首页 > 文献资料
-
子宫颈鳞癌组织中KAI1/CD82的表达及其临床意义
目的 探讨子宫颈鳞癌组织和正常宫颈组织中KAI1/CD82的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SABC法,检测13例正常子宫颈上皮和54例子宫颈癌组织中KAI1/CD82的表达,并进行比较分析.结果 13例正常子宫颈上皮中KAI1/CD82的表达均为阳性(13/13);子宫颈癌组织中KAI1/CD82的表达降低(28/54,P＜0.01);子宫颈癌组织KAI1/CD82的表达与淋巴结转移显著相关(P＜0.01).结论 KAI1/CD82在子宫颈鳞癌中表达下调,与子宫颈癌淋巴结转移有关.
-
塞来昔布对肝癌HepG2细胞生长及KAI1/CD82蛋白表达的影响
目的:探讨塞来昔布对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡以及KAI1/CD82蛋白表达的影响.方法:用不同浓度的塞来昔布(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 μmol/L)干预人肝癌HepG2细胞24、48、72 h后.采用CCK-8法测定HepG2细胞体外增殖活性:利用流式细胞术检测细胞凋亡率:应用Western blot检测KAI1/CD82蛋白表达变化.结果:CCK-8法证实塞来昔布可呈时间与剂量依赖性抑制肝癌HepG2细胞增殖,200.0μmol/L塞来昔布作用72 h后,抑制率达到大(69.23%).流式细胞术检测发现12.5、50.0、200.μmol/L塞来昔布干预肝癌HepG2细胞48 h后,塞来昔布可呈剂量依赖性诱导肝癌HepG2细胞凋亡,凋亡率均高于对照组(18.79%±2.37%,46.94%±0.78%,69.48%±0.63% vs 16.72%±1.54%,均P<0.05).Western blot结果显示塞来昔布可呈剂量依赖性增加KAI1/CD82表达,较对照组明显升高,差异有统计学差异(48 h:0.394±0.007,0.886±0.057,1.099±0.079 vs 0.321±0.020,均P<0.05).结论:塞来昔布可通过上调KAI1/CD82蛋白的表达,诱导肝癌HepG2细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖.
-
KAI1/CD82基因在鼻咽癌中的表达及意义
目的 探讨不同转移潜能的人鼻咽癌细胞株中KAI1/CD82蛋白表达水平的差异,检测非肿瘤性鼻咽部组织和鼻咽癌KAI1/CD82蛋白的表达情况.方法 应用免疫组化和Western blotting检测5种人鼻咽痛细胞株中KAI1/CD82蛋白的定位及表达水平；采用免疫组化法检测70例鼻咽癌和30例非肿瘤性鼻咽部组织中KAI1/CD82蛋白的表达情况,并分析其与临床及相关病理指标的关系.结果 Western blotting检测结果显示,随着细胞转移习性增高,KAI1/CD82蛋白表达水平逐渐降低(P＜0.05)；免疫组化检测结果显示,KAI1/CD82蛋白在鼻咽癌组织中的表达率(44.3％)低于非肿瘤性鼻咽部组织中表达率(70.0％),两者差异具有统计学意义(P＜0.05)；KAI1/CD82蛋白在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等临床指标均无相关(P＞0.05).KAI1/CD82蛋白阳性表达率随着N分期的进展逐渐降低.无淋巴结转移(N0)组KAI1/CD82蛋白阳性表达率为68.4％,明显高于有淋巴结转移(N13)组的35.3％(P＜0.05).KAI1/CD82蛋白表达在不同淋巴结转移情况的各组间(N1,N2,N3)无差异(P＞0.05).结论 KAI1/CD82基因具有抑制肿瘤转移的功能,在鼻咽癌的发生、发展过程中可能起重要作用.KAI1/CD82蛋白的表达可能与鼻咽癌的转移密切相关.
-
KAI1/CD82与消化道肿瘤的研究进展
近年来,随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变,胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌等消化系统恶性肿瘤在人群中的发病率有所上升,并呈年轻化趋势.KAI1/CD82是近年来发现的特异性肿瘤抑制基因,研究显示其通过多种信号通路影响恶性肿瘤的发生、发展.现就KAI1/CD82的结构、功能,及其与消化道肿瘤的关系及分子机制予以综述.
