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逍遥散治疗围绝经期心悸随机平行对照研究
[目的]观察逍遥散治疗围绝经期女性心悸疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组35例谷维素片20mg/次,3次/d;美托洛尔片,用量从6.25mg/d开始,1周递增1次用药剂量,每次增加6.25mg.治疗组35例逍遥散(当归20g,白芍、柴胡、茯苓各15g,白术、炙甘草、丹参、郁金、合欢皮各10g);1剂/d,水煎600mL,分3次温服.连续治疗28d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程(56d),判定疗效.[结果]治疗组显效18例,有效14例,无效3例,总有效率91.40％.对照组显效13例,有效12例,无效10例,总有效率71.40％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]逍遥散治疗围绝经期女性心悸效果显著,值得推广.
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美托洛尔片治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效
目的:分析治疗老年高血压伴心力衰竭使用美托洛尔片的临床疗效.方法:收治高血压伴心力衰竭老年患者96例,分两组,各48例,常规组采用左旋氨氯地平治疗,试验组在实施常规治疗基础上增加美托洛尔片的使用,分析两组患者治疗的临床疗效.结果:试验组hs-CRP检测指标均高于常规组,且治疗有效率91.7%,高于常规组的75.0%(P<0.05).结论:在老年高血压伴心力衰竭的临床治疗中,使用美托洛尔片能够降低高敏C反应蛋白,治疗效果显著.
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稳心颗粒联合美托洛尔片治疗心衰患者合并心律失常的临床观察
目的:讨论美托洛尔联合稳心颗粒治疗心衰患者合并心律失常的临床效果.方法:收治心衰患者50例,以简单随机法将这50例患者分为常规组与研究组.常规组予以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)+美托洛尔治疗,研究组在此基础上加用稳心颗粒,对两组患者的实验室检查情况、6 min步行实验结果、明尼苏达生活质量评分进行观察对比.结果:研究组患者的实验室检查指标、6 min步行实验指标明显优于常规组,两者相比差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的明尼苏达生活质量评分情况明显优于常规组,两者相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:ARB+美托洛尔片+稳心颗粒治疗心衰患者合并心律失常的临床效果显著,其可优化患者的各项心功能指标,提高患者的生活质量,值得本社区进行推广.
关键词： 稳心颗粒 美托洛尔片 心衰患者合并心律失常 -
不同剂型美托洛尔片治疗中青年1级原发性高血压的临床观察
目的 探讨不同剂型美托洛尔片对中青年1级原发性高血压患者晨峰血压控制情况、血压波动情况和对自主神经的影响.方法 将中青年1级原发性高血压患者245例随机分为琥珀酸美托洛尔片(A组)、酒石酸美托洛尔片(B组)两组,分别给予琥珀酸美托洛尔片逐渐加量至95 mg,1次/d(A组)和酒石酸美托洛尔片逐渐加量至50 mg,2次/d(B组).观察服药4周后两组患者血压达标率、晨峰血压、血压变异性和心率变异性的变化.结果 A组与B组血压达标率没有差异(51.6%比48.8%,P>0.05);A组的晨峰血压、血压变异系数、心率变异性较B组明显改善(P<0.05).结论琥珀酸美托洛尔片较酒石酸美托洛尔片能更好地降低晨峰血压,24 h降压更平稳,对自主神经紊乱的改善更明显.
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美托洛尔缓释片治疗扩张性心肌病疗效分析
目的:探讨美托洛尔缓释片治疗扩张性心肌病的临床疗效.方法:将86例扩张性心肌病患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予美托洛尔片治疗,观察组给予美托洛尔缓释片治疗,连续治疗12个月后对比治疗结果.结果:2组LVEF较治疗前明显提高,LVEDd、HRmax、HRmin等均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组各疗效指标均较对照组改善均更为显著,但仅HRmin差异有统计学意义(P＜0.05),其他均无统计学意义(P＞0.05).结论:美托洛尔缓释片治疗扩张性心肌病,可逆转心肌重构,改善心功能,安全性高,临床可优先选用.
