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超微粉碎七厘散对大鼠急性血瘀血液流变学及心肌缺血损伤保护作用的影响
目的:研究超微粉碎七厘散(QLS)对大鼠急性血瘀血液流变学及心肌缺血损伤保护作用的影响.方法:采用皮下注入肾上腺素和冰水浴方法制备大鼠急性血瘀模型,测定全血黏度、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)含量.采用大鼠尾静脉注射垂体后叶素(Pit)复制急性心肌缺血模型,测定大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果:QLS-SP 3/4剂量组对急性血瘀大鼠全血黏度的作用和对Pit诱发大鼠心肌缺血损伤的保护作用、QLS-SP 2/3剂量组对急性血瘀大鼠凝血时间的作用与QSL组相当.结论:与QSL相比,QLS-SP对急性血瘀大鼠的活血化瘀作用和Pit诱发大鼠心肌缺血损伤的保护作用增强,可降低其给药剂量.
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基于化学计量学和多指标综合指数法比较研究丹参-红花药对不同制法活血化瘀作用
基于主成分分析(PCA)、聚类热图分析和多指标综合指数法,评价丹参-红花药对不同制法(乙醇、50%乙醇和水)对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响,优选丹参-红花药对活血化瘀作用的佳提取方式.采用皮下注射盐酸肾上腺素和冰水浴共同刺激复制大鼠急性血瘀模型,通过测定全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)和红细胞压积(HCT),观察丹参-红花药对不同制法、不同剂量对血瘀大鼠血液流变学的影响;通过测定活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、血浆纤维蛋白原(FIB)含量及血小板大聚集率(ADP),观察丹参-红花药对不同制法对血瘀大鼠凝血功能及血小板聚集的影响.采用PCA、聚类热图分析和多指标综合指数法综合评价丹参-红花药对不同制法的总活血化瘀效应.与空白组比较,模型组大鼠血液流变学和凝血功能指标均有显著性差异;与模型组比较,不同制法丹参-红花药对低、中、高3个剂量给药组均能较好地改善血瘀大鼠的血液流变学和凝血功能指标,并呈一定的量效关系.综合PCA、聚类热图分析和多指标综合指数法评价得出,丹参-红花药对不同制法、不同剂量组中50%乙醇高剂量组的活血化瘀作用好;相同剂量下,不同制法中50%乙醇给药组活血化瘀效应较好.以上结果说明,不同制法丹参-红花药对能明显改善血瘀大鼠的血液流变学及凝血功能异常,且50%乙醇提取丹参-红花药对活血化瘀的作用优,为临床更有效应用丹参-红花提供了科学依据.
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采用代谢组学策略研究佛手散对急性血瘀大鼠的活血化瘀作用机制
采用冰水浴游泳和皮下注射盐酸肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型.采用UPLC-Q-TOF/MS方法分析正常大鼠、急性血瘀大鼠和给药佛手散干预急性血瘀大鼠尿液之间的内源性代谢物差异,并通过变量重要性投影选取潜在的生物标志物,结合质谱信息和数据库检索对潜在的生物标志物进行鉴定,将鉴定到的生物标志物输入MetPA数据库中构建代谢通路.研究急性血瘀大鼠给药佛手散后大鼠尿液内源性代谢物变化,寻找可能的生物标志物,探讨佛手散的活血化瘀作用机制.结果在急性血瘀大鼠尿液中发现并鉴定了11个潜在的生物标志物,这些标志物主要和苯丙氨酸代谢、色氨酸代谢和鞘脂类代谢3条代谢通路相关.而佛手散可调节急性血瘀模型大鼠体内紊乱的代谢通路并使其向正常状态转归.该研究结果表明代谢组学在中药整体性药效评价、作用机制的阐明等方面具有很好的应用前景.
