首页 > 文献资料
-
亲体肝移植治疗先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)一例
先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)过去治疗主要是根据病变范围而定,通常在局限于某一叶时可手术切除,终多因肝功能衰竭而死亡,治疗没有更好的办法.
-
肝移植治疗Caroli病合并原发性肝癌一例体会
患者男,32岁。既往有乙型病毒性肝炎(乙肝)病史10余年。因反复腹痛4年,加重伴腹胀10 d入院。患者4年前因反复腹痛于外院诊断为“肝内胆管扩张症、胆管结石”,予保守治疗后好转。10 d前患者腹痛加重并出现腹胀,上腹部持续性疼痛,无发热、恶心等不适。体检:皮肤、巩膜无黄染,结膜无苍白,浅表淋巴结未触及肿大,腹膨隆,未见胃肠蠕动波,全腹软,轻压痛,无反跳痛,未触及肿大胆囊,肝、脾未触及,移动性浊音阳性。实验室检查示血常规、肝功能基本正常,AFP 4.88μg/L。超声检查示腹腔大量积液;腹部CT示肝Ⅲ段原发性肝癌(肝癌),肝内胆管扩张并肝内胆管多发结石,胆源性肝硬化伴门静脉高压症(图1)。入院诊断:先天性肝内胆管扩张症(Caroli病),肝癌,胆源性肝硬化伴门静脉高压症。
-
Caroli病合并双肾多发囊肿1例报道
Caroli病,又称先天性肝内胆管扩张症,1958年由法国学者Jaequc Caroli首先详细描述.本病是一种少见病,发病率仅占所有肝脏疾病的0.05%[1].本文报道1例.
关键词: 先天性肝内胆管扩张症 双肾多发囊肿 CT -
1例Caroli病并食管胃底静脉曲张破裂出血病人的护理
先天性肝内胆管扩张症(Carolis 病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者 Jaegue-Caroli首先详细描述、报道了1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为 Carolis 病[1]。典型症状可表现为腹痛、黄疸及腹部肿块。根据肝纤维化和门静脉高压与否,可将其分为两类:Ⅰ型为单纯性肝内胆管扩张合并胆管炎或胆道结石,但无肝纤维化和门静脉高压;Ⅱ型为合并小胆管增生纤维化,表现为肝硬化,常合并门静脉高压、上消化道出血、脾功能亢进等并发症[2]。2013年1月我科收治1例Carolis病病人,现将护理总结如下。
关键词: 先天性肝内胆管扩张症 食管胃底静脉曲张破裂出血 护理 -
先天性肝内胆管扩张症的螺旋CT诊断价值(附7例报告)
先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病,十分少见,该病于1958年由Caroli首先报道,并因此而命名.目前该病的检查手段包括B超、CT、MRI、PTC和ERCP,由于CT和MR能更好地显示肝内胆管的全貌及其与囊状扩张胆管之间的关系,对于鉴别诊断有很大的帮助,且为无创检查,因此成为先天性肝内胆管扩张症的主要检查方法.笔者搜集了我院经临床手术病理证实的Caroli病7例,就其CT表现并结合临床资料进行回顾性分析,以提高临床对本病的认识.
关键词: 先天性肝内胆管扩张症 体层摄影术 X线计算机 -
先天性肝内胆管扩张症2例报告并文献复习
目的 总结先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)的临床特点及诊治方法.方法 报告2例Caroli病患儿(为同胞姐弟),回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及治疗情况.结果 2例患儿以反复发作的右上腹痛或腹胀为主要表现,查体有肝脾肿大,CT提示有肝内胆管扩张呈囊状、肝硬化并脾大、门脉高压,病理特点为肝细胞水肿变性,汇管区大量纤维及胆管增生,胆栓形成,符合Ⅱ型Caroli病的诊断,经保守治疗效果欠佳,建议肝移植.结论 Caroli病临床症状不典型,诊断困难,目前手术治疗是本病的主要治疗方法之一,肝移植具有良好的发展前景.
-
先天性肝内胆管扩张症癌变4例报告
随着B超、CT及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症(Caroli′s病)的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难.我们近10年收治4例,现报告如下.
关键词: 先天性肝内胆管扩张症 癌变 手术 -
先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告
先天性肝内胆管扩张症(Carolis病)是一种较为少见的先天性胆道疾病,1958年由法国学者Jaeque Caroli首先详细描述、报道1例肝内末梢胆管的多发囊性扩张病例,故一般多称为Carolis病,其特征为肝内胆管囊性扩张而形成的胆管囊肿,可单发,较多为多发性.此病为少见病.我院收治了1例,现报告如下.