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贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床研究
目的 观察贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 将100例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为A组33例、B组33例和C组34例.A组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服;B组予以美托洛尔每次100 mg,bid,口服;C组予以贝那普利每次10 mg,qd,口服+美托洛尔每次100 mg,bid,口服.3组患者均治疗6个月.比较3组患者的临床疗效、血压、心功能指标,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,A,B,C组的总有效率分别为75.76％(25例/33例),72.73％(24例/33例)和91.18％(31例/34例),C组与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,A,B,C组的收缩压分别为(141.61±17.22),(142.23±15.34)和(121.73±13.23)mmHg,舒张压分别为(88.04±9.38),(86.96±9.54)和(79.81±9.19)mmHg,左心室射血分数分别为(41.03±4.31)％,(41.10±4.32)％和(51.54±5.38)％,左心室舒张末期内径分别为(53.41±5.04),(52.83±5.13)和(43.41±4.17)mm,左心室收缩末期内径分别为(45.93±4.86),(45.80±4.93)和(38.92±3.81)mm,6 min步行试验距离分别为(328.95±68.50),(319.61±67.83)和(360.80±69.89)m,C组的上述指标与A,B组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).3组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应和干咳.A,B,C组的总药物不良反应发生率分别为12.12％,15.15％和14.70％,两两比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效确切,其可显著降低患者的血压,改善患者的心功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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较大剂量美托洛尔片治疗老年不稳定心绞痛的药物不良反应观察
目的探讨较大剂量美托洛尔(抗心绞痛药)治疗老年不稳定心绞痛(UAP)心率减低时,可能出现的药物不良反应.方法139例UAP患者,分为A、B 2组,A组(69例)用美托洛尔每日174 mg,心率:每分53次;B组(70例)用美托洛尔,每日131 mg,心率:每分60次.分别观察1年内2组在心血管、代谢、中枢神经、肾功能等方面的药物不良反应.结果2组均未发生因心律失常、低血压而停药者;但因心率而疑虑者A组为26人(38%),B组为11人(15%),2组经较差异显著.A组糖尿病调整剂量者为3例,B组为0;A组餐后血糖升高者为4例,B组为1例,差异均不显著.A组体重增加者2例,B组为0.结论用较大剂量美托洛尔,使心率每分53次较心率60次,无明显副作用增加.
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美托洛尔治疗心力衰竭患者的临床效果
目的：探讨美托洛尔治疗心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2013年12月至2014年12月长春市第二医院收治的心力衰竭患者90例为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组45例患者采用常规治疗，观察组45例患者在对照组治疗的基础上口服美托洛尔片，比较两组患者的治疗效果。结果对照组45例患者中，显效14例，有效18例，无效13例，总有效率为71.1%；观察组45例患者中，显效21例，有效20例，无效4例，总有效率为91.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔片治疗心力衰竭的临床效果显著，可以改善患者的心功能，促进患者早日康复。
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美托洛尔片对原发性高血压合并2型糖尿病患者的疗效观察
目的:观察美托洛尔片对原发性高血压患者血糖代谢的影响.方法:选取收治的血糖控制较好的轻中度原发性高血压患者120例,以随机抽样法分成对照组(服用卡托普利片)及观察组(服用美托洛尔片)各60例.对照组给予卡托普利片25～50 mg,3次/d;观察组给予美托洛尔片25～50 mg,2次/d.初始剂量均为半量,治疗12周后,观察2组患者血压、血糖、心率的变化.结果:治疗后2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA.c)、血胰岛素水平及血压指标均无显著差异(P＞0.05).结论:美托洛尔片对合并2型糖尿病的原发性高血压疗效确切,对血糖代谢无不良影响.
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分析曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果
目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的效果。方法选取我院2013年6月～2014年6月收治的冠心病伴心力衰竭患者90例作为研究对象，将其分为两组，对照组给予常规对症治疗，观察组在对照组的基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔片进行治疗。结果观察组临床治疗有效率高于对照组。结论曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果显著。
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参松养心胶囊治疗功能性室性早搏的临床评价
目的 观察参松养心胶囊治疗功能性室性早搏的临床疗效和安全性.方法 选择功能性室性早搏患者58例,随机分为治疗组和对照组,各29例.治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔25mg,每天2次.4周为1个疗程,观察用药前后患者临床症状缓解情况、早搏数量及不良反应.结果 4周后治疗组总有效率为86.2%,对照组为82.7%,2组差异无统计学意义(P>0.05).2组的不良反应均较少,耐受性良好.结论 参松养心胶囊治疗功能性室性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,耐受性更好.
