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环孢菌素A不同制剂在稳定性和刺激性方面的比较研究
环孢菌素A作为一种含11个氨基酸的亲脂性环状多肽结构,是一种真菌的活性代谢产物,具有抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞增殖的作用[1].环孢菌素A是高效的免疫抑制剂,在临床上被广泛应用于自身免疫系统疾病、骨髓移植以及器官移植患者的治疗,是目前为止,国际上认可的唯一可以治疗干眼症的处方药[2].
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口服植物胰岛素的十大特点
1、可以口服的天然植物胰岛素:具有与动物及人胰岛素类似的双链式多肽结构,能耐受胃酸和消化酶的破坏,不用注射,可以口服.
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多肽类药物结构稳定性的研究进展
多肽作为药物,具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等诸多优点,随着生物技术的不断发展,其在人类疾病治疗中的地位也日趋重要,目前已成为国际药学界研究的热点之一.但多肽类物质自身固有的特点,如口服利用率较低、酶降解性高以及半衰期极短等,使其作为药物开发应用受到诸多的局限.而导致多肽类药物不稳定的一个重要原因就是多肽特殊的分子结构,其中多肽主链氨基酸的降解和侧链氨基酸残基的结构变化是多肽结构不稳定的主要原因,因此从多肽类药物本身的分子结构进行改造,是改变其理化性质和药代动力学性质的根本.本文拟重点从分子结构改造方面对多肽类药物稳定性的研究进展做一综述.
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环孢素A人体药动学影响因素分析
环孢素A(cyclosporin A,CsA) 是一种高效免疫抑制剂,具有亲脂性的环状多肽结构,含11个氨基酸.该药于1971年从真菌Tolypocladium inflatum中分离出来,1978年首次用于临床,现广泛用于肾脏、肝脏、心脏、骨髓移植患者及自身免疫性疾病的治疗.