关键词： UPLC-Q-TOF/MS 佛手散 代谢组 急性血瘀 活血化瘀 -
当归不同药用部位对急性血瘀模型大鼠的活血作用
目的 比较当归不同药用部位对急性血瘀模型大鼠的活血作用的异同.方法 用皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浴法建立急性血瘀大鼠模型.按体重将SD大鼠随机分为6组:空白组与模型组大鼠用0.9％ NaC1灌胃;阳性对照组大鼠给予复方丹参滴丸73 mg·kg-1;3个给药组分别灌胃全当归、当归身和当归尾水煎液(均为10.8 g·kg-1),每组10只,连续给药9d.用自动血流变检测仪测定全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率方程K值(ESRK)、凝血酶原时间(PT).结果 给药后,空白组、模型组、全当归组、当归身组、当归尾组的PV分别是(1.45±0.21),(1.79±0.38),(1.09±0.41),(1.42±0.21),(1.47±0.15) mPa·s;这5组的ESRK分别是5.84±0.41,6.62±0.92,5.74±0.78,7.14±2.68,5.55±0.64;这5组的PT分别是(8.93±0.82),(8.22±0.28),(8.65±0.54),(8.28±0.23),(8.62±0.50)s,模型组与空白组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);全当归组与当归尾组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 全当归和当归尾有很好的活血作用,当归身活血作用较弱.
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瑞香素对急性血瘀大鼠血液流变学的影响
目的 研究瑞香素对志性血瘀大鼠血液流变学的影响.方法 40只大鼠随机分为CMC-Na正常对照组,急性血瘀模型组和瑞香素大,中、小剂量组,瑞香素大、中、小剂量组分别灌胃瑞香素200,100、50mg/kg;正常组及模型组灌服等量0.2%CMC-Na溶液,给药后第3天遣模,检测血液流变学指标:全血低切、中切及高切粘度,缸细胞压积(Hct),缸细胞变形指数.结果 血瘀模型组在高、中、低切变半的全血粘度较正常对照组明显升高(P<0.01),而使用瑞香素大、中剂量组的全血粘度均下降,较血瘀模型组有显著性改善(P<0.05或P<0.01);血瘀模型血浆粘度较正常对照组明显升高(P<0.01),与全血粘度类似,瑞香素大、中剂量组的血浆粘度较丘瘀模型组有显著性改善(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,血瘀模型组缸细胞压积明显升高(P<0.01),除了低剂量组不能显著减低升高的红细胞压积外,高、中剂量组均可显著降低血瘀模型的红细胞压积.结论 瑞香素对急性血瘀大鼠全血和血浆粘度以及红细胞压积具有明显降低作用,通过改善血液漉变学指标,从而使血瘀状况有所改善.
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基于主成分分析和多指标综合指数法丹参不同有效部位的活血化瘀作用比较
目的 基于主成分分析(PCA)和多指标综合指数法,评价丹参不同有效部位丹参提取物(DT)、丹参总酚酸提取物(DF)、丹参总酮提取物(DST)、丹参总酚酸合用总酮提取物(DF+DST)对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响.方法 采用sc盐酸肾上腺素和冰水浴共同刺激复制大鼠急性血瘀模型,通过测定全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血沉(ESR)和红细胞压积(HCT),观察丹参不同有效部位不同剂量对血瘀大鼠血液流变学的影响;通过测定凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)量及血小板大聚集率(ADP),观察丹参不同有效部位对血瘀大鼠凝血功能及血小板聚集的影响.采用PCA法和多指标综合指数法综合评价丹参不同有效部位的总活血化瘀效应.结果 与对照组比较,模型组大鼠血液流变学和凝血功能指标均有显著性差异;与模型组比较,丹参不同部位低、中、高3个剂量给药组均能较好地改善血瘀大鼠的血液流变学和凝血功能指标,并呈一定的量效关系.PCA和多指标综合指数法综合评价得出,丹参不同有效部位不同剂量组中DF+DST高剂量组的活血化瘀作用好;相同剂量下,各剂量下的DF+DST给药组活血化瘀效应较好.结论 丹参不同有效部位能明显改善血瘀大鼠的血液流变学及凝血功能异常,丹参总酚酸和丹参总酮2个有效部位配伍活血化瘀效果优于各有效部位单用的效果.
