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温度感受相关的TRP蛋白家族研究进展
机体通过感受器接受各种环境刺激,经感觉神经将信息传到大脑皮层感觉区,产生相应的感觉.然而,机体内的中枢或末梢感受器是如何感受各种刺激的还所知甚少.近年来对瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)蛋白家族的研究提供了探索关于温度感知机构的新线索,对揭开感觉机构的生物学机制具有重要而深远的意义.本文主要以与温度感受相关的TRP蛋白质家族为中心,阐述其结构及生物学特性.
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瞬时受体电位A1通道在偏头痛中的研究进展
瞬时受体单位A1通道 (transient receptor potential cation channel subfamily A-member 1,TRPA1)又称ANKTM1,属于瞬时受体电位通道超家族 (transient receptor potential channel, TRP channel) 离子通道超家族中的一员,是一种非选择性阳离子通道,可将冷刺激、化学刺激以及机械刺激转化为内向电流,引发一系列生理功能,尤其参与疼痛产生,TRPA1主要分布在初级感觉神经元上,如三叉神经节、迷走神经节及背根神经节.偏头痛作为一种慢性神经血管性疾病,其发病原因及病理机制尚未明确.近来大量研究揭示了TRPA1和偏头痛之间联系,越来越受到国内外研究者的关注,以期深入研究TRPA1通道有助于为偏头痛疾病诊疗和预防评估新思路.根据近5年相关文献,本文就TRPA1在偏头痛中的研究进展进行概述.
关键词: 瞬时受体单位A1通道 偏头痛 TRP 研究进展 机制 -
氨基酸分析仪测定血清中犬尿氨酸和色氨酸的应用价值
Trp是机体必需的氨基酸之一,Kyn是Trp为重要的中间代谢产物之一.研究发现,Kyn代谢异常与多种疾病,包括抑郁症、帕金森综合征等神经精神疾病、免疫失调、异常妊娠等的发生和发展密切相关~[1-2].血液和组织液中Trp和Kyn的检测将为这些疾病诊断治疗、病情监测及发生机制研究提供有效的试验支持~[3].目前尚鲜见用氨基酸自动分析仪检测Kyn的报道,这可能与氨基酸自动分析仪标准分析程序~[4]不能将Kyn和Trp分开有关.本研究通过改进日立L-8800型氨基酸自动分析仪缓冲液洗脱程序,建立同时测定人血清中Kyn和Trp的检测方法.
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瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族在低氧条件下肺动脉平滑肌细胞中的表达
瞬时感受器电位离子通道香草素受体亚家族(transient receptor potential vanilloid-related,TRPV)即TRPV家族,是近年来备受关注的TRP超家族成员,具有6个亚型,是非选择性阳离子通道,该通道的激活可诱发细胞钙内流,进而诱发生理及疾病状态下呼吸系统的功能调节,TRPV通道在肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cell,PASMC)的研究目前还处于全新领域.
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TRP通道在牙齿感觉传导中作用的研究进展
瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)离子通道蛋白是被广泛接受的人体物理和化学刺激的分子感受器.已有研究表明TRP通道的一些家族成员在牙齿的初级传入神经元及成牙本质细胞表达,并推测其在介导和调控牙齿感觉中可能发挥关键作用,然而这些离子通道内在的调控机理目前仍不清楚.本文将对TRP通道蛋白在牙感觉传导中作用的研究现状作一综述.
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瞬时感受器电位通道与疾病
哺乳动物瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)通道超家族由TRPC、TRPM、TRPV、TRPA、TRPP和TRPML六个亚家族组成.这些亚家族的29个离子通道几乎表达于所有的组织和细胞,大多对单价和二价阳离子都有通透性.TRP通道与多种生物学功能有关,包括高血压、温度觉、血管炎症、刺激感、肿瘤增生、细胞内离子稳态及神经细胞信号转导.对这些通道的生理功能及其与人类疾病的关系的研究有助于开发具有潜在治疗价值的TRP通道调节剂.
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Trp-p8测定在前列腺癌诊断中的应用
瞬时受体电位p8(Trp-p8)是钙离子通道家族中的一员,其多肽链与瞬时受体电位家族的钙通道具有同源性而得名.Trp-p8 属于TRP蛋白的TRPM亚族,故又被称为TRPM8.近年来,研究发现Trp-p8 可能是前列腺癌的一个肿瘤标记物,但关于Trp-p8 与前列腺癌相关性的深入研究报道尚不多,尤其是Trp-p8 在PSA 灰区(4耀10ng/ml)患者血液中表达情况的研究更为少见.本文通过检测PSA 灰区前列腺疾病患者血液中Trp-p8mRNA的表达情况,旨在探讨Trp-p8 测定在诊断前列腺癌中的应用价值,报道如下.
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酪氨酸激酶抑制剂对hTrp3蛋白介导的α1B-AR引起的Ca2+内流的影响
目的探讨Trp3(transient receptor potential 3)蛋白是否参与α1B-AR引起的Ca2+内流以及酪氨酸激酶对其调控作用.方法采用脂质体转染,将hTrp3 cDNA分别转染到HEK293细胞和已有α1B受体稳定表达的HEK293细胞;Western blot方法检测Trp3蛋白表达情况;Fura-2/AM荧光分光光度法,测定胞浆游离Ca2+浓度.结果 HEK293细胞上可检测到hTrp3的内源性表达,转染后其表达增加.α1B-HEK293细胞转染hTrp3 cDNA后, α1B-AR引起的Ca2+内流显著增加(P<0.01);转染hTrp3 cDNA对thapsigargin诱导的Ca2+内流无作用.5~30 μmolL-1 genistein 对转染细胞α1B-AR诱发的Ca2+内流有抑制作用,大抑制率达(75.2±12.6)%.结论 Trp3 cDNA转染可能主要通过非CRAC(calcium release activated calcium)途径增加α1B-AR引起的Ca2+内流,这一过程很大程度上依赖酪氨酸激酶的调控.
关键词: α1B-AR 受体操纵性Ca2+通道 TRP 酪氨酸激酶 genistein -
H2S对离子通道的作用研究进展
自上世纪末一氧化氮(nitric oxide,NO)被发现为参与人体正常生理功能以及多种疾病发生发展过程的重要气体信号分子以来,一氧化碳(carbon monoxide,CO)和硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)也相继被确认为新的气体信号分子家族成员.
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TrP与盆底失弛缓
耻骨直肠肌综合征(PRS)和盆底痉挛综合征(SPS)的典型症状是:患者排便时盆底肌不放松反而收缩,因而肛管不能开放,排便困难.研究证实,此类患者在非排便时即在静息状态下,盆底肌EMG、肛管静息压与收缩压、肛门直肠抑制反射等各项功能指标均属正常,盆底主动或随意收缩后,亦能恢复至正常状态.