首页 > 文献资料
-
2型糖尿病患者尿液mindin水平与糖尿病肾病的相关性
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者尿液mindin的表达,分析其与糖尿病肾损伤的关系.方法 选取2010年10月至2011年6月于广西医科大学第一附属医院代谢糖尿病中心及内分泌科住院的T2DM患者124例为病例组,选取同期年龄、性别匹配的健康体检者30名作为对照组.根据24h尿白蛋白定量(24 h-UAE)将T2DM患者分为3组,即24 h-UAE＜ 30 mg的正常蛋白尿组60例,30 mg≤24 h-UAE ＜300 mg的微量蛋白尿组32例,24 h-UAE≥300 mg的大量蛋白尿组32例.应用ELISA法测定尿液mindin的水平,常规方法测定血、尿肌酐、血尿素氮、胱抑素C、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、C-肽等临床指标,并估算肾小球滤过率(eGFR).组间比较采用单因素方差分析及q检验,指标间的相关分析采用Spearman相关分析及偏相关分析.结果 T2DM患者尿mindin含量高于对照组[正常蛋白尿组、微量蛋白尿组、大量蛋白尿组、对照组分别为161( 119～255)、332( 181～445)、426( 230～937)和93 (51～121) ng· ml-1· μmol-1· L-1,F=30.196,P＜0.05],并与24 h-UAE呈正相关(r=0.453,P＜0.05),T2DM患者各组mindin水平随24 h-UAE的升高而递增;相关分析显示尿mindin与尿素氮、血肌酐、胱抑素C、血糖、24 h-UAE、病程呈正相关(r=0.426、0.2336、0.383、0.344、0.453、0.511,均P＜0.05),而与eGFR呈负相关(r=-0.383,P＜0.05);结果显示尿液rnindin(OR=1.481,95％ CI:1.187～1.847)、空腹血糖(OR=0.842,95％ CI:0.756～0.939)、舒张压(OR=1.051,95％ CI:1.003 ～1.101)是T2DM患者肾损伤的危险因素.结论 尿液mindin可反映糖尿病肾病早期肾功能损伤并与肾功能损伤的程度相关,尿液mindin的检测对糖尿病肾病患者早期诊断、病情观察、疗效判断方面具有较好的临床应用前景.
-
血清mindin检测在2型糖尿病肾病早期诊断的意义
目的：通过检测血清中mindin的水平，分析血清mindin与糖尿病肾损伤的关系。方法选取2型糖尿病（T2DM）住院患者96例，根据24小时尿微量白蛋白（urinary albumin，UALB）分为正常白蛋白尿组（A组，24h UALB＜30mg）48例，微量白蛋白尿组（B组，30mg≤24h UALB＜300mg）25例，大量白蛋白尿组（C组，24h UALB≥300mg）23例，正常对照组（N组）20例为体检中心健康人群。检测糖化血红蛋白、肌酐、血清胱抑素C、24h UALB；酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血清mindin水平。所有统计分析结果均使用SPSS 17.0统计学分析软件进行。结果（1）N组血清mindin水平显著低于A组、B组、C组（P＜0.05）；C组血清mindin水平明显高于A组和B组，A组、B组、C组、N组分别为（162.87±17.29）pg/mL、（347.19±16.01）pg/mL、（453.65±20.86）pg/mL、（89.87±10.20）pg/mL，差异均有统计学意义（P＜0.05）。（2）Pearson相关分析示，血清mindin水平与24 h尿微量白蛋白、血清胱抑素C、尿素氮、肌酐等呈正相关（r=0.788、0.887、0.715、0.512，P＜0.05）；与糖化血红蛋白无相关性（r=0.112，P＞0.05）。结论血清mindin可能反映糖尿病早期肾损伤，并可能与肾功能损伤程度相关。
-
Mindin在心血管代谢性疾病中的研究进展
随着生活水平的改善和生活方式的改变,心血管代谢性疾病(cardiometabolic diseases)的发病率越来越高.心血管代谢性疾病是指代谢系统和心血管系统单一或者同时发生可相互影响的病理改变,是代谢性疾病和心血管疾病的总称[1].虽然诸如他汀类药物和PCSK9抑制剂等新型药物的研发得到迅猛发展,但是流行病学研究显示心血管代谢性疾病的患病率持续增加[2],这对现有的治疗手段和干预方式提出挑战,给全球的健康和经济发展造成严重的负担.因此,有必要寻找新的治疗靶点和探索新的干预措施来阻遏甚至逆转心血管代谢性疾病的发生和发展.