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当归川芎配伍对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响
目的：探讨当归川芎配伍对急性血瘀大鼠血液流变学和凝血功能的影响。方法制造大鼠急性血瘀模型，观察当归不同配伍比例对急性血瘀大鼠血液流变学和全血黏度（ WBV）和血浆黏度（ PV）凝血功能（活化部分凝血活酶时间（ APTT）、凝血酶原时间（ PT）及纤维蛋白原含量（FIB））的影响。结果当归川芎（1．5∶1）组及当归川芎（1∶1）组全血黏度及血浆黏度均显著低于模型组（P均＜0．05）；当归川芎（1．5∶1）组及当归川芎（1∶1）组全血黏度及血浆黏度均显著低于当归川芎（1∶0）组及当归川芎（0∶1）组（P均＜0．05）。当归川芎（1．5∶1）组及当归川芎（1∶1）组PT及APTT均长于模型组，而FIB低于模型组，组间比较有显著性差异（P均＜0．05）；当归川芎（1．5∶1）组及当归川芎（1∶1）组PT及APTT均长于当归川芎（1∶0）组及当归川芎（0∶1）组，而FIB低于当归川芎（1∶0）组及当归川芎（0∶1）组，且组间比较有显著性差异（P均＜0．05）。结论当归川芎（1．5∶1）及当归川芎（1∶1）配伍均能明显改善急性血瘀大鼠血液流变学特征和凝血功能。
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散结灵胶囊治疗乳腺增生的效应机制研究
目的 研究散结灵胶囊治疗乳腺增生的效应机制.方法 通过3种实验进行综合评价.①将105只雌性SD大鼠分为随机分为空白组、模型组、三苯氧胺组(0.004 g/kg)、桂枝茯苓组(0.279 g/kg)、散结灵高剂量组(0.72 g/kg)、散结灵中剂量组(0.36 g/kg)、散结灵低剂量组(0.18 g/kg),每组15只.除空白组外,其余各组均制备大鼠乳腺增生模型.于造模成功后,各给药组分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续30 d.末次灌胃结束后,测量各组大鼠第二对乳头直径和乳头高度;腹主动脉取血,测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)水平;大鼠第二对乳腺组织取材,光镜下观察其组织形态学变化.②将72只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、复方丹参组(0.288 g/kg)、散结灵高剂量组(0.72 g/kg)、散结灵中剂量组(0.36 g/kg)、散结灵低剂量组(0.18 g/kg),每组12只.各给药组分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续7 d.除空白组外,各组在末次灌胃后30 min多点皮下注射肾上腺素制备大鼠急性血瘀模型,处置后禁食.第8天各组大鼠腹主动脉取血,测定全血黏度和血浆凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)含量.③将60只ICR小鼠(雌雄各半)随机分为模型组、阿司匹林组(0.3 g/kg)、散结灵高剂量组(1.08 g/kg)、散结灵中剂量组(0.54 g/kg)、散结灵低剂量组(0.27 g/kg),每组12只.各给药组小鼠分别经口灌胃给予相应剂量的药物,均1次/d,连续5 d.末次灌胃后1 h,于小鼠腹腔注射0.7％ 冰醋酸生理盐水溶液,观察小鼠15 min内出现扭体反应的次数及扭体反应潜伏期.结果 散结灵各组大鼠乳头直径、乳头高度及散结灵高、中剂量组大鼠血清E2和PRL水平均明显低于模型组(P均<0.05),乳腺小叶数量增多、腺泡及导管大量增生、腺泡扩张并且分泌旺盛等乳腺增生病理组织学变化明显轻于模型组.散结灵胶囊各组大鼠全血低切黏度明显低于模型组(P均<0.05);散结灵高剂量组大鼠血浆PT明显长于模型组(P<0.05),血浆FIB含量明显低于模型组(P<0.05).散结灵各组小鼠扭体次数明显少于模型组(P均<0.05),散结灵低、中剂量组小鼠扭体反应潜伏期明显长于模型组(P均<0.05).结论 散结灵胶囊具有较好的治疗乳腺增生和活血化瘀、镇痛作用,其中下调血清E2和PRL水平可能是该药效应机制的关键环节.
