东菱迪芙治疗突发性耳聋28例临床观察

本研究于2003年3月至2005年3月应用东菱迪夫治疗突发性耳聋,观察突发性耳聋患者治疗前后的听力、症状及血液流变学变化,疗效明显,现报告如下.

东菱迪芙治疗急性脑梗塞190例观察

目的观察常规应用东菱迪芙治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性.方法采取随机分组对照观察,分别对观察组和对照组进行动态疗效判定和实验室指标观察对比.结果东菱迪芙治疗急性脑梗塞的观察190例,治愈72例(38%),显效86例(45%),有效28例(15%),总有效率98%,对照组188例,治愈53例(28%),显效67例(36%),有效47例(25%),总有效率89%.观察组与对照组比较,两组总治愈率比较,P＜0.05,两组总有效率比较,P＜0.001,说明观察组疗效显著优于对照组.结论东菱迪芙治疗急性脑梗塞疗效显著,安全性好,无明显毒副反应.

东菱迪芙与降纤酶治疗急性脑梗的观察

东菱迪芙与降纤酶均系兼具抗凝去纤直接溶栓及抑制血小极聚集的多重效应的药物.为评价急性脑梗死溶栓的两药疗效,我们从2000年9月-2002年7月共观察病例82例,其中东菱迪芙组50例,降纤酶组32例.并对两组年龄、性别、治疗前后神经功能缺损程度及纤维蛋白原等进行了对比分析,结果显示东菱迪芙与降纤酶组在急性脑梗死72h内进行溶栓均有明显的疗效,而且安全.治疗后神经功能缺损减少,治愈率、纤维蛋白原降低程度东菱迪芙组明显优于降纤酶组.

东菱迪芙联合阿司匹林治疗急性脑梗死33例临床研究

目的:研究东菱迪芙对急性脑梗死的治疗效果及凝血指标的影响.方法:65例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组33例,应用东菱迪芙联合阿司匹林治疗；对照组32例,应用丹参注射液联合阿司匹林治疗.观察两组治疗前后神经功能缺损评分情况,评定临床疗效及凝血指标.结果:治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05),神经功能恢复与对照组比较差异有显著性(P＜0.01),纤维蛋白原明显降低,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:东菱迪芙联合阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效.

东菱迪芙治疗脑梗死急性期的临床观察

目的:探讨东菱迪芙和降纤酶治疗脑梗死急性期的疗效.方法:纳入急性脑梗死患者80例,随机分为2组,每组40例.观察组采用东菱迪芙治疗,对照组采用降纤酶治疗.结果:观察组和对照组治疗后总有效率分别为97.5％和95.0％(P＞0.05)；观察组纤维蛋白原组间和组内比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；对照组组内治疗前后纤维蛋白原比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无明显不良反应发生.结论:东菱迪芙治疗脑梗死急性期临床疗效稍优于降纤酶组,虽无统计学差异,但其在降低纤维蛋白原方面的效果明显优于降纤酶.

东菱迪芙治疗脑梗死急性期的临床观察

目的:探讨东菱迪芙和降纤酶治疗脑梗死急性期的疗效.方法:纳入急性脑梗死患者80例,随机分为2组,每组40例.观察组采用东菱迪芙治疗,对照组采用降纤酶治疗.结果:观察组和对照组治疗后总有效率分别为97 5%和95 0%(P＞0 05);观察组纤维蛋白原组间和组内比较,差异均有统计学意义(P＜0 05);对照组组内治疗前后纤维蛋白原比较,差异有统计学意义(P＜0 05),两组均无明显不良反应发生.结论:东菱迪芙治疗脑梗死急性期临床疗效稍优于降纤酶组,虽无统计学差异,但其在降低纤维蛋白原方面的效果明显优于降纤酶.

