首页 > 文献资料
-
斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的临床观察
目的探讨斑蝥酸钠注射液治疗癌性胸腔积液的疗效、对患者生存质量的影响及其细胞免疫功能变化.方法 60例合并胸腔积液的晚期癌症患者,随机分为试验组和对照组,每组30例.对所有患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后,试验组患者胸腔给予斑蝥酸钠注射液50 ml治疗,并同时静脉注射斑蝥酸钠50 ml,每天1次,连续15天.对照组患者胸腔应用化疗药物或白介素-2治疗.3天后,均再次行穿刺给药治疗1次;4周后,应用B超定量测定两组患者的胸腔积液量,评价胸腔积液治疗的疗效;并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后T淋巴细胞亚群等进行比较.结果试验组患者的胸腔积液疗效明显提高(P＜0.01),生存质量明显提高(P＜0.05).试验组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高(P＜0.01).两组比较CD3+、CD4+明显升高,CD8+明显降低及CD4+/CD8+比值明显升高,差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论斑蝥酸钠注射液是一种治疗癌症患者胸腔积液,改善患者生存质量,提高机体细胞免疫功能的良好中草药制剂.且胸腔与静脉同时使用比单独胸腔注射效果为好.
-
斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察
目的:观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果.方法:72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案(FP方案),3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,斑蝥酸钠注射液20ml加5%葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每日1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程.根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分(Karnofsky Performance Status,KPS)评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价.结果:观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照组(P<0.05);治疗后观察组生活质量提高稳定率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低(P>0.05),而对照组外周血白细胞和血小板明显降低(P<0.05).结论:斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用.
-
斑蝥酸钠注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床观察
目的：观察斑蝥酸钠注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤，在控制瘤体、提高生存质量及缓解疼痛方面的临床疗效。方法：58例确诊为消化道恶性肿瘤晚期患者，采用斑蝥酸钠注射液静脉给药方法，0.5mg/d，连用10d。结果：瘤体总体控制率达60.34%。89.65％(52/58)的患者KPS评分提高，其中提高20分以上者达74.13％(43/58)。96.55％(56/58)的患者疼痛缓解，其中缓解l/2以上者达79.31％(46/58)。结论：斑蝥酸钠注射液在提高晚期消化道肿瘤患者的生存质量，缓解疼痛方面有较好的疗效。
-
斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察
目的观察斑蝥酸钠注射液联合DCF（多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶）方案治疗转移或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为转移或复发性晚期胃癌患者48例作为研究对象，分为斑蝥酸钠注射液联合DCF方案组24例及单纯DCF方案组24例。每例患者每治疗2个周期，进行疗效评价。结果联合组可评价疗效24例：完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）9例，有效率为45.83％；对照组可评价疗效24例：完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）8例，总有效率为41.70％；两组疗效差异无统计学意义（P＞0.05）。Karnofsky评分比较，联合治疗组有效率75.00%；对照组45.83%，差异有统计学意义（P＜0.05）。斑蝥酸钠注射液联合组白细胞减少的发生率66.67%，恶心呕吐发生率70.83%，显著少于对照组白细胞减少91.70%及恶心呕吐发生率95.83%，差异有统计学意义（P＜0.05）。腹泻、黏膜损害、肝肾功能损害等不良反应的发生两组无明显差异。结论斑蝥酸钠注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用，提高生活质量，增加患者化疗耐受性。
-
防止斑蝥酸钠注射液引起静脉炎的方法
斑蝥酸钠注刺液(奇宁)[贵州神奇制药有限公司生产,批准文号:黔卫药准字(1996)第101548号]为一种广谱抗癌药物.
