶链反应技术测定CHB患者外周血HBV载量.结果:患者DCs表面CD86、HLA-DR和ICAM-1的表达水平,DCs的抗原提呈能力及其分泌IL-12的水平均显著低于健康对照组;CD80、CD86、HLA-DR及ICAM-1的表达与HBV 载量呈显著负相关关系(分别为P＜0.01、P＜0.01、P＜0.001和P＜0.001);DCs的抗原提呈能力及其分泌IL-12的水平也与HBV载量呈显著负相关关系(分别为P＜0.001和P＜0.01).结论:CHB患者外周血DCs的成熟和功能存在障碍,DCs的功能状态与血液中HBV的载量密切相关,并可能对HBV的清除产生重要的影响.
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EB 病毒血清学及 DNA 联合检测在婴幼儿传染性单核细胞增多症临床应用研究
目的：探讨实时定量 PCR 技术对传染性单核细胞增多症婴儿的诊断价值。方法选取临床表现为发热的婴儿442例，其中48例传染性单核细胞增多症患儿为观察组，另选择50例健康儿童为对照组，应用实时定量 PCR 技术（RT-qPCR）检测外周血 EB 病毒 DNA 载体，对患儿进行外周血异型淋巴细胞及血清嗜异凝集反应，并对单个细胞EBV-DNA 载量进行检测，全面对比分析 EBV-DNA 诊断的诊断效果。结果①EBV-DNA 阳性患儿中异型淋巴细胞＞10％患儿39例，占69．6％，血清嗜异凝集反应阳性患儿37例，占66．1％；EBV-DNA 阴性患儿中异型淋巴细胞＞10％患者9例，占2．3％，血清嗜异凝集反应阳性患者7例，占1．8％，两组患者异型淋巴细胞＞10％患者及血清嗜异凝集反应阳性患者占比例差异有统计学意义（P ＜0．01）；②VCA-IgM 阳性率高，阳性率为87．5％（43／48），明显高于对照组（P ＜0．01）。结论VCA-IgM 与 DNA 联合检测能提高婴幼儿传染性单核细胞增多症诊断准确性。
关键词： 单核细胞增多症 实时定量 PCR 技术 异型淋巴细胞 载量 -
慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞表型及抗原提呈能力与HBV载量的关系
目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血树突状细胞(DCs)表型及抗原提呈能力与HBV载量的关系.方法采集23例CHB患者和8例健康人的抗凝外周静脉血,分离外周血单个核细胞(PBMCs),在重组人白细胞介素4和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的作用下培养使DCs增殖、成熟,以间接免疫荧光流式细胞技术分别检测DCs表面CD80、CD86、HLA-DR及ICAM-1的表达;将培养成熟的DCs与HBsAg共同孵育,用丝裂霉素C处理后再与自体PBMCs共同培养,在培养结束前12 h加入3H-TDR,收集细胞,以β液闪计数仪测定cpm值;同期用定量聚合酶链反应技术测定CHB患者外周血HBV载量.结果患者DCs表面CD86、HLA-DR和ICAM-1的表达水平及DCs的抗原提呈能力均显著低于健康对照组;CD80、CD86、HLA-DR及ICAM-1的表达与HBV载量呈显著负相关(分别为P＜0.01,P＜0.01,P＜0.001和P＜0.001);DCs的抗原提呈能力也与HBV载量呈显著负相关(为P＜0.001).结论CHB患者外周血DCs的成熟和功能存在障碍,DCs的抗原提呈能力与血液中HBV的载量密切相关,并可能对HBV的清除产生重要的影响.
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恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者疗效及血清中HBV-DNA载量的影响研究
将2013年4月～2014年4月我院收治的84例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组各42例.观察组给予恩替卡韦片,对照组给予阿德福韦酯,疗程结束后,检查两组患者的肝功能生化指标、HBV-DNA载量情况,并记录用药过程中两组不良反应发生情况,并进行统计学分析比较.两组患者治疗前的肝功能及HBV-DNA载量无显著差异,观察组患者在治疗2个月、4个月、6个月后在ALT、TBIL以及HBV-DNA病毒载量等指标改善均显著优于对照组(P＜0.01),观察组不良反应发生率(11.9％)与对照组(19.0％)相比无显著差异(P＞0.05).恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效确切,患者肝功能改善好,病毒载量改善好,值得临床推广.