-
转移抑制基因KAI1/CD82在妇科肿瘤中的研究进展
转移抑制基因KAI1/CD82主要参与调节细胞间的黏附,使肿瘤细胞不易脱离原发灶而抑制转移,同时对肿瘤细胞的迁移和在转移部位的增殖有抑制作用.对KAI1/CD82基因的结构、功能及其在妇科高转移性肿瘤中的变化规律及意义作一综述.KAI1/CD82在妇科高转移性肿瘤中表达下降或完全不表达,可作为一项预测肿瘤转移及肿瘤治疗的靶目标.
-
抑癌基因KAI1/CD82调控机制研究进展
KAI1/CD82是近年来发现的特异性肿瘤抑制基因,大量研究证实它可抑制多种不同组织来源的肿瘤细胞转移.KAI1/CD82的表达受多种基因、转录因子和修饰的调控,KAI1/CD82在正常组织广泛表达,在肿瘤组织表达下降.现就KAI1/CD82在转录和翻译后水平的调控机制做一综述.
-
应用组织芯片技术检测结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达
目的 研究结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达水平及其临床病理意义.方法 应用组织芯片和免疫组织化学技术检测232例结直肠癌组织中KAI1/CD82和ME491/CD63的表达,并运用统计学方法分析KAI1/CD82和ME491/CD63的表达与结直肠癌各种临床病理特征的关系及两者的相关性.结果 KAI1/CD82在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的分化程度和Dukes分期有关(P＜0.05),与患者的性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移无关(P＞0.05).未发现ME491/CD63表达与结直肠癌病理资料之间差异有统计学意义(P＞0.05).KAI1/CD82和ME491/CD63的表达差异有统计学意义(P＜0.05).结论 KAI1/CD82在结直肠癌组织中的表达与肿瘤临床病理特征密切相关,可作为结直肠癌的预后因子.KAI1/CD82和ME491/CD63的表达相关.
-
KAI1在原发性肝癌组织中的表达水平及调控机制的初探
目的初探KAI1/CD82在原发性肝细胞癌组织中的表达水平及可能涉及的机制.方法采用多重逆转录聚合酶链反应,对8例原发性肝细胞癌组织和4例肝血管瘤正常组织中KAI1/CD82mRNA表达水平进行半定量检测,并对肝癌细胞株用Bel-7402和SMMC-7721在肿瘤促进剂佛波醇肉桂酸乙酸酯(PMA)和去甲基化试剂5-氮脱氧胞苷作用下KAI1/CD82表达水平及可能涉及的机制进行了初步探讨.结果肝癌癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平(0.70±0.13)较癌旁组织(1.47±0.18)和肝血管瘤的正常肝组织中KAI1/CD82mRNA表达水平(1.53±0.03)呈显著降低(P＜0.05),后两者之间则不存在明显差异.去甲基化试剂5-氮脱氧胞苷使Bel-7402中KAI1/CD82mRNA表达有一定增高,但对SMMC-7721中KAI1/CD82mRNA表达水平无明显作用.PMA对Bel-7402和SMMC-7721中KAI1/CD82mRNA表达具有一定的调节作用.结论原发性肝细胞癌组织KAI1/CD82表达明显降低,可能是癌细胞转移的一个标志,这种表达降低可能涉及到基因甲基化等多种复杂调控的机制.
