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小儿定喘口服液佐治小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
目的:探讨小儿定喘口服液用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:选取近期来我院住院治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,随机分为两组,两组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液,比较两组患者治疗2周后的疗效差异.结果:经过2周的治疗,观察组患者咳嗽等症状显著改善57例,显效率为71.25%,显著高于对照组;观察组患儿起效时间更快,为(4.9±1.1)天,症状完全消失时间更早,为(7.3±3.1)天,存在统计学差异(P<0.05),两组患儿肺功能均优于治疗前,其中观察组治疗后肺功能指标显著优于对照组患者(P<0.05).结论:小儿定喘口服液可宣肺止咳,对小儿咳嗽变异性哮喘有良好的功效,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘50例
目的：研究孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的临床疗效。方法100例CVA患儿，随机分为对照组与观察组，每组50例。对照组给予常规基础治疗，观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠及小儿定喘口服液治疗。观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率94.00%高于对照组78.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。所观察病例均无明显不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液在儿童CVA治疗中的临床疗效显著。
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小儿定喘口服液联合西药对慢性支气管炎患儿的治疗效果
目的 探讨小儿定喘口服液联合西药对慢性支气管炎患儿的治疗效果.方法 选取2014年10月至2015年2月于淄博市妇幼保健院住院治疗的100例慢性支气管炎患儿作为研究对象,将所有患儿按随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例.对照组患儿给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,观察组患儿在对照组基础上联合小儿定喘口服液辅助治疗,比较两组患儿临床效果.结果 经过为期2周的治疗后,观察组患儿有效率为94.0%,显著高于对照组的72.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在西药基础上联合使用小儿定喘口服液用于慢性支气管炎患儿的辅助治疗,临床疗效安全、可靠.
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小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
目的：观察小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法120例CVA患儿随机分为两组，对照组给予西药口服治疗，治疗组在此基础上联合小儿定喘口服液，治疗2周后统计疗效。结果治疗组总有效率93.33%，痊愈率71.67%，对照组总有效率91.67%，痊愈率51.67%。两组哮喘痊愈率差异有统计意义(P＜0.05)。结论小儿定喘口服液对CVA具有宣肺止咳的功效，中西医结合治疗比单用西药治疗CVA临床疗效更好。
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小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究
目的：探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在西电集团医院呼吸内科接受治疗的小儿重症支气管哮喘患者86例，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液，3～6岁患儿10 mL/次，7～10岁患儿15 mL/次，10岁以上患儿20 mL/次，均为3次/d。所有患儿均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状和体征消失时间以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）和免疫球蛋白 E（IgE）表达水平。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均较同组治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组氧分压（pO2）和血氧饱和度（SpO2）升高，二氧化碳分压（pCO2）较治疗前下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋消失时间和肺部哮鸣音消失时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿 TNF-α、IL-8和 IgE 表达水平均下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的疗效显著，可有效改善患儿肺功能及降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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小儿定喘口服液治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效观察
目的 观察小儿定喘口服液用于小儿细菌性肺炎的治疗效果.方法 选取医院住院治疗的120例细菌性肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例.2组均给予西药治疗,观察组在此基础上加用小儿定喘口服液治疗,比较2组患儿治疗3 d后的疗效差异.结果 治疗3 d后,观察组有效率为90.0%,高于对照组的75.0%(P<0.05).治疗3 d后,2组咳嗽、痰鸣音、肺内中小水泡音评分及舌苔、食欲、精神反应评分均得到改善,较治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05);且观察组治疗后各评分指标较对照组改善更为显著(P<0.05).结论 小儿定喘口服液具有宣肺止咳,在西药治疗的基础上联合使用能够显著改善小儿细菌性肺炎咳嗽症状,比单纯使用西药的效果更好,值得临床推广应用.
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小儿定喘口服液联合布地奈德及特布他林治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果分析
目的 探讨小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液及特布他林雾化液治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果.方法 选取2016年2月—2017年4月在我院接受治疗的毛细支气管炎婴幼儿82例为研究对象,按照随机数字表法将其分为2组,各41例.2组均进行常规治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德及特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合小儿定喘口服液治疗.比较2组治疗效果、症状改善时间、住院时间及不良反应.结果 观察组治疗总有效率90.24％,高于对照组的73.17％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组憋喘消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应.结论 小儿定喘口服液联合布地奈德混悬液及特布他林雾化液治疗婴幼儿毛细支气管炎效果显著,可促进患儿临床症状改善,缩短住院治疗时间,且用药安全.
