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补肾调经方在体外受精-胚胎移植助孕中的应用
目的:观察中药补肾调经方对体外受精-胚胎移植超排卵周期妊娠结局的影响.方法:将60例因输卵管因素行IVF-ET的患者随机分为中药+控制性超排卵组(实验组)和单纯控制性超排卵组(对照组).观察两组HCG日激素水平、促性腺激素(Gn)用药情况、获卵数、卵子成熟率、受精率、卵裂率、优质胚胎率及妊娠率等,做相关性分析.结果:实验组血雌二醇(E2)水平、获卵数及妊娠率均显著高于对照组.结论:中药补肾调经方在不增加Gn量的情况下,可增加获卵数并提高临床妊娠率.
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补肾调经方对雄激素致不孕大鼠卵巢组织抗氧化的实验研究
无排卵是不孕症、闭经、功血、多囊卵巢综合征等多种妇科疾病共同的病理现象,其发病机制不明.虽有众多学者从多方面进行了研究,但目前尚未查见无排卵与氧化损伤、抗氧化能力方面的研究报道.本实验旨在通过研究雄激素致不孕大鼠(ASR)、正常大鼠及应用补肾调经方后ASR卵巢组织丙二醛(MDA)水平、总抗氧化能力(T-AOC)的变化情况,探讨排卵障碍时卵巢氧化损伤、抗氧化损伤能力情况及补肾调经方对其的影响.
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补肾调经方对输卵管性不孕症患者体外受精-胚胎移植超排卵周期GDF-9的影响
目的 研究补肾调经方对提高体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)超排卵周期所获卵和胚胎质量的作用及其机制.方法 将58例因输卵管性不孕行IVF-ET患者随机分为中药+控制性超排卵组(治疗组,30例)和单纯控制性超排卵组(对照组,28例).应用Western blot法测定取卵日成熟卵泡卵泡液中生长分化因子-9(growth differentiation factor-9,GDF-9)的含量;用RT-PCR法检测颗粒细胞中GDF-9的表达;并比较两组的促性腺激素(gonadotropin,Gn)用药量、获卵数、受精率、卵裂率、优质胚胎率及妊娠率等.结果 治疗组卵泡液中GDF-9水平及颗粒细胞中GDF-9的表达均显著高于对照组(P＜0.05);治疗组的获卵数、受精率、优质胚胎率及妊娠率均显著高于对照组(P＜0.05);Gn用量及卵裂率两组比较差异无统计学意义.结论 补肾调经方可以提高IVF-ET妊娠率,其作用机制可能与调控卵泡液和颗粒细胞GDF-9水平有关.
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补肾调经方配合激素替代疗法治疗卵巢早衰患者的临床观察
目的 观察补肾调经方配合激素替代疗法(HRT)治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效.方法 将72例POF患者采取随机数字表法分成3组,中药组(24例)给予补肾调经方治疗,西药组(24例)给予激素替代治疗,中西药组(24例)给予补肾调经方配合HRT治疗,治疗3个疗程,治疗结束后随访3个月.比较3组治疗前、治疗结束时、停药3个月的疗效、临床症状积分和血清性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)].结果 (1)中西药组总有效率优于中药组、西药组(P<0.05);(2)治疗结束时3组症状积分较治疗前降低(P<0.05或P<0.01);停药3个月西药组症状积分高于治疗结束时(P<0.05),中药组、中西药组症状积分变化差异无统计学意义(P>0.05);(3)治疗结束时3组血清E2升高(P<0.01),FSH、LH下降(P<0.01),以中西药组、西药组改善更显著(P<0.05,P<0.01);停药3个月后西药组血清E2下降,FSH、LH升高,与中药组、中西药组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),而中药组与中西药组比较,血E2、FSH、LH变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肾调经方配合HRT治疗POF能明显地改善患者的临床症状、月经情况及血清性激素水平,且复发率低,不良反应少.