-
肿瘤转移抑制基因KAI1／CD82和整合素β1在子宫内膜腺癌中表达及临床意义
目的：研究KAI1／CD82与整合素β1亚基在子宫内膜腺癌中的表达以及与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测46例子宫内膜腺癌患者中KAI1／CD82蛋白和整合素β1亚基的表达。结果 KAI1／CD82蛋白在子宫内膜腺癌中的阳性表达率较正常子宫内膜组织降低明显（P＜0.01）。 KAI1／CD82在子宫内膜腺癌中的阳性表达率与手术-病理分期（P＝0.008）、组织学分级（P＝0.001）、肌层浸润深度（P＝0.017）及淋巴结转移（P＝0.005）密切相关。整合素β1蛋白在子宫内膜腺癌中的阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织（P＜0.001）。整合素β1在子宫内膜腺癌组中的阳性表达率与组织学分级（P＝0.013）及淋巴结转移（P＝0.003）密切相关。 KAI1／CD82与整合素β1的表达呈负相关。结论 KAI1／CD82表达下调，同时伴整合素β1的异常表达增高，促进子宫内膜腺癌的侵袭和转移。检测其表达异常，对判断子宫内膜腺癌转移趋势、评估预后及指导治疗意义重大。
-
P33ING1b和KAI1/CD82在贲门癌组织中的表达及其意义
目的:探讨抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在贲门癌(GCA)组织中的表达及二者在GCA的发生和恶性进展中的作用.方法:选取20例成人正常贲门黏膜(正常组)和51例GCA组织(GCA组),采用免疫组织化学方法检测2组组织中P33INGlb和KAI1/CD82蛋白表达的阳性率,结合临床病理资料进行统计学分析.结果:GCA和贲门黏膜细胞的胞浆见KAI1/CD82蛋白阳性表达颗粒.正常贲门黏膜组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为85.0％,GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为65.7％.伴淋巴结转移患者GCA组织中的KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于无淋巴结转移者(P＜0.05)；侵透浆膜患者的GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于未侵及浆膜者(P＜0.05).KAI1/CD82蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P＜0.05).GCA和贲门黏膜细胞的胞浆和胞核见P33INGlb蛋白阳性表达颗粒.GCA组织较正常贲门黏膜组织的P33INGlb蛋白阳性表达率降低(P＜0.05); P33INGlb蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P＜0.05).结论:KAI1/ CD82蛋白在GCA组织的表达与肿瘤的临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关联；GCA组织中P33INGlb蛋白表达率与肿瘤的临床分期有关；抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在GCA组织中的表达可作为从分子水平判定人GCA恶性生物学行为的指标.
-
胆管癌组织中KAI1/CD82基因的表达及意义
目的:探讨肿瘤转移抑制基因KAI1/CD82在胆管癌组织中的表达情况及临床病理意义.方法:应用免疫组织化学技术检测48例胆管癌组织及8例正常胆管组织中的KAI1/CD82蛋白表达.结果:KAI1/CD82蛋白在胆管癌组织中阳性表达率31.3%,明显低于正常胆管组织(87.5%,P<0.01).KAI1/CD82蛋白的表达与肿瘤分化程度、转移相关(P<0.05),而与胆管癌患者年龄、性别、肿瘤部位和病理类型无关.结论:KAI1/CD82蛋白低表达可能参与了胆管癌的发生、发展,并对肿瘤转移的判断有一定指导意义.
-
KAI1/CD82的表达与乳腺癌转移、预后的关系
目的 探讨KAI1/CD82在乳腺癌进展中的作用及其在预后判断中的价值.方法 采用免疫组化方法对60例有临床和随访资料的乳腺癌组织进行KAI1/CD82蛋白表达的研究.以15例良性乳腺瘤,15例正常乳腺组织作对照,分析与临床病理指标的关系.结果 在乳腺癌原发灶中KAI1/CD82阳性表达41.66%,较正常乳腺组织(80%)、良性乳腺瘤(73.33%)明显减少(P＜0.01、P＜0.05).KAI1/CD82在有淋巴结转移、周围组织侵润、远处脏器转移肿瘤中表达显著降低(P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05),生存5年以上者的KAI1/CD82蛋白阳性表达率59.38%,明显高于生存时间不超过5年者21.43%(P＜0.01).患者的术后复发情况与KAI1/CD82表达无关.结论 KAI1/CD82的异常表达可能参与了乳腺癌的恶性进展.检测KAI1/CD82的表达对判断肿瘤的侵袭、转移及乳腺癌患者预后有一定的参考价值.