急性脑梗塞早期降纤治疗的临床研究

脑梗塞,是在动脉阻塞后导致相应部位脑组织发生破坏,通常伴有出血.发病机制为血栓形成或栓塞,症状的性质因病变累及的血管不同而异.在本项研究中,我们通过对140例急性脑梗塞患者的临床治疗比较,研究急性脑梗塞早期降纤治疗的临床疗效.在本研究中我们将患者随机分成治疗组(70例)与对照组(70例),但是治疗组在对照组在常规用药物治疗的基础上,早期加用东菱迪芙治疗.两组治疗前后均做血浆纤维蛋白原测定,并应用神经功能缺损评分标准进行疗效评价.通过检查发现,治疗组治疗后血浆纤维蛋白原明显降低；治疗半个月后治疗组患者神经功能恢复好于对照组患者.因此我们可以得出结论,急性脑梗塞早期降纤治疗有一定的效果,有在临床上使用的潜力.

东菱迪芙治疗脑梗死继发出血相关因素分析

目的 研究东菱迪芙治疗脑梗死继发出血的相关因素.方法 搜集应用东菱迪芙治疗脑梗死的住院病历.对出现继发出血病例的详细资料进行整理分析.结果 东菱迪芙治疗脑梗死患者375例,27例(7.2%)并发出血.出血者中,病情加重16例,无变化11例.大面积脑梗死13例.24例合并高血压,9例合并糖尿病.2例在发病后6 h内、4例在7～12 h内、21例在12 h以上开始应用东菱迪芙.伴发房颤13例.既往有脑血管病史者10例.结论 东菱迪芙治疗脑梗死疗效肯定,但应严格选择病例.梗死时间较长、大面积脑梗死伴有高血压等脑血管病危险因素、伴房颤、既往有严重的脑血管病者应慎用东菱迪芙治疗.

依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死的疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死的临床疗效。方法：随机将2012年1月～2014年1月我院神经内科进行治疗的88例脑梗死患者分成2组，治疗组与对照组，每组44例，观察组患者应用依达拉奉联合东菱迪芙进行治疗，对照组应用纤溶酶进行治疗，2组患者都以15天为1个疗程，1个疗程后比较2组患者的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0．01），有统计学意义。结论：依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死临床疗效明显，可在临床中推广应用。

东菱迪芙联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱迪芙与羟乙基淀粉联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:选择进展性脑梗死患者175例随机分为治疗组(东菱迪芙联合羟乙基淀粉)89例,对照组(东菱迪芙组)86例;2组病人均用东菱迪芙静滴1疗程(首剂量10BU,隔日5BU,总量20BU),治疗组同时加用羟乙基淀粉(万汶)500ml静滴;按照脑卒中患者神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后1周、治疗后2周评分.结果:治疗组与对照组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,均有高度显著性差异(P＜0.01);2组间比较有高度显著性差异(P＜0.01).治疗组总有效率显著高于对照组,2组比较χ2= 4.336,P<0.05.结论:东菱迪芙联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死安全有效.

东菱迪芙治疗外伤性急性脑梗死的观察

巴曲酶对脑梗塞患者血浆t-PA、PAI影响的研究

组织型纤溶酶原激活物(tissue type lasminogen activator,t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)是血浆纤溶系统的两个重要指标,二者与急性脑梗塞的关系受到广泛重视,但迄今为止,对t-PA和PAI在急性脑梗塞发病过程中的动态变化尚无一致意见,对东菱迪芙在溶栓治疗中的作用和意义也有待研究.本文对急性脑梗塞患者在应用东菱迪芙治疗前后血浆t-PA和PAI的活性进行了检测,旨在探讨急性脑梗塞患者血浆t-PA和PAI的变化,以及东菱迪芙在溶栓治疗中对血浆纤溶系统的影响.