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补肾调经方对人卵泡壁颗粒细胞BMP/Smads表达的影响
目的 研究补肾调经方对人卵泡壁颗粒细胞Smad1(drosop hila mothers against decapentaplegic protein 1)、Smad5、Smad8及Smad4表达的影响.方法 将66例接受体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)不孕症患者按1∶2的比例分为中药加长方案控制性超排卵组(简称治疗组,23例)和长方案控制性超排卵组(简称对照组,43例).应用实时荧光定量PCR(realtime PCR)法测定取卵日成熟卵泡壁颗粒细胞Smad1、Smad5、Smad8、Smad4 mRNA的表达;应用细胞免疫荧光方法观察两组颗粒细胞Smad1、Smad5、Smad8和Smad4蛋白的表达.结果 治疗组颗粒细胞Smad1 mRNA及蛋白表达显著高于对照组(P＜0.05);两组Smad5、Smad8和Smad4 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义.结论 补肾调经方提高妊娠率、改善卵巢功能的机制可能与上调壁颗粒细胞Smad1 mRNA和蛋白的表达有关.
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补肾调经方对小鼠体外培养卵泡卵母细胞BMPR Ⅱ/ALK6-Smads表达的影响
目的 观察补肾调经方对小鼠体外培养窦前卵泡成活数及卵母细胞骨形成蛋白Ⅱ型受体(bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR Ⅱ)/激活素受体样激酶6-Smads(activin receptor-like kinase 6-drosophila mothers against decapentaplegic proteins,ALK6-Smads)信号通路的影响,探讨其提高体外生长卵泡卵母细胞质量的作用机制.方法 65只12日龄健康雌性昆明小鼠,采用机械法分离其窦前卵泡,分别以正常大鼠血清、高、中、低剂量补肾调经方大鼠含药血清、高剂量补肾调经方大鼠含药血清+ K02288孵育,分为对照组、补肾高、中、低剂量组(即补肾组)、抑制剂组,普通法体外培养.培养第6天比较补肾组与对照组窦前卵泡成活数,实时荧光定量PCR法检测卵母细胞中BMPR Ⅱ、ALK6、Smad1、Smad5、Sm ad8 mRNA表达;细胞免疫荧光法检测上述指标和磷酸化的Smad1/5/8(phospho-Sm ad1/5/8,p-Sm ad1/5/8)蛋白表达水平.结果 与对照组比较,补肾高剂量组窦前卵泡成活数增加,补肾各剂量组BMPR Ⅱ、ALK6、Smad5、Smad8 mRNA表达水平升高,上述指标及p-Smad1/5/8蛋白表达水平升高,补肾高、中剂量组Smad1 mRNA及其蛋白表达水平升高(P＜0.05).与补肾高剂量组比较,抑制剂组p-Smad1/5/8蛋白表达降低(P＜0.05).结论 补肾调经方能增加体外培养窦前卵泡成活数,提高卵母细胞质量,其作用机制可能与调控卵母细胞中BMPR Ⅱ/ALK6Smads信号通路有关.
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补肾调经方、逍遥丸对雄激素致排卵障碍模型大鼠腺垂体、卵巢影响的比较研究
目的 观察补肾调经方、逍遥丸对雄激素致排卵障碍模型大鼠(ASR)腺垂体、卵巢形态及其分泌性激素的影响.方法 60只9日龄SD雌性大鼠随机选取10只为正常组,余50只皮下注射丙酸睾丸酮建立ASR模型,选取30只造模成功者,随机分为模型组、补肾调经方组(灌服补肾调经方混悬液)、逍遥丸组(灌服逍遥丸混悬液),每组10只,给药5周,择动情前期,断头法取血,放射免疫分析法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);HE染色后观察腺垂体、卵巢形态.结果 与正常组比较,模型组血清E2 、T升高,FSH、LH降低(均P＜0.01);腺垂体、卵巢形态异常.与模型组比较,补肾调经方组和逍遥丸组E2、T降低,FSH、LH升高(P＜0.05,P＜0.01),且补肾调经方组E2、T,逍遥丸组FSH恢复正常(均P＞0.05);两组受损的腺垂体、卵巢结构均得到不同程度修复.结论 补肾调经方及逍遥丸可改善排卵障碍性疾病.
