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依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果观察
目的：探讨依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果。方法收集该院2013年12月—2014年11月期间治疗的54例糖尿病并发症患者为研究对象，然后随机分为对照组和观察组，对分组后的患者采用不同的辅助治疗方式进行治疗，并对治疗后的评价指标内容进行统计对比。结果两组患者的FBG、TBG、HbAlc在治疗前后均发生变化（P<0.05）；但观察组变化更明显，治疗后比较对照组（P<0.05），两项比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率达89.29%显著优于对照组的65.38%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗临床疗效良好，可以减少患者并发症的发生，促进患者的健康。因此可以进行临床推广应用。
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生脉胶囊联合依帕司他片治疗气阴两虚糖尿病周围神经病变临床研究
目的：探讨生脉胶囊联合依帕司他片治疗气阴两虚糖尿病周围神经病变临床效果。方法选取2013年4月—2014年4月期间该院收治的72例气血两虚型糖尿病周围神经病变患者，随机分为两组各36例，对照组仅给予依帕司他片进行治疗，观察组给予生脉胶囊联合依帕司他片进行治疗。结果两组患者治疗疗效比较，观察组的总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论气阴两虚性糖尿病周围神经病变采用生脉胶囊联合依帕司他片进行治疗，能够有效改善患者临床症状，疗效显著，值得临床推广应用。
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西洛他唑片联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变患者的疗效及机制分析
目的 探讨西洛他唑片与依帕司他片联合治疗糖尿病周围神经病变患者的疗效与作用机制.方法 选取2017年4月12日～2018年3月11日我科收治的糖尿病周围神经病变患者56例作为研究对象,将其等比例分为两组,各28例.对照组只口服依帕司他片;观察组在基础上加用西洛他唑片,比较两组患者的临床指标.结果 观察组患者的白介素-6、金属基质蛋白酶与C反应蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相比单一用药,联合应用西洛他唑片和依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的效果更好,值得推广.
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依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变的临床研究
目的 观察依帕司他片联合前列地尔注射剂治疗糖尿病视网膜病变患者的临床疗效和安全性.方法 将92例糖尿病视网膜病变患者随机分为试验组和对照组,每组46例.对照组予以静脉滴注前列地尔注射剂,5 μg,qd;试验组在对照组的基础上加用依帕司他50 mg,tid.2组患者均治疗14d.比较2组的临床疗效,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、各血糖指标和药物不良反应.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.65％(44例/46例)和78.26％(36例/46例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的SOD分别为(88.59 ±11.02),(80.83±10.68) IU·mL-1;TAOC分别为(20.44±2.25),(15.41 ±2.01)IU·mL-1;TNF-α分别为(11.72±1.55),(17.35±1.87)ng·L-1,空腹血糖分别为(5.05 ±0.71),(5.92±0.65) mmol·L-,餐后血糖分别为(8.20±0.76),(8.80±1.15) mmol·L-1,糖化血色素分别为(6.17±0.85)％和(6.77±0.82)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组均未出现药物不良反应.结论 依帕司他片联合前列地尔注射剂对糖尿病视网膜病变患者的疗效确切,且安全性较好.
