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雷米普利对充血性心力衰竭患者Fas/Apo-1水平的影响
目的观察雷米普利对充血性心力衰竭(CHF)患者细胞凋亡抑制因子Fas/Apo-1的影响.方法酶联免疫方法检测84例CHF患者(雷米普利治疗42例;常规治疗42例)治疗前后及30例健康人血清中Fas/Apo-1水平.结果与健康人相比,84例CHF患者Fas/Apo-1水平显著生高(P＜0.01);CHF患者Fas/Apo-1水平随着心功能损害加重而升高,各组间差异有显著性(P＜0.05);雷米普利组与常规治疗组治疗前Fas/Apo-1水平两组间差异无显著性(P＞0.05);与常规治疗组相比,雷米普利组治疗后血清中Fas/Apo-1水平降低更为明显(P＜0.01).结论CHF患者血清中Fas/Apo-1水平可反映心力衰竭的程度,雷米普利改善CHF患者心脏功能的作用可能与其抑制心肌细胞凋亡的机制有关.
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细胞凋亡抑制因子在心肌梗死急性期的动态变化
目的:观察并分析心肌梗死急性期,细胞凋亡抑制因子(Fas/APO-1)的动态变化和临床意义.方法:41例急性心肌梗死患者,分别于发病24小时内、7天和2～4周3个时间段采血.34例年龄和性别相匹配的健康人作为对照.并以60岁为界分两个年龄组,比较不同时间段Fas/APO-1水平的差异.应用ELISA的方法,检测血清中Fas/APO-1的水平.结果:心肌梗死急性期3个时间段的Fas/APO-1水平均明显高于对照组(P＜0.05),但以梗死后24小时Fas/APO-1的水平为高.60岁以上组Fas/APO-1的水平高于60岁以下组,但只有梗死后24小时,两组的结果有统计学意义(P＜0.05).结论:在心肌梗死急性期中血清Fas/APO-1的变化趋势与心肌细胞凋亡的变化规律相近.年龄对心肌急性期血清中Fas/APO-1水平有一定影响,这种影响以心肌梗死24小时为著.
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慢性阻塞性肺疾病患者血浆Fas/APO-1和NO的测定及其临床研究
目的 探讨血浆中细胞凋亡相关因子(Fas/APO-1)和一氧化氮(NO)浓度测定在慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床诊治中的意义.方法 选择本院呼吸内科COPD住院患者52例,设A、B两组,A组(n=26)为稳定期患者,B组(n=26)为急性加重期患者.分别测定其外周血Fas/APO-1和NO浓度,并比较B组治疗前后Fas/APO-1、NO水平,同时行血气分析.结果 与A组相比,B组Fas/APO-1水平较高,NO水平明显较低,差异显著.经硝酸酯类药物治疗后,B组Fas/APO-1由(19.69±10.05)ng/mL减为(10.38±4.24)ng/mL,NO由(77.73±18.29)μmol/L上升为(112.82±22.3)tmol/L,治疗后与治疗前相比,差异显著.同时B组患者治疗后临床表现、血气分析均明显改善.结论 COPD患者急性发作期Fas/APO-1和NO监测对于病情判断、指导临床治疗具有一定意义.
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慢性心力衰竭病人中的细胞凋亡与Fas/Apo-1及细胞因子的关系
细胞凋亡(Apoptosis,Apo)是在基因控制下细胞的主动死亡,存在主动合成蛋白质的过程,并在形态学上具有一定的特征,Apo作为将无用细胞排除的机制,是一种为保持机体正常状态所必要的生理性细胞死亡,Apo的诱导终归结于内因性核分解酶的活性.Apo与细胞坏死及程序性细胞死亡不同,在慢性心力衰竭病人中存在着Apo,Fas/Apo-1及其他细胞因子影响并反应心肌细胞凋亡.
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慢性阻塞性肺疾病患者血清Fas/Apo-1及TNF-α与细胞凋亡的相关性研究
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清可溶性(Fas)及(TNF-α)的变化及相关性.方法 30例急性加重期和稳定期COPD患者、25例健康体检者,分别查血常规、测定肺功能,用ELISA法检测血清sFas TNF-α浓度.结果 发现COPD急性加重期组患者外周血中性粒细胞占白细胞总数百分比Neu/Leu%、sFas、TNF-α明显高于COPD稳定期组(P
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冬凌草乙素诱导GBC-SD细胞的凋亡及对Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc表达的影响
目的探讨冬凌草乙素对人胆囊癌GBC-SD细胞增殖抑制和诱导调亡的机制.方法不同浓度的冬凌草乙素处理GBC-SD细胞后,用MTT法检测GBC-SD细胞的存活率,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计观察和分析凋亡细胞,用免疫组织化学法和流式细胞仪检测细胞内Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc的表达.结果冬凌草乙素浓度依赖性地抑制GBC-SD细胞增殖及诱导其凋亡;药物作用24 h后,细胞内Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc的表达有不同程度的下调;Caspase-3活性与凋亡程度相关.结论冬凌草乙素抑制GBC-SD细胞的增殖和诱导其凋亡与Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc的表达有关.
