首页 > 文献资料
-
普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响
目的:分析研究普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响.方法:将本院进行治疗的60例COPD加重期患者设为研究对象,并将其随机分为对照组(常规治疗组)30例和观察组(常规治疗加普米克氧气雾化吸入组)30例,然后将两组治疗前与治疗后1、3、5、7d的呼吸力学相关指标及气体交换参数方面的指标进行比较.结果:观察组治疗后1、3、5、7d的呼吸力学及气体交换参数方面的指标均明显优于治疗前,且优于对照组同时期的指标,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:普米克氧气雾化吸入对COPD加重期患者综合呼吸功能状态的影响较大,更有利于改善患者的氧供状态.
-
普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效分析
目的:观察普米克联合喘乐宁吸入疗法对儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:随即抽样,将151例毛细支气管炎(RSV感染)患者分为治疗组76例,对照组75例.治疗组给予普米克令舒液0.5 mg、0.5%的喘乐宁按体重0.03 mL/kg,加生理盐水至2 mL加入压缩气泵经鼻面罩吸入,每次5～10 min,每日2次,对照组未采用吸入,两组抗病毒、对症处理等综合治疗均相同.结果:治疗组显效率(55.3%)和总有效率(92.1%)明显优于对照组(37.3%和73.3%),经统计学处理有显著性差异(P＜0.05和0.01).结论:应用普米克联合喘乐宁吸入治疗对气道局部具有较好的抗炎作用,同时可收缩气道的血管,减少黏膜水肿及黏液分泌,扩张支气管平滑肌,达到平喘改善通气的效果.疗效好、不良反应小,值得推广.
-
普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘疗效分析
目的观察普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘的疗效.方法治疗组102例,应用压缩雾化吸入机吸入普米克令舒及博利康尼雾化液,体重≥20kg,普米克令舒1mg/次、博利康尼雾化液5mg/次,一天两次;体重＜20kg,普米克令舒0.5mg/次、博利康尼雾化液2.5mg/次,一天两次.并辅以抗感染治疗.对照组76例,应用静滴糖皮质激素、氨茶碱,口服舒喘灵等支气管扩张剂及抗感染治疗.结果治疗组患儿均取得良好效果,总有效率达到99%,与对照组相比有明显差异(P值＜0.01)且未发现明显毒副作用.结论应用吸入疗法替代静脉给药实为目前治疗儿童哮喘为安全有效且经济实用的方法.
-
普米克吸入治疗对小儿咳嗽变异性哮喘预后影响
目的评价普米克吸入对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的预后影响.方法将32例CVA患儿随机分为两组,对照组予帮备、开瑞坦口服4周,治疗组予帮备、开瑞坦口服4周,加普米克气雾剂(或都保)吸入6个月,评价疗效及预后.结果治疗2周后两组疗效比较,P＞0.05,差异无显著性意义;6个月后CVA复发率比较,P＜0.01,两组有非常显著性差异.结论普米克吸入能减少CVA复发和哮喘的发生.
-
氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎
目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效.方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入.对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较.结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p＜0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间.结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切.
-
盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的：观察盐酸氨溴索与普米克联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年10月至2013年2月在本院诊治的毛细支气管炎患儿128例，按照随机数字表方法分为两组，每组64例，对照组予以常规治疗，研究组予以盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗，观察两组患者临床疗效、症状改善和住院时间的差异。结果治疗一个疗程后，研究组总有效率为95.31%，高于对照组的75.00%(P<0.05)；研究组临床症状缓解时间和平均住院时间低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索与普米克联合雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著，具有一定的临床应用价值。
-
普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者55例
目的 观察普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 将2010年1月至2011年9月医院确诊为慢性阻塞性肺疾病患者的110例,随机分为2组.每组55例.对照组给予传统药物地塞米松10 mg/d,治疗组给予普米克联合可比特雾化吸入治疗,观察临床治疗前后患者的肺功能、血气分析、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,血气分析结果显示治疗组明显优于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为89.09%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05).治疗组出现的不良反应轻微.结论 普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广.
-
42例普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察
毛细支气管炎是婴儿常见的一种呼吸道感染性疾病,其多为病毒感染,临床主要表现为咳嗽、喘憋、气促,治疗上以抗病毒、对症支持为主,以缓解症状、缩短病程、减少并发症为原则.对此,不少学者已对酚妥拉明、复方丹参佐治毛细支气管炎作了临床观察,并取得一定疗效.而普米克加万托林雾化吸入主要用于哮喘急性发作和其他喘息性疾病,作者对患毛细支气管炎的小儿在常规治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入辅助治疗,也取得了比较满意的疗效.现报道如下.
-
舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘的半随机对照研究
目的:探讨舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的疗效.方法:对我院2009年1月～2011年1月门诊收治的CVA患儿行半随机对照研究,并对获得的观察数据进行统计学分析.结果:舒利迭组与普米克组治疗前后患儿日/夜间咳嗽症状、肺功能差异均有统计学意义(P＜0.05)；两组肺功能的改善差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:采用舒利迭与普米克治疗儿童CVA,均能有效的减轻患儿咳嗽症状,但舒利迭对于改善患儿的肺功能可能更有意义,具体机制仍需进一步研究证实.
