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细胞周期蛋白G2 mRNA在急性白血病患者中的表达及临床意义
为了探讨急性白血病(AL)患者中细胞周期蛋白G2(cyclin G2)的mRNA表达及其临床意义,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测74例急性白血病患者及10例正常人骨髓细胞中的cyclin G2、G1和P53的mRNA表达,对cyclin G2的阳性扩增产物进行序列分析.结果表明:①AL患者中cyclin G2的阳性率及mRNA表达水平(52.7%,0.552±0.498)明显低于正常人(100%,1.953±0.675)(P＜0.01).②在初治的AL患者中,cyclinG2阳性表达患者的完全缓解(CR)率高于阴性者(分别为69.2%和40%;P＜0.05).③耐药组AL患者cyclin G2的阳性率(43.6%)明显低于敏感组(68.6%)(P＜0.05).④对初治28例CR的AL患者进行随访14.3个月(11-18.5个月),11例cyclin G2低表达患者中有10例复发(90.9%),而17例cyclin G2高表达患者中有7例复发(41.2%),两者之间有显著性差异(P＜0.05).结论:Cyclin G2是影响AL患者CR的因素,其高表达可能是AL患者良好预后的指标之一.
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周期蛋白G1反义硫代脱氧寡核苷酸对白血病细胞增殖的调控
为了探讨脂质体转染细胞周期蛋白(cyclin)G1反义脱氧寡核苷酸(ASON)对HL-60细胞增殖调控的作用,用针对cyclin G1 mRNA 5′端编码区起始密码子(ATG/AUG)的ASON,通过脂质体导入HL-60细胞共培养后,用免疫组织化学法和RT-PCR分别检测cyclin G1和mRNA水平的表达,用电镜、细胞原位凋亡检测法(POD)、流式细胞术(FCM)及DNA凝胶电泳等方法检测细胞调亡.结果表明:cyclin G1 ASON组与SON及空白对照组相比,ASON能特异地抑制cyclin G1及mRNA水平的表达,当ASON的浓度达到一定程度时,HL-60细胞的增殖及集落形成率均明显受抑制,出现细胞凋亡,并且此作用随ASON浓度的升高而增强.结论:cyclin G1的特异反义脱氧寡核苷酸能封闭其蛋白及mRNA水平的表达,对白血病细胞的增殖有抑制作用,并可促使细胞凋亡,且有浓度依赖性.
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Cyclin G1参与肝炎病毒复制及肝癌发生发展的分子机制
细胞周期蛋白G1(Cyclin G1)是近年来发现的周期蛋白G家族成员之一,在功能上并不是参与细胞周期调控的主要分子,新研究发现Cyclin G1在肝炎病毒复制与肝癌发生发展中发挥重要作用.本研究将对Cyclin G1蛋白序列特征、其与microRNA的相互作用、以及在HBV、HCV复制及肝癌发生发展中的作用和相关机制进行综述,这将有利于为相关疾病的研究提供一定的理论依据和新的研究思路.
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低剂量γ射线对人淋巴母细胞CCNG1基因表达的影响
目的 观察低剂量γ射线对人淋巴母细胞(AHH1)细胞周期蛋白G1(CCNG1)基因表达的影响,探讨CCNG1基因用作低剂量范围辐射生物剂量计的可能性.方法 采用0、0.1、0.2、0.5、0.8、1.0Gy γ射线照射AHH-1,分别于照射后4、24、48、72、168h提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR法检测AHH-1中CCNG1基因的表达变化,分析该基因表达的时间及剂量效应关系.结果 γ射线照射后AHH-1中CCNG1基因表达呈剂量依赖性上调,具有较好的剂量效应关系.时间效应曲线表明,CCNG1基因表达在照射后24h达峰值,之后开始下降,至168h恢复至照射前水平.结论 CCNG1基因在低剂量范围(0～1.0Gy)具有较好的剂量效应和时间效应关系,是一种潜在的低剂量电离辐射生物剂量计.
