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静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究和安全性分析
目的探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物(维乐福,venofer)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性.方法选择30例HD患者,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组,每组15例.氢氧化铁蔗糖复合物组:每次血液透析时静脉注射200mg氢氧化铁蔗糖复合物+100ml生理盐水,直至完成总补铁量;口服铁组:琥珀酸亚铁200mg,每日3次,共8周.均同时使用基因重组人红细胞生成素(EP0)50μ·Kg-1·次-1皮下注射.比较2组患者贫血治疗的效果和安全性.结果治疗后2组患者贫血均改善,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白(Hb)上升每周(4.5±2.0)g/L,8周内Hb达到靶目标(110g)占60.0%,平均每人EPO总用量45Kμ,比口服铁组少37.5%,而口服铁组Hb上升每周(1.5±0.8)g/L,8周内无1例达到靶目标,平均每例EPO总用量72Kμ,2组比较差异有显著性(P<0.01).结论静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式,配合EPO治疗贫血,疗效优于口服铁,且不良反应发生率低.
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静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗肾性贫血的临床研究
目的 探讨静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物(南京恒生制药厂)治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性.方法 选择CRF患者,分为氢氧化铁蔗糖复合物组和口服铁组,氢氧化铁蔗糖复合物组:每次静脉注射100mg氢氧化铁蔗糖复合物+100ml生理盐水,每周两次;口服铁组:硫酸亚铁300mg,每日3次,共8周.均同时使用基因重组人红细胞生成素(EPO)3000U3次/周,比较2组患者贫血治疗的效果和安全性.结果 治疗后2组患者贫血均改善,氢氧化铁蔗糖复合物组血红蛋白(Hb)上升明显高于口服组,2组比较差异有显著性(P<0.01).结论 静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为伴有缺铁的血液透析患者长期补铁的方式,配合EPO治疗贫血,疗效优于口服铁,且不良反应发生率低.
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氢氧化铁蔗糖复合物配合促红细胞生成素治疗慢性肾功能不全贫血疗效探讨
目的:探讨氢氧化铁蔗糖复合物(维乐福,venofer)配合促红细胞生成素(Epo)治疗慢性肾功能不全(CRF)患者贫血的疗效.方法:选择CRF行血液透析(HD)并用Epo治疗贫血患者50例,其中25例选用静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物治疗,25例选用口服多糖铁复合物(力蜚能,Niferex )治疗,观察3个月.结果:用Epo后,2组患者贫血均改善,多糖铁复合物组Hb每月上升14.8 g/L,Epo用量比蔗糖铁组多19.5 %;而蔗糖铁组可迅速改善CRF透析患者贫血,Hb每月上升19.2 g/L, Epo用量较小,与多糖铁复合物组比较差异有显著性(P<0.01).结论:静脉注射氢氧化铁蔗糖复合物可作为HD患者长期补铁方式,配合Epo治疗,疗效确切.
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蔗糖铁联合大剂量红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效观察
目的 比较静脉补铁与口服补铁分别联合应用大剂量基因重组人红细胞生成素治疗维持血液透析患者贫血的疗效,探讨血液透析患者的补铁途径和方法 . 方法 选择55例慢性肾功不全的血透患者,试验前检查每位患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS).将患者随机分为静脉补铁组(27例)和口服补铁组(28例),静脉补铁组予以氢氧化铁蔗糖复合物注射液100 mg每周一次,共10次;口服补铁组口服维铁控释片525 mg,每日2次,共10周.两组均予以EPO10 000单位/周,皮下注射.4、8、10周后复查上述指标.结果 试验结束时,静脉补铁组各项铁参数指标明显高于口服补铁组;静脉补铁组贫血改善较口服服补铁组好,两组 Hb和 Hct上升有明显差异.结论 在使用 EPO的同时,静脉补铁较口服补铁能更快、更好地改善肾性贫血.
