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疏肝健脾活血方对肝纤维化大鼠肝组织HIF-1α蛋白及VEGF mRNA表达的影响
目的:应用二甲基亚硝胺(DMN)建立肝纤维化大鼠模型,动态观察疏肝健脾活血方对肝纤维化大鼠肝组织中HIF-1α蛋白、VEGF mRNA表达的影响,探讨疏肝健脾活血方抗肝纤维化的作用机制.方法:90只大鼠随机分为正常2、4、6周组,模型2、4、6周组,中药2、4、6周组,共9组,每组10只.采用DMN腹腔注射建立肝纤维化大鼠模型,同时中药各组给予疏肝健脾活血方灌胃.观察各组大鼠肝纤维化病理形态学改变,Westernblot法检测肝组织HIF-1 α蛋白,RT-PCR法检测肝组织VEGF mRNA表达情况.结果:与正常各组同期比较,模型各组及中药各组大鼠肝组织HIF-1α蛋白、VEGFmRNA表达量均增高(P＜0.01,P＜0.05);与模型各组同期比较,中药4、6周组肝组织HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA表达量均降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:疏肝健脾活血方可减轻肝脏纤维化程度;降低肝组织HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA表达量,可能是其抗肝纤维化作用机制之一.
关键词： 疏肝健脾活血方 二甲基亚硝胺 肝纤维化 缺氧诱导因子-1 α 血管内皮生长因子 -
iNOS与HIF-1α在骨肉瘤中的表达及其与血管生成的关系
目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与缺氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)在骨肉瘤组织中的表达,分析两者的相关性,研究两者在骨肉瘤血管形成中所起的作用.方法 采用免疫组化S-P法,检测64例骨肉瘤和10例骨软骨瘤、6例骨纤维结构不良中iNOS与HIF-1 α蛋白的表达,同时用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD).结果 64例骨肉瘤组织中,iNOS的蛋白阳性表达率为70.3%(45/64),与对照组相比差别有非常显著性意义(P＜0.01),HIF-1 α的阳性表达率为64%(41/64),亦显著高于对照组(P＜0.01);iNOS与HIF-1 α的表达一致符合率为60.9%(39/64),两者表达显著相关(P＜0.05),且与癌组织分期显著相关(P＜0.05);MVD平均值为28.6±11.5,iNOS与HIF-1 α均阳性的骨肉瘤组织中MVD值高于两者均为阴性者,两者相比较差别有非常显著性意义(P＜0.01).结论 骨肉瘤组织中存在iNOS与HIF-1α蛋白的过表达,两者在促进骨肉瘤新生血管生成中具有协同作用,可能在骨肉瘤的发生、发展、转移中起到重要作用.
关键词： 骨肉瘤 诱导型一氧化氮合酶 缺氧诱导因子-1 α 血管生成 -
HIF-1α、PCNA及Bcl-2在慢性萎缩性胃炎和胃癌中的表达
目的:观察HIF-1 α、PCNA及Bcl-2在慢性萎缩性胃炎、胃癌中的表达情况,探讨三者在慢性萎缩性胃炎和胃癌中的临床病理学意义及相互之间的相关性.方法:收集我院经手术切除并经病理组织学证实的胃癌标本(GC组),胃镜下活检的慢性萎缩性胃炎标本(CAG组)及正常的对照标本(正常组).用免疫组化法检测各组HIF-1 α、PCNA及Bcl-2的表达.结果:GC组HIF-1α、PCNA与Bcl-2的表达均显著高于CAG组与正常组(P＜0.01),CAG组HIF-1α、PCNA与Bcl-2的表达高于正常组(P＜0.01 ).HIF-1α、PCNA与Bcl-2的阳性表达存在正相关且与胃黏膜病变的严重程度有关.结论:HIF-1α、PCNA及Bcl-2均在胃癌中过表达,且与胃黏膜的病变程度密切相关.
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大鼠肾脏损伤早期HIF-1α、PPAR-γ的表达及其对肾脏的保护机制
目的 探讨经体表创伤后肾脏组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1 α)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)表达的变化,及创伤后肾脏损伤与修复的作用机制.方法 采用自由落体生物撞击仪撞击大鼠脊肋区复制创伤动物模型.实验大鼠分为5组,包括非创伤对照组,创伤后1、6、12、24 h组.采用免疫组织化学方法进行HIF-1α、PPAR-γ染色.结果 肾脏创伤后1、24 h HIF-1α表达增强,分布于皮质远曲小管、肾盏旁小管、髓质小管；6、12h表达减弱,局限于肾盏旁小管、髓质外带小管.各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).PPAR-γ 1、24 h呈阳性表达,分布于髓质小管上皮细胞；6、12h呈阴性表达,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HIF-1α、PPAR-γ可能参与了肾脏创伤后缺血、缺氧、再生、修复的过程.