关键词： 补肾调经方 逍遥丸 雄激素致排卵障碍模型大鼠 腺垂体 卵巢 -
体外受精—胚胎移植术联合补肾、疏肝对不孕症患者活化素受体样激酶5的影响
目的 观察体外受精—胚胎移植术(IVF-ET)分别联合补肾调经方、逍遥散方治疗不孕症的临床疗效及可能机制.方法 40例不孕症患者辨证分为补肾组、疏肝组各20例,另设单纯控制性超排卵20例为对照组.各组均接受IVF-ET治疗,补肾组同时服用补肾调经方,疏肝组同时服用逍遥散方.治疗后检测各组患者卵巢颗粒细胞中活化素受体样激酶5(ALK5)mRNA的表达,观察患者获卵数、受精率、优质胚胎率和临床妊娠率. 结果 对照组优质胚胎率、临床妊娠率分别为29.3％、45.0％,补肾组分别为50.3％、65.0％,疏肝组分别为50.6％、60.0％,补肾组、疏肝组优质胚胎率均高于对照组(P＜0.05),各组临床妊娠率以及获卵数、受精率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).补肾组、疏肝组ALK5 mRNA表达均高于对照组(P＜0.05).结论 补肾调经方、逍遥散方均可以上调不孕症患者颗粒细胞膜受体ALK5mRNA的表达,促进颗粒细胞的增殖,从而调节卵巢功能而治疗不孕症.
关键词： 不孕症 体外受精—胚胎移植术 补肾调经方 逍遥散方 活化素受体样激酶5 -
补肾法、疏肝法对超促排卵小鼠卵母细胞数量及GDF-9表达的影响
目的 观察补肾法、疏肝法对超促排卵小鼠卵母细胞数量及质量的影响.方法 将90只雌性昆明小鼠随机分为对照组、正常组、补肾高剂量组、补肾低剂量组、疏肝高剂量组、疏肝低剂量组各15只,补肾高、低剂量组分别给予补肾调经方精制口服液5.4、2.7 g/ml,疏肝高、低剂量组分别给予逍遥丸混悬液0.6、0.3 g/ml,对照组和正常组用蒸馏水灌胃,各组小鼠按均1 ml/1009体重灌胃,连续10d.第11日除正常组外其余各组小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素,48h后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素,16h后测定各组小鼠血清中雌二醇(E2)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)的水平,比较各组排卵数、优质卵泡数,检测卵母细胞中生长分化因子-9(GDF-9)蛋白和GDF-9 mRNA的表达. 结果 各给药组FSH、LH、E2表达和GDF-9蛋白及其mRNA显著高于对照组(P＜0.05)；并且补肾高剂量组和疏肝高剂量组均显著高于补肾低剂量组和疏肝低剂量组(P＜0.05).各给药组优质卵泡数均高于对照组(P＜0.05).对照组及各给药组排卵数较正常组显著增加(P＜0.05). 结论 补肾法、疏肝法可增加小鼠卵母细胞数量、提高优质卵泡率、促进卵子排出,其作用机制可能与调控卵母细胞GDF-9表达相关.
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补肾法、疏肝法对超促排卵大鼠子宫内膜组织形态及血管生成的影响
目的 观察补肾法、疏肝法对超促排卵大鼠妊娠结局的影响及可能作用机制.方法 将80只动情周期正常的雌鼠随机分为正常组、模型组、补肾组、疏肝组各20只.除正常组外,各组大鼠建立控制性超促排卵模型.造模第1天始补肾组给予补肾调经方混悬液(浓度2.78 g/ml),疏肝组给予逍遥丸混悬液(浓度0.162g/ml),均1 ml/ (200g·d)灌胃,模型组及正常组给予同等剂量蒸馏水灌胃,连续11天.比较各组大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量及子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)水平,HE染色测量子宫内膜厚度并观察子宫内膜形态,观察大鼠内膜胞饮突表达,检测子宫内膜血管内皮生长因子(VEGF)蛋白及其mRNA表达,统计各组大鼠妊娠数、胚胎着床数. 结果 与正常组比较,模型组大鼠妊娠数、胚胎着床数减少,血清P含量及子宫内膜ER、PR蛋白表达,VEGF蛋白及其mRNA表达,子宫内膜厚度及螺旋动脉数量降低(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,补肾组、疏肝组大鼠妊娠数及胚胎着床数增加,血清P含量及子宫内膜ER、PR蛋白表达,VEGF蛋白及其mRNA表达,子宫内膜厚度及螺旋动脉数量升高(P＜0.05),而补肾组和疏肝组大鼠组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾法、疏肝法均能够增加超促排卵大鼠妊娠率及胚胎着床数,其作用机制可能与调节性激素水平及雌、孕激素受体,改善大鼠子宫内膜组织形态及血管生成有关.
