首页 > 文献资料
-
抗肿瘤药物的时辰药理学进展
目的:综述抗肿瘤药物时辰药理学的相关进展,为临床合理用药提供参考.方法:通过查阅国内外相关文献对肿瘤细胞生物节律及不同抗肿瘤药物的时辰药理学进行综述和分析.结果和结论:肿瘤细胞生长有着节律性,因此合理应用时间治疗学的原则和方法,采取节律性给药,从而达到降低化疗药物毒性、提高疗效的目的.
-
白眉蝮蛇去整合素adinbitor对B16黑色素瘤细胞在体内外增殖的抑制作用
目的研究基因工程方法获得的来自于中国旅顺白眉蝮蛇毒腺的重组去整合素adinbitor在抗肿瘤方面的作用,为抗肿瘤新药开发提供依据.方法体外实验采用MTT法检测,并用Hoechst 染色法鉴定细胞凋亡;体内实验采用皮下注射B16细胞建立小鼠荷瘤模型检测.结果 adinbitor能以ID50 为11μg/ml(1.22μmol/L)的浓度呈剂量依赖性方式抑制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的B16黑色素瘤细胞的增殖,诱导其发生细胞凋亡,并且对接种于C57BL/6小鼠的B16实体瘤的生长抑制作用显著(P<0.01).结论 adinbitor在体外对B16细胞的增殖具有抑制作用,能显著导致B16细胞的凋亡,且在体内呈现较好的抗肿瘤效能,有希望成为一种抗癌新药.
-
瑞香狼毒石油醚提取物的抗肿瘤作用
目的研究瑞香狼毒石油醚提取物的抗肿瘤作用.方法体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人白血病细胞HL-60;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H22生长的影响来评价体内抗肿瘤作用.结果瑞香狼毒石油醚提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒石油醚提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H22的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为69.99%,H22的为61.33%,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近.结论瑞香狼毒石油醚提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用.
-
民族药艾纳香的药理活性研究进展
艾纳香为菊科艾纳香属植物Blumea balsamifera(L.)DC,具有温中活血,祛风除湿,杀虫,镇痛,发汗等功效.作为我国民间常用中草药,具有很大的药用开发价值.综述其药理活性研究进展,以期为艾纳香的临床合理应用和深度开发提供一定参考.
-
青蒿素类化合物抗肿瘤作用机理的研究进展
青蒿素类化合物在抗疟疾方面的作用已受到广泛认可,而研究表明其在抗肿瘤方面也有着较强作用.青蒿素类化合物的抗肿瘤作用主要体现在细胞增殖受抑、细胞凋亡过程受到促进、新生血管的形成受抑和细胞毒作用.本文就青蒿素类化合物在抗肿瘤的作用机理作一综述.
-
棉酚的抗肿瘤研究进展
棉酚是一种黄色多元酚类化合物,在棉花的根、茎、种子中均可检出.上世纪70年代末期,它作为男性避孕药用在我国逐渐在临床得到广泛应用.随后,各国学者对棉酚理化性质、作用机理等进行深入研究,发现棉酚具有抗肿瘤的作用,并逐渐应用于临床,取得一定的效果.笔者在查阅大量国内外文献的基础上,从棉酚的化学结构、药物动力学、抗肿瘤机制及其副作用等方面进行了综述.
-
三氧化二砷对原发性肝癌的作用及机制研究
本文主要总结国内外新的研究成果,阐述三氧化二砷治疗原发性肝癌的相关作用及机制,以期为未来砷剂抗肿瘤用药提出新的研究方向.
-
抗肿瘤常用中药的临床分类
本文根据肿瘤的病因病机,从中医治则角度,将抗肿瘤的相关中药分为扶正抗瘤、活血消、清热解毒、以毒攻毒、软坚散结、化痰祛湿等六类,从而对中医临床的抗肿瘤治疗及抗肿瘤药物的遴选有一定意义.
-
大蒜素抗肿瘤作用及其机制的研究进展
大蒜素是从新鲜大蒜中提取的挥发性油状物,为多种烯丙基有机硫化合物复合体,是大蒜中主要的有效生物学活性成分.具有多种生物学功能,降血脂、抗菌消炎、提高免疫力,预防心血管疾病等生理学作用.与传统药物相比大蒜素具有在人和动物体内残留量低,不易造成环境污染,来源广泛的优点,近期研究证实大蒜素还具有抗癌作用,对多种肿瘤细胞如肝癌、胃癌、结肠癌、肺癌等具有明显的抑制作用.本文就大蒜素的抗肿瘤作用及其机制的研究进展做一综述.
-
非甾体类抗炎药的非常规治疗作用
非甾体类抗炎药有抗炎、抗风湿、解热和镇痛作用,已在临床上得到广泛使用,安全性相对较好.但随着非甾体类抗炎药的临床使用及药理学研究进展其非常规治疗作用不断涌现出来.现对其进行综述,以有助于合理应用该类药物
-
青蒿素类化合物抗肿瘤作用机制研究进展
青蒿素为基础的药剂为目前抗疟疾的首选药物,研究发现青蒿素类化合物还具有抗肿瘤作用,主要通过抑制肿瘤细胞增殖、抗肿瘤血管新生、诱导肿瘤细胞凋亡、细胞周期阻滞、调控癌基因/抑癌基因和逆转多药耐药等机制抗肿瘤.