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孕妇HBV-DNA载量与宫内感染的相关性分析
目的:研究乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的孕妇实行HBIG被动免疫阻断后血中HBV-DNA水平与母婴宫内感染HBV的关系,探讨孕妇HBV-DNA载量与宫内感染HBV的相关性.方法:对在产前建卡检查的孕妇中筛查出HBsAg阳性孕妇124例,按自愿的原则,根据是否进行产前HBIG阻断而分组,采用荧光定量PCR方法.检测两组在孕28周时和分娩时血清中HBV-DNA水平及其婴儿脐带血中HBV-DNA水平.结果:随着孕妇血中HBV-DNA水平的增高,胎儿发生宫内感染率有增高的趋势,产前HBIG被动免疫阻断组与对照组的宫内感染率比较差异显著,有统计学意义(X2=7.34.P＜0.01).结论:孕妇血中HBV-DNA水平与是否发生母婴宫内感染HBV密切相关,孕期产前定期注射HBIG可以有效的降低宫内感染率.
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1128例HBV-DNA定量和乙肝血清学标志物定量结果之间的相关性研究
目的:研究HBV-DNA定量和乙肝血清学标志物定量之间的相关性,为确定乙肝检测项目及临床治疗提供科学依据.方法:采用实时荧光定量扩增法(FQ-PCR)检测HBV-DNA,化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测乙肝血清学标志物.结果:(1)HBV-DNA低载量组(5.0×102 copies/ml ～ 9.9×104 copies/ml)乙肝大三阳检出率28.5％,乙肝小三阳检出率66.4％；HBV-DNA高载量组(1.0×105 copies/ml ～ 9.9×108 copies/ml)乙肝大三阳检出率80.3％,乙肝小三阳检出率14.5％,差异均有统计学意义(P＜0.01).(2)142例HBsAg浓度处于线性范围(0.05 IU/ml～250 IU/ml),其中HBV-DNA低载量检出率90.8％；HBV-DNA高载量检出率9.2％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:HBV-DNA与乙肝血清学标志物两者之间互有关联又有区别,两者联合且定量检测能更加全面地反应乙肝病毒感染者的状况.
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HBV携带产妇血清与乳汁HBV-DNA变量相关性探讨
目的 分析HBV携带产妇血清与乳汁HBV-DNA变量相关性,为安全哺乳提供科学依据. 方法 ELISA法检测HBV携带产妇血清HBV-M,荧光定量PCR检测血清与乳汁HBV-DNA,统计学方法分析两变量相关性. 结果 以乳汁HBV-DNA小于500拷贝/ml为阴性,其中A组(HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性)乳汁阴性率为11.7％ (15/128),B组(HBsAg、HBcAb阳性或HBAg、HBeAg阳性)乳汁阴性率72.3％(11/15),C组(HBsAg、HBAbe、HBcAb阳性)乳汁阴性率94.9％(185/195),三组阴性率比较差异有统计学意义(P＜0.05).248例HBV携带产妇同时检测血清和乳汁HBV-DNA,各组分组情况同上,A组血清HBV-DNA阳性率95.4％(83/87),乳汁HBV-DNA阳性率80.7％ (71/87),两者阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);B组血清HBV-DNA阳性率为46.2％(6/13),乳汁HBV-DNA阳性率30.8％(4/13),差异无统计学意义(P＞0.05);C组血清与乳汁HBV-DNA阳性率分别为31.8％ (37/148)和4.1％ (6/148),差异有统计学意义(P＜0.05),每组两变量统计学分析正相关且相关程度高. 结论 不同感染模式的HBV携带产妇,血清与乳汁HBV-DNA病毒载量不同,HBV携带产妇哺乳前应该检测血清和母乳中的HBV-DNA,以指导母乳安全喂养.