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补肾调经方和逍遥丸对小鼠子宫HOXA10表达的比较研究
目的 观察补肾法、疏肝法对小鼠子宫HOXA10蛋白及mRNA表达的影响.方法 将90只雌性小鼠随机分为6组:补肾高、低剂量组,疏肝高、低剂量组,控制性超促排卵组(COH)和空白对照组,每组15只.各组每日腹腔注射生理盐水,连续8d,第 9 天除空白对照组外各组注射 PMSG,48 h 后注射 HCG,空白对照组均腹腔注射生理盐水.各组分别与雄鼠按 1:1 合笼,次晨观察妊娠情况后给药.补肾高、低剂量组分别给予补肾调经方口服液(5.4 和 2.7 g/ml),疏肝高、低剂量组分别给予逍遥丸混悬液(0.6 和 0.3 g/ml), COH 组和空白对照组给予生理盐水,连续 4 d.处死小鼠并取材,应用免疫组化和 RT-PCR 方法分别测定小鼠子宫同源框基因 10(HOXA10)的表达情况,并比较各组雌、孕激素表达水平.结果 各治疗组血清雌二醇和孕酮表达均显著高于空白对照组和 COH 组(P < 0.05),且高剂量组优于低剂量组(P< 0.05);高剂量组间比较无统计学意义(P > 0.05).与空白对照组比较,HOXA10 基因在 COH 组表达降低(P <0.05);与 COH 组比较,补肾高剂量组和疏肝高剂量组表达增加(P < 0.05);补肾高剂量组与疏肝高剂量组间比较无统计学意义(P > 0.05).结论 补肾调经方、逍遥丸可上调超促排卵小鼠血清雌孕激素水平,提高子宫 HOXA10 的表达,从而改善小鼠子宫内膜容受性,促进胚胎着床.
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补肾调经方和逍遥丸对超促排卵小鼠子宫内膜细胞Wnt通路的影响
目的 观察补肾调经方和逍遥丸对超促排卵小鼠子宫内膜Wnt 通路的影响.方法 将 90 只雌性小鼠随机分为 6 组:补肾高、低剂量组,疏肝高、低剂量组,控制性超促排卵组(COH)和空白对照组,每组 15 只.各组每日腹腔注射生理盐水,连续8 d;第 9 天,除空白对照组腹腔注射生理盐水外,各组注射孕马血清,48 h 后注射人绒毛膜促性腺激素.各组小鼠分别与雄鼠按 1:1 合笼,次晨观察妊娠情况后给药.补肾高、低剂量组分别给予补肾调经方口服液(5.4 和 2.7 g/ml),疏肝高、低剂量组分别给予逍遥丸混悬液(0.6 和 0.3 g/ml), COH 组和空白对照组给予生理盐水,连续 4 d.处死小鼠并取材,应用 RT-PCR 方法分别测定小鼠子宫 Wnt7a 和β-catenin 的表达情况.结果 与空白对照组比较,COH 组 Wnt7a 和 β-catenin 表达降低;与 COH 组比较,补肾高剂量组和疏肝高剂量组Wnt7a 和 β-catenin 表达增加(P < 0.05);补肾高剂量组与疏肝高剂量组间比较无统计学意义(P > 0.05).结论 补肾调经方、逍遥丸改善小鼠子宫内膜容受性,促进胚胎着床,其机制与上调 Wnt7a 和 β-catenin 表达水平,激活 Wnt/β-catenin 信号转导通路有关.
