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益肾灵颗粒治疗特发性少精弱精症80例报告
目的:观察益肾灵颗粒对特发性少精弱精症的疗效及药物的安全性.方法:对来站就诊的本病患者服本药治疗,疗程为2个月.对治疗前和治疗2个月后精液的主要参数(精子密度、a级精子百分比、a+b级精子百分比、精子总活率)进行前后对照分析.运用t检验计算p值,并计算显效率和总有效率.结果:80例特发性少精弱精症患者服用益肾灵颗粒2个月后,显效67例,有效10例,无效3例,显效率达83.75%,总有效率达96.025%.77例精液质量有明显改善,其精液各项重要参数治疗前后对照分析,经t检验,p均<0.01.说明治疗前后参数差异有显著性.另外,大部分患者服药后体力增强,精力较前有明显提高,性生活质量明显改善,并且无一例发生明显不良反应.结论:益肾灵颗粒是一种安全有效的治疗特发性少精弱精症的药物.
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HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量
目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonds色谱法,流动相为甲醇-水(48∶52),检测波长246 nm,流速为0.8 mL*min-1.结果:该方法的补骨脂素的回收率为98.94%(RSD=0.89%,n=5);异补骨脂素的回收率为100.27%(RSD=1.83%,n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定.
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HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPI,C的测定方法.方法:采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.01m01磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/min.结果:平均回收率:补骨脂素为98.9%,RSD=2.0%、异补骨脂素为98.2%,RSD=0.8%(n=5).结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制.
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RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
采用RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量,用KromasilC18柱,流动相:乙腈-水(30:70)(用磷酸调节pH 3.5),流速:1.0ml·min-1,检测波长:270nm,线性范围0.15~2.5μg(r=0.9996).平均加样回收率98.4%(n=5),RSD=1.3%.本法简便快捷,结果准确,重复性好.
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RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量
采用RP-HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量.采用Dikma C18柱,流动相:甲醇-0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH=6.5)(48∶52),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:245 nm.补骨脂素线性范围:0.012~0.100 μg,r=0.9999;异补骨脂素线性范围:0.016~0.124 μg,r=0.9999.平均回收率:补骨脂素99.1 %(RSD=1.54 %),异补骨脂素100.3 %(RSD=1.36 %).本法简便快捷,结果准确,重复性好.
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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.采用HPLC法,色谱柱:DiamonsilC18,流动相:乙腈-水(20∶80, 用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃.淫羊藿苷在0.06032~0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%.本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好.
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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
益肾灵颗粒由枸杞子、淫羊藿、补骨脂、芡实等十三味中药组成,具有益肾壮阳的功效.
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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量
目的 建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃.结果 淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5).结论 方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测益肾灵颗粒的质量.
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益肾灵颗粒中补骨脂含量测定的研究
益肾灵颗粒为<中国药典>2010年版一部收载品种[1],其组方为淫羊藿、枸杞子、女贞子、补骨脂(炒)等13味,2010年版药典,仅有补骨脂素和异补骨脂素的薄层鉴别,为提高该产品的质量标准,更有效地控制其内在质量,进行了益肾灵颗粒中补骨脂含量测定的研究.
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益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的:建立益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味.结果:方中补骨脂、淫羊藿、五味子等3味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,可有效地控制产品质量.
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益肾灵颗粒对维持性血液透析患者的免疫功能及脂质过氧化作用的影响及疗效观察
目的:为了探讨益肾灵颗粒对维持性血液透析(MHD)患者的临床疗效及作用机理.方法:我们对38例慢性肾衰竭(CRF)维持性血液透析(MHD)患者加用益肾灵颗粒治疗后,与实验对照组30例比较,观察其外周血NK细胞活性、IL-2、SOD及临床疗效.结果:实验治疗组患者外周血NK细胞活性以及IL-2和SOD含量升高明显,优于实验对照组(P<0.01),临床疗效亦明显优于实验对照组(P<0.05).结论:益肾灵颗粒具有显著改善MHD患者细胞免疫功能、对抗脂质过氧化、提高氧自由基清除率和临床疗效.
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益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的临床观察
目的 观察益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症的疗效.方法 对30例少弱精子症患者给予益肾灵颗粒和复方玄驹胶囊口服,4周为1个疗程.共治疗12周.结果 治疗后,显效10例,有效15例,无效5例,总有效率为83.3%.结论 益肾灵颗粒联合复方玄驹胶囊治疗少弱精子症疗效较好.
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SFE-CGC法测定益肾灵颗粒中有效成分的含量
益肾灵颗粒为国家中药保护品种,是常用中成药之一,由补骨脂、枸杞子、女贞子、附子、车前子、五味子、韭菜子、金樱子、沙苑子、覆盆子、芡实、桑椹和淫羊藿等13味药材制成,具有益肾壮阳等功效,用于治疗肾亏阳痿、早泄、遗精、少精、死精等症[1].
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HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法.方法:采用C18柱(250 mm×4.6mm);甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长为245 nm.柱温:35℃;结果:补骨脂素在0.01724~0.1724 μg具有良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD=0.017(n=6);异补骨脂素在0.0258~0.258 μg具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD=0.019 9(n=6).结论:该方法简便灵敏,重现性好,是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法.
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HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm);甲醇-水(55:45)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长246 nm.结果:补骨脂素进样量在0.023~0.23μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=1.40%(n=6);异补骨脂素进样量在0.0262~0.2620μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.32%(n=6).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量.
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HPLC法同时测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中有效成分含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex luna C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),检测波长为310 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为20℃.结果:淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素3种成分均能达到良好分离,在测定范围内线性良好;平均加样回收率均在99%~101%之间,RSD均小于1.20%.结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于益肾灵颗粒的质量控制.