首页 > 文献资料
-
麻风误诊为丛状纤维组织细胞瘤1例
患者男性,29岁,云南师宗人.因全身多发性结节2年就诊.无皮肤搔痒及四肢麻木等,曾在外院病检诊断为丛状纤维组织细胞瘤.无家族病史.查体:眉毛无明显脱落,全身皮肤可见多个散在高于皮肤的结节,大约1 cm×0.8 cm.
-
罕见丛状纤维组织细胞瘤超声表现1例
患者男,37岁.无明显诱因出现右下肢包块2个月伴右足麻木加剧1周,于2008年8月收入院,检查:患者一般情况良好,于右大腿内侧扪及7 cm×1.5 cm×1 cm及6 cm×1.5 cm×1 cm包块,质硬,边界欠清.
-
丛状纤维组织细胞瘤3例临床分析
目的 探讨丛状纤维组织细胞瘤临床表现、病理特点、治疗方法及预后.方法 回顾性分析中国人民解放军总医院2000年至2015年收治的3例丛状纤维组织细胞患者病历资料并复习文献.结果 3例患者经手术治疗,2例患者经常规扩大切除现无复发,1例患者首次治疗未按恶性肿瘤行扩大切除术,术后复发,3例均无远处转移.结论 丛状纤维组织细胞瘤是一种罕见肿瘤,临床及病理诊断均易误诊,虽属低度恶性肿瘤,手术治疗仍需按常规恶性肿瘤原则切除,否则也有复发可能.
-
右口底颌下区丛状纤维组织细胞瘤1例
丛状纤维组织细胞瘤多见于上肢远端.现将我院2002年收治的1例发生于右口底颌下区的病例报告如下.1 病例报告患儿,男,10岁,因发现右口底颌下区肿块5个月入院.5个月前患者右颌下出现蚕豆大小肿块,逐渐增大,随后出现口底隆起,无疼痛,稍有言语不清.入院查患者右口底隆起,并将右侧舌体抬高,口底黏膜颜色正常,右颌下隆起,皮肤色泽正常,双合诊,于口底颌下区可触及一约2.0 cm×2.0 cm大小肿块,质中等,边界不清,稍活动,表面光滑,无压痛,颈部未扪及肿大淋巴结.
-
丛状纤维组织细胞瘤3例临床病理观察
目的 探讨丛状纤维组织细胞瘤临床病理特点及鉴别诊断要点.方法 对3例丛状纤维组织细胞瘤进行临床资料及光镜和免疫组化标记观察.结果 组织学特点:纤维结缔组织把肿瘤细胞分隔成丛状或结节状.结节则由单核或多核组织细胞样细胞构成,结节外周围绕短梭形的纤维母/肌纤维母细胞样细胞.部分结节则主要由纤维母细胞样细胞组成,不见多核巨细胞.免疫组化染色显示:单核或多核组织细胞样细胞表达CD68、α-ACT和溶菌酶,梭形细胞表达Vim和SMA.结论 丛状纤维组织细胞瘤是一种低度恶性的软组织肿瘤,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记.
-
丛状纤维组织细胞瘤3例临床病理分析
目的 探讨丛状纤维组织细胞瘤(plexform fiborhistiocytic tumor,PFHT)的临床病理特征.方法 回顾性分析3例PFHT的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献.结果 PFHT好发于儿童及青少年,好发于肢体真皮深层及皮下,表现为丛状分布的多结节状肿物,镜下包含梭形纤维母细胞样细胞和单核组织细胞样细胞及多核巨细胞等三种成分.组织细胞样细胞及多核巨细胞表达CD68,梭形细胞表达SMA.结论 PFHT是一种罕见的中间交界性肿瘤,可复发和转移,结合临床特点、组织学形态及免疫表型可明确诊断.多分化潜能单核细胞可能与PFHT的发生相关.
-
丛状纤维组织细胞瘤1例
患者,女,4岁,发现右手腕肿物半年就诊.查体:肿物位于右手腕外侧皮下,枣大,质硬,活动度差,压痛明显.术中见肿物位于真皮下层,大小为3cm×2.5cm×2cm,质硬,周界不清,与关节囊粘连较重.予以剥离切除.病理检查见肿物体积约为2.8cm×2.5cm×2cm,包膜不清,表面粘连,切面灰白色,质硬韧.镜下观察见梭形细胞及胶原纤维将细胞分隔为丛状及结节状,向周围纤维脂肪组织浸润生长;细胞大部分呈圆或卵圆形,中等大小,胞浆淡红色或透明,核圆深染,核分裂象罕见;少部分细胞呈短梭形,与巢周围长梭形细胞有移行,似纤维母细胞;并查见散在多核巨细胞.细胞均无异型.免疫组化:单核样细胞及多核巨细胞CD68阳性;梭形细胞肌动蛋白(SMA)、波形蛋白阳性;细胞角蛋白、第8因子阴性.
-
丛状纤维组织细胞瘤合并结节性甲状腺肿伴淋巴细胞性甲状腺炎一例
1 临床资料患者,女,60岁.体检时发现双侧甲状腺多发结节和右肩部皮下肿块而入院.体检:血常规检查:红细胞4.5×1012/L,血红蛋白119g/L,白细胞8.4×109/L,血小板268×109/L.B超检查:肝、胆、胰、脾和肾未见异常;左甲状腺探及二个结节,大者(0.9×0.7×0.6)cm,小者(0.7×0.6×0.5)cm;右甲状腺探及二个结节,大者(1.0×0.8×0.7)cm,小者(0.8×0.7×0.6)cm.右肩部皮下探及一实质性肿块,大小(2.0×1.5×1.0)cm,略呈多结节状.逐行甲状腺和皮下肿块手术切除.术见后者肿块位于皮下略高出于皮肤表面,活动度欠佳,无热痛感,无包膜,位于真皮和皮下组织交界处,质偏硬.
