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百尾参止咳活性成分研究
采用小鼠氨水引咳法研究百尾参Disporum cantoniense的止咳作用,利用各种现代色谱技术手段对止咳活性部位进行化学成分分离与纯化,并根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果表明百尾参水提取物及乙醇提取物均有止咳活性,而乙醇提取物高剂量组的止咳作用高于阳性对照;从乙醇提取物中首次分离并鉴定了8个化合物,分别为豆甾-4-烯-3-酮(1),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(2),obtucarbamate A(3),obtucarbamate B (4),neotigogenin(5),偶氮-2,2’-双[Z-(2,3-二羟基-4-甲基-5-甲氧基)苯基乙烯](6),dimethyl{[carbonylbis(azanediyl)] bis(2-methyl-5,1-phenylene)}dicabamate(7),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),活性跟踪显示化合物3,4,6具有止咳作用,其中化合物6的止咳作用与阳性对照相当.
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新的分光光度法测定血清镁
目的建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁.方法在表面活性剂TritonX-100存在下,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂,EGTA掩蔽钙,在pH 9.8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁.结果该方法显色络合物大吸收波长为582 nm,线性范围达3.0 mmol/L,表观摩尔吸光数为1.98×104L/(mol*cm).回收率为99.4%～102.2%,批内变异系数(CV)和批间变异系数(CV)分别为3.2%与3.8%,与甲基百里酚蓝(MTB)光度法比较具有良好的相关性,Y＝0.989X+0.011,r=0.981 4,P>0.05,67名健康人血清镁含量为0.70～1.15 mmol/L(±2s).结论该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适于血清镁的手工测定和自动分析.
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假木豆中-新偶氮化合物
为了研究假木豆的化学成分,采用硅胶、大孔树脂柱色谱和重结晶的方法对乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构.分离鉴定了13个化合物,分别是偶氮-2,2'双[Z-(2,3-二羟基-4-甲基-5-甲氧基)苯基乙烯1(1)、β-谷甾醇(2)、N-(2'-羟基-二十四酰基)-2-氨基-1,3,4-三羟基-十八-8E-烯(3)、羽扇豆醇(4)、环桉烯醇(5)、胡萝卜苷(6)、白桦脂酸(7)、白桦脂醇(8)、二十六烷酸甘油酯(9)、26-羟基-二十六烷酸甘油酯(10)、脱镁叶绿素甲酯(11)、金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖苷(12)和刺槐苷(13),其中化合物1为新化合物.所有化合物均是首次从该属植物中分离得到.经活性筛选研究发现,与维生素E(VE)相比较,在2 μg·mL-1浓度下,化合物1具有较好的谷氨酸诱导PC12细胞的损伤保护活性.
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密脉鹅掌柴的化学成分及其抗肿瘤活性
目的阐明民间用于癌症治疗的密脉鹅掌柴Schefflera venulosa的化学成分及其抗肿瘤活性.方法用小鼠乳腺癌tsFT210细胞的流式细胞术筛选模型,确定抗肿瘤活性部位;利用Sephdex LH-20、硅胶等柱色谱,分离活性部位的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的化学结构,用流式细胞术和SRB法初步评价化合物对tsFT210和K562细胞的抗肿瘤活性.结果从密脉鹅掌柴活性部位分离鉴定了9个化合物:2-羟基-3苯胺羰基-1-偶氮苯基-萘(Ⅰ)、大黄酚(Ⅱ)、2,6-二甲氧基对苯醌(Ⅲ)、正十六烷酸(Ⅳ)、正十八烷酸(Ⅴ)、正二十六烷酸(Ⅵ)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(Ⅶ)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(Ⅶ)和β-谷甾醇(Ⅸ);活性测试结果表明化合物Ⅱ、Ⅲ对K562细胞有增殖抑制活性,其IC50值分别为52.50和25.50μg/mL,化合物Ⅳ对在30μg/mL的低浓度对tsFT210细胞具有细胞周期G2/M期抑制活性,而在100μg/mL的高浓度时却呈现显著的细胞周期G2/M期抑制和细胞凋亡诱导活性.结论化合物Ⅰ为新天然产物,中文俗名为808猩红(808Scarlet),除β-谷甾醇外,其余均系首次从密脉鹅掌柴中分离得到.化合物Ⅲ的抗肿瘤活性为首次发现,化合物Ⅱ～Ⅳ为该植物抗肿瘤活性成分为首次报道.
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MTT还原法与BrdU标记法检测2BS增殖活性比较
目的建立MTT还原法测定2BS增殖活性的实验条件,并与BrdU标记检测法进行比较.方法借助酶标仪检测SiO2作用AM后的上清液刺激2BS增殖活性.结果两方法平行相关(r＞0.90).结论 MTT还原法较BrdU标记法简便、快速、价廉,更宜于推广和实用.
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微量甲胺磷的示波极谱测定
研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.
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漂亮食品中的“红颜祸水”——非法食品添加物“苏丹红”解读
苏丹红是什么苏丹红为亲脂性偶氮化合物,是一种人工合成的化学染色剂,化学成份中含有一种叫萘的化合物,具有偶氮结构,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型.各种类型的苏丹红都不溶于水,溶于油脂、蜡、汽油等溶剂.由于苏丹红能够产生鲜亮的色彩,而且不容易褪色,被广泛用于溶剂、油、蜡的增色以及皮革地板等增光方面.
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示波极谱法测定空气中微量氯化苦
目的研究测定空气中氯化苦的新方法.方法将氯化苦的水解产物亚硝酸与8-轻基喹啉反应生成偶氮化合物,用示波极谱测定.结果该化合物在峰电位-0.54 v(vs.SCE)处有一灵敏吸附波,波高与氯化苦含量在0.02～1.0μg/m1呈良好的线性关系,检出下限为0.02μg/ml. 结论操作简便快速,选择性好.用于空气样品中氯化苦的测定,结果满意.
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苏丹红染料毒性研究及食品中苏丹红检测方法简述
苏丹红系列染料是非生物合成亲脂性偶氮化合物,一般不溶于水,易溶于有机溶剂,常用于汽油、机油、鞋油和汽车蜡等工业产品的着色.因苏丹红能引起实验动物肝脏、膀胱细胞癌变,对人体健康有害并可能致癌, 1995年欧盟国家已禁止其作为食用色素,我国在<食品添加剂使用卫生标准>中也禁止将苏丹红作为食品添加剂使用.
