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肝癌特异性GGT诊断肝癌的研究进展
γ-谷氨酰转移酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)及其同工酶作为肝癌的标记物日益受到重视,GGT-Ⅱ已成为AFP以外的佳肝癌标志物,并在检测方法和临床应用等方面有了较多新的进展.本文就GGT基因的分子结构和基因构成、肝内分布特点及肝癌时的异常表达机制、检测及临床价值等作一综述.
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DC负载凋亡肝癌细胞后的免疫应答
目的:评价树突状细胞负载凋亡肝癌细胞后的免疫应答.方法:用放线菌素-D诱导肝癌细胞调亡,在体外用负载凋亡肝癌细胞的DC诱导自身淋巴细胞,使其活化为肝癌特异性T细胞,并用其进行杀伤实验.结果:DC负载凋亡肝癌细胞后活化的CTL细胞分泌较高水平Th1型细胞因子IL-12和TNF,并表现出较高的杀伤活性,对NK细胞敏感的靶细胞慢性髓原性白血病细胞K562也有较强的杀伤作用,提示此CTL同时具备NK特征.结论:负载凋亡肝癌细胞的DC对原发性肝癌的研究和治疗具有潜在应用价值.
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血清SHCSP、γ-GT、AFP联合检测诊断肝癌的临床应用价值
为了能配合临床对肝癌早期诊断、早期治疗,我们根据SHCSP(肝癌特异性相关蛋白)检测敏感度高,AFP(甲胎蛋白)检测特异性强,γ-GT(γ-谷氨酰转肽酶)在肝细胞损伤时易检出的特点,进行了三者联合检测.现作如下报道:
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肝癌特异癌胚性抗原介导的免疫治疗研究
肝细胞性肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的预防和有效治疗仍是医学界的难题[1-2]。人类HCC发生与肝炎病毒(HBV、HCV)慢性持续性感染、化学致癌物摄入等多病因作用相关。癌基因或癌相关基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些癌基因重新复活等诸多因素,引起肝细胞生长失控,经启动、促进、演变为多阶段发病过程。因其恶性度高,起病隐匿,早期诊断率低,确诊时往往已到中晚期,失去根治性切除机会,且术后复发机率很高,预后极差[3]。肝癌以手术切除为主的综合治疗,包括血管栓塞、射频、放化疗和生物治疗等,虽可有效地治疗局部病灶,但仍不能解决复发、转移等问题[4-5]。肝癌特异性或相关抗原、某些通路的关键信号分子、生长因子及受体和癌基因产物等均为治疗靶点,癌胚型抗原介导的治疗靶点具有高度靶向特异性,在肝癌治疗中可能具有良好的应用前景。本文述评了近年对癌胚型抗原介导的肝癌分子免疫治疗研究的新进展。
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早期肝癌特异性快速诊断21例阳性患者10年随诊观察
本院自1991年元月采用解放军兽医大学生化教研室研制的早期肝癌特异性快速诊断法检测800例有慢性肝炎病史患者,其中21例阳性,10年后随访,21例至今仍未确诊为肝癌,故对该诊断法的可靠性、敏感性及特异性提出质疑.