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小儿定喘口服液的制备工艺
采用水提醇沉法研究小儿定喘口服液的制备工艺.结果表明,佳工艺为:水提取2次.每次1.5 h.醇沉法以含醇量60%、4℃佳.
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药学监护对哮喘患者的效果分析
目的:分析药学监护对哮喘患者的效果分析.方法:选择2014年1月至2016年12月在该院就诊的重症支气管哮喘患儿210例,按照就诊顺序分成对照组及观察组,每组105例,两组患儿均给予甲泼尼龙琥珀酸钠+葡萄糖注射液+沙丁胺醇或布地奈德进行治疗,观察组加用药学监护,疗程14 d,比较两组患儿治疗效果.结果:观察组患儿治疗总有效率98.10％明显高于对照组的(83.81％,P＜0.05);两组肺功能指标治疗后均明显好转,但观察组缓解程度更大(P＜0.05);观察组喘憋症状及肺部哮鸣音体征消失时间明显缩短于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.62％明显低于对照组的14.29％.结论:在小儿重症支气管哮喘治疗中加入药学监护应用小儿定喘口服液+甲泼尼龙治疗效果良好.
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辅以小儿定喘口服液治疗肺炎临床观察
小儿肺炎是小儿常见的一种呼吸道疾病,四季均易发生,3岁以内的婴幼儿在冬、春季节患肺炎较多.如治疗不彻底,易反复发作、引起多种重症并发症,影响孩子发育.小儿肺炎临床表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难和肺部细湿罗音,也有不发热而咳喘重者.治疗肺炎83例取得了很好的疗效现报告如下.
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HPLC测定小儿定喘口服液中盐酸麻黄碱的含量
小儿定喘口服液系由麻黄、苦杏仁、莱菔子等中药经提取加工制成的合剂,具有清热化痰、宣肺定喘的功能,临床用于小儿支气管哮喘急性发作期轻症,中医辨证属肺热咳喘者.原质量标准采用分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,专属性差.为提高质量标准的的可控性,参考文献[1,2],采用HPLC法对口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法进行了实验研究,结果表明,方法简便、快速、准确.
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小儿定喘口服液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效观察
小儿化脓性扁桃体炎是儿科常见的一种多发上呼吸道疾病,由化脓性链球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌等病原体感染引起.当婴幼儿抵抗力下降或疲劳时,容易在细菌的侵袭下受到感染,产生化脓性扁桃体炎[1].主要症状有咽痛、扁桃体肿大有脓点、高热、食欲减退以及精神不佳等.目前常用治疗方法为使用青霉素等抗生素,但由于抗生素使用过多及抗生素滥用等导致细菌的耐药菌株也逐渐增多,常规抗生素治疗方法效果不佳[2].本研究采用小儿定喘口服液与阿莫西林克拉维酸钾联合使用治疗小儿化脓性扁桃体炎,取得了良好的效果,现报告如下.
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小儿定喘口服液止咳平喘作用研究
目的观察小儿定喘口服液平喘、镇咳、祛痰、抗变态反应作用.方法用豚鼠整体引喘法和肺溢流试验,观察引喘潜伏期与肺溢流量变化;用氨水引咳和气管段酚磺肽排泌试验,观察咳嗽潜伏期、咳嗽次数、酚磺肽排泌量;用大鼠肥大细胞脱颗粒试验,观察脱颗粒百分率.结果该制剂可延长引喘潜伏期,减少肺溢流量,延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,增加气管段酚磺肽排泌量,抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒.结论该制剂具有平喘、镇咳、化痰、抗变态反应作用.
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小儿定喘口服液+阿奇霉素对小儿喘息性 支气管炎患儿症状和体征改善时间及复发率的影响
目的:探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法:将我院收治的74例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,比较采取阿奇霉素治疗(对照组,37例)与小儿定喘口服液+阿奇霉素治疗(观察组,37例)在改善临床症状、体征,及复发率等方面的差异性.结果:观察组的喘息、咳嗽等症状缓解时间与体征消失时间均显著短于对照组,且治疗6个月后的复发率也更低(P<0.05).结论:采用小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎,有着较为显著的临床治疗效果,且复发率较低,值得推广.
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小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗40例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察
目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.