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光动力疗法对尖锐湿疣人乳头瘤病毒载量的影响
目的 了解光动力疗法对尖锐湿疣人乳头瘤病毒载量的影响.方法 将80例经高频电刀治疗后至少4 w无疣体复发但HPV仍为阳性的尖锐湿疣患者随机分为两组,观察组采用光动力治疗,每周一次,治疗4 w,对照组不予任何处理,观察4 w,比较两组HPV转阴率及HPV载量下降值的差异.结果 观察组与对照组HPV转阴率分别为42.5%和17.5%;两组治疗、观察4 w后,无疣体发作、HPV仍为阳性者HPV载量下降值分别(4.2±0.5)×103和(2.5±0.1)×102,差异均有显著性统计学意义(均P<0.05).结论 光动力疗法可显著降低尖锐湿疣人乳头瘤病毒载量.
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孕妇HBV-DNA载量与宫内感染的相关性研究
目的 探讨孕妇血中HBV-DNA载量与宫内感染的相关性.方法 选择HBV携带者86例孕妇及其新生儿,在分娩前孕妇采静脉血进行HBV DNA检测和乙型肝炎5项检测,新生儿于分娩时采脐血做HBV DNA检测.结果 86例孕妇乙型肝炎病毒标志物(HBVM)模式中e抗原阳性率为29.1%,HBV DNA阳性率为48.8%,两者阳性率比较有极显著性差异(P<0.01).母婴HBV DNA测定值之间呈正相关(P<0.01),且随孕妇HBV DNA载量的增高,宫内感染率也相应升高(P<0.05).结论 孕妇血中HBV-DNA载量与宫内感染HBV密切相关.
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HCVAb-IgG检测与丙型肝炎核酸载量关系及其在HCV检测 中的应用价值
目的:探讨HCVAb-IgG阳性和HCVAb-IgG阴性与丙型肝炎核酸载量关系及其在丙型肝炎检测中的应用价值.方法:选取2016年6月-2017年3月我院收治的丙型肝炎患者90例作为研究对象,将所有患者随机分为两组,各45例,对照组采用ELISA方法进行检测,研究组采用磁微粒化学发光法对抗_HCV进行检测,对比两组患者的检测率以及与丙型肝炎核酸的载量关系.结果:研究组患者的检测效果明显好于对照组(P<0.05);研究组患者的病毒载量明显高于对照组(P<0.05).结论:HCVAb-IgG可作为判断是否感染HCV的病毒血清学标志物,使用化学发光法和HCV-RNA联合检测在HCV检测中效果理想,临床上应当进一步推广应用.
关键词： HCVAb-IgG阳性 HCVAb-IgG阴性 丙型肝炎核酸 载量 检测 价值 -
EB病毒载量检测在相关疾病中标准化评价的进展
EB病毒属于人类疱疹病毒,与一些恶性肿瘤密切相关.EB病毒载量检测目前在临床中得到广泛应用,但是由于不同标本的类型、引物或探针、核酸的提取技术、使用的仪器、标准品和标准曲线、使用和报告的检测单位等影响,从而影响实验室间的比对.该文就这些影响EB病毒载量检测因素的标准化进行综述.
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EB病毒DNA载量检测在门诊诊断鼻咽癌患者中的应用价值
目的 探讨EB病毒DNA(EBV-DNA)载量检测在门诊诊断鼻咽癌患者中的应用价值.方法 收集61例门诊就诊的可疑鼻咽癌患者,同时进行EBV-DNA载量、EBV VCA-IgA和EBV EA-IgA检测,并与病理组织切片检查作比较.结果 病理组织切片检出鼻咽癌47例;EBV-DNA载量、EBV VCA-IgA、EBV EA-IgA检测的灵敏度分别为76.6%(36/47)、55.3%(26/47)和45.8%(22/48);特异度分别为64.3%(9/14)、71.4%(10/14)和92.3%(12/13);正确率分别为73.8%[(36+9)/61]、59.0%[(26+10)/61]和55.7%[(22+12)/61];三种检测方法阳性检出率与病理组织切片检查比较,除EBV-DNA载量检测差异无统计学意义(P>0.05)外,其余两法均低于病理组织切片检查(P均<0.01);EBV-DNA载量、EBV VCA-IgA和EBV EA-IgA三种方法检测在NPC组和对照组及NPC临床分期的中位滴度,除EBV-DNA载量检测差异有统计学意义(P<0.01)外,其他两法差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 在这三种鼻咽癌的筛查技术中,EBV-DNA载量检测优于EBV VCA-IgA和EBV EA-IgA检测.