-
斑蝥酸钠注射液联合肝动脉介入治疗原发性肝癌的疗效观察
目的 观察斑蝥酸钠注射液联合肝动脉介入治疗肝癌的临床疗效及毒副作用.方法 将2008年9月至2014年9月收治的60例确诊为肝癌的患者采用随机数字表法分为两组,斑蝥酸钠注射液联合肝动脉介入治疗组(30例)及对照组(30例).两组均给予肝动脉化疗栓塞,联合组肝动脉化疗栓塞后给予斑蝥酸钠注射液6 ml+0.9％氯化钠250 ml静滴,每天1次,连续15d为1个疗程;对照组不予斑蝥酸钠治疗,两组均给予保肝、护肝、保护胃黏膜治疗等.4个疗程后评价总有效率、甲胎蛋白(AFP)变化、白细胞变化、生活质量变化.结果 联合组总有效率63.3％,对照组总有效率33.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后AFP均有下降,联合组AFP下降幅度明显高于对照组(P＜0.05);治疗后联合组白细胞值升高,且明显高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组治疗后生理状况、家庭/社会状况、情感状况、功能状况及量表总分均高于对照组(P均＜0.05).结论 斑蝥酸钠注射液联合肝动脉化疗栓塞治疗肝癌,可提高疗效,改善症状,减轻毒副作用,安全有效.
-
斑蝥酸钠对离体人膀胱癌组织杀伤作用初步观察
目的:探讨斑蝥酸钠注射液膀胱灌注治疗表浅膀胱癌的可行性.方法:采用组织块培养,观察药物作用后细胞学改变情况.对照组加入RPMI1640培养,实验组加入斑蝥酸钠注射液5 μg/ml、10 μg/ml、15 μg/ml、20 μg/ml四个剂量,作用1、3 h两个时间段.结果:5 μg/ml,10 μg/ml, 15 μg/ml剂量作用3 h对膀胱黏膜上皮细胞无明显作用,但可使癌细胞变性、坏死、崩解.20 μg/ml 3 h绝大多数癌细胞崩解死亡.结论:斑蝥酸钠注射液对膀胱癌细胞有明显的杀伤作用,为临床灌注治疗提供了实验依据.
-
斑蝥酸钠注射液静滴致静脉炎1例
患者女,48岁.因左乳癌术后9个月,于2004年12月17日收入我院.患者自发病以来,精神、饮食佳,大小便未见异常,体重无明显减轻;无药物及食物过敏史.入院查体:体温37℃,脉搏84次·min-1,呼吸20次·min,血压15/9KPa.
-
斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法60例经病理学证实的晚期NSCLC患者随机均分为2组，每组30例，治疗组30例患者接受多西他赛加顺铂配合斑蝥酸钠注射液治疗，对照组30例患者仅接受单纯化疗，方案同治疗组，并比较观察2组的近期疗效和毒副反应。结果治疗组总有效率为63.3%，高于对照组的40.0%（P<0.05）；治疗组主要毒副反应总发生率为76.7%，明显低于对照组的110.0%（P<0.05）。结论斑蝥酸钠注射液联合多西他赛加顺铂化疗治疗晚期NSCLC不仅能提高化疗疗效，还能降低化疗毒副反应，值得临床进一步推广。
-
斑蝥酸钠注射液治疗晚期癌症的临床观察
目的:观察斑蝥酸钠注射液治疗晚期癌症，在控制疼痛及提高生存质量方面的临床疗效。方法: 48例确诊为恶性肿瘤晚期患者，采用斑蝥酸钠注射液静脉给药方法,1 mg*d-1，连用14 d。结果:轻度疼痛缓解率100%，中度疼痛缓解率80.95%，重度疼痛缓解率 50.00%；生活质量评分提高者91.67%。其中提高10分以上者为75%；KPS评分提高者 91.67%，其中提高20分以上者达77.08%；治疗前后外周血的白细胞变化(上升)差异有显著性。结论:斑蝥酸钠注射液在提高晚期癌症患者的生存质量，缓解疼痛方面有较好的疗效。
-
斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察
[目的]:探讨和观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床效果.[方法]:将我院2010年3月～2013年4月在我院诊断和收治的68例原发性肝癌中晚期患者随机分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案(FP方案),21d为1个周期,2个周期为1个疗程,连续用药2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液20ml加5%葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每日1次,21d为1个周期,两个周期为1个疗程,连续用药2个疗程.[结果]:观察组的缓解率明显高于对照组,而恶化率要明显低于对照组(P<0.05);两组进行治疗后,观察组患者的生活质量稳定率要高于对照组(P<0.05).[结论]:斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者的生活质量、减少化疗毒副反应等作用.