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参附注射液对急性失代偿心力衰竭患者美托洛尔美托洛尔耐受性的影响
目的 研究参附注射液对慢性心力衰竭患者美托洛尔耐受性的影响.方法 以失代偿期慢性心力衰竭的住院患者为研究对象,随机分为参附注射液组30例和对照组32例,通过分析美托洛尔使用剂量、心率、平均动脉血压、血肌酐、血尿素氮等变量,判断参附注射液对美托洛尔使用剂量的影响.结果 参附注射液组美托洛尔使用剂量明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而对心率、平均动脉血压、血肌酐、血尿素氮等变量无显著影响,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于失代偿慢性心力衰的患者,住院期间使用参附注射液可显著增加患者对美托洛尔的耐受性,有利于神经激素阻断药物的积极使用,从而改善心力衰竭患者远期预后.从而更早、更积极的启动神经激素阻断治疗.
关键词： 失代偿期慢性心力衰竭 参附注射液 美托洛尔片 神经激素阻断 -
美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病40例疗效观察
目的：观察美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的效果。方法2012年4月-2013年4月收治扩张型心肌病患者80例，随机分为观察组和对照组各40例。观察组采取美托洛尔缓释片治疗，对照组采取美托洛尔片治疗，观察对比2组患者的治疗效果。结果观察组和对照组在治疗后LVEF、LVEDd等指标相比于治疗前的差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者在治疗后的HRmin与对照组之间的差异无统计学意义（ P>0.05）；LVEF、LVEDd和HRmax指标均与对照组比较，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组出现耐受情况明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论对于扩张型心肌病患者采取美托洛尔缓释片的治疗效果明显，能改善患者的心功能。
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参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏临床观察
目的:评价参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗频发室性早搏的临床疗效及安全性.方法:将频发室性早搏患者58例随机分为3组:A组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次同时服用美托洛尔片12.5mg,每日2次；B组服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次；C组患者常规口服美托洛尔片12.5mg,每日2次.4周为1个疗程,观察3组患者临床症状、心电图、24h动态心电图变化.结果:治疗1个疗程后,A组室性早搏发作明显减少,总有效率(95％)明显高于B组(90％)和C组(83.3％)(P＜0.05),且未见严重不良反应.结论:参松养心胶囊联合美托洛尔疗效明显优于单用美托洛尔片和参松养心胶囊.
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参松养心胶囊联合美托洛尔片治疗冠心病心律失常的效果分析
目的:研究用参松养心胶囊联合美托洛尔片治疗冠心病心律失常的效果.方法:将太仓市第一人民医院于2015年3月至2017年1月期间收治的95例冠心病心律失常患者随机分为美托洛尔组(n=45)和联合用药组(n=50).用美托洛尔片对美托洛尔组患者进行治疗,用参松养心胶囊联合美托洛尔片对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者心律失常相关指标的差值及其不良反应的发生率.结果:接受治疗前后,联合用药组患者室性期前收缩次数、房性期前收缩次数、房室交界区性期前收缩次数和阵发性心房颤动次数的差值均大于美托洛尔组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:用参松养心胶囊联合美托洛尔片治疗冠心病心律失常的效果显著,能有效地改善患者心律失常的状态,且其不良反应较少.
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稳心颗粒联合美托洛尔片治疗冠心病所致心律失常的效果探析
目的:探讨联用稳心颗粒和美托洛尔片治疗冠心病所致心律失常的效果.方法:将2014年10月至2016年8月期间广西省马山县中医医院收治的123例冠心病所致心律失常患者作为研究对象.按照随机数表法将这些患者分为参照组(n=61)和观察组(n=62).为参照组患者使用美托洛尔片进行治疗.为观察组患者联用美托洛尔片和稳心颗粒进行治疗.治疗结束后,比较两组患者的临床疗效、QTc间期、QRS波时限、PR间期.结果:治疗结束后,观察组患者治疗的总有效率高于参照组患者,其QTc间期、QRS波时限、PR间期均优于参照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联用稳心颗粒和美托洛尔片治疗冠心病所致心律失常的效果较为理想.
