首页 > 文献资料
-
苦参碱注射液防治放射性肺损伤的临床研究
目的：探讨苦参碱注射液防治胸部肿瘤放疗所致的放射性肺损伤的疗效。方法将病理检查证实且需进行放疗的胸部肿瘤患者85例随机分为2组。治疗组43例于放疗第1天起静脉滴注苦参碱注射液；对照组42例给予单纯放疗。比较2组血清肿瘤坏死因子（ TNF-α）水平、KPS评分以及随访6个月期间放射性肺损伤的发生率。结果2组患者放疗2周及放疗结束时TNF-α水平显著升高，而治疗组升高幅度显著低于对照组。治疗组放疗2周及放疗结束时KPS评分较放疗前略有下降，而放疗结束后6个月显著升高，且放疗结束时及结束后6个月均显著高于对照组；治疗组早期及晚期放射性肺损伤的发生率均显著低于对照组。结论苦参碱注射液具有减少炎症因子释放和提高KPS评分作用，可有效预防放射性肺损伤，提高患者生活质量。
-
盐酸莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍稳定性考察
目的：考察莫西沙星注射液和苦参碱注射液的配伍稳定性，为临床用药安全提供实验依据。方法：模拟临床常用浓度和配制方法，观察莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍后，在8h内配伍液的外观、pH值，并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量变化。结果：配伍溶液的外观和p H值无明显变化，苦参碱和盐酸莫西沙星8h内其相对百分含量无明显变化。结论：在25℃和37℃下，苦参碱和盐酸莫西沙星配伍后8h内是稳定的。
-
干扰素联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察干扰素联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗效果.方法:设干扰素联合苦参碱治疗组和单用干扰素对照组,对比观察两组抗病毒治疗效果.结果:治疗组可降低HBsAg、HBeAg及HBVDNA水平,两者联合应用优于对照组.
-
苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙肝肝纤维化的影响
[目的]观察苦参碱联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的影响.[方法]将136例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗.对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察2组患者肝功能、乙肝病毒(HBV)标志物以及肝纤维化4项指标的变化.[结果]与治疗前相比,2组均能显著降低血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),提高清蛋白/球蛋白比值(A/G)(均P<0.01);在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-C方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);对照组HBV DNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HBeAg阴转率优于对照组(P<0.01).[结论]苦参碱联合甘利欣注射液可抑制慢性乙肝肝纤维化,同时还可抑制HBV复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能.
-
苦参碱对溃疡性结肠炎患者T细胞亚群的影响
[目的]探讨苦参碱注射液对溃疡性结肠炎(UC)患者外周血T细胞免疫的影响.[方法]采用免疫组化(SAP)法检测30例UC患者用苦参碱注射液治疗1月前、后和10例健康志愿者外周血T细胞亚群.[结果]30例UC患者中治愈7例,好转12例,无变化11例;UC患者CD8+Ts细胞明显减少;用苦参碱治疗后UC患者外周血CD3+、CD8+Ts细胞较治疗前明显增高,有效组CD8+Ts细胞显著高于无效组(P＜0.05).[结论]UC患者抑制性T细胞减低,免疫亢进;用苦参碱注射液治疗有较好疗效,外周血T细胞,尤其CD8+Ts细胞水平明显增高.
-
苦参碱注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎24例
慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)因持续的病毒复制、免疫功能紊乱,病情进展,可导致肝硬化和肝癌.目前尚无任何一种药物可以单独解决慢性乙型肝炎的治疗问题,而有效控制病毒的复制,可延缓病情的进展,是目前治疗慢性乙型肝炎的主要目标.阿德福韦醌为第二代核苷酸类抗病毒药物,耐药发生率低,但其抑制病毒作用相对较弱(平均下降3.6log10copies/ml ),影响其疗效.为提高阿德福韦酯的临床疗效,我们以苦参碱注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,取得了较好疗效,现报告如下.
-
毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量
目的:采用毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量.方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,分离电压18.0 kV,以20 mmol·L-1Tris-2 mmol·L-1柠檬酸缓冲体系(pH 8.5)为电泳介质.结果:苦参碱浓度在0.10～1.20 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%.结论:本法简便、快速.
