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肿瘤靶向治疗用白蛋白磁性纳米粒子的188铼(188Re)标记
目的188铼(188Re)标记用于肿瘤靶向治疗的白蛋白磁纳米体的实验室条件.方法 188Re标记白蛋白磁性纳米体的佳实验室条件是:SnCl2·H2O8 mg/ml,柠檬酸20 mg/ml,维生素C 8 mg/ml,反应容积为500μl,反应时间为3 h.结果188Re总的标记率大于90%,标记稳定性7 h为98%、24 h为95%.结论188R-0白蛋白磁性纳米体的标记率及标记稳定性适于用于肿瘤靶向治疗的体内研究.
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放射性食管支架的制作及动物实验研究
近年来,随着放射性血管内支架的临床应用,已大大降低了血管再狭窄的发生率[1],也为放射性支架在其他疾病治疗中的应用提供了丰富的借鉴经验.
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核素标记叶酸偶联白蛋白纳米微球对人卵巢癌细胞生长的影响
目的 观察核素标记叶酸靶向白蛋白纳米微球对人卵巢癌细胞生长的影响.方法 将体外培养的SKOV3人卵巢癌细胞分为八组:阴性对照组(只加RPMI-1640培养液),单纯化疗组(叶酸偶联载药白蛋白磁性纳米微球,不加磁场),单纯放疗组[188铼(188 Re)标记的叶酸偶联白蛋白磁性纳米微球,不加磁场],单纯热疗组(叶酸偶联白蛋白磁性纳米微球,加磁场),化疗联合放疗组(188 Re标记的叶酸偶联载药白蛋白磁性纳米微球,不加磁场),化疗联合热疗组(叶酸偶联载药白蛋白磁性纳米微球,加磁场),放疗联合热疗组(188 Re标记的叶酸偶联白蛋白磁性纳米微球,加磁场)和热疗、化疗、放疗联合治疗组(联合治疗组,188Re标记的叶酸偶联载药白蛋白磁性纳米微球,加磁场).48 h后MTI方法测定各组细胞增殖率,流式细胞术测定细胞凋亡率.结果 阴性对照组对卵巢癌细胞增殖的抑制作用弱于其他各组,联合治疗组强于其他各组(P＜0.05).单纯热疗组、化疗联合放疗组、化疗联合热疗组、放疗联合热疗组和联合治疗组中细胞周期G1期前出现明显的亚二倍体凋亡峰；阴性对照组、单纯热疗组、化疗联合放疗组、化疗联合热疗组、放疗联合热疗组和联合治疗组的细胞凋亡率分别为0.08％、7.56％、17.14％、21.64％、33.94％和57.16％.结论 磁感应热疗、化疗、核素靶向放疗的联合作用能有效抑制人卵巢癌细胞的生长.
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188Re诱导乳腺癌ER-75-30细胞凋亡及其与bcl-2、bax基因表达的研究
目的研究放射性核素188铼(188Re)诱导乳腺癌ER-75-30细胞凋亡及其与bcl-2和bax基因表达的关系.方法应用光镜、电镜、流式细胞仪和免疫组化图像分析技术,检测不同浓度188Re作用于体外培养的乳腺癌ER-75-30细胞后,不同时间点诱导细胞凋亡情况及其与bcl-2和bax基因表达情况.结果188Re能诱导乳腺癌ER-75-30细胞发生凋亡形态学变化,并且随着188Re浓度增大和作用时间延长,凋亡率增加,bcl-2表达减弱,bax表达增强.结论188Re能诱导乳腺癌ER-75-30细胞凋亡且具有浓度、时间和周期依赖性,bcl-2和bax基因均参与了188Re诱导的细胞凋亡过程.
关键词： 188铼 ER-75-30细胞株 凋亡 Bcl-2基因 bax基因 -
188Re标记VEGF多肽片段的荷瘤裸鼠体内分布及显像研究
目的 探讨188Re标记VEGF189外显子6编码的多肽(QKRKRKKSRYKS)的方法、标记物在荷瘤裸鼠体内的分布及显像.方法 以S-acetyl-MAG3为双功能螯合剂,正交设计法寻找188Re标记多肽QKRKRKKSRYKS的佳条件;研究标记物在荷卵巢癌SKOV3裸鼠的体内分布,并在不同时间行SPECT平面显像.结果 采用SPSS 13.0进行分析.结果 188Re标记QKRKRKKSRYKS在佳标记条件下的标记率为(73.1±5.5)%,HPLC纯化后放射化学纯度>95%,且受体结合活性良好;标记物室温下放置24 h,其放射化学纯度为(91.76±1.36)%;尾静脉注射标记物后,0.5 h荷瘤裸鼠肿瘤部位开始出现放射性浓聚,1 h浓聚更为明显,肿瘤放射性摄取为(1.846±0.511)%ID/g,肿瘤/对侧肌肉组织比值达(2.43±0.30).此外,肝脏、小肠、肾脏及膀胱等部位也可见明显的放射性浓聚,但3 h后肿瘤部位的放射性浓聚影基本消退.结论 188Re-MAG3-QKRKRKKSRYKS能明显聚集于肿瘤组织.
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188Re在介入治疗肿瘤中的应用进展
188Re是理想的治疗用放射性核素,具有优良的核物理特性和化学性能,对多种肿瘤及肿瘤转移灶的治疗有明显的疗效,将188Re标记于某些特异性分子上,应用介入学方法实施肿瘤内照射治疗,提高了治疗的靶向性.综述了188Re在治疗肿瘤中的应用,以及用介入学方法靶向选择性引入188Re进行核素介入治疗恶性肿瘤的研究进展.
