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替罗非班治疗急性冠脉综合征临床观察
目的 观察替罗非班治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床效果.方法 根据是否应用替罗非班将入选的80例患者,分为治疗组(40例)和对照组(40例).观察2组治疗期间MACE及出血和血小板减少发生情况.结果 与对照组相比,治疗组治疗期间虽轻度出血比对照组有所增加,但差异无统计学意义(P＞0.05),MACE发生率有所降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在标准抗血小板、抗凝基础上加用替罗非班治疗ACS安全、有效.
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碧兰麻在牙槽外科的应用探讨
牙槽外科操作多在门诊实施,且多为拔牙手术.临床实践中常会遇到患者畏惧手术,又不得已而为之,带来沉重的心理压力.究其原因多为对疼痛的恐惧,而对于一些复杂拔牙,手术时间长、镇痛效果差,患者难以配合,影响手术操作.如上颌前磨牙、根周骨融合、上颌尖牙埋伏阻生、上颌多生牙埋伏阻生、下颌智齿低位水平阻生等.
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替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死疗效观察
目的 探讨盐酸替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死的临床疗效.方法 选择非ST段抬高型急性心肌梗死98例患者随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予阿司匹林、硝酸甘油、钙拮抗剂等常规用药,观察组在对照组的基础上加用盐酸替罗非班静脉泵人(2h).结果 观察组总有效率为93.8%,对照组为79.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸替罗非班治疗非ST段抬高型急性心肌梗死安全有效.
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参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死30例临床研究
目的 观察参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死( PCI)的疗效和安全性.方法 将58例PCI患者随机分为2组.对照组28例予参芎葡萄糖注射液治疗；治疗组30例在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗.2组均治疗14 d.观察2组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、疗效,并检测肝肾功能、血尿常规及心电图.结果 治疗组治疗后3 d NDS开始降低,治疗后14 d NDS明显降低(P＜0.01),治疗后1个月NDS改善为明显(P＜0.01)；对照组治疗后3 d NDS有增加趋势,但治疗后14 d、1个月NDS均有所下降(P＜0.05).2组治疗后任何1个阶段NDS比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),尤其治疗后1个月时差异明显(P＜0.01).治疗组显效率66.7％,总有效率93.4％；对照组显效率42.9％,总有效率85.7％.2组显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗PCI疗效好,安全性高.
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盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例疗效观察
目的 观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45倒在常规治疗基础上加用丹红注射液.2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效.结果 治疗组治疗后NDS明显改善(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率78.72％,对照组总有效率55.56％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.
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放射性碘标记RC-160对A549-hSSTR2细胞受体内化及杀伤作用的研究
目的 研究125I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用.方法 采用放射性配基结合分析法,以125I-RC-160为放射性配基,测定A549-hSSTR2细胞及未转染hSSTR2基因的A549(A549-pc3)细胞与125I-RC-160在37℃温育不同时间(0.25,0.5,1,4,8,20和24 h)的内化率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测不同浓度131I-RC-160、Na131I、RC-160对A549-SSTR2细胞及A549-pc3细胞作用24,48,72和96 h的杀伤作用.结果 37℃条件下温育,125I-RC-160迅速与A549-hSSTR2受体结合并使受体发生内化.在温育1 h时,A549-hSSTR2细胞结合(膜结合+内化)的放射性计数为总计数的(18.2±1.9)%,明显高于A549-pc3组[(5.7±1.4)%,P＜0.01].1h后,A549-hSSTR2细胞膜受体内化率(内化部分放射性计数与总放射性计数比)随时间的延长继续增加,膜结合率(膜结合部分放射性与总放射性计数比)随时间的延长逐渐减少.至24 h时,受体内化率达(13.0±1.1)%,膜结合率为(3.9±2.2)%.131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较对A549-pc3细胞明显增强,并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系,在96 h时,3700 kBq/ml 131I-RC-160对A549-hSSTR2的抑制率达(78.8±5.9)%.结论 125I-RC-160可以使转染hSSTR2基因的细胞膜受体内化;131I-RC-160对A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较强,这为外源性受体基因介导核素靶向性内照射治疗肿瘤提供了实验依据.
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新型双功能螯合剂DOTA及其衍生物在金属核素标记中的应用进展
DOTA及其衍生物是应用为广泛的新型双功能螯合剂之一.DOTA及其衍生物不仅具有成熟的合成工艺路线,还具有良好的配位和螯合能力,DOTA-多肽分子探针作为MRI对比剂、核素靶向显像剂和放射性药物在生物医学领域被广泛应用.笔者对DOTA双功能螯合剂的种类、DOTA-多肽标记前体的合成和DOTA-多肽金属配合物的应用进行综述.
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99Tcm标记葡萄糖类衍生物亲肿瘤显像剂的研究进展
18F-FDG PET/CT肿瘤代谢显像的较高临床价值已被广泛认可,但PET/CT相关费用高.相对而言,SPECT配置率高,且其常用的放射性核素99Tcm获取方便,费用较低,发射的γ射线能量适中并具有多种化学协同作用,故有学者尝试用99Tcm标记葡萄糖类衍生物进行肿瘤显像.笔者就目前99Tcm标记由葡萄糖类衍生物合成的肿瘤显像剂的研究进展作简要综述.
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4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯固体分散体的制备和体外溶出度观察
目的 应用固体分散技术,提高4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)的体外溶出度.方法 以Lutrol F68为载体,采用溶剂-熔融法制备不同比例的ATPR固体分散体,使用差示扫描量热法(DSC)分析药物在固体分散体中的存在状态,并观察固体分散体的体外溶出度.结果 不同比例的ATPR-Lutrol F68固体分散体均能明显促进药物的溶出,载体比例越高,药物溶出越快.结论 制备ATPR固体分散体可以提高其体外溶出度.
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安宫牛黄丸及其类方临床应用概况
安宫牛黄丸及其类方的临床应用范围很广,已由传统的内科危急重症扩展、渗透到外科、儿科、五官科和皮肤科等临床多科疾病,其中既有危急重症,又有疑难杂症,还有一般病症.用安宫牛黄丸救治危重病人时,为适应复杂病情和控制病情恶化,应适当配合其他药物和抢救措施.可根据病情不同,选用不同的给药途径,如口服、注射、鼻饲、灌肠、点舌、塞鼻等,并应根据年龄大小、病情需要和体质强弱决定用药剂量和时间.