关键词： 肾脏 创伤 缺氧诱导因子-1 α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 大鼠 Wistar -
缺氧诱导因子-1α在中耳胆脂瘤组织中的表达
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在中耳胆脂瘤发病机制中的作用,检测其在中耳胆脂瘤和外耳道正常上皮中的表达情况.方法:取31例中耳胆脂瘤和10例外耳道正常上皮标本,用免疫组织化学技术检测HIF-1α蛋白的表达.结果:在中耳胆脂瘤中HIF-1α的表达较外耳道正常上皮明显增多(P＜0.05).结论:中耳胆脂瘤中HIF-1α的表达显著升高,推测HIF-1在中耳胆脂瘤的发生、发展过程中具有极其重要的作用,并且缺氧有可能是中耳胆脂瘤发病机制中的一个诱因.
关键词： 缺氧诱导因子-1 α 胆脂瘤 中耳 -
缺氧诱导因子-1 α、VEGF在脑出血灶周的表达研究
目的探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor--1α,HIF-1α)、(vascular endothelialgrouth foutor,VEGF)在脑出血灶周中的表达,并探讨其表达的意义.方法应用免疫组织化学技术检测37例脑出血灶周脑组织中HIF-1α、VEGF的表达.结果37例脑出血灶周脑组织中HIF-1α阳性率为40.6%,HIF-1α在出血量＞60mL时高表达,其阳性率为88.9%,与其他出血量(30～45mL,45～600mL)阳性率的表达比较有显著意义(P＜0.05).HIF-1α表达与手术时间明显相关,随着手术时间的推迟而增加,差别有显著性意义(P＜0.05).HIF-1与VEGF的表达呈正相关(n=15,r=0.79)(P＜0.01).结论脑出血后HIF-1α的表达与出血量及手术时间相关,为判断脑出血灶周缺血半暗带的存在提供了依据;HIF-1 α与脑出血后微循环的重建有关.
关键词： 脑出血 缺氧诱导因子-1 α VEGF -
HIF-1α在肿瘤中的作用及其与GIST关系的研究进展
缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是在缺氧时诱导产生的一类核转录因子.大量研究证实HIF-1的亚单位HIF-1α在许多肿瘤中过量表达,与肿瘤的生长、侵袭、转移及患者的预后等密切相关,而降低HIF-1 α活性对肿瘤的生长有明显抑制作用.因此,HIF-1 α在临床上可作为肿瘤的诊断及判断预后的指标,以HIF-1α为靶点的治疗有望成为肿瘤治疗的新途径.近年来有关HIF-1 α与胃肠道间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)关系的研究有所进展.本文将对HIF-1 α在肿瘤中的作用机制及其与GIST关系的研究进展作一综述.
关键词： 缺氧诱导因子-1 α 肿瘤 胃肠道间质瘤 血管生成因子 靶向治疗 -
缺氧诱导因子-1α蛋白在肝癌组织中的表达及临床意义
目的检测肝癌及癌旁组织中缺氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)基因蛋白的表达及临床意义.方法用免疫组织化学、western blot和RT-PCR技术检测3 5例肝细胞癌、26例肝硬化组织及15例正常肝组织中HIF-1 α蛋白和基因的表达情况,并分析其与临床病理特点之间的关系.结果免疫组织化学显示HIF-1α蛋白在肝硬化和肝癌组织中普遍表达,在肝硬化组织中的表达明显高于正常肝脏组织中的表达;但肝癌组织中因大片状坏死后伴大量纤维结缔组织增生的肝细胞条索中HIF-1 α蛋白的表达强度高于肝硬化组织,肝硬化组织HIF-1α蛋白的表达强度明显高于肝癌组织(54%与31%,x2=4.09,P＜0.05);western blot和RT-PCR结果与免疫组化结果相似.HIF-1 α蛋白在肝癌组织中的表达强度与分化程度有关(x2=4.64,P＜0.05),与有无肝内外转移有关(4x2=7.15,P＜0.05);但HIF-1 α的表达与门静脉有无癌栓、预后及HB sAg表达无关.结论 HIF-1 α蛋白在肝癌和肝硬化组织中普遍表达,且只受缺氧因素的影响,与肿瘤的分化程度和肝癌的转移有关,但与有无门静脉癌栓、H B s A g表达及预后无关,为肝癌的治疗提供新的思路.
关键词： 癌 肝细胞 肝硬化 门静脉癌栓 缺氧诱导因子-1 α -
缺氧诱导因子-1α和环氧合酶-2在视网膜新生血管中的表达及意义
目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和环氧合酶-2(COX-2)在视网膜新生血管中的表达和意义.方法:以高浓度氧诱导C57BL/6J小鼠建立视网膜新生血管模型.取对照组和给氧组幼鼠眼球作荧光素血管灌注,病理切片及免疫组织化学检测,分别观察视网膜血管的改变,视网膜新生血管内皮细胞数目及HIF-1α、COX-2蛋白的表达.结果:给氧组视网膜可见大量新生血管形成,新生血管内皮细胞核数为(23.38±1.07)个,与对照组相比差异有极显著性(P＜0.001).HIF-1α蛋白表达在神经节细胞层和突破视网膜内界膜的新生血管.COX-2蛋白表达在内核层,神经节细胞层和突破视网膜内界膜的新生血管.两者表达呈显著正相关.(r=0.363,P＜0.01).结论:在视网膜新生血管形成中存在HIF-1α、COX-2的高表达,且两者表达密切相关.
关键词： 视网膜新生血管 缺氧诱导因子-1 α 环氧合酶-2