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血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响
目的 观察血栓心脉宁片对急性血瘀大鼠血浆血栓素A2(TXA2)及前列环素(PGI2)的影响.方法 采用两次注射肾上腺素加冰水浴的方法 建立急性血瘀大鼠模型,观察血栓心脉宁片对大鼠血浆TXA2及PGI2含量的影响.结果 血栓心脉宁低、中、高剂量组均可使急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量明显降低,而使血浆PGI2含量明显升高,以中剂量组效果为明显,与脑心通胶囊具有相似的作用.结论 血栓心脉宁片可降低急性血瘀模型大鼠血浆TXA2含量,提高大鼠血浆 PGI2含量.
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心悦胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响
目的 观察心悦胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、心悦胶囊低、中、高剂量组及阳性药复方丹参片组.对照组及模型组灌胃0 5％羧甲基纤维素钠2 ml·kg-1·d-1,心悦胶囊3个剂量组分别灌胃150、300、600 mg· kg-1·d-1,阳性药复方丹参片灌胃200 mg·kg-1·d-1,连续6d,然后皮下注射肾上腺素加冰水浸泡复制大鼠急性血瘀模型.第7天再给药1次,药后1h大鼠腹主动脉采血测定血小板聚集功能、血液黏度及血液流变学各参数变化.结果 与血瘀模型组比较,心悦胶囊300、600 mg/kg可使急性血瘀模型大鼠全血粘度(10/s、80/s、160/s)、血浆黏度(120/s)及血小板1、3、5 min聚集率及大聚集率均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),心悦胶囊600 mg/kg亦可使大鼠血浆纤维蛋白原浓度(Fib)、血沉(ESR)、红细胞压积(Hct)均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),心悦胶囊对红细胞聚集指数(EAI)、红细胞刚性指数(ERI)及红细胞电泳时间(RCET)均无明显影响(P＞0.05).结论 心悦胶囊能明显改善急性血瘀模型大鼠血小板功能及某些血液流变学的异常变化,可降低缺血性心血管疾病时的高粘状态,防治血栓形成.
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"血瘀证"下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型大鼠血液生化学比较
目的:建立大鼠 "血瘀证"下急性心肌梗死模型,探讨其与单纯急性心肌梗死模型在血液生化学方面的差异,为评价治疗胸痹心痛中药的药效学提供理论依据.方法:Wistar大鼠随机分为空白对照组、急性血瘀模型组、急性心肌梗死假手术组、单纯急性心肌梗死模型组及"血瘀证"下急性心肌梗死模型组(每组12只),在大鼠急性 "血瘀"情况下复制急性心肌梗死模型,测定各组大鼠血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、游离脂肪酸(FFA)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,血浆前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)及内皮素(ET)水平,并与单纯急性心肌梗死模型大鼠进行比较.结果: "血瘀证"下急性心肌梗死模型大鼠血清MDA、SOD、GSH-Px及FFA水平与单纯急性心肌梗死模型大鼠比较差异无显著性(P>0.05),PGI2及NO的减少程度和TXA2、ET及TNF-α的增加程度均明显大于单纯急性心肌梗死模型组(P<0.05),TNF-α活性明显高于单纯急性心肌梗死模型组(P<0.05).结论:大鼠"血瘀证"下急性心肌梗死模型与单纯急性心肌梗死模型在自由基对心肌的损伤及心肌缺血时FFA 的代谢紊乱方面无明显区别,但在内源性血管活性物质的释放方面存在明显区别.提示在评价治疗胸痹心痛中药的药效学时,仅采用单纯的急性心肌梗死模型,不考虑中医的证候是有缺陷的.