-
普米克和博利康尼雾化吸入联合氢化可的松治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察普米克和博利康尼雾化吸人联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:将68例毛细支气管炎的患儿分为治疗组(40例),对照组(28例).治疗组给予普米克、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎,普米克0.25～0.5 mg,博利康尼2.5 mg,雾化吸入日2次,氢化可的松珀酸钠静脉滴注5～10 mg/(kg·次),6～8小时1次;对照组只给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注,剂量5～10 mg/(kg·次),6～8d小时1次,疗程3～5天.结果:治疗组呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音平均消失天数较对照组明显缩短.结论:普米克和博利康尼雾化吸人联合氢化可的松琥珀酸钠治疗毛细支气管炎可做为首选治疗.
-
普米克和爱喘乐联合治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察普米克和爱喘乐对毛细支气管炎的治疗效果.方法:38例患儿均应用普米克和爱喘乐治疗,普米克气雾剂吸入50 μg每日2次,用0.025%爱喘乐0.5 ml+生理盐水2 ml雾化吸入每日3次.结果:38例中的28例在72小时内临床症状消失,7例72小时内临床症状缓解,2例无效.总有效率92%.结论:普米克和爱喘乐联用对毛细支气管炎疗效满意.
-
普米克治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理
目的 探讨普米克雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果.方法 将56例毛细支气管炎患儿分成两组.两组患儿均采用综合治疗包括抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静治疗;治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克高频雾化吸入.结果 治疗组患儿显效率为55.14％,有效率为26.57％,无效率为18.29％；对照组患儿显效率为20.43％,有效率为36.71％,无效率为42.86％.两组结果统计学处理差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、不良反应少、效果好,在进行雾化吸入操作时动作要轻柔,喷雾剂量、方法要准确.
关键词： 细支气管炎/药物疗法 儿童 护理 治疗结果 普米克 -
高渗盐水加普米克雾化辅助治疗毛细支气管炎162例疗效观察
目的:观察高渗盐水加普米克雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将162例毛细支气管炎患者分为对照组和治疗组,均经抗感染、祛痰、止咳、平喘等治疗.治疗组在常规治疗的基础上辅以高渗盐水加普米克雾化,连续使用5～7 d.结果:治疗组咳嗽、喘息、肺部的湿啰音、喘鸣音消失时间及住院天数与对照组比较均明显缩短(P＜0.05).结论:高渗盐水加普米克雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎安全、有效.
-
普米克联合博利康尼吸入治疗支气管哮喘疗效观察
支气管哮喘(简称哮喘)是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.糖皮质激素是抑制气道黏膜下炎症有效的药物,吸入型糖皮质激素已成为现代哮喘治疗的一线药物,临床应用十分广泛.
-
普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察
目的: 观察普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法: 将78例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克加万托林雾化吸入治疗.观察两组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间以及72小时疗效对比.结果: 治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、湿鸣音消失时间、平均住院时间都明显短于对照组(P＜0.01);治疗组72小时总有效率为95.5%,对照组72小时总有效率为69.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论: 普米克加万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,并能缩短住院时间.
-
万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究
目的 探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效.方法 共纳入100例哮喘急性发作小儿患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予万托林联合普米克治疗措施;B组仅给予万托林治疗措施,比较两组患儿的治疗效果.结果 A组疗效明显优于B组,总有效率分别为93.0%及81.0%(P<0.05);治疗前两组患儿PEF变异率差异不明显(P>0.05);治疗后7d两组患儿PEF变异率均有明显改善,与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05);治疗后7dA组患儿PEF变异率明显好于B组(P<0.05).结论 对小儿哮喘的急性发作应用万托林联合普米克治疗有较好的临床疗效,可以明显改善患儿的临床症状,更好的提高其PEF变异率.
-
普米克、斯奇康联合治疗儿童哮喘的临床疗效观察
目的 观察普米克、斯奇康联合治疗儿童哮喘的临床疗效,评价其临床应用价值.方法 对临床确诊为支气管哮喘患儿80例随机分为两组,治疗组50例,吸入普米克加肌肉注射斯奇康注射液;对照组30例,仅吸入普米克治疗,同时进行疗效观察.结果 治疗组50例,显效32例,有效14例,无效4例,总有效率92%;对照组30例,显效12例,有效9例,无效9例,总有效率70%.结论 普米克、斯奇康联合治疗哮喘疗效显著,值得临床推广应用.
关键词： 支气管哮喘 普米克 联合治疗 斯奇康(卡介菌多糖核酸) 疗效 -
联合应用普米克与吉诺通治疗纤维囊性支气管炎
纤维囊性支气管炎又名纤维蛋白性支气管炎或成型性支气管炎,是一种少见病,以咳树枝状物质为特征,其原因尚不清楚,目前尚无有效治疗的方法.我们根据目前对疾病的认识,采取普米克气雾剂和吉诺通胶囊联合治疗5例患者.报告如下.
-
普米克令舒吸入与地塞米松静脉滴注治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较
[目的]比较雾化吸入普米克令舒与静脉点滴地塞米松在哮喘急性期的疗效.[方法]51例急性期哮喘患儿作为治疗组,吸入普米克令舒;47例急性期哮喘患儿作为对照组,静滴地塞米松.[结果]治疗组显效率明显高于对照组,两者差异有显著性(χ2=4.78,P＜0.05);住院天数治疗组明显少于对照组,两者差异有非常显著性(t=2.93,P＜0.01).[结论]普米克令舒吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效明显优于静脉滴注地塞米松.
-
博利康尼、普米克雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察
婴幼儿喘息性支气管炎目前使用的大多数治疗方法效果不明显,我科从1999～2000年采用博利康尼及普米克悬液超声雾化吸入,治疗婴幼儿喘息性支气管炎取得了较好疗效,现报告如下.