-
Mindin:糖尿病肾病足细胞损伤的新型标记物
Mindin(也称spondin-2)是一个高度同源的细胞外基质蛋白,既往研究发现,mindin可作为病原微生物模式识别分子和整合素配体参与非特异性和特异性免疫反应,并有促进神经元的黏附和生长的功能.近年研究发现,mindin可由损伤的足细胞合成,其参与糖尿病肾病的发生、发展,并与糖尿病足细胞损伤密切相关.与健康人相比,2型糖尿病患者的尿液mindin表达增加,并能反映糖尿病肾病严重程度.因此,mindin有望成为糖尿病肾病足细胞损伤新标记物.
-
模式识别分子mindin在体外HCV全基因组转染的Huh-7和Huh-7.5细胞系中表达下调
目的 研究模式识别分子mindin在体外HCV感染细胞系的表达状况.方法 在体外将全长HCV嵌合体基因组电转染到Huh-7和Huh-7.5细胞中,用间接免疫荧光观察转染48 h后HCV核心蛋白表达,用Western印迹方法检测转染72 h后细胞内mindin蛋白水平的变化.结果 HCV核心蛋白在转染细胞中表达,在未转染的细胞中不表达；与未转染细胞相比,转染72 h后细胞内mindin蛋白水平降低.结论 HCV感染下调肝细胞mindin表达,mindin可能参与HCV致病过程.
-
Mindin、尿微量白蛋白、胱抑素C对2型糖尿病肾病的诊断价值
目的 探讨Mindin、尿微量白蛋白、胱抑素C检测在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值.方法 2型糖尿病患者176例,根据尿白蛋白水平分为无蛋白尿组、微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组;分别对2型糖尿病患者176例和体检健康人群43例进行Mindin、尿微量白蛋白(MA)、胱抑素C(Cys-C)测定,并采用受试者工作曲线(ROC)及逐步Logistic回归拟合曲线进行统计学分析,探讨3项指标及联合检测对糖尿病肾病的诊断价值.结果 T2DM各组(无蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组)的MA、Cys-C和Mindin均高于对照组(均P<0.05),且随着DKD的发展,其水平升高;Mindin、MA、Cys-C对DKD的诊断效能中联合检测的曲线下面积(AUC)大,诊断效能高,其敏感性为88.3％,特异度为90.1％.结论 联合Mindin、尿微量白蛋白和胱抑素C三项指标的检测在2型糖尿病肾病诊断中具有重要的临床意义.
-
尿足细胞标志蛋白Podocalyxin、Mindin水平与糖尿病视网膜病变的关系
目的：探讨2型糖尿病(T2DM)患者尿足细胞标记蛋白Podocalyxin(PCX)、Mindin(MIN)与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法：选择90例T2DM患者(A组),依据视网膜病变程度分为3个亚组：糖尿病无 DR组(A1组,n=36)、非增生型DR组(A2组,n=29)和增生型DR组(A3组,n=25)；另选32名健康体检者作为对照组(B组)。平行测定各组尿 PCX、MIN、血肌酐(Scr)和尿肌酐(Ucr),计算尿 PCX 相对值(PCR=尿 PCX/Ucr)、尿MIN相对值(MCR=尿 MIN/Ucr)和肾小球滤过率(eGFR),比较各组各指标差异及其相关性。结果：各组 PCR、MCR、Scr、eGFR差异均有统计学意义(P<0.01)。A组各亚组 MCR、PCR、Scr 显著高于 B 组,eGFR 显著低于 B组(均P<0.05)；MCR、PCR从A1-A3组逐渐递增(P<0.05)。PCR与MCR呈正相关(P<0.05)；PCR、MCR与DR分级呈正相关(P<0.05),且均与 Scr呈正相关(P<0.05),与 eGFR呈负相关(P<0.05)。结论：尿 PCX、MIN水平升高与DR有关,可作为DM微血管病变观察、治疗的新靶标。
关键词： podocalyxin mindin 糖尿病视网膜病变 -
尿液中mindin含量与肾功能的关系及其对糖尿病肾病的意义
目的 探讨糖尿病肾病患者尿液mindin含量与肾功能损伤程度的关系.方法 2012年10月-2013年6月在该院内分泌科住院的2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,按24 h尿白蛋白定量(24 h-UAE)水平将其分为3组:正常蛋白尿组(A组)的24 h-UAE＜30 mg者70例;微量蛋白尿组(B组):30 mg≤24 h-UAE＜300mg者50例;大量蛋白尿组(C组):24 h-UAE＞300 mg者48例.同期年龄、性别匹配的健康体检者50例作为对照组.测定尿液mindin、血及尿肌酐、血尿素氮、胱抑素C、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽等临床指标,并估算肾小球滤过率(GFR).结果 T2DM患者大量蛋白尿组、微量蛋白尿组和正常蛋白尿组尿mindin含量高于对照组;分别为435(227～905)、327(179 ～ 406)、163(117～223)和91 (50～120)ng/(mL·μmol·L)(F=31.037,P＜0.05),随着24 h-UAE的升高,其含量亦呈升高趋势(r=0.461,P＜0.05).相关性分析显示尿mindin与尿素氮、血肌酐、胱抑素C、血糖、24 h-UAE、病程呈正相关,而与GFR呈负相关.Logistic回归分析显示尿液mindin含量、舒张压和空腹血糖水平是T2DM患者肾损伤的独立影响因素.结论 尿液mindin可反映糖尿病肾功能损伤,并与肾功能损伤的程度相关,尿液mindin的检测对糖尿病患者早期诊断糖尿病肾病具有较好的临床应用价值.
