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蒙汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DRB1基因的关联性
分别选择蒙、汉族儿童过敏性紫癜(AP)57例和74例,于关节、胃肠、肾、心、肝、肺和脑中有2个或2个以上器官同时受累的多器官损害者,蒙古族24例、汉族54例.对照组蒙古族102名,汉族108名.组间年龄和性别差异无显著性(P>0.05).所有研究对象居住内蒙,无血缘关系、异族通婚史及其他风湿性疾病史和家族史.AP诊断和器官损害标准参考<诸福棠实用儿科学>中所述方法.以改良酚/氯仿法从静脉血提取DNA.参考熊平等建立的PCR-SSP技术作HLA-DRB1基因型别分析(免疫学杂志,1996,258~261页).
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内蒙地区汉族儿童过敏性紫癜器官系统损害与HLA-DRB1基因的关联性
有关HLAⅡ类基因与儿童过敏性紫癜(AP)器官系统损害资料报道甚少.我们引入PCR-SSP技术,对儿童AP及其累及肾、胃肠、关节和心脏分别与健康儿童进行HLA-DRB1等位基因型别分析,旨在探索它们之间的关联性,寻找重症AP相关基因.
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内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜多器官损害与HLA-DQA1基因的关联性
我们收治儿童过敏性紫癜(AP)累及关节、胃肠、肾、心、肝、肺、脑中2个或2个以上器官受损的多器官损害44例,男23例,女21例,平均发病年龄8.91岁±2.57岁。诊断和器官损害标准符合实用儿科学有关章节。另选90名健康儿童作为对照组,男46名,女44名,平均年龄8.86岁±4.39岁。两组研究对象均为祖籍三代居住内蒙,无血缘关系和风湿性疾病及其家族史。以经典饱和酚/氯仿法从静脉血中提取DNA。应用PCR-SSP技术进行HLA-DQA1等位基因型别分析(方法见:Olerup等.应用PCR-SSP进行HLA-DQA1和DQB1基因分型.组织抗原杂志,1993)以β珠蛋白为内对照物。PCR条件为:预变性92℃ 2min;变性92℃ 30s;退火61℃ 45s;延伸70℃1min;共32个循环,后于70℃,延伸10min。扩增产物在琼脂糖凝胶上电泳,经紫外光透射检出DNA条带,确定其基因型,并分别出基因频率。各组间基因频率比较采用卡方或Fisher检验。当P<0.05时,依Woolf公式计算出相对危险率RR以及病因分数EF和预防分数PF。
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河南省2011年至2014年A组轮状病毒病原学及流行特征
感染 A 组轮状病毒是引起婴幼儿秋季腹泻的主要病原体之一,感染途径为粪-口途径,临床表现为急性胃肠炎,可出现发热、呕吐、腹泻及脱水等[1-2]。本研究对河南省2011年至2014年5岁以下婴幼儿腹泻粪便中的 A 组轮状病毒进行病原学检测与基因型别分析。