-
斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液治疗癌性胸腔积液临床观察
目的 探讨斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液对癌性胸腔积液患者生存质量及其细胞免疫功能的影响.方法 将90例合并胸腔积液的晚期癌性患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者行胸腔穿刺引流胸腔积液后,治疗组给予胸腔注射斑蝥酸钠注射液30ml,同时予斑蝥酸钠注射液、黄芪注射液静滴;对照组予胸腔化疗药物治疗.评价两组胸腔积液的疗效,并对两组患者的生存质量、体重及其治疗前后的T淋巴细胞亚群等指标进行比较.结果 治疗组患者胸腔积液疗效、生存质量明显提高;治疗组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高,两组治疗后比较,治疗组CD3+、CD4+明显升高,CD8+明显降低及CD4+/CD8+比值明显升高.结论 斑蝥酸钠注射液合黄芪注射液合用治疗癌性胸腔积液,既能提高机体免疫力,改善患者生存质量,又能提高癌性胸腔积液的疗效.
-
斑蝥酸钠注射液配合放疗治疗中晚期恶性肿瘤23例
目的:比较斑蝥酸钠注射液(奇宁注射液)加放疗(治疗组)与单纯放疗(对照组)对中晚期恶性肿瘤的疗效及毒性.方法:治疗组23例,放疗同期采用奇宁注射液10ml溶于500m1生理盐水中,静脉滴注,每天1次,至放疗结束;对照组23例,采用单纯放疗.结果:治疗组有效率82.6%,高于对照组69.6%,但统计学上无显著性差异(P＜0.05);血液学毒副作用及胃肠道反应治疗组低于对照组(P＜0.05).结论:奇宁注射液配合放疗治疗中晚期恶性肿瘤能提高治疗效果,降低放疗毒副作用,改善患者生活质量.
-
班蝥酸钠注射液治疗晚期恶性肿瘤56例
目的:应用斑蝥酸钠注射液治疗晚期恶性肿瘤并观察其临床疗效.方法:以应用斑蝥酸钠注射液+常规化疗56例为治疗组,均采用静脉滴注给药,每日用斑蝥酸钠1mg;单用化疗40例作为对照组.结果:治疗组总缓解率为16.1%(9例),好转率为28.6%(16例);而对照组中以上两项分别为7.5%及15%,具有显著性差异(P＜0.01).在白细胞及免疫指标方面的观察亦有明显差异(P＜0.05).结论:斑蝥酸钠注射液具有抗癌、抑癌作用,可使机体免疫力提高,并具有升白细胞及止痛作用,对晚期肿瘤的患者生存期有一定的提高.
-
斑蝥酸钠注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的临床疗效观察
目的:考察斑蝥酸钠注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的临床疗效.方法:选取我科的中晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为对照组和治疗组,分别给予化疗治疗和斑蝥酸钠注射液+化疗的治疗措施.结果:治疗组的生存时间、临床症状以及体力状态,均高于对照组,其差别具有统计学意义,P＜0.05. 结论:斑蝥酸钠注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能提高治疗效果,降低化疗毒副作用,改善患者生活质量
-
斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床效果分析
目的 观察研究斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床效果.方法 选择2015年1月——2017年4月间收治的62例中晚期肝癌患者为研究对象,依据信封法实施分组处理,对照组采取常规化疗治疗,观察组则加以使用斑蝥酸钠注射液,各31例.结果 与对照组比较,观察组缓解率为58.1％,明显优于对照组(P<0.05).对比两组生活质量评分也提示观察组有明显提高(P<0.05).结论 对中晚期肝癌患者实施斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗的疗效更佳,更有效改善患者的生活质量,因此值得推广.
