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鸟氨酸-α-酮戊二酸对腹腔重症感染大鼠肠道免疫功能的影响
目的：研究免疫营养素（鸟氨酸-α-酮戊二酸，OKG）强化的肠内营养对腹腔重症感染大鼠肠道免疫功能的影响。方法雄性SD大鼠20只，在行CLP术造成腹腔重症感染后随机分为普通肠内营养组（EN组，n=10）和肠内免疫营养组（EIN组，n=10）。EN组灌喂普通肠内营养液， EIN组灌喂等氮等热量的添加了鸟氨酸-α-酮戊二酸的肠内营养液（EIN）。2组营养剂糖、脂肪、蛋白质供热比为32%∶50%∶18%。术后早期开始灌喂并持续7 d，每日每只大鼠摄入能量标准量为882 kJ·kg-1·d-1。7 d后麻醉处死两组大鼠，取全段小肠，计数总的肠集合淋巴结（PP结）细胞数，流式细胞仪检测PP结的T和B细胞的数目，光镜下观察肠黏膜组织形态学变化，测量肠绒毛高度。结果与普通肠内营养组相比，EIN组总的PP结细胞数、T细胞、B细胞数水平及空肠绒毛高度均高于EN组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论免疫营养物质OKG强化的肠内营养可以增加脓毒症模型大鼠的肠道PP结及T、B细胞数目，改善其肠道上皮组织结构，增强其免疫功能。
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不同发育时期大鼠肠道黏膜形态与树突状细胞发育活化的研究
目的 探讨不同发育时期SD大鼠肠道黏膜形态发育及树突状细胞发育与活化的关系.方法 25只SD大鼠随机分为五组,分别在3、5、7、9、11周应用图像分析检测技术及流式细胞技术检测幼鼠肠黏膜绒毛与肠集合淋巴结发育状况及肠树突状细胞发育及活化指标.结果 不同发育时期肠绒毛长度、绒毛宽度、绒毛面积、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度差异均有统计学意义(P<0.05);不同发育时期小肠集合淋巴结面积增加差异有统计学意义(P<0.05);随着周龄的增加,肠道OX62+总树突状细胞增加,OX62+/CD4-/OX41-亚型树突状细胞减少,同时,OX62+/CD4+/OX41+亚型树突状细胞增加,变化均有统计学意义(P<0.05).结论 随着周龄的增长,SD大鼠小肠绒毛-隐窝轴增殖分化,肠道树突状细胞逐渐发育与成熟,且两者的发育成熟状况基本同步.SD大鼠肠黏膜形态及黏膜免疫细胞早在断乳期就逐渐成熟,在7～9周时发育幅度大,并在11周时逐渐达到成熟状态.断乳早期,食物改变会影响SD大鼠肠道黏膜形态发育及树突状细胞发育活化.
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早期肠内免疫营养对脓毒症大鼠肠道免疫功能的影响
目的 研究免疫营养素强化的早期肠内营养对脓毒症大鼠肠道免疫功能的影响.方法 雄性SD大鼠20只,在盲肠结扎并穿刺后按随机数字表法分为普通肠内营养组(EN组,n=10)和肠内免疫营养组(EIN组,n=10).EN组灌喂普通肠内营养液(EN),EIN组灌喂等氮等热量的谷氨酰胺和精氨酸的强化的肠内营养液(EIN).2组营养剂糖、脂肪、蛋白质供热比为82%∶3%∶15%,卡氮比为150∶1.每天每只大鼠营养摄入按732.2 kJ·kg-1·d-1标准计算,2组营养摄入为等氮、等热量、等体积.连续灌喂7 d后处死全部大鼠,取全段小肠,计数总的肠集合淋巴结(Peyer's patches,PP)细胞数,流式细胞仪检测PP结的T和B细胞的变化,双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肠IgA的变化.结果 与普通肠内营养组相比,EIN组总的PP细胞数、T细胞和B细胞数、肠IgA水平均高于EN组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 免疫营养素强化的早期肠内营养可以改善脓毒症大鼠肠道免疫功能.
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脓毒症大鼠肠道免疫功能损害的实验研究
目的 研究脓毒症大鼠肠道免疫功能的变化.方法 雄性SD大鼠20只,按简单随机法分为假伤组(10只)和脓毒症组(10只).脓毒症组大鼠予盲肠结扎穿刺造成脓毒症,假伤组大鼠除了不结扎和穿刺盲肠,其余处理同脓毒症组.于伤后48 h处死全部大鼠,取全段小肠.计数肠集合淋巴结(Peyer's patches,简称PP结)个数以及PP结淋巴细胞总数,用流式细胞仪检测PP结T和B细胞变化,采用ELISA检测肠黏液免疫球蛋白A(IgA)的变化.结果 与假伤组相比,脓毒症组大鼠PP结淋巴细胞总数显著减少、T和B细胞比例及绝对数量明显减少、肠黏液IgA相应减少(均P＜0.05).结论 脓毒症导致大鼠肠道黏膜免疫功能抑制.
