首页 > 文献资料
-
硝苯地平控释片和厄贝沙坦治疗中重度高血压病疗效观察
目的:探讨硝苯地平控释片和厄贝沙坦治疗中、重度高血压病疗效与安全性.方法:纳入中、重度高血压患者122例[收缩压(SBP)＞ 140mmHg,舒张压(DBP)＞ 105mmHg],每天早晨口服硝苯地平控释片30mg与厄贝沙坦胶囊75mg,共治疗4周.观察患者血压、心率、血脂、肝肾功变化.结果:硝苯地平控释片和厄贝沙坦治疗中、重度高血压病4周后,SBP平均值较服用药物之前降低30.2mmHg,DBP平均值降低25.7mmHg,血压达标(SBP＜ 140mmHg,DBP＜ 90mmHg)率85.2％,治疗前后患者各项生化指标均无明显变化,不良反应发生率较低.结论:硝苯地平控释片和厄贝沙坦胶囊联合使用,安全性高,降压作用显著,是治疗中、重度高血压病患者的较好方案之一.
-
HPLC法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量
目的 建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量测定的方法.方法 用HPLC 法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量.结果 以峰面积A 对浓度C 进行线性回归,得标准曲线:A=25 967 562.358C-42 853.143( r=0.999 96,n=7).在0.050 4 ～ 0.352 8 mg/mL浓度范围内,浓度与峰面积的线性良好.系统适用性良好,空白辅料不干扰样品的测定;回收率较好(RSD ＜ 2%),重复性好,中间精密度好(RSD ＜ 2%),供试品和对照品溶液日内稳定.结论 该方法 测定厄贝沙坦胶囊的含量方便、快捷、可靠,适用于该品种的含量测定.
-
丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 观察丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年3月在上海市浦东新区周浦医院就诊的糖尿病肾病患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组口服厄贝沙坦胶囊,150 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,100 mg/次,1次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎性因子水平、肾功能指标和血清氧化应激指标.结果 治疗后,对照组临床效率为84.2％,显著低于治疗组的92.1％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组hs-CRP、TNF-a和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(UAR)和白蛋白肌酐比值(ACR)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组Scr、BUN、UAR和ACR水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平显著降低(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组MDA、8-OHdG、SOD和T-AOC水平明显优于对照组(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果分析
目的：分析厄贝沙坦治疗轻度及中度原发性高血压的临床效果。方法：选取我院2015年4月～7月收治的60例轻度及中度原发性高血压患者，随机分为观察组与对照组，每组30例。观察组给予厄贝沙坦胶囊进行疗法，患者起始服用计量为75mg/d，如果2周后DBP仍≥90mmHg，则将计量加至150mg/d，疗程为4周；对照组给予缬沙坦胶囊进行治疗，患者起始服用计量为80 mg/d，如果2周后DBP仍≥90mmHg，则加量至160 mg/d，疗程同为4周。结果：治疗四周后，观察组患者的座位收缩压与舒张压得到明显下降。厄贝沙坦胶囊与缬沙坦胶囊相比较，两组药效相近（P＞0.05），无差异。结论：厄贝沙坦治能有效的降低患者的座位收缩压与舒张压，降压效果显著，值得临床应用与推广。
-
联合用降压药对中青年高血压患者性功能的影响
目的 探讨氨氯地平联合厄贝沙坦或美托洛尔两种降压方案对男性中青年高血压病患者性功能的影响.方法 109例中青年高血压患者随机分为两组,A组57例,予苯磺酸氨氯地平片5 mg/d,厄贝沙坦胶囊150mg/d.B组52例,予苯磺酸氨氯地平片5 mg/d,美托洛尔缓释片47.5 mg/d.于治疗即刻、24周用国际男性性功能问卷(IIEF)评价患者性功能.结果 A组治疗后性欲积分值增高(P＜0.05),B组勃起功能积分值下降(P＜0.05),其余指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 相对于苯磺酸氨氯地平片联合美托洛尔缓释片,苯磺酸氨氯地平片联合厄贝沙坦胶囊可能更有益于男性中青年高血压病患者性功能.
-
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合β受体阻滞剂治疗心力衰竭患者疗效分析
目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦胶囊联合β受体阻滞剂美托洛尔片在充血性心力衰竭治疗中的临床疗效.方法 108例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组66例常规治疗同时联合美托洛尔片口服,试验组42例同时应用厄贝沙坦胶囊片.分析治疗前后两组有效率及心功能指标.结果 试验组总有效率明显高于对照组,心功能指标LVEF明显升高,LVEDd明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦胶囊联合美托洛尔片具有一定的协同疗效,治疗充血性心力衰竭应用前景较好.