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乙型肝炎不同感染阶段HBV-DNA载量与病程的关系
目的探讨乙型肝炎患者不同感染阶段HBV-DNA的载量及与病程的关系.方法用时间分辨荧光免疫分析系统和适时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法同时检测299例不同感染阶段的乙型肝炎患者血清中HBeAg及HBV-DNA的含量.结果不同病程阶段HBV-DNA载量和HBeAg的含量是不同的,二者呈显著正相关,急性乙型肝炎的HBV-DNA的载量与慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01).在乙型肝炎血清免疫标志物的不同模式中,HBeAg阳性/ALT异常组中HBV-DNA的载量高,HBeAg消失的乙型肝炎患者血清中HBV-DNA的载量显著降低,但未发现HBeAg消失时HBV-DNA载量的阈值;HBeAg阳性组、HBeAg阳性/ HBeAb阳性组、HBeAb阳性组的HBV-DNA载量均有明显差异,且与HBeAg的含量呈显著正相关.结论 HBV-DNA的载量和HBeAg的含量不仅是乙型肝炎病毒复制的直观依据,也是激发机体免疫反应而引起肝脏损伤的重要原因之一,而且对乙型肝炎的早期诊断、传染性的判断及抗病毒治疗方案的制定、药物的筛选及药物的疗效考核等均具有重要的价值.
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乙型肝炎病毒载量与血清免疫标志物及ALT的关系
目的 探讨不同乙肝病毒(HBV)载量与其血清标志物模式及ALT的关系.方法 采用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和速率法分别检测患者血清HBV-DNA载量、血清学标志及谷氨酸丙氨酸转移酶(ALT)活性.结果 在605例患者样本中共检测出9种血清模式,HBeAg阳性模式,即HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBc(+)模式与HBsAg(+),HBeAg(+)模式,其HBV-DNA阳性率分别为96.2％和100.0％,病毒平均含量1053copies/mL,明显高于HBeAg阴性模式(P＜0.01).HBV-DNA水平与ALT异常存在相关.结论 HBeAg阳性模式HBV载量显著高于HBeAg阴性模式,HBV载量越高,ALT异常的比例越大.
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直肠癌患者血清癌胚抗原载量与临床分期的关系
目的 分析直肠癌(CRC)患者血清癌胚抗原(CEA)载量,探讨CEA检测载量与直肠癌临床病理分期的相关性及其临床意义.方法 收集2015年6月至2016年11月在该院经手术治疗的CRC患者88例,分析患者血清CEA阳性情况,以CEA≤5.00 μg/L为阴性,>5.00 μg/L为阳性.分析CRC患者血清CEA阳性情况与TNM分期的关系.结果 CRC患者中CEA总阳性率为40.9%(36/88).血清CEA阳性率与临床病理分期呈正相关,临床病理分期越晚,CEA阳性率越高,且Ⅳ期和Ⅲ期CRC患者CEA阳性率明显高于Ⅱ期和Ⅰ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05).CEA阳性率与CRC患者的性别、年龄无相关性.结论 血清CEA载量检测可以作为CRC临床病理分期的重要参考指标,对判断治疗效果、监测病情发展、评估CRC预后有重要临床价值.
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Delta Pak C18填料用于P44纯化制备工艺可行性研究
目的研究Delta Pak C18反相填料用于P44纯化制备工艺可行性,为固相合成疏水性肽苗的制备工艺作探索性研究.方法选用美国Waters公司Delta Pak C18反相色谱填料和高压液相色谱系统Delta600,采用乙腈、三氟乙酸体系为流动相,对P44从分析柱、半制备柱、径向加压制备柱3个水平进行了基线分离载量及放大的研究.结果目标肽峰面积积分分别为71.14%、70.12%、69.68%,收率放大前后趋一致,载量分别为100 μg、＜5 mg、＜10 mg,制备目标肽收峰经Symmetry C18柱分析及PDA纯度鉴定为单一组分.结论该填料可作为P44的小量精制,用作放大制备其载量尚不能满足需要.
关键词： Delta Pak C18反相填料 p44 载量 放大系数