-
喉鳞癌中KAI1/CD82、MRP1/CD9的表达及意义
目的 探讨喉鳞癌中KAI1/CD82和MRP1/CD9的表达及意义.方法 采用实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)及免疫组织化学技术检测100例喉鳞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织及随机抽取30例相应癌旁非癌组组织中KAI1/CD82和MRP1/CD9的表达情况,并分析二者与肿瘤临床病理参数的关系及对生存函数的影响.结果 在mRNA及蛋白水平上KAI1/CD82和MRP1/CD9表达结果基本是一致的,KAI1/CD82和MRP1/CD9在30例配对的LSCC中,癌组织表达显著低于相应癌旁非癌组织,其表达差异有统计学意义(P＜0.05);两者在TNM分期Ⅲ~Ⅳ、分化程度差、临床分期Ⅲ~Ⅳ、有淋巴结转移LSCC中的表达水平均低于在TNM分期Ⅰ~Ⅱ、分化程度良、临床分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移LSCC患者(P＜0.05).而在不同性别、不同年龄组、不同生长部位等LSCC患者的组织中其表达差异无统计学意义(P＞0.05);LSCC中KAI1/CD82蛋白阳性表达者中位生存期为78个月,高于阴性表达者的48个月(χ2=6.98,P=0.008),LSCC中MRP1/CD9蛋白阳性表达者中位生存期为78个月,高于阴性表达者的49个月(χ2=5.45,P=0.02);在LSCC中KAI1/CD82和MRP1/CD9蛋白的表达呈正相关(χ2=31.41,P＜0.01).结论 KAI1/CD82和MRP1/CD9可能共同参与了LSCC的发生发展过程,对LSCC的浸润和转移及预后评估具有一定的临床参考价值.KAI1/CD82、MRP1/CD9可以作为判断喉鳞癌浸润转移及预后的标记物.
-
KAI1/CD82、E-选择素在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的探讨 KAI1/CD82与E-选择素在人乳腺癌中的表达及其临床意义.方法采用免疫组化方法对62例乳腺癌和15例乳腺良性病例中KAI1/CD82与E-选择素基因表达的水平进行研究.结果乳腺癌中KAI1/CD82与E-选择素的表达与良性病变有显著差异(P<0.05).KAI1/CD82在腋淋巴结转移组和远处转移组阳性表达率明显低于无腋淋巴结转移组和远处转移组(P<0.05),生存期≥5年组KAI1/CD82阳性率明显高于生存期<5年组(P<0.05),与生存期呈正相关.E-选择素在腋淋巴结转移组和发生远处转移组阳性表达率明显高于无腋淋巴结转移组和远处转移组(P<0.05),生存期≥5年组E-选择素阳性表达率明显低于生存期<5年组(P<0.05),与生存期呈负相关.KAI1/CD82和E-选择素均与临床病理类型、ER、PR、CerbB-2表达状态无关(P＞0.05).KAI1/CD82与E-选择素表达呈负相关(P<0.05).结论KAI1/CD82与E-选择素在乳腺癌的发生和发展及预后中起着重要作用.检测KAI1/CD82与E-选择素的表达可能成为监测人乳腺癌进展及临床上判断预后的重要参考指标.
-
KAI1/CD82、P-选择素的表达与喉癌浸润转移的相关性研究
目的探讨KAI1/CD82、P-选择素的表达与喉癌浸润转移的相关性.方法通过免疫组织化学SP法对52例喉癌组织中的KAI1/CD82、P-选择素的表达水平进行研究.结果在喉癌中CD82、P-选择素阳性表达率分别为40.38%和44.23%.KAI1/CD82表达与患者性别、肿瘤生长部位无关,而与患者年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关;P-选择素的表达与喉癌患者的性别、肿瘤大小无关,而与患者年龄、肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期、部位密切相关.CD82阳性、P-选择素阴性联合表达多见于浸润程度T1～T2及无淋巴结转移组,CD82阴性、P-选择素阳性联合表达多见于浸润程度T3～T4及淋巴结转移组(P＜0.01).结论 KAI1/CD82、P-选择素在喉癌中表达呈负相关;KAI1/CD82、P-选择素联合表达可以判断喉癌浸润转移情况.
-
rmhTNF-α在肺癌细胞A549中的作用
肺癌对人类健康造成了巨大威胁.目前临床上的治疗以化疗、放疗和生物治疗为主.肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)为内源性免疫调节因子,对多种肿瘤细胞有直接细胞毒作用,是迄今为止发现的抗肿瘤效应强的生物因子.国内外许多学者通过改变TNF的结构寻找高效、低毒的TNF突变体,并取得较大进展.2003年4月中国SFDA批准上市的国家一类新药--重组改构人肿瘤坏死因子(recombinant mutant human tumor necrosis factor alpha,rmhTNF-α),是应用蛋白质工程技术改造天然TNF-α而制成的高活性、低毒性的基因工程TNF-α.有报道rmhTNF-α与化疗药物多柔比星(DOX),紫杉醇(Taxol)等在治疗乳腺癌、大肠癌等多种肿瘤的治疗上起到协同及加强作用.本研究初步探讨DOX与rmhTNF-α联合处理增加肺癌细胞A549对DOX的敏感性,以及对转移抑制基因KAI1/CD82表达的影响,并且探讨不同浓度的rmhTNF-α处理后A549细胞对DOX的增敏效果.