-
火把花根片干预临床期糖尿病肾病的近期疗效及对血清 HGF 水平的影响
目的：观察火把花根片干预临床期糖尿病肾病的近期疗效及对血清 HGF 的影响。方法将临床期 DN 患者分为治疗组（火把花根片联合厄贝沙坦胶囊）及对照组（厄贝沙坦胶囊），每组各30例。对照组给予厄贝沙坦胶囊每次150mg，每日1次，早晨空腹口服。治疗组在对照组的基础上加服火把花根片，每次3片，每日3次，早中晚饭后0．5 h 口服。测定2组治疗前后血糖（FPG、2 hPG、HbA1c）、血脂（TG、TC、LDL？C、HDL？C）、血 SCr、尿 ACR、UTP、血清肝细胞生长因子（HGF）水平。结果治疗后2组尿 ACR、UTP、SBP、DBP、血脂、SCr 较治疗前均有所下降（P ＜0．05～0．01），且治疗组治疗后尿 ACR、UTP、SBP、血脂、SCr 下降幅度明显优于对照组（P ＜0．05～0．01），总有效率治疗组（83．3％）优于对照组（40．0％），P ＜0．01。同时，2组 HGF 水平较治疗前均明显升高（P ＜0．01），治疗组优于对照组（P ＜0．01）。结论火把花根片可明显降低 SCr 水平及尿蛋白排泄率，提高血清 HGF 水平，可能延缓 DN 进展。
-
厄贝沙坦胶囊溶出度测定方法的改进
目的:建立厄贝沙坦胶囊的溶出度测定方法.方法:照溶出度测定法(<中国药典>2010年版二部附录ⅩC第一法),以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100 r·min-1;紫外分光光度法测定,测定波长为245 nm.结果:30 min内产品的溶出率达到75%以上,辅料对主药测定无干扰,厄贝沙坦线性范围为2.50～25.00 μg·ml-1 (r=0.999 9),回收率为100.5%(RSD=0.13%,n=9).结论:本法操作简便、准确可靠,适用于厄贝沙坦胶囊的溶出度测定.
-
黄连解毒降压汤治疗高血压病临床疗效观察
目的 观察黄连解毒降压汤治疗高血压病的临床治疗效果.方法 选取2013年3月~2014年9月收治的高血压病患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用厄贝沙坦胶囊治疗,观察组患者采用黄连解毒降压汤治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组患者治疗后舒张压、收缩压、空腹胰岛素以及空腹血糖都显著低于对照组,胰岛素敏感指数显著高于对照组.观察组患者降压总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄连解毒降压汤治疗高血压病疗效显著,能有效降低血压,提高降压效果及患者生活质量.
-
离子色谱法测定厄贝沙坦胶囊中叠氮化物的残留量
目的：建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用IonPac AG11－HC保护柱（50 mm ×4 mm），IonPac AS11－HC分析柱（250 mm ×4 mm）；淋洗液采用低浓度的 KOH溶液、梯度洗脱，柱温30℃，进样量25μL。结果叠氮化物离子质量浓度在0.542～2.168μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（ r=0.9997），方法检测限为0.25 ng，定量限为1.25 ng。结论该法简单快速，专属性强，结果准确，灵敏度高，可用于厄贝沙坦中叠氮化物残留量的检测。
-
厄贝沙坦胶囊联合丹田降脂丸治疗高血压50例临床观察
目的:观察厄贝沙坦胶囊联合丹田降脂丸治疗高血压的疗效.方法:选取100例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组予以厄贝沙坦胶囊治疗,观察组在对照组基础上予以丹田降脂丸治疗,观察两组疗效.结果:相比于对照组,观察组的临床有效率更高(P<0.05),治疗后,观察组的血压下降较对照组更明显(P<0.05),观察组的血管内皮功能指标较对照组更优(P<0.05);观察组IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论:高血压病患者采取丹田降脂丸联合厄贝沙坦治疗的临床疗效显著,能有效改善血管内皮功能,减轻体内炎症状态,具有临床推广价值.
-
血压平胶囊治疗阴虚阳亢型原发性高血压的临床疗效观察
目的：探讨血压平胶囊治疗阴虚阳亢型原发性高血压的临床疗效。方法：选择2010年7月至2011年2月就诊的60例原发性高血压阴虚阳亢型患者。采用随机对照的原则分为治疗组和对照组，分别予以血压平胶囊、厄贝沙坦胶囊治疗4周，对其治疗前后偶测血压、动态血压及证候疗效进行比较。结果：血压平胶囊治疗组降压总有效率为86.7%，对照组降压总有效率为90.0%，两组之间无统计学差异（P＞0.05）；中医证候改善率治疗组为90.0%，对照组为73.3%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。即血压平胶囊能明显降低血压，且其在改善中医证候方面优于对照组。结论：血压平胶囊是治疗阴虚阳亢型原发性高血压的有效方药。
-
HPLC测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量
目的 应用高效液相色谱法(HPLC)测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量,探讨其测定意义.方法 高效液相色谱法使用uBondparkC18色谱柱(7.8mm300mm),流动相为水甲醇-磷酸;内标为邻苯二甲酸二丁酯,流速控制在每分钟1.2ml,在245nm波长位置应用紫外检测器进行检测.结果 线性范围(0.5-200)ug/ml,系数r=0.996;回收率平均为(95.4±6.2)％,测量低浓度限0.05ug/ml.结论 HPLC测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量可行、简单、可靠,具有分析快速、测定不受干扰等特点.
-
厄贝沙坦胶囊的溶出度的测定方法
目的:研究佳的厄贝沙坦胶囊溶出度测定方法 .方法:结合相关规定和药典的要求,采用紫外分光光度法对厄贝沙坦胶囊的溶出度进行测定.其中以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂,转速为100r·min-1;测定波长为245 nm.结果:在半小时内,产品高的溶出率超出75%,且辅料并为对测定结果产生任何干扰和影响.厄贝沙坦线性范围为2.50-25.00μg·ml-1(r=0.9999),回收率为l00.5%(RSD=0.13%,n=9).结论:采用紫外分光光度法对厄贝沙坦胶囊的溶出度进行测定,具有操作简便、准确可靠的特点,值得推广使用.
