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8-羟基喹啉荧光分光光度法测定油炸食品中铝
目的 改进8-羟基喹啉荧光分光光度法并用于油炸食品中铝含量测定.方法 采用湿法消解对食品进行前处理,使铝元素与8-羟基喹啉形成稳定荧光络合物,用荧光光度计检测其荧光强度从而测定铝含量.结果 铝离子在5～600μg/L浓度范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数R2=0.997 1;回收率在90.1%～106.0%之间.结论 该方法操作简便快捷,测定结果准确,灵敏度高,非常适合于基层的工商、卫生和质检部门在日常工作中分析油炸食品中铝的含量.
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过氧乙酸的制备方法与其稳定性的关系
为观察过氧乙酸生产工艺中,过氧化氢浓度、冰醋酸用量与不同稳定剂含量对产品稳定性的影响,采用碘量法对不同配方的过氧乙酸产品贮存稳定性进行了测定.结果发现,当原料过氧化氢含量为280、350、500g/L时,与双倍用量的冰醋酸反应,可分别生成高浓度为157.5、192.0、292.0 g/L的过氧乙酸.过氧乙酸浓度越高,贮存稳定性越差.产品中加入1 g/L 8-羟基喹啉或0.1%磷酸,可明显提高过氧乙酸的稳定性.
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微量甲胺磷的示波极谱测定
研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.
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铽－N－苯基邻氨基苯甲酸－8－羟基喹啉的合成、表征及发光性质研究
目的：合成铽（Ⅲ）和N－苯基邻氨基苯甲酸（ N－HPA）及8－羟基喹啉（ Hoq）的二元及三元稀土配合物，研究配合物的发光性质，考察第二配体8－羟基喹啉对配合物荧光性的影响。方法：配合物采用溶剂热法合成，通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对配合物进行表征。结果：二元和三元配合物均出现铽离子的4个特征峰，三元配合物的荧光光谱Tb3＋的特征峰强度较二元配合物显著增强，配体宽峰消失。结论：第二配体8－羟基喹啉的加入，能有效敏化Tb3＋发光，增强荧光性。配合物Tb（ NPA）3 Hoq具有良好的光致发光性质，是一种很有应用前景的发光材料。
关键词： 铽 N-苯基邻氨基苯甲酸 8-羟基喹啉 发光性能 -
含喹啉基团的有机锗倍半氧化物的合成及对体外培养癌细胞的作用
目的 合成新型有机锗喹啉酯倍半氧化物,研究它们对体外培养PC-3M细胞的抑制作用,分析作用机理,研究分子结构和抗癌活性之间的关系.方法 利用氧化还原、加成、酰化、水解等反应合成了2种新型有机锗喹啉酯化合物.用MTT方法研究化合物分别在10μM,30μM和60μM对PC-3M癌细胞的抑制作用.显微镜下观察药物作用后的PC-3M细胞形态,应用流式细胞光度术检测药物对PC-3M细胞周期的影响.结果 2种化合物对PC-3M的IC50分别为10μM和30μM;10～30μM浓度的药物能使细胞皱缩,碎片增加,药物不仅强烈抑制了细胞的增值,而且对细胞形态也产生了严重影响.细胞生长过程中,G0/G1和G2/M期细胞数量减少而S期细胞数量明显增多.结论 合成的新化合物对体外培养PC-3M癌细胞的增殖具有很强的抑制作用,药物与细胞核内DNA发生了相互作用.化合物中甲基的存在不利于抗癌作用的发挥.
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8-羟基喹啉作释放剂原子吸收法测定食品中的钙
目的:研究用8-羟基喹啉代替氧化镧作为释放剂,原子吸收法测定食品中的钙.方法:参照GB/T5009.92-2003检测方法,使用仪器AA～670型原子吸收分光光度计.通过改变释放剂、消电离剂、酸介质、共有离子等因素考察其对实验结果的影响.结果:改变上述条件后,检测结果标准曲线的相关系数r=0.9998,样品回收率为91.0%～104.0%.结论:0.5 g/L 8-羟基喹啉可以作释放剂、保护剂,使检测吸光度值增大,标准曲线斜率增大,灵敏度提高.