-
Kai1/CD82对人喉癌Hep-2细胞株增殖能力的影响
目的 探讨肿瘤转移抑制基因Kai1/CD82对人喉癌Hep-2细胞株增殖能力的影响.方法 以喉癌Hep-2细胞株为研究对象,将携带有Kail基因的重组腺病毒(rAd-Kail)进行扩增、纯化并测定其滴度,用适量rAd-Kail转染人喉癌Hep-2细胞株,以转染空病毒载体及未转染Kail的喉癌细胞株为对照,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定Kail对细胞增殖能力的影响,用RT-PCR技术对转染后的细胞进行检测.结果 rAd-Kail经扩增、纯化后,滴度可达6×10~(10) PFU/ml,当病毒量为30 MOI时,Hep-2细胞的转染率可达90%以上.MTT实验显示转染空腺病毒组与未转染组比较,Hep-2细胞株体外增殖能力无统计学差异,转染Kail组Hep-2细胞株体外增殖能力明显弱于未转染组(P<0.05),抑制率可达29%.结论 肿瘤转移抑制基因Kai1/CD82对喉癌细胞株体外增殖能力具有抑制作用.
-
胃癌KAI1/CD82、Ki67的表达与其临床病理特征的关系
目的 探讨胃癌组织中KAI1/CD82、Ki67的表达与临床病理资料的关系及其表达的相关性.方法 应用免疫组化SABC法,检测63例胃癌组织中KAI1/CD82、Ki67的表达,并进行比较分析.结果 胃癌组织KAI1/CD82的表达与淋巴结转移、肿瘤的分级、癌组织大小显著相关(P<0.05).Ki67表达的与胃癌分化、癌组织大小显著相关(P<0.05).但未发现2者之间的相关性.结论 KAI1/CD82、Ki67可作为胃癌的预后指标.
-
食管癌组织KAI1/CD82的表达与其生物学行为的关系
目的探讨食管癌组织和正常食管组织中KAI1/CD82表达的临床意义及其与生物学行为的关系.方法应用免疫组化SABC法,检测52例食管癌及33例食管正常组织中KAI1/CD82的表达,并进行比较分析.结果食管正常组织、无淋巴结转移食管癌组织和有淋巴结转移食管癌组织KAI1/CD82的表达率分别为48.5%(16/33)、 73.7%(28/38)、 28.6%(4/14), 食管正常组织、无淋巴结转移食管癌组织、有淋巴结转移食管癌组织KAI1/CD82的表达有显著差异(P＜0.05).结论 KAI1/CD82在食管癌早期高水平表达对肿瘤的恶性进程起抑制作用,一旦无法保持KAI1/CD82的高水平表达则促使肿瘤进入发展期,进而发生转移.
-
KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及表达机制
目的初探KAI1/CD82在肠癌组织中的表达水平及可能涉及的机制.方法采用多重逆转录聚合酶链反应,对18例肠癌组织和正常肠组织中KAI1/CD 82 mRNA表达水平进行半定量检测.用去甲基化试剂5-氮脱氧胞苷作用于Bel-7402和SMMC-7721肝癌细胞株,然后检测KAI1/CD82 mRNA表达水平.结果肠癌组织中KAI1/CD82 mRNA表达水平(0.78±0.22)较正常肠组织中表达水平(1.53±0.12)显著降低(P<0.05),其中5例肠癌患者有转移,癌组织中KAI1/CD82 mRNA表达水平(0.70±0.24),与未转移组没有显著差异.5-氮脱氧胞苷作用下,SMMC-7721细胞株中KAI1/CD82 mRNA表达水平基本没变,而Bel-7402细胞株KAI1/CD82mRNA表达水平有一定的增高.结论肠癌组织中KAI1/CD82mRNA表达水平较正常肠组织中表达显著降低,这种表达降低可能涉及到甲基化等多种复杂调控的机制.