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老年原发性高血压伴心力衰竭采用贝那普利联合美托洛尔治疗对血压、心率及心功能的影响
目的 探讨老年原发性高血压伴心力衰竭患者采用盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗的临床疗效,同时观察其对患者血压及心率、心功能的影响.方法 回顾分析我院2014年6月-2016年6月100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者临床诊治资料,将采用盐酸贝那普利治疗者50例纳入对照组,将盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗者50例纳入治疗组,两组均治疗6个月,于治疗前、后分别检测两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等.统计两组临床治疗效果及治疗期间所发生的不良反应.结果 治疗后治疗组与对照组收缩压分别为(108.9±9.5) mmHgVS(129.8±15.3) mmHg,舒张压分别为(71.8±6.6) mmHgVS(85.3±7.4) mmHg,均较治疗前显著下降,且治疗组舒张压及收缩压下降程度较对照组更显著,P＜0.05;治疗期间均未见显著不良反应,未影响治疗结果.结论 盐酸贝那普利联合美托洛尔片治疗老年原发性高血压伴心力衰竭患者疗效显著,改善患者心功能及血压,且具有较高安全性,同时还可降低脉搏波传导速度,对逆转动脉硬化具有重要意义.
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合β受体阻滞剂治疗心力衰竭患者疗效分析
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦胶囊联合β受体阻滞剂美托洛尔片在充血性心力衰竭治疗中的临床疗效.方法 108例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组66例常规治疗同时联合美托洛尔片口服,试验组42例同时应用厄贝沙坦胶囊片.分析治疗前后两组有效率及心功能指标.结果 试验组总有效率明显高于对照组,心功能指标LVEF明显升高,LVEDd明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦胶囊联合美托洛尔片具有一定的协同疗效,治疗充血性心力衰竭应用前景较好.
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三种β1受体阻滞剂用于控制房颤患者心室率的前瞻性药物经济学研究
目的 评价用于控制房颤患者心室率的3种β1受体阻滞剂比索洛尔片、美托洛尔缓释片和美托洛尔片哪种更具有药物经济学价值,为临床选择和支付提供参考.方法 采用前瞻性临床观察研究的方法,选取来我院就诊的房颤患者中应用口服 β1受体阻滞剂控制心室率的患者,不予外部限制自然形成比索洛尔片组、美托洛尔缓释片组和美托洛尔片组各100例,观察时限为治疗7、14、21天,以心室率控制达标率为指标,进行成本-效果分析.结果 三组心室率控制达标率分别为83%、89%和87%(P>0.05),不良反应发生率分别为6%、7%和6%(P>0.05),以控制达标率计算C/E分别为24.75、53.07和36.91,以比索洛尔片组为参考,美托洛尔缓释片组和美托洛尔片组 ΔC/ΔE分别为444.78、和289.07.结论 本次研究结果表明,比索洛尔片在控制房颤患者心室率方面比美托洛尔缓释片和美托洛尔片更具有成本-效果优势,且药物不良反应发生率三组无统计学差异.
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刘中勇运用调肝活血稳压颗粒联合厄贝沙坦片治疗中青年高血压病33例
目的:观察调肝活血稳压颗粒联合厄贝沙坦片治疗中青年高血压病的临床疗效.方法:选择中青年轻、中度高血压患者60例,随机单盲分成观察组:调肝活血稳压颗粒联合厄贝沙坦片组(35例);对照组:厄贝沙坦组(25例).观察组:调肝活血稳压颗粒,上午、下午各1袋温服,厄贝沙坦片150mg,每早1片.对照组:厄贝沙坦片150mg,每早1片.每周随访2次,4周后治疗达到显效者维持至结束;未达显效者则观察组:调肝活血稳压颗粒,上午、下午各1袋,厄贝沙坦片150mg,每早1片,美托洛尔片12.5mg,早、晚各1次;对照组:厄贝沙坦片150mg,每早1片,美托洛尔片12.5mg,早、晚各1次.治疗时间为24周.结果:24周后观察组血压由(160.9±9.4)/(100.4±4.7) mmHg分别降至(124.9±7.5)/(85.0±3.8) mmHg;对照组血压由(160.3±9.4)/(100.7±4.7) mmHg分别降至(129.4±9.7)/(87.3±3.9) mmHg.结论:观察组优于对照组,调肝活血稳压颗粒联合厄贝沙坦片治疗中青年高血压病有良好的疗效.