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HPLC法测定依帕司他片的含量及有关物质
目的：建立依帕司他片含量测定及有关物质检查的方法。方法：采用Venusil XBP C18（L）色谱柱（4．6 mm ×200 mm，5μm），流动相为甲醇－0．01 mol? L－1磷酸二氢钾溶液（65∶35），流量为1．0 mL? min－1，柱温为30℃，检测波长为390 nm。结果：在选定的色谱条件下，主成分能与各杂质峰良好分离，依帕司他的质量浓度在0．04～0．16 mg? mL－1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（ r＝0．9999），平均回收率为100．49％，其RSD＝0．67％（ n＝9）。结论：本方法简便、准确、灵敏，可有效控制产品质量。
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依帕司他联合甲钴胺片在糖尿病神经病变的应用分析
目的：观察糖尿病并发神经病变患者进行依帕司他片和甲钴胺片联合给药治疗的临床效果，分析其联合应用价值。方法将我院自2015年1月～2016年4月确诊的70例糖尿病神经病变患者，随机纳入对照组和治疗组，每组35例。对照组患者给予依帕司他片治疗，治疗组患者给予依帕司他片和甲钴胺片联合治疗。观察和比较两组患者的临床治疗的总有效率及其副反应的发生率情况。结果治疗组患者经过治疗后的总有效率高于对照组（97.14%vs.82.86%），且其副反应发生率低于对照组（5.71%vs.22.86%），差异有统计学意义（P＜0.05），且两组患者的副反应均在短期内自行好转。结论糖尿病并发神经病变患者联合应用依帕司他片和甲钴胺片两种药物进行治疗的临床疗效较好，其安全性较高。
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观察依帕司他片治疗糖尿病并发周围神经病变的疗效
目的：观察分析依帕司他片治疗糖尿病并发周围神经病变的临床疗效。方法将2011年5月～2015年3月自我院进行治疗的糖尿病并发周围神经病变的120例患者作为试验对象，根据随机原则将所有患者分为观察组和对照组，每组60例。观察组在常规维持血糖的治疗同时服用依帕司他片，而对照组在常规治疗基础上给予注射维生素B12，治疗后对比两组患者的临床疗效。结果经过治疗后观察组临床总有效率达到了86.7%，而对照组仅有70.0%，观察组优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；且治疗前两组患者神经传导速度相比， P＞0.05，差异不具有统计学意义。治疗后，所有患者传导速度均高于治疗前，且观察组提升程度高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论对于糖尿病并发周围神经病变采用依帕司他片治疗能够提升临床疗效和神经传导速度。
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依帕司他对老年糖尿病周围神经病变患者同型半胱氨酸的影响
目的：探讨依帕司他治疗老年糖尿病周围神经病变（DNP）的疗效及对同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法选取我院2012年1月～2014年1月收治入院的200例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组，对照组患者给予甲钴胺注射液0.5mg，静脉推注1次/d。观察组在对照组基础上，予依帕司他片50mg，3次/d,口服，疗程12周；治疗前后均进行肌电图检测四肢运动神经（SNCV）、感觉神经（MNCV）传导速度，并检测治疗前后Hcy变化。结果观察组显效60例（60.0%），有效30例（30.0%），无效10例（10.0%）；对照组显效28例（28.0%），有效45例（45.0%），无效27例（27.0%）；两组总有效率为90.0%和73.0%，差异有统计学意义（x2=4.021，P＜0.05）。所有患者治疗期间均无明显不良反应；两组患者治疗后MNCV和SNCV明显均较治疗前提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后MNCV和SNCV提高较对照组治疗后明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后Hcy下降较治疗前及对照组治疗后明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依帕司他片治疗老年糖尿病周围神经病变的效果显著，并能明显降低血液中Hcy的水平。
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依帕司他片联合甲钴胺穴位注射治疗糖尿病周围神经病变
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症,是糖尿病患者致残的主要原因之一.2010年10月至2011年10月,笔者通过应用口服依帕司他片联合甲钴胺穴位注射治疗DPN 30例,取得满意疗效,现报道如下.1对象与方法
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金水宝胶囊联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床研究
目的 探讨金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2014年9月-2017年4月商丘市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者172例,随机分为对照组和治疗组,每组各86例.对照组口服依帕司他片,50 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,比较两组的血糖、肾功能指标、24 h尿微量蛋白定量、血清氧化指标和血清抗氧化指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6％、93.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血糖指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)、血清β2微球蛋白(β2-MG)、24 h尿微量蛋白定量、尿蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组活性氧(ROS)、脂质过氧化氢(LHP)和晚期蛋白氧化产物(AOPPS)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清氧化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、维生素E(VitE)、维生素C (VitC)和总抗氧化能力(T-AOC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清抗氧化指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 金水宝胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,增强抗氧化能力,降低氧化反应,具有一定临床推广应用价值.
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血栓通注射液联合依帕司他和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
目的：探讨血栓通注射液联合依帕司他和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取2013年4月—2015年8月在海南省万宁市人民医院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者144例，随机分为对照组（70例）和治疗组（74例）。对照组口服依帕司他片，50 mg/次，3次/d；同时静脉滴注甲钴胺注射液，0.5 mg 加入生理盐水200 mL，1次/d，3次/周。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注血栓通注射液，2 mL 溶于生理盐水250 mL，1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，同时比较两组患者治疗前后正中神经、腓神经的运动神经和感觉神经传导速度的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、90.54%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者正中神经、腓神经的运动神经和感觉神经传导速度均较治疗前有明显增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血栓通注射液联合依帕司他和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变具有较好的临床疗效，能明显改善患者神经传导速度，且在治疗过程中未发现严重的不良反应，具有一定的临床推广应用价值。
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依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效及安全性评价
目的:观察依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能的影响.方法:80例2型糖尿病肾病患者随机分成两组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加服依帕司他片,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAEA)等肾功能指标及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平,并评价临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组Scr、BUN、24h-UAER等改善效果明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后IL-6、TNF-α和CRP水平下降幅度明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率90.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05).结论:基础治疗联合依帕司他片治疗糖尿病肾病,能显著改善肾功能指标,降低血清炎症介质水平,减缓病情,且毒副作用小,值得临床推广.