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丹参对大鼠持续局灶性脑缺血后神经元 cyclin G1 蛋白表达的影响
目的:观察大鼠局灶性脑缺血后神经元内细胞周期蛋白G1(cyclin G1)的蛋白表达与神经细胞凋亡的关系以及丹参对其的影响.方法:采用线栓法大鼠大脑中动脉持续栓塞模型,应用免疫组化和TUNEL染色方法观察缺血组、丹参组和对照组神经元阳性细胞染色数量和分布情况.结果:缺血组cyclin G1蛋白自缺血后1h开始表达增加,缺血后3h达高峰,72h恢复至对照组水平;凋亡细胞自缺血后12h开始表达,缺血后72h达高峰.丹参组仅在缺血12h时间点cyclin G1蛋白表达较缺血组明显增加(P＜0.01);凋亡细胞在缺血后12,24和48h均减少(P＜0.05),缺血后72h明显减少(P＜0.01).相邻切片可见cyclin G1蛋白表达和凋亡细胞染色区域基本相同.结论:cyclin G1蛋白在缺血后神经元内表达增加与缺血性神经细胞的凋亡无关,而可能与缺血神经细胞的自我保护适应性和损伤修复有关;丹参可能通过增加cyclin G1的表达,增加神经细胞的缺血损伤适应性,从另一方面发挥其神经细胞的保护作用.
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细胞周期蛋白G1参与孕激素对子宫内膜基质细胞增殖作用的研究
目的 在体外培养条件下,研究孕激素(P)对子宫内膜基质细胞(ESC)的增殖作用和细胞用期分布的影响及细胞周期蛋白G1(cyelin G1)的表达情况.方法 分离小鼠ESC进行原代培养,采用四甲基氨唑蓝法(MTT)检测P处理后ESC的增殖情况,用流式细胞仪检测细胞周期各时相的分布,用细胞免疫化学技术检测cyclin G1蛋白的表达情况.结果 孕激素对ESC起增殖作用,在一定范围内呈时间依赖性.孕激素作用12 h后,S期细胞百分数明显上调.雌激素(E)、孕激素(P)、雌激素+孕激素(EP)联合分别刺激ESC 24 h,P组和EP组的ESC增殖,S期的细胞百分数升高,且cyclinG1蛋白表达阳性.E组与空白对照组(C组)的ESC增殖押制,S期的细胞百分数维持低水平,且cyclin G1蛋白表达阴性.结论 孕激素对ESC起增殖作用,引起细胞周期重新分布可能是孕激素促ESC增殖的机制之一.cyclinG1呈孕激素依赖性表达,可能参与孕激素对ESC的促增殖作用.
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细胞周期蛋白在三阴型和激素依赖型乳腺癌中的差异表达及临床意义
目的：观察细胞周期蛋白（ Cyclin）家族成员在三阴型乳腺癌（ triple-negative breast cancer，TNBC）和激素依赖型乳腺癌中的表达情况，筛选差异表达 Cyclin，探讨其与 TNBC 临床病理参数的关系及对预后判断的指导意义。方法收集2008年1月—2014年5月沈阳军区总医院乳腺癌手术切除组织，选出65例 TNBC 组织和45例激素依赖型乳腺癌组织，应用实时荧光定量 PCR 检测 Cyclin 的基因表达，分析 Cyclin 在两种类型乳腺癌中的差异表达，筛选出特异性表达的 Cyclin 成员，并在乳腺癌组织样本中进行免疫组织化学染色检测及结果验证。应用统计学方法分析 Cyclin 表达与 TNBC 患者临床和病理资料及其与总体生存期之间的关系。结果 Cyclin G1和 Cyclin D1的 mRNA以及蛋白在 TNBC 组织中的表达高于激素依赖型乳腺癌组织（P ﹤0.05，P ﹤0.01）。临床分析显示 Cyclin G1和 Cyclin D1蛋白表达均与 TNBC 患者的绝经情况、淋巴结转移、P53表达和复发转移有相关性（ P ﹤0.05）。Cyclin G1和 Cyclin D1蛋白高表达的 TNBC 患者其总体生存期均小于低表达的 TNBC 患者（ P ﹤0.05）。结论 Cyclin G1和 Cyclin D1基因可能参与 TNBC 的发生和发展；Cyclin G1和 Cyclin D1蛋白的表达可能成为 TNBC 预后预测的指标。