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几种免疫分子对Fas介导细胞凋亡的调节
Fas/APO-1介导的细胞凋亡在免疫自稳、免疫调控、免疫逃逸、免疫赦免等各个免疫生理、病理过程中均发挥着至关重要的作用,它可使免疫细胞的活化增殖和机体的免疫应答维持在一定的限度,从而避免发生过度免疫反应损伤机体,使机体的免疫系统处于一平衡状态.免疫分子,凋亡基因及抗凋亡基因表达的蛋白,以及多种药物均可调节Fas介导的细胞凋亡.本文主要对几种免疫分子对Fas介导细胞凋亡的调节机制的研究进展做一论述.
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独活寄生汤对肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者外周血中Fas/APO-1的影响
目的:观察独活寄生汤对肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者外周血中Fas/APO-1(细胞凋亡抑制因子)的影响,探讨其治疗腰椎间盘突出症的机制.方法:将80例腰椎间盘突出症(肝肾亏虚型)患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予以卧床休息、腰椎牵引、腰背肌功能锻炼、推拿、中药熏洗治疗.治疗组在对照组的基础上予独活寄生汤口服.治疗2周后观察两组患者Fas/APO-1变化,并评价疗效.结果:治疗2周后,治疗组Fas/APO-1值明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症有较好疗效,可能机制为降低Fas/Apo-1的升高.
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bcl-2和Fas/Apo-1基因在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达
目的:观察凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因Fas/Apo-1在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达情况.方法:制备家兔心肌缺血-再灌注损伤(RI)、缺血预适应(IP)、持续缺血(CI)和control模型.实验方法:①采用免疫组织化学方法观察bcl-2基因表达.②采用逆转录扩增(PCR)方法观察Fas/Apo-1表达情况.结果:①免疫组化检测bcl-2基因蛋白标记阳性者,在病变边缘区,IP组为(46.5±11.0)%,CI组为(42.9±9.9)%,两者之间无明显差别(P＞0.05),但均明显高于RI组(19.4±5.6)%和对照组(1.92±0.88)%(P＜0.01);在病变中心区,IP组为(52.5±8.8)%,均明显高于RI组(32.2±10.2)%和CI组(28.0±10.2)%(P＜0.01);而RI组与CI组之间比较则无显著性差异(P＞0.05);在正常对照组分别仅为(1.92±0.88)%和(1.92±1.02)%,说明正常心肌中bcl-2无表达或弱表达.从自身不同部位对照来看,RI组在病变中心区bcl-2基因蛋白的表达明显强于边缘区(P＜0.01);而IP组2个部位比较无明显差别(P＞0.05);CI组则表现出病变边缘区bcl-2基因蛋白的表达增强(P＜0.01).②在RT-PCR方法观察Fas蛋白的表达中,可见凝胶电泳在control和IP组的心肌细胞中Fas基因蛋白的表达水平极低,在RI组和CI组的心肌细胞中则见Fas基因蛋白的表达明显增高(P＜0.01);而对照β-actin基因的mRNA表达水平在各组基本一致,无显著性差异(P＞0.05).结论:缺血可诱发凋亡促进基因Fas/Apo-1基因蛋白的表达增强,而再灌注则加重这一过程.
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Caspase家族与Fas/APO-1介导凋亡的信号传导
Fas/APO-1介导的细胞凋亡在多细胞生物免疫自稳、免疫耐受、免疫调控、免疫赦免(Privilege)、免疫防御过程中具有极其重要的作用.对Fas/APO-1介导凋亡的信号传导研究表明:一个命名为Caspase的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(亦称IL-1β转化酶相关蛋白酶)家族成员是Fas/APO-1介导凋亡信号传导途径的关键效应分子.本文对Caspase家族成员与Fas死亡受体介导凋亡信号传导的关系加以概述.