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依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的:观察依帕司他片对糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法:80例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组;治疗组40例给予口服依帕司他片50mg,3次/d;对照组40例给予肌注维生素B121 000μg,隔日1次;均以4周为1疗程;观察两组患者的主观症状和糖尿病周围神经功能障碍改善情况的总有效率.结果:治疗组总有效率为82.5%,对照组总有效率为22.5%,差异有显著性(P＜0.05).结论:口服依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变安全有效.
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依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变75例疗效观察
糖尿病周围神经病变(DNP)是糖尿病常见的慢性并发症之一,其发病率可达90%以上[1],主要表现为四肢末梢及躯干部位有烧样痛、电击或刀刺样痛、麻木、感觉过敏和深部肌肉痛等,以下肢多见,夜间加紧.严重影响糖尿病患者的生活质量,目前治疗仍是临床难题之一.我们予依帕司他片治疗DNP 75例 ,取得较满意的效果,现报道如下.
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依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗观察
目的:探析依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果.方法:选取2013年1月-2015年6月笔者所在医院救治的60例糖尿病并发症周围神经病变患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组给予银杏达莫注射液+依帕司他片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果、血糖水平、症状评分以及神经传导速度等.结果:观察组患者的临床治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的症状评分、体征评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者的神经传导速度比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组患者的神经传导速度明显快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗临床疗效良好.
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津力达颗粒联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变临床观察
糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,可累及神经系统的任何部位.目前临床上尚缺乏特效的治疗方法及药物.而中医药治疗该病有一定的优势.本研究在基础治疗的基础上,采用津力达颗粒联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变,观察其疗效.
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前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变
目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.
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依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性评价
目的:探讨依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及安全性.方法:选取本社区中心2015年6月～2017年7月收治的90例DPN患者为研究对象,随机分为参照组和治疗组各45例.参照组予以甲钴胺片口服治疗,治疗组在参照组治疗基础上联合依帕司他片治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后血糖指标、生活质量评分.结果:治疗组治疗总有效率显著高于参照组;治疗后,治疗组FPG、PBG、HbA1c水平以及DSQL评分均低于参照组(P＜0.05);两组均未发生严重不良反应,组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在甲钴胺治疗基础上,应用依帕司他片治疗DPN的效果显著,安全可靠,值得临床推广应用.
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依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果分析
目的：探讨分析依帕司他片强化糖尿病并发症的辅助治疗效果。方法：选取2015年1月至2016年1月我院收治的80例糖尿病并发症周围神经病变患者作为研究对象，根据给药不同分为治疗组和对照组，每组40例，对照组给予常规静脉滴泥治疗，治疗组在此基础上联合使用依帕司他片辅助治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果：经治疗后，治疗组患者症状评分级体征评分均明显优于对照组（P<0.05）；并且治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论：依帕司他片辅助治疗糖尿病并发症临床疗效明显，安全可靠，值得推广应用。
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中医辨证治疗糖尿病心血管自主神经病变临床研究
目的:观察中医辨证治疗糖尿病心血管自主神经病变的临床疗效.方法:96例糖尿痛心血管自主神经病变患者随机分为观察组和对照组各48例.在控制血糖、血压、血脂等一般治疗基础上,对照组使用甲钴胺片+硫辛酸胶囊+胰激肽原酶肠溶片+依帕司他片治疗;观察组给予中药汤剂辨证治疗,两组患者疗程均为30 d.比较两组患者临床疗效、心脏自主神经功能、不良反应.结果:观察组临床疗效、心脏自主神经功能有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组1例出现不良反应,对照组5例出现不良反应,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医辨证治疗糖尿痛心血管自主神经病变与西药综合治疗该病疗效相当,但是其临床不良反应发生率明显较低.