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新生鼠提取液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响
目的探讨新生鼠提取液(NRE)对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法大鼠皮下注射0.1%肾上腺素0.2ml后放冰水中浸泡5 min复制急性血瘀模型,应用NRE进行治疗(NRE 2.0和4.0 mi/kg每天灌胃给药1次,连续7 d),测定大鼠血液流变学各参数变化.结果急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数均明显降低,红细胞电泳时间及红细胞压积则无明显影响.结论 NRE可明显改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,对于防止动脉硬化的发展及并发症的发生均有益处.
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蓬子菜总黄酮对急性血瘀大鼠血液流变学影响及作用机制的研究
目的：研究蓬子菜总黄酮对急性血瘀大鼠血液流变学、凝血功能的影响，及对炎症、氧化损伤和血管舒缩功能的影响，确定药物的治疗作用及治疗机制。方法：采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴刺激的方法制备大鼠急性血瘀模型；下腔静脉采血，检测血液流变学指标、凝血四项指标、氧化损伤指标、血管调控物质及炎症因子。结果：蓬子菜总黄酮可明显改善血流变各项指标，明显降低血浆FIB、MDA、CRP、TNF－α、IL－1β、sICAM－1含量，明显延长PT、APTT、TT时间，明显增加血清NO及血浆SOD含量（P＜0．01或P＜0．05）。结论：实验结果表明，蓬子菜总黄酮能够明显改善急性血瘀大鼠血流变学相关指标，抗凝血、抗氧化损伤、抗炎、调节血管舒缩功能方面作用明显；其中黄酮中剂量组作用效果较好。
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蓬子菜中香叶木苷对急性血瘀及血管内皮功能影响的实验研究
目的:研究蓬子菜活性成分香叶木苷对急性血瘀模型大鼠凝血功能及血管内皮功能的作用.方法:采用皮下注射盐酸肾上腺素复合冰水浴制备大鼠急性血瘀模型,通过测定凝血四项研究香叶木苷对血瘀大鼠凝血功能的影响,并通过测定血液中可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)的含量,研究香叶木苷对血管内皮功能的影响.结果:与模型组比较,香叶木苷能明显改善血瘀大鼠凝血功能,延长凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),降低纤维蛋白原(FIB)及细胞黏附因子sICAM-1、sVCAM-1的含量.结论:香叶木苷可改善急性血瘀大鼠凝血功能,有效减少细胞黏附因子的释放,具有抗凝血功能,并能改善血管内皮功能.
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人参Rb组皂苷对急性血瘀模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响
人参Rb组皂苷(ginsenoside-Rb,G-Rb)系从五加科人参属植物西洋参(Panax Quinquefolium Linn)茎叶及根提取的总皂苷中分离得到的完整人参Rb组份,其对缺血心肌的保护作用已被本实验室证明.
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大鼠急性血瘀模型造模方法的研究与评价
目的 通过对大鼠急性血瘀模型造模方法的研究,筛选出适宜评价活血化瘀药物的急性血瘀模型.方法 应用正交实验设计法,对不同水平的盐酸肾上腺素剂量、冰浴时间、取血时间和大鼠性别进行排列组合,得到不同的大鼠急性血瘀模型的造模方法,以血液流变学为检测指标,优选佳的急性血瘀模型,并对优模型灌胃给药佛手散和阳性对照药复方丹参滴丸及阿司匹林来评价活血化瘀药物对该模型的改善作用.结果 ♀大鼠皮下注射0.8 mg·kg-1盐酸肾上腺素、冰浴时间4 min、后一次注射盐酸肾上腺素后间隔12 h取血为优模型.佛手散、复方丹参滴丸和阿司匹林对优模型组大鼠的血液流变学指标均有较好的改善作用.结论 盐酸肾上腺素剂量、冰浴时间、取血时间和大鼠性别等因素是大鼠急性血瘀模型能否成功复制的主要影响因素,在实验设计时要严格控制这些因素对实验结果的影响,以保证模型的重复性.