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bcl-2和Fas/APO-1在宫颈癌的表达及其意义
目的:探讨bcl-2和Fas/APO-1基因在宫颈癌患者血浆中的表达水平及与宫颈癌发生发展的关系.方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测21例宫颈癌患者血浆中bcl-2和Fas/APO-1基因的表达水平,与18例宫颈正常妇女的表达水平比较.结果:bcl-2在21例宫颈癌患者血浆中的水平为(223.563±1.619)U/ml(x-± s),显著高于18例宫颈正常者的(66.420±1.401)U/ml(x-±s),两者比较经t检验P<0.05,差异有显著性;Fas/APO-1在21例宫颈癌患者血浆中的水平为(520.116±1.158)ng /L(x-± s),明显低于18例宫颈正常者(638.263 ±1.241)ng/L(x-± s),两者比较P<0.05,差异有显著性.结论:在宫颈癌中bcl-2高表达,而Fas/APO-1低表达,bcl-2和Fas/APO-1基因可能通过调控细胞凋亡参与了宫颈癌的发生和发展.
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培哚普利对充血性心力衰竭患者血清Fas/Apo-1水平的影响
目的: 观察培哚普利对充血性心力衰竭(CHF)患者细胞凋亡抑制因子Fas/Apo-1的影响. 方法: 酶联免疫方法检测84例CHF患者(培哚普利治疗42例、常规治疗42例)治疗前、后及30例健康人血清中Fas/Apo-1水平. 结果: ①与健康人相比,84例CHF患者Fas/Apo-1水平显著升高[分别为(0.10±0.04) μg*L-1 和(0.20±0.07) μg*L-1 ,P<0.01],CHF患者Fas/Apo-1水平随着心功能损害加重而升高,各组间有显著性差异(P<0.05); ②培哚普利组与常规治疗组治疗前Fas/Apo-1水平两组间无显著差异[分别为(0.20±0.07) μg*L-1和(0.21±0.07) μg*L-1];与常规治疗组相比,培哚普利组治疗后血清中Fas/Apo-1降低更为明显[分别为(0.12±0.04)μg*L-1和(0.15±0.05) μg*L-1, P<0.01]. 结论: CHF患者血清中Fas/Apo-1水平可反映心力衰竭的严重程度,培哚普利改善CHF患者心脏功能的作用可能与其抑制心肌细胞的凋亡的机制有关.
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Fas/APO-1基因表达与食管鳞状细胞癌分级的相关性及意义
目的:探讨Fas/APO-1基因蛋白的表达与食管鳞状细胞癌发生发展的关系.方法:应用免疫组织化学方法,对78例人食管鳞状细胞癌及20例癌旁组织标本的Fas/APO-1蛋白的表达分别进行了检测.结果:在78例食管鳞癌组织中,Fas/APO-1基因蛋白阳性表达率为47.4%(37/78),与癌旁正常组织(阳性表达率为5%)相差显著(P<0.05).其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期阳性率分别为18.2%、48.3%及55.3%, Fas/APO-1的表达同食管癌TNM分期存在相关趋势(P<0.05).结论:Fas/APO-1基因可能在食管癌的发生发展中起重要作用,对判断食管癌的预后有一定的价值.
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国产卡托普利和进口开博通降压疗效及抗凋亡作用的比较
目的 验证国产卡托普利和合资卡托普利(开博通)治疗原发性轻中度高血压的降压效果、抗凋亡作用及疗效性价比.方法 随机对照将63例原发性轻中度高血压患者随机分为卡托普利组(32例)和开博通组(31例),分别给予卡托普利1片(25mg),每日3次;开博通1片(12.5mg),每日3次.服药2周后若患者坐位收缩压≥140 mmHg,舒张压≥90 mmHg,两组加服吲达帕胺1.25～2.5 mg,每日1次,继续治疗6周.记录治疗前和治疗后2周、4周和8周的血压;观察两组治疗前后细胞凋亡促进因子可溶性Fas/Apo-1血浆浓度、血肌苷、电解质和血糖的变化;计算两组治疗8周的人均费用.结果 治疗8周后,两组患者血压较前均有显著下降(P＜0.001),但组间无差异;细胞凋亡促进因子可溶性Fas/Apo-1的血浆浓度两组均有显著下降(P＜0.001),但组间无统计学差异;两组间药物不良反应的发生率没有统计学差异;治疗8周的人均费用卡托普利明显低于开博通(P＜0.001).结论 卡托普利的降压效果同开博通,降压的同时具有明显的抗凋亡作用,卡托普利治疗8周的人均费用仅为开博通的9.5%,费用明显低廉.卡托普利联合利尿剂的疗效性价比是佳选择之一.