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎效果分析
目的 探讨苦参碱注射液治疗慢性乙肝的临床效果.方法 对150例慢性乙型肝炎患者,70例予以降酶、护肝、支持、对症等综合治疗作为对照组,80例在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液作为治疗组,两组疗程均为6个月,治疗前后两组均观察患者症状、体征,并检查血常规、肝功能、血清肝纤维及乙肝病毒血清学标志,进行疗效比较. 结果 两组均显示一定疗效,但治疗组多数的指标变化与对照组相比,差异有显著性.结论 苦参碱注射液具有明显的抗乙肝病毒、护肝及抗纤维化作用,临床疗效显著.
-
苦参碱联合干扰素对慢性乙肝纤维化及血清干扰素γ的影响
目的:观察苦参碱联合干扰素对慢性乙肝纤维化症状体征的缓解情况及对血清干扰素γ(IFN-γ)含量的影响.方法:将126例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组66例采用苦参碱联合干扰素治疗,对照组60例采用干扰素治疗,6月后观察2组患者肝功能、乙肝病毒标志物、肝纤维4项及IFN-γ含量.结果:2组均能显著降低血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),提高白蛋白/球蛋白比值(A/G),升高血清IFN-γ含量(P＜0.01);在降低ALT、AST、HA、PCⅢ、Ⅳ-C方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);对照组乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率高于治疗组(P＜0.05),治疗组乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴转率优于对照组(P＜0.01).结论:苦参碱联合干扰素可升高血清IFN-γ含量,抑制肝纤维化,同时还可抑制病毒复制,促进HBV复制标志物阴转,降低转氨酶,改善肝功能.
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎60例
自2002年11月～2004年12月,笔者应用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎,取得满意疗效,结果报道如下.
-
苦参碱注射液联合丹参注射液逆转肝纤维化的临床观察
目的 观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,分为两组.观察组50例用苦参碱注射液联合丹参注射液治疗,对照组50例用前列地尔注射液治疗,连续用药8周.观察治疗前后各组症状、体征,测定治疗前后各组血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glb)变化情况并作统计学处理,同时观察试验过程中出现的不良反应.结果 两组患者治疗后的血清HA,LN及Ⅳ-C水平均明显降低(P<0.05);ALT,AST,TBIL,GGT水平与治疗前相比亦有显著下降(P<0.05);症状、体征均有不同程度的改善.两组间治疗后的肝纤维化指标无明显差异(P>0.05).用药期间两组患者均未出现不良反应.结论 苦参碱注射液联合丹参注射液在逆转肝纤维化中与前列地尔注射液有同等显著疗效,且价格低廉安全可靠.
-
苦参碱注射液治疗黄疸型肝炎37例
我院自1998年4月至2000年3月，应用苦参碱注射液治疗黄疸型肝炎，取得较好疗效。现将结果报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 收集1998年4月至2000年3月收治的71例住院患者的临床资料，血清总胆红素（STB）为50～322 μmol/L，丙氨酸氨基转移酶（ALT）为152～3 250 U/L。全部病例符合1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病会议修订的诊断标准。将71例患者随机分为两组。治疗组37例，其中，急性黄疸型肝炎25例，慢性肝炎8例（中、重度各占4例），淤胆型肝炎4例，平均年龄36.5岁。对照组34例，其中，急性黄疸型肝炎24例，慢性肝炎7例（中度4例、重度3例），淤胆型肝炎3例，平均年龄40.2岁。以上两组年龄及病情资料均具有可比性。
-
加味茵陈蒿汤联合苦参碱治疗淤胆型肝炎60例
我们近年应用加味茵陈蒿汤联合苦参碱注射液治疗病毒性淤胆型肝炎 60例,取得较好疗效.现报告如下.
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析
自2003年以来在临床应用苦参碱注射液静脉滴注治疗慢性乙型肝炎,取得较好的效果,总结分析如下.