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小儿定喘口服液联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床研究
目的 小儿定喘口服液联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘的临床研究.方法 选68例哮喘病儿童,随机分为对照组和实验组,各34例,对照组单予小儿定喘口服液进行治疗(或者单予匹多莫德进行治疗),实验组给予小儿定喘口服液联合匹多莫德进行治疗.观察两组患者的临床疗效情况,以及血清中IgA、IgM、IgG水平情况.结果 实验组患者的临床疗效情况显著优于对照组(P＜0.05);治疗后实验组中患者的血清中A、M、G情况高于对照组(P＜0.05).结论 应用小儿定喘口服液联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘病症,效果显著,可明显缩短患者病发的次数,不良反应比较少,耐药性产生的几率低,能有效地治愈儿童支气管哮喘病症患者,具有很好的临床疗效,值得临床中推广应用.
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小儿定喘口服液治疗儿童大叶性肺炎的作用分析
目的:分析小儿定喘口服液治疗儿童大叶性肺炎的作用.方法:将山东省烟台海港医院儿科收治的90例儿童大叶性肺炎的患者分成对照组(n=45)和试验组(n=45).对照组进行常规治疗,试验组在对照组的基础上进行小儿定喘口服液治疗.观察患者的治疗效果、退热时间、止泻时间、止咳时间、肺部体征恢复正常时间、疾病完全痊愈时间.结果:经过治疗,试验组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组退热时间、止泻时间、止咳时间、肺部体征恢复正常时间、疾病完全痊愈时间大于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿定喘口服液治疗儿童大叶性肺炎具有良好的效果,治愈时间短.
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小儿定喘口服液+阿奇霉素对小儿喘息性 支气管炎患儿症状和体征改善时间及复发率的影响
目的:探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法:将我院收治的74例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,比较采取阿奇霉素治疗(对照组,37例)与小儿定喘口服液+阿奇霉素治疗(观察组,37例)在改善临床症状、体征,及复发率等方面的差异性.结果:观察组的喘息、咳嗽等症状缓解时间与体征消失时间均显著短于对照组,且治疗6个月后的复发率也更低(P<0.05).结论:采用小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎,有着较为显著的临床治疗效果,且复发率较低,值得推广.
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小儿定喘口服液对小儿感冒的治疗作用
目的 以100例小儿感冒患儿为本次研究的对象,探究对小儿感冒患儿采用小儿定喘口服液进行治疗的临床效果.方法 本研究选取100例2015年9月1日-2016年6月1日期间在我院进行治疗的小儿感冒患儿作为研究对象,并将100例患儿根据给予治疗药物的不同随机分为两组,其中对照组(50例)患儿均给予小儿氨酚黄那敏颗粒口服治疗,试验组(50例)患儿则给予小儿定喘口服液进行口服治疗.两治疗组均进行1疗程(15天)的用药治疗,治疗结束后,对比分析两治疗组患儿的临床治疗效果以及相关临床症状的改善情况.结果 1疗程治疗结束后,试验组共有44例患儿取得了良好的临床治疗效果,其治疗有效率为88％;对照组有43例患儿取得了良好的治疗效果,其治疗有效率为86％,两组比较无显著性差异,P＞0.05.另外,两组患儿在咽喉肿痛、鼻塞流涕以及咳嗽等临床症状的缓解时间以及患儿住院时间长短的比较上均没有显著性差异,P ＞0.05.结论 在小儿感冒的治疗过程中采用小儿定喘口服液对患儿进行治疗不仅临床效果显著,而且还能显著的缓解患儿咽喉肿痛、鼻塞流涕以及咳嗽等各项临床症状,值得在临床推广应用.
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小儿定喘口服液用于小儿细菌性肺炎的疗效评价
目的 探讨小儿定喘口服液治疗小儿细菌性肺炎的疗效.方法 随机抽取我院儿科收治的细菌性肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,均45例.对照组患儿接受常规对症治疗并给予头孢噻肟治疗,观察组患儿在其基础上给予小儿定喘口服液治疗.比较两组治疗效果、血清细胞因子水平(IL-6、TNF-α)及不良反应发生情况.结果 观察组患儿的治疗总有效率(痊愈10例,好转31例,无效4例,总有效率达91.11％)高于对照组(痊愈4例,好转29例,无效12例,总有效率仅为73.33％)(P<0.05).治疗后观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05).两组患儿均未见严重不良反应.结论 小儿定喘口服液治疗小儿细菌性肺炎能显著改善患儿症状、体征及机体免疫功能,安全性较高.