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补肾调经方、逍遥丸对促排卵小鼠排卵前卵巢卵母细胞分泌因子表达的影响
目的 探讨补肾调经方、逍遥丸对促排卵小鼠排卵前卵巢中影响排卵率的重要因子卵母细胞分泌因子生长分化因子-9(GDF-9)、骨形态发生蛋白-15(BMP-15)蛋白及其mRNA表达的影响,分析补肾法、疏肝法诱发排卵可能的分子机制.方法 将性未成熟雌性小鼠随机分为对照组、补肾组和疏肝组,均于第3天腹腔注射血促性素(PMSG)5 IU/只、第5天腹腔注射绒促性素(hCG)5 IU/只,补肾组、疏肝组分别灌服补肾调经方(其中第1～3天灌服Ⅱ号方18.70 g/kg,第4～5天灌服Ⅲ号方28.57 g/kg)和逍遥丸(其中第1～3天灌服高剂量2.34 g/kg,第4～5天灌服低剂量1.17 g/kg)促进卵泡发育并诱发排卵,实时荧光定量PCR、Western blot、免疫组化分析注射hCG后0、8、12 h卵巢GDF-9、BMP-15蛋白及其mRNA的表达.结果 与对照组比较,补肾调经方、逍遥丸均可使促排卵小鼠在注射hCG后8、12 h GDF-9、BMP-15 mRNA及其蛋白的表达均升高(均P<0.05).结论 补肾调经方、逍遥丸通过对促排卵小鼠排卵前卵巢卵母细胞分泌因子GDF-9、BMP-15蛋白及其mRNA表达的影响,促进卵泡颗粒细胞增殖、卵丘扩散、卵母细胞成熟,进而发挥促进诱发排卵的作用.
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补肾调经方在种植窗期经STAT3信号通路改善超促排卵小鼠胚胎着床的作用及机制
目的 观察补肾调经方对控制性超促排卵(COH)小鼠种植窗期子宫内膜信号转导和转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响,探讨其改善胚胎着床的作用及机制.方法 昆明小鼠60只,随机分为模型组、补肾调经方组和正常组,每组20只.妊娠第4天每组处死10只小鼠,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,Western blot法检测子宫内膜白血病抑制因子(LIF)、磷酸化信号转导和转录活化因子3(P-STAT3)蛋白的含量,免疫组化法检测子宫内膜瘦素及瘦素受体(OB-R)的表达.妊娠第8天处死各组剩余小鼠,观察平均胚胎着床数.结果 与正常组比较,模型组小鼠血清E2降低(P<0.05),P升高(P<0.01);子宫内膜LIF、P-STAT3的含量下降(P<0.01),内膜上皮细胞瘦素及OB-R蛋白的表达降低(P<0.01);平均胚胎着床数减少(P<0.01).与模型组比较,补肾调经方组小鼠血清P降低(P<0.05);子宫内膜LIF、P-STAT3蛋白的含量升高(P<0.01),内膜上皮细胞瘦素表达增加(P<0.05);平均胚胎着床数增多(P<0.01).结论 补肾调经方可改善COH小鼠胚胎着床,其机制可能与调控种植窗期子宫内膜STAT3信号通路相关蛋白有关.
关键词： 补肾调经方 控制性超促排卵 子宫内膜 信号转导和转录活化因子3信号通路 小鼠 -
补肾调经方加减治疗崩漏80例临床观察
目的 观察补肾调经方加减治疗崩漏的临床疗效.方法 采用补肾调经方加减治疗崩漏80例.结果 总有效率95%.结论 补肾调经方加减治疗崩漏疗效显著.