-
腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎57例
目的：观察腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液治疗婴儿巨细胞病毒性（CMV）肝炎的临床效果。方法选择2011年8月至2013年8月明确诊断为 CMV 肝炎患儿114例，随机分为对照组和试验组，各57例。对照组患儿采用更昔洛韦和异甘草酸镁治疗，试验组患儿在更昔洛韦抗病毒基础上加用腺苷蛋氨酸联合苦参碱注射液进行治疗。观察两组患儿的临床疗效，并分别在治疗前与治疗后1，2，4周检测肝功能，凝血象及巨细胞病毒脱氧核苷酸（CMV - DNA）克隆的变化情况，同时记录不良反应。结果治疗后试验组总有效率为89.47%，显著高于对照组的80.70%（ P ﹤0.05）；试验组患儿肝功能及凝血象在治疗早期即得到改善，较对照组明显（ P ﹤0.05）；两种治疗方案均能有效降低 CMV - DNA 克隆数量，组间比较无明显差异；两组患儿不良反应发生率相当。结论腺苷蛋氨酸联合苦参碱治疗婴儿 CMV 肝炎疗效确切、安全，较传统治疗方案起效快、疗程短，值得临床推广。
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎36例
目的 观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将72例患者随机均分为治疗组和对照组,各36例,对照组给予常规的护肝治疗,治疗组加用苦参碱注射液300 mg静脉滴注,1次/d,疗程均为16周.结果 治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面均较对照组有显著性差异.治疗组与对照组临床有效率分别为80.56%和63.89%(P<0.05).两组均未发现明显不良反应.结论 苦参碱退黄速度快、肝功能恢复快,对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均优于常规护肝治疗.
-
小承气汤加味联合苦参碱对慢性乙型肝炎并胆汁淤积的影响
我们以小承气汤加味联合苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎并胆汁淤积患者30例,取得一定疗效.现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料:60例患者均为我院2003年1月～2005年3月的慢性乙型肝炎住院患者,其诊断符合2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准[1],所选病例血清总胆红素＞171 μmoI/L,血清ALT、AST、ALP及r-GT有不同程度升高.
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性Meta分析
目的:用循证医学方法探索苦参碱注射液治疗抗病毒慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性.方法:收集2016年12月以前CNKI、CBM、维普、万方、PubMed数据库、Cochrane图书馆、OVID数据库苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎患者的临床试验资料,文章的质量评分用Cochrane系统评价的方法.利用RevMan5.3软件对多个研究结果进行Meta分析.结果:共纳入23篇RCTs文献,Meta分析结果示:苦参碱注射液可增加51％的HBeAg阴转率[RR=1.51,95％ Cl(1.38,1.64),P＜0.00001];增加39％的HBV-DNA阴转率[RR=1.39,95％ Cl(1.28,1.50),P＜0.00001];增加84％的HBsAg阴转率[RR=1.84,95％ C1为(1.27,2.68),P=0.001];增加45％抗HBe阳转率[RR=1.45,95％Cl为(1.26,1.67),P＜0.00001];降低45％的白细胞、血小板下降的发生风险[RR=0.55,95％ Cl(0.36,0.85),P=0.007];ALT复常率、流感样症候群结局无明显差别.结论:苦参碱注射液可提高抗病毒乙肝患者的临床疗效及降低不良反应.
-
苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎42例疗效观察
目的观察苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法治疗组42例,应用苦参碱150mg静脉滴注,对照组36例,用甘利欣30ml静脉滴注;疗程均为1mo.观察两组治疗前后肝功能指标(丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素(TB)、白蛋白(A))恢复情况.结果治疗组及对照组均有明显的降酶、退黄等治疗作用,治疗组丙氨酸氨基转移酶复常率(83.3 %),对照组为(75.0%), 两组差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组血清总胆红素复常率(78.6%)高于对照组(55.5%),差异有统计学意义(P＜0.05).两组的乙肝病毒标记物的转化并不明显.结论苦参碱有较好的消炎、利胆、改善肝功能、修复肝细胞的作用,从而达到降酶、退黄,改善症状的目的.是目前治疗慢性乙肝安全有效的药物.
-
益气化瘀活血方与苦参碱联用抗肝纤维化疗效的观察
目的:探讨益气化瘀活血中药与苦参碱联用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组(46例)、对照组(44例).对照组给予复方甘草酸苷、还原型谷胱苷肽常规治疗;治疗组在常规护肝治疗基础上,加用益气化瘀活血方和苦参碱注射液,比较治疗组和对照治疗前后肝功能和血清肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原蛋白(PCIII)、透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)]的变化.结果:治疗组肝纤维化指标治疗前后明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01),而对照组治疗后差异无显著(P＞0.05).结论:两药合用抗肝纤维化疗效显著.