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共振光散射法测定磺胺类药物
目的:建立测定痕量磺胺类药物的新方法.方法:基于磺胺类药物-亚硝酸根-8-羟基喹啉的重氮化-偶联反应.偶联反应产物使得468 am处共振散射光强度明显增加,从而建立了测定磺胺类药物的新方法.结果:磺胺、磺胺噻唑、磺胺甲恶唑和磺胺甲嘧啶的线性范围分别是:10～1500μg/L、50～1500 tLg/L、10～1500μg/L、10～1500μg/L;检出限分别为:8.3、12、7.9.9.1μg/L;回收率为99.9%～101.1%.结论:方法的灵敏度高,线性范围宽,用于复方新诺明中磺胺甲恶唑含量的测定,结果满意.
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亚硝酸根-对硝基苯胺-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:在盐酸介质中,亚硝酸根与对硝基苯胺发生重氮化,在强碱中再与8-羟基喹啉偶联,生成红色化合物,该化合物在波长530 nm处有大吸收.结果:在实验适条件下,亚硝酸根浓度在0～0.8μg/ml之间存在线性关系(r=0.9998).方法检出限为0.02μg/ml.RSD=1.4%～2.9%.样品加标回收率为95.7%～100.6%.结论:方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定,结果满意.
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亚硝酸根-4-氨基安替比林-8-羟基喹啉分光光度法测定亚硝酸根
目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法.方法:在盐酸介质中,亚硝酸根与4-氨基安替比林发生重氮化,在强碱中再与8-羟基喹啉偶联,生成黄褐色化合物,该化合物在波长 458 nm 处有大吸收.结果:在实验适条件下,亚硝酸根浓度在 0～0.6 μg/ml 之间存在线性关系(r=0.9994).方法检出限为 0.012 μg/ml,RSD=1.4%～3.2%,样品加标回收率为 93.8%～101.3%.结论:方法应用于环境水样中亚硝酸根的测定,结果满意.
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5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉铝配合物的合成和性能研究
以8 -羟基喹啉为原料,合成了5-(烯丙氧)甲基-8-羟基喹啉配体及其铝配合物,并通过红外光谱对配体和配合物进行了表征,通过荧光光谱研究了配合物的光致发光性能.
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金属螯合物8-羟基喹啉及其衍生物的药理作用研究概况
目的:了解金属螯合物8-羟基喹啉(8HQ)及其衍生物的药理作用,为具有多种药理活性的新药研发奠定基础.方法:以"8-羟基喹啉""金属螯合物""药理作用""8HQ""Metal chelate""Pharmacological effects"等为关键词,组合查询PubMed、谷歌学术及Elsevier电子期刊等数据库中2000年1月至2015年1月的有关文献,对8HQ及其衍生物的药理作用进行综述.结果与结论:共查阅到相关文献105篇,其中有效文献30篇.研究表明,8HQ及其衍生物在体内与金属离子螯合并可表现出多种药理作用,如治疗神经退行性疾病、抗肿瘤、抗微生物、抗氧化及抗糖尿病等;其研究与应用前景广阔,可为寻找高效、低毒、具有多种明显药理作用的新型桥联配合物提供化学物质基础.
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示波极谱法测定苯胺的研究
苯胺在工业上用途较广,常用于合成染料、塑料、橡胶、树脂、制药、制造照象显影剂、油漆等工业,此外苯胺还可作为墨水防腐剂.苯胺为脂溶性物质,可通过呼吸道、皮肤吸收,长期接触或短时间大量接触可引起中毒.因而准确测定生物材料中苯胺的含量显得十分重要.本文采用示波极普法测定苯胺,并与现行国标法盐酸萘乙二胺比色法进行了比较,两法结果之间差异无显著性,且体系稳定、操作简便,选择性和重现性好,结果满意.
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生物或化工原料中苯胺的示波极谱测定法
目的:建立以一种生物及化工原料中苯胺的极谱测定方法.方法:采用示波极谱法以盐酸-亚硝酸钠-氨基磺酸铵-8-羟基喹啉-氨水为底液测定化工原料中苯胺含量.结果:苯胺在此体系中产生灵敏的催化极谱波.苯胺含量0-10μg/10ml范围内与峰电流呈良好线性关系,检测下限0.02μg/ml-1,回归方程为1y=2.305e2Cx-1.256e1,相关系数r=0.9999.3种浓度的标准溶液相对标准偏差分别为:0.09%、0.27%、0.927%.样品加标回收率95-100%范围内.结论:本法具有体系稳定,操作简便,选择性和重复性好,影响因素少,测定范围宽等特点,适用于生物及化工原料苯胺的测定.