-
Mindin在心力衰竭家兔心脏中的表达
目的 观察Mindin在心力衰竭家兔中的表达改变,探讨Mindin是否在家兔心力衰竭中发挥作用.方法 把20只兔随机分为心衰组与对照组,对照组仅行假手术;心衰组通过主动脉瓣反流和缩窄腹主动脉增加心脏前后负荷;造模前后行心脏超声评价心脏结构和心功能的改变,病理染色后分析心脏重构及mindin改变.结果 心衰家兔模型成功,Mindin在心衰家兔心脏中的表达减少.结论 Mindin可能参与了心力衰竭的发生、发展.
-
Mindin生物学功能研究新进展
Mindin又称Spondin2,是一种分泌型细胞外基质蛋白,属于Mindin-F-spondin细胞外基质蛋白家族成员之一,Mindin广泛表达于哺乳动物的各组织.近的研究揭示了Mindin作为细胞外基质在介导炎症细胞的招募,炎症反应的应答,肝脏、脑急性损伤中细胞凋亡作用;也显示了Mindin在心脏肥大、纤维化,肥胖相关的脂肪肝、炎症反应、胰岛素抵抗方面的保护作用;同时Mindin表现出成为反应糖尿病肾病进程,预测前列腺癌的生物学指标等方面的潜力.本文将对Mindin的生物学功能研究进展进行阐述.
-
糖尿病肾病患者血清 Cys C、Hcy 和尿 mindin、NAG 含量检测及对疾病早期诊断的价值
目的：：研究糖尿病肾病患者的血清胱抑素 C (Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)和尿 mindin、N-乙酰-β-D 氨基葡萄糖苷酶(NAG)含量及对疾病早期诊断的价值.方法：选择糖尿病肾病患者和单纯糖尿病患者进行研究，采集血清并测定 Cys C、Hcy、PGF-2α、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、VitE 的含量，采集尿液并测定 mindin、NAG、MST1、JNK、Foxos、Caspase-3、Caspase-12的含量.结果：糖尿病肾病尿液中 mindin、NAG、MST1、JNK、Foxos、Caspase-3、Caspase-12的含量以及血清中 Cys C、Hcy、PGF-2α、MDA、AOPP 的含量均显著高于单纯糖尿病患者(P ＜0．05)，血清中 SOD、GSH-Px、VitE 的含量显著低于单纯糖尿病患者(P ＜0．05)；CKD 分期越高，尿液中 mindin、NAG、MST1、JNK、Foxos、Caspase-3、Caspase-12的含量以及血清中 Cys C、Hcy、PGF-2α、MDA、AOPP 的含量越高，血清中 SOD、GSH-Px、VitE 的含量越低(P ＜0．05)；尿液中 mindin、NAG 含量与 MST1、JNK、Foxos、Caspase-3、Caspase-12含量呈正相关(P ＜0．05)；血清中 Cys C、Hcy 含量与 PGF-2α、MDA、AOPP 的含量呈正相关(P ＜0．05)，与 SOD、GSH-Px、VitE 的含量呈负相关(P ＜0．05).结论：糖尿病肾病患者血清 Cys C、Hcy 和尿 mindin、NAG 含量在CKD1期即开始升高，同时与细胞凋亡、氧化应激损伤密切相关，有助于疾病的早期诊断.
-
利用CRISPR/Cas9建立肠癌抑制基因Mindin的稳定敲除细胞株
目的利用CRISPR/Cas9技术建立肠癌抑制基因Mindin的稳定敲除细胞株。方法针对Mindin基因编码序列设计三个向导RNA(sgRNA)，将表达sgRNA和Cas9蛋白的质粒共同电转进小鼠成纤维细胞L929中，加入药物筛选获得细胞库。测序检测细胞库基因组的突变效率，并从高突变细胞库中挑取单克隆进一步培养与鉴定。结果三个sgRNA都能介导CRSIPR/Cas9高效编辑Mindin基因靶位点，从中挑选得到Mindin基因缺失并可稳定遗传的L929细胞株。结论我们得到了一个稳定敲除Mindin基因的L929细胞株，为后续研究Mindin基因在肠癌发生与发展过程中的作用提供了必要的研究素材，为其动物模型的建立打下坚实的基础。
关键词： CRISPR/Cas9 基因敲除 mindin