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水蛭微粉对急性血瘀大鼠血液流变性的影响
目的:研究水蛭微粉对急性血瘀大鼠全血黏度和血浆血管性血友病因子(vwF)、纤溶酶原激活剂抑制物-1 (PAI-1)含量的影响.方法:100只大鼠随机分为水蛭水煎剂0.54g·kg-1组、水蛭普通粉0.54g·kg-1组、水蛭微粉0.09g·kg-1组、水蛭微粉0.18 g·kg-1组、水蛭微粉0.27g·kg-1组、水蛭微粉0.36 g·kg-1组、水蛭微粉0.45 g·kg-1组、水蛭微粉0.54 g·kg-1组、空白对照组和模型对照组,每组10只,连续给药10 d后,采用肾上腺素加冰浴的方法复制急性血瘀模型,观察水蛭微粉对模型大鼠全血黏度及血浆vwF、PAI-1含量的影响.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠的全血低切黏度、中切黏度、高切黏度、血浆vwF和PAI-1含量均明显升高(P＜0.01或P＜0.05)；与模型对照组比较,水蛭微粉各剂量组可降低全血黏度及血浆vwF、PAI-1含量(P＜0.01或P＜0.05),水蛭微粉活血化瘀作用的等效剂量约为水煎剂、普通粉剂量的1/2 ～2/3.结论:水蛭微粉能够改善急性血瘀大鼠血液流变性,具有显著的活血化瘀作用,其作用机制可能与降低大鼠血浆vwF、PAI-1含量有关.
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淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学对比研究
目的:研究淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学差异性,阐明其活血作用的药效物质基础.方法:采用HPLC法建立淫藤骨痹康方有效部位群在正常生理状态与急性血瘀病理状态下的药物化学特征指纹图谱,并对体内外色谱峰进行对比分析.结果:在正常生理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸;在急性血瘀病理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸,32 min处的峰为淫羊藿苷;病理和正常生理状态下扣除空白血浆峰后的共有峰有10个,大多数共有峰峰面积病理状态下明显强于正常生理状态下,其中有3个共有峰峰面积具有显著性差异(P＜0.05).结论:血瘀影响淫藤骨痹康方有效部位群中大多数成分的吸收与代谢;其入血原型成分与代谢新成分可能为其活血作用的药效物质.
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保肾颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响
目的:观察保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性的影响.方法:SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型对照组、复方丹参滴丸(阳性药)组和保肾颗粒3.6,1.8,0.9 g/kg剂量组,连续灌胃给药10 d后,采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴法制备大鼠急性血瘀证模型,于禁食20 h后腹主动脉采血,分别测定不同切变率下全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积等血液黏滞度指标.结果:与模型对照组比较,保肾颗粒3.6,1.8 g/kg剂量组能明显降低急性血瘀证大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和红细胞聚集指数(P＜0.05).结论:保肾颗粒对急性血瘀证模型大鼠血液流变性具有一定的改善作用,能降低其血液黏度.
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蓬子菜中香叶木苷抗急性血瘀作用及机制研究
目的 研究蓬子菜活性成分香叶木苷抗急性血瘀作用及其作用机制.方法 采用Sc盐酸肾上腺素复合冰水浴制备大鼠急性血瘀模型,ig给予不同剂量香叶木苷(45、90、180 mg/kg),阿司匹林为阳性药,应用血液流变测试仪、全自动血沉仪检测血液流变学指标:全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉及红细胞聚集指数;采用试剂盒法检测血浆炎症因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平.结果 与模型组比较,香叶木苷能不同程度降低全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉及红细胞聚集指数,明显改善血瘀大鼠血液流变学指标;显著降低炎症因子CRP、TNF-α和IL-1β水平.结论 香叶木苷有效改善急性血瘀大鼠血液流变学异常,减少炎症因子释放,从而治疗急性血瘀及静脉炎症,改善微循环.