-
甘草中主要有效成分的抗肿瘤和神经保护作用
本文通过综述国内外现今的研究成果,叙述甘草及其主要有效成分在抗肿瘤和神经保护两大方面的应用.并阐明不断探索和完善甘草有效成分在抗癌和神经保护中的作用机制的必要性.同时也提出发掘甘草中其他有效成分在这两个领域中研究的意义.
-
胡桃属植物化学成分及生物活性
目的对胡桃属植物2010年以来的化学成分以及生物活性研究进展进行介绍，以期为该属植物开展深入研究提供参考和借鉴。方法全面调研近5年国内外的相关文献。结果从胡桃属植物中得到的化学成分180余种，主要包括醌类、黄酮类、鞣质类、三萜类、二芳基庚烷类等，其生物活性主要为抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗菌等。结论胡桃属植物中化学成分的结构类型繁杂，种类丰富多样，其抗肿瘤、抗氧化和降血糖等生物活性值得进一步研究。
-
香科科属植物的化学成分与生物活性
香科科属植物资源丰富,药用历史悠久.近年来其化学成分及药理作用的研究引起了国内外研究学者的密切关注.该属植物中主要含有萜类、黄酮类、苯丙素类等多种成分,药理研究证实该属植物具有显著的抗肿瘤、抗氧化、抗菌、消炎镇痛、降糖降脂等多种生物活性.
-
维生素D的抗肿瘤作用与食管癌
维生素D是人体必需的脂溶性维生素,属于类固醇衍生物.维生素D的许多生物学功能都是通过其受体介导调节靶基因转录来实现的.已发现维生素D缺乏与多种肿瘤的发生、发展相关,充足的维生素D水平可降低多种肿瘤的发生率,并能改善某些肿瘤患者的存活率及预后.维生素D及其类似物不仅能调节体内钙磷代谢,而且可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、促进细胞凋亡、抗血管生成、抑制肿瘤细胞浸润与转移以及抑制炎症等方式来发挥抗肿瘤作用.然而,EC患病风险与维生素D水平之间的相关性仍存在争议.不同研究中维生素D与EC患病风险相关性的显著差异可能与研究对象的性别,年龄及EC的分型、分化等组织学特征有关.相关体外及动物模型研究表明,维生素D能抑制EC细胞增殖.另有学者发现,EC患者中VDR高表达者预后较好,VDR基因的多态性可能与EC相关.本文主要就维生素D及其受体的结构、功能和抗肿瘤作用机制以及其与EC关系的研究作一综述.
-
消癌平口服液抗肿瘤作用研究
目的:探讨中药消癌平抗肿瘤的作用机理.方法:消癌平口服液以20、10、5g生药/kg剂量灌胃给药,连续3次重复实验.结果:消癌平口服液以小鼠体内移植的S180、胃癌、P388有明显抑制作用.结论:由中药乌骨藤提取物制成的消癌平口服液有一定抗肿瘤作用.
-
MTT法研究肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床意义
目的:研究肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床意义.方法:应用改良的MTT法分析27例恶性肿瘤患者新鲜肿瘤细胞对化疗药物的敏感性.结果:19例胃癌和8例肺癌患者均以高敏感性药物联合化疗3个疗程后,总有效率是89.5%和87.5%,与对照组(52.9%和56.8%)之间具有显著差别(P＜0.05).结论:改良的MTT法能更准确、简便、快速地检测肿瘤细胞对化疗药物敏感性;能充分反映各种化疗药物对肿瘤细胞的杀伤或抑制肿瘤细胞增殖作用.可指导临床合理选择化疗方案,为个体化治疗提供重要理论依据.
-
多糖生物学活性研究进展
多糖类具有广泛而复杂的生物学活性,在医药领域中有广阔的应用前景.本文综述了近几年多糖类在抗肿瘤、抗病毒、降血糖等方面的研究新进展.
-
Flor-essence的生物学活性及作用研究进展
Flor-essence(富兰·益赛思)是北美癌症患者在放化疗期间广泛使用的草本茶.大量的研究表明,富兰·益塞思具有抗氧化、免疫刺激、抗肿瘤等活性,并且对一些慢性疾病,特别是癌症具有明显的治疗作用.本文就将近年来富兰·益塞思的生物学活性及作用研究进行综述.
-
岩黄连总碱体外抗肿瘤活性研究
目的:研究岩黄连总碱的体外抗肿瘤活性.方法:以人高、低分化鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2、卵巢癌A2780、卵巢腺癌SKOV3、PM2细胞株为实验研究对象,通过MTT法测定岩黄连总碱对五种细胞系的增殖抑制作用,并采取HE染色法和电泳法检测SKOV3癌细胞的凋亡.结果:岩黄连总碱对CNE-1、CNE-2、A2780、SKOV3和PM2的IC50分别为112.41 μ g/ml、123.46 μ g/ml、148.40 μg/ml、128.51μg/ml和166.66μg/ml.结论:岩黄连总碱具有较强的体外抗肿瘤活性.