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免疫系统
时下时尚也普及的医学术语,大概非免疫力莫属了.免疫力来自哪里呢?当然是免疫系统.该系统由免疫器官、免疫细胞与免疫分子组成,如同一个国家的"国防部",守卫着人体的健康大业.构成●●●●●●●●免疫器官相当于"国防部"的分支机构,包括骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体、小肠集合淋巴结、阑尾等,是免疫细胞分化、增殖或驻扎的"营地".具体分工是:骨髓、胸腺等属于中枢免疫器官,负责生产白细胞与淋巴细胞,并输送到身体各处"值勤",好比是"士兵工厂"与"训练大本营";脾脏、淋巴结等属于周围免疫器官,如同"兵站",既是淋巴细胞定居的"部位",也是免疫大军战斗的"战场".
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与免疫应答相关的中枢神经系统结构
1. 神经免疫调节的概念 神经系统、内分泌系统和免疫系统在维持机体内环境稳定中均起重要作用，它们之间的相互调节构成了神经内分泌免疫网络。 有资料表明，免疫系统识别非我和修饰化了的自我抗原后，激活的免疫细胞将免疫信息传送到中枢神经系统(CNS)。已发现免疫细胞可释放一些信使分子介导与CNS的通讯，这些分子包括：淋巴因子、单核因子、特定的补体片段、免疫球蛋白、组织胺、5-羟色胺(5-HT)、炎症介质、胸腺激素和一些免疫细胞来源的经典激素。抗原刺激类型不同，可出现不同的淋巴细胞亚型、辅助细胞和可溶性产物的多种组合，这种组合可能编码特定的免疫反应信息并传送至脑。此外，支配免疫器官或组织的神经纤维还可将免疫反应发生部位的信息传送至脑。免疫系统可被看成是一个特殊的感觉器官.它可感受机体其他感受器所不能感知的病毒、细菌等免疫刺激信号。 从免疫系统接受信号后，CNS发生一些生物电和神经活性物质分泌的变化。已知激素、神经递质、神经肽均可影响免疫系统。这些物质通过结合于免疫细胞亚群上的特定受体起作用，影响免疫系统的自身调节机制，如淋巴因子、单核因子的产生，抑制-辅助细胞的关系，独特型抗体的反馈调节等。CNS调节免疫系统功能的另一途径是自主神经系统。免疫器官如胸腺、脾脏、淋巴结和小肠集合淋巴结等都有丰富的自主神经支配，交感神经通过末梢释放的儿茶酚胺影响免疫器官和免疫细胞的活动；近又有证据表明副交感神经在胸腺淋巴细胞的生成、凋亡以及向外周淋巴器官的迁移中也起重要作用。 近年，对神经内分泌免疫网络的研究还涉及到自身免疫性疾病、变态反应、感染性疾病、应激、情感异常等领域，神经系统对免疫系统的调节作用受到更多基础和临床学者的广泛关注。但目前对参与免疫调节的神经环路即CNS参与免疫调节的核团了解的仍不全面。
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严重烫伤小鼠肠黏膜相关淋巴细胞变化与肠道细菌移位
目的探讨小鼠烫伤后肠黏膜相关淋巴细胞变化与肠道细菌移位的关系.方法将40只BALB/c小鼠随机分为正常对照组及烫伤后12、24、72 h组,每组10只.正常对照组不致伤,其余各组小鼠背部造成20%TBSAⅢ度烫伤后,按时相点处死并留取标本.计数全段小肠集合淋巴结(PP结)个数及淋巴细胞总数.应用流式细胞仪检测小鼠PP结CD3+、CD4+、CD19+淋巴细胞比例和绝对数,并检测主要脏器肠道细菌移位率.结果烫伤后12、24、72 h组PP结淋巴细胞总数分别为(4.05±0 28)×106、(2.64±0.39)×106、(2.83±0.46)×106个,均少于正常对照组的(4.54±0.58)×106个(P＜0.05或0.01).与正常对照组比较,烫伤后72 h组PP结淋巴细胞悬液中CD3+、CD4+百分比明显降低(P＜0.05).伤后各组小鼠CD3+、CD4+、CD19+淋巴细胞绝对数明显减少.各烫伤组肠道细菌移位率分别为16%、52%、30%,均高于正常对照组(4%),其中烫伤后24、72 h组与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论烫伤后肠黏膜相关淋巴细胞减少是肠源性感染的重要因素.