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细胞周期素G1与三阴乳腺癌不良预后关系的研究
目的 观察细胞周期素G1(cyclin G1)在三阴乳腺癌和非三阴乳腺癌中的差异表达,探讨cyclin G1与三阴乳腺癌患者临床病理特征的关系及其对预后判断的指导意义.方法 收集2003年1月-2008年10月间,沈阳军区总医院的78例女性乳腺癌手术切除组织及患者的相关临床病理资料进行免疫组织化学染色及结果判定.在这78例乳腺癌组织中随机选取22例乳腺癌及其癌旁组织抽提RNA,进行转录水平的分析实验.结果 cyclin G1在乳腺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,乳腺癌组织中cyclin G1高表达者总体生存率低于低表达者(P<0.05),cyclin G1高表达的三阴乳腺癌患者预后差,乳腺癌中cyclin G1表达相对于总体生存率为独立的预后因子.结论 cyclin G1在乳腺癌中高表达,且其表达水平与乳腺癌的分子分型及临床预后密切相关,是乳腺癌尤其是三阴乳腺癌潜在的预后判断指标.
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宫颈癌cyclin G1表达与HPV分子亚型感染的研究
目的:探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌中细胞周期蛋白G1(cyclin G1)的表达与人乳头状瘤病毒(HPV)分子亚型感染的关系.方法:收集正常对照组(正常官颈组织)20例、CIN组44例和宫颈癌组28例,用免疫组化二步法检测活检或术后石蜡包埋标本中cyclin G1表达水平,用导流杂交基因芯片技术检测术前宫颈脱落细胞HPV分子亚型.结果:在正常对照组、CIN组和宫颈癌组中,cyclin G1阳性表达率呈上升趋势,各组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);HPV、高危型HPV、HPV16感染率也均呈上升趋势,各组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);在宫颈癌组中,cyclin G1的表达率与高危型HPV感染率(r=0.382,P=0.045)、HPV16感染率(r=0.519,P=0.005)均呈显著正相关.结论:cyclin G1在宫颈癌中的高表达,可能与宫颈癌的发生有关;宫颈癌中cyclin G1与高危型HPV呈显著正相关,可能通过协同作用导致宫颈癌的发生.
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Cyclin G1、Mdm2和P53在胃癌组织中的表达及相关性研究
目的 探讨细胞周期蛋白G1(Cyclin C1)、鼠双微体基因(Mdm2)和P53在胃癌组织中的表达意义及相关性.方法 采用免疫组织化学方法(SP法)检测54例胃癌组织中Cyclin G1、Mdm2和P53的表达,以20例正常胃黏膜组织作为对照.结果 胃癌组织中Cyclin G1、Mdm2、P53的阳性表达率分别为62.96%、53.70%、44.44%,与正常组织对比,有显著性差异(P＜0.05),CyclinG1、Mdm2的阳性表达率和表达强度与胃癌的分化程度相关.胃癌组织中Mdm2蛋白的表达与P53的表达呈正相关(r=0.307),而CyclinG1蛋白的表达与P53的表达无明显相关性.结论 CyclinG1、Mdm2、P53的过表达在胃癌的发生、发展过程中起着重要的的作用.Mdm2可能是通过调控P53的活性而促进胃癌的发生、发展,Cyclin G1可能以不依赖P53的途径发挥作用.
