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比较比索洛尔与卡维地洛治疗充血性心力衰竭的多中心随机双盲开放平行对照临床研究
目的评价比索洛尔/卡维地洛(抗心衰药)治疗充血性心力衰竭的有效性和安全性.方法用多中心随机开放终点盲态法平行对照床试验,选择已接受常规治疗的慢性心力衰竭病人128例(超声LVEF≤40%),随机分为2组,接受比索洛尔或卡维地洛治疗,渐增至大耐受剂量后,维持4个月.结果治疗后,2组左室射血分数均比用药前明显增加,且左室收缩和舒张期末容量及心胸比例均明显减少,肺瘀血情况和NYHA分级亦明显改善.2组药物不良反应发生率分别为38.16%,46.05%.结论比索洛尔/卡维地洛均可明显改善慢性心衰患者的心功能,耐受性较好.
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青年人群原发性高血压应用比索洛尔片的疗效观察
目的：为了观察青年人群原发性高血压患者早期加用"比索洛尔片"后血压控制情况及降压药物使用剂量的变化。方法采用随机双盲的方法，将患者分为观察组和对照组，对照组应用常规降压药物，观察组在应用常规降压药物的同时加用"比索洛尔片"。两组患者均利用动态血压监测[1]观察疗效。结论观察组加用"比索洛尔片"后患者的血压达标情况明显优于对照组，且降压药物的使用剂量也明显减少。
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三种β1受体阻滞剂用于控制房颤患者心室率的前瞻性药物经济学研究
目的 评价用于控制房颤患者心室率的3种β1受体阻滞剂比索洛尔片、美托洛尔缓释片和美托洛尔片哪种更具有药物经济学价值,为临床选择和支付提供参考.方法 采用前瞻性临床观察研究的方法,选取来我院就诊的房颤患者中应用口服 β1受体阻滞剂控制心室率的患者,不予外部限制自然形成比索洛尔片组、美托洛尔缓释片组和美托洛尔片组各100例,观察时限为治疗7、14、21天,以心室率控制达标率为指标,进行成本-效果分析.结果 三组心室率控制达标率分别为83%、89%和87%(P>0.05),不良反应发生率分别为6%、7%和6%(P>0.05),以控制达标率计算C/E分别为24.75、53.07和36.91,以比索洛尔片组为参考,美托洛尔缓释片组和美托洛尔片组 ΔC/ΔE分别为444.78、和289.07.结论 本次研究结果表明,比索洛尔片在控制房颤患者心室率方面比美托洛尔缓释片和美托洛尔片更具有成本-效果优势,且药物不良反应发生率三组无统计学差异.
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六味地黄丸联合比索洛尔片治疗高交感兴奋型高血压的疗效观察
高交感兴奋型高血压也称交感神经兴奋型高血压 ,是原发性高血压的一种 ,主要因交感神经活性增强引起[1-2 ] .比索洛尔为常用的β受体阻滞剂 ,在原发性高血压的治疗中有明确效果 ,但仍难以令人满意[3 ] .本院针对高交感兴奋型高血压的中医病机使用六味地黄丸进行辨治 ,有效提升了治疗效果 ,现报道如下.
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稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常的疗效观察
[目的]观察稳心颗粒与比索洛尔片联合治疗冠心病心律失常的疗效及安全性.[方法]192例冠心病心律失常患者随机分为A、B、C组各64例,A组给予稳心颗粒联合比索洛尔片治疗,B组给予稳心颗粒,C组给予比索洛尔片,用药6周后观察疗效及不良反应发生率.[结果]A组显效33例,有效27例,无效4例,总有效率93.8％,不良反应发生率4.7％;B组显效21例,有效25例,无效18例,总有效率71.9％,不良反应发生率10.9％;C组显效19例,有效25例,无效20例,总有效率68.8％,不良反应发生率18.8％;A组疗效明显优于B组、C组(P＜0.01);A组不良反应发生率明显低于C组(P＜0.05).[结论]稳心颗粒联合比索洛尔片治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性较好.
