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淋巴瘤腹水细胞坏变酷似脓细胞1例
患者男性,32岁.反复上腹部疼痛、进食差半年.B超检查示胆囊炎.CT检查示胰腺头体区不均匀密度肿块影,考虑恶性病变,胰腺癌可能性大,淋巴瘤不排除.腹腔镜病理检查提示慢性炎症.腹水细胞学检查:吸出物为大量脓性坏死样物质,迅速制成厚薄均匀的涂片2张,立即固定于95%乙醇15 min,HE染色备光镜检查.剩余标本注入新柏氏TCT保存液备薄层细胞学检查.常规及TCT涂片镜检见大量脓性坏死样物质,细胞破碎不整,胞质红染,核呈碎块状、片状或分叶状,与粒细胞十分相似,核染色质分布不均匀,呈点彩状或凝块状,深浅不一致(图1,2).细胞学诊断腹水涂片内见大量脓细胞.
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胸、腹水细胞AgNORs的检查对良恶性肿瘤诊断的体会
银染核仁组成区相关蛋白(Nucleolar Organiz-er Re-gionassosiated Proteins简称AgNORs),在蛋白质的合成中起着重要作用.近年来国内外学者,用银染技术显示核仁组成区相关蛋白作为鉴别良恶性肿瘤分级的一项新指标,我们应用胸、腹水细胞检测病人AgNORs,可以鉴别良恶性肿瘤,现将我们用的方法及体会简介如下:
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12例卵巢癌患者的腹水细胞形态学分析
本文收集1996年1月～1999年11月在我院住院的卵巢癌患者共12例.其中手术前利用腹水涂片协助确认的有9例,现报告如下:
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腹水细胞HBV DNA荧光PCR检测方法的建立及意义研究
目的:采用细胞病毒裂解液快速提取腹水细胞内的HBV DNA,建立实时荧光定量PCR检测HBV DNA的技术,并初步研究其临床意义.方法:采用乙肝肝硬化患者腹水10 ml,1500 g/min离心5 min,全部吸出上清,对沉渣细胞进行HBVDNA荧光定量检测.结果:采用荧光PCR技术检测腹水细胞HBV DNA,检测出的数值可达到到102 IU/ml,并且按稀释倍数呈理论梯度,相关系数为0.91,该方法具有良好的敏感性.进行重复性研究发现,5次重复的CV值分别为14.4%、9.8%和11.2%,符合卫生部临床检验中心的偏差要求.腹水细胞HBV DNA含量明显高于单纯腹水中的HBVDNA,二者之差为0.5～1.5个数量级,说明腹水细胞不但含有大量的HBV,而且个体差异明显.对一例乙肝肝癌并发腹水患者每间隔5 d进行三次沉渣细胞HBV DNA动态检测,发现沉渣细胞的HBV DNA与血清HBV DAN同时随患者病情加重而呈逐渐下降趋势.结论:基于用荧光PcR的检测方法来测定腹水细胞HBV DNA,操作简单,具有较好的敏感性和重复性,可作为研究腹水细胞内HBV DNA临床意义的检测手段.
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小鼠H22、S180腹水模型临床检查特征研究
目的 建立小鼠腹水瘤模型,研究其临床指标的变化情况,探讨小鼠癌性腹水模型的特征.方法 制备小鼠肝癌(H22)、骨肉瘤(S180)腹水瘤模型,观察腹水生长及小鼠的体质量、进食、饮水量、自主活动等一般状态;待腹水生长至第12天,眼眶采血、抽取腹水,应用全自动血液分析仪、生化分析仪、电解质分析仪进行血液学、血清生化、腹水常规、生化及电解质检查;取少量腹水涂片后瑞氏染色镜检;使用试剂盒测定血清及腹水中乳酸(LD)水平.结果 小鼠腹水形成率为100％,腹部逐渐膨胀明显,活动变得迟缓,毛发不荣,进食及饮水量均减少;与对照组比较,H22和S180组小鼠于腹水接种第4天起体质量显著升高(P＜0.01);血中白细胞(WBC)数量显著升高(P＜0.01),红细胞(RBC)、血小板(HGB)呈不同程度的降低;腹水中少见血象细胞;丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、LD水平显著升高,肌酐(CREA)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平显著降低(P＜0.05、0.01);电解质紊乱.结论 H22、S180小鼠腹水瘤模型多种检测指标异常,且与临床表现基本一致,具有典型的恶性腹水特征.