东菱迪芙治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的观察东菱迪芙(DF-521)对突发性耳聋的临床疗效;方法 60例突发性耳聋患者随机分为两组.试验组(DF-521组)静脉点滴东菱迪芙首次1OBU,隔日给5BU,连用4次一个疗程;对照组静滴葛根素400mg,每日1次,10天一个疗程.结果试验组:总有效率80%.对照组:总有效率73.3%.两组之间有显著差异(P＜O.01).两组之间治疗后血流变学和纤维蛋白原有显著差异(P＜O.01).结论东菱迪芙治疗突发性耳聋是一种比较理想的药物.

对《东菱迪芙治疗突发性耳聋的临床疗效观察》一文统计学的置疑

低剂量东菱迪芙治疗老年脑梗塞20例临床观察

目的:观察低剂量东菱迪芙对老年脑梗塞的治疗效果.方法:对20例老年脑梗塞患者用低剂量东菱迪芙治疗,并对用药前后神经功能缺损评分和实验室指标进行比较.结果:东菱迪芙可显著降低血浆纤维蛋白原浓度,提高交链纤维蛋白降解物浓度,改善神经功能缺损评分,临床有效率为95%.结论:低剂量东菱迪芙对老年脑梗塞的治疗安全有效.

东菱迪芙治疗96例脑梗塞TCD观察

目的回顾分析东菱迪芙(DF-521)治疗脑梗塞患者疗效.方法对96例脑梗死患者在使用DF-521治疗前后分别应用经颅彩色多普勒(代D)对脑血流速度变化进行观察.结果经用DF-521治疗1～3疗程的96例病人中有效者88例(占91.66%),其中完全转化为正常78例(占81.25%),明显好转6例(占6.25%),无变化4例(占4.16%).结论我们认为DF-521对脑梗塞治疗具有显著疗效.

东菱迪芙治疗腔隙性脑梗塞后血浆D-二聚体及纤维蛋白原变化

目的:观察东菱迪芙治疗腔隙性脑梗塞患者后血浆D-二聚体(D-Dimer)及纤维蛋白原(FIB)变化.方法:将120例腔梗患者随机分为东菱迪芙组和常规治疗组,各60例.两组均给予神经细胞营养药和常规药物,而东菱迪芙组在第1,第3,第5,第7天加用东菱迪芙治疗;同时设有急性脑梗塞(ACI)组30例,并设正常对照组30例.测定治疗前后血浆D-二聚体和FIB水平.结果:治疗前腔梗患者的血浆D-二聚体水平显著低于急性脑梗塞患者(P<0.05);东菱迪芙治疗后第7天, D-二聚体水平明显高于治疗前(P<0.05),FIB明显降低(P<0.05);第14天, D-二聚体与治疗前差异不显著(P>0.05).结论:东菱迪芙使腔隙性脑梗塞患者纤溶活性增强,凝血活性相对减弱,促进微血栓溶解.

依达拉奉联合东菱迪芙疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 了解依达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 对72例进展性脑梗死分成治疗组和对照组.按<脑卒中患者临床功能缺失程度评分标准>评分,进行疗效评定.结果 治疗组48h神经缺失症状停止进展33例占89.2%,而对照组为19例占54.3%,统计学处理有显著差异(P＜0.01).结论 述拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死安全有效.

东菱迪芙治疗急性重症脑梗死临床疗效观察

目的 观察东菱迪芙(DF-521)治疗急性重症脑梗死的临床疗效及其安全性.方法 52例急性重症脑梗死病人随机分为对照组、治疗组,各26例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用东菱迪芙共30BU,分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺损进行评分,分别于用药前及疗程结束后1d测定血液流变学指标.纤维蛋白原、凝血酶原时间,凝血酶原活动度、凝血酶时间、血常规、肝肾功能、血糖,血脂等,对两组治疗前后神经功能、疗效,血液流变学,凝血功能等方面进行评估.结果 治疗组的疗效明显优于对照组.二者具有显著差异(P<0.05),治疗组纤维蛋白原(Fg)明显减低(P<0.001),无严重不良反应发生.结论 东菱迪芙治疗急性重症脑梗死疗效肯定,比较安全.