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补肾调经方联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征的效果观察
目的：探讨补肾调经方联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征的临床效果。方法根据纳入标准和排除标准选择62例多囊卵巢综合征患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例)。治疗组在月经或撤药性出血干净后予补肾调经方口服,每日1剂,水煎两遍,分两次服用；同时在月经或撤药性出血第16天开始服用地屈孕酮,10 mg/次,2次/d,服10 d。对照组在月经周期第5天口服炔雌醇环丙孕酮片,每晚1片,共21 d。6个周期为1个疗程。两组均观察10个月。结果治疗组总有效率为90.62%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血清促卵泡生成素变化差异无统计学意义(P>0.05),促黄体生成素、雌二醇、睾酮治疗后较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组间血清性激素比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾调血方联合地屈孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效优于炔雌醇环丙孕酮片。
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补肾调经方结合来曲唑治疗多囊卵巢综合征排卵障碍的临床观察及对内分泌的影响
目的：测定补肾调经方结合来曲唑治疗多囊卵巢综合征排卵障碍的相关观察指标，并对该疗法的临床疗效进行评价。方法随机选取68例多囊卵巢综合症排卵障碍患者，并且随机将所有患者分为单纯西药治疗的对照组和中西医结合治疗的观察组，每组各34例，对照组患者均给予口服黄体酮胶丸0．2 g ／次，1次／ d，连服10 d，于月经来潮第5天起开始服来曲唑片，2．5 mg ／次，1次／ d，连服5d；观察组在对照组治疗的基础上，在月经第5天加服补肾调经方治疗，每日1剂，水煎至400 ml，早晚分2次温服，连服15 d 为1个用药周期，2组患者均连续治疗3个疗程。测量2组患者治疗前后血清中的促黄体激素（ LH）、卵泡刺激素（ FSH）、LH／FSH比值、血清睾酮（ T）、雌二醇（ E2）、及空腹、餐后1、2 h胰岛素（ INS）水平，再比较2组患者的成熟卵泡出现率、排卵率、妊娠率及流产率。结果给药治疗后观察组的促黄体激素（LH）（t＝9．763，P＝0．003）、血清睾酮（T）（t＝1．906，P＝0．023）、LH／FSH比值（t＝3．098，P＝0．026）及空腹胰岛素（t＝5．973，P＝0．004）、餐后1 h 胰岛素（t＝17．009，P＝0．000）、2 h 胰岛素（t＝20．313，P＝0．000）的水平均显著低于对照组，雌二醇（ E2）（ t＝1．211，P＝0．924）、卵泡刺激素（ FSH）（ t＝0．879，P＝0．928）水平治疗前后变化不明显，差异均无统计学意义。观察组患者的成熟卵泡出现率（75．1％与46．9％，χ2＝10．635，P＝0．000）、排卵率（89．4％与68．5％，χ2＝8．428，P＝0．000）及妊娠率（86．6％与42．3％χ2＝9．372，P＝0．000）明显高于对照组，流产率亦明显较对照组低（10．2％与20．3％，χ2＝11．744，P＝0．002）。结论补肾调经方结合来曲唑治疗多囊卵巢综合症排卵障碍疗效确切，值得临床推广。
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补肾固冲调经系列方对脾肾两虚型无排卵功血患者疗效的影响
目的:分析比较中药补肾固冲调经系列方与西药妈富隆治疗120例脾肾两虚型无排卵功血患者的疗效和对血红蛋白和红细胞数值水平的影响.方法:把石家庄市三所医院收治的120例脾肾两虚型无排卵功能失调性子官出血患者分为西药组和中药组,每组各60例患者.西药组患者使用妈富隆进行治疗,中药组患者使用中药补肾固冲调经系列方进行治疗,观察比较两组患者治疗3个月后的止血调周疗效以及血红蛋白和红细胞数量的变化.结果:两组患者治疗3个月后在止血调周方面总有效率差异无显著性(P＞0.05);治疗前后血红蛋白和红细胞数值均显著升高,且中药组高于西药组(P＜0.05).结论:中药补肾固冲调经系列方治疗脾肾两虚型无排卵功血疗效确切,中药组对血红蛋白和红细胞数值的提高效果更为显著.
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补肾调经方、逍遥丸对促性腺激素预处理小鼠排卵数目的影响
目的:探讨补肾调经Ⅱ号方与Ⅲ号方高低剂量序贯使用、逍遥丸高低剂量序贯使用对促性腺激素预处理未成年小鼠排卵数目的影响.方法:17组未成年雌性小鼠腹腔注射血促性素(PMSG)、绒促性腺素(hCG)的基础上在实验第1～3d灌服补肾调经Ⅱ号方或逍遥丸高低剂量(对照组灌服蒸馏水),实验第4～5d灌服Ⅲ号方或逍遥丸高低剂量(对照组灌服蒸馏水).注射hCG后19 h在体式显微镜下将输卵管壶腹部刺破,释放出新鲜卵子,拍照后计数卵子数,对卵子数进行单因素方差分析、析因分析.结果:单因素方差分析:补肾组以补肾调经Ⅱ号方高剂量与补肾调经Ⅲ号方高剂量序贯使用较对照组小鼠排卵数目增多(P =0.003),析因分析表明二者序贯使用有交互作用(P =0.047)、排卵数目增多与使用补肾调经Ⅱ号方高、低剂量有关(P=0.004).逍遥组以逍遥丸高剂量、低剂量序贯使用较对照组小鼠排卵数目增多(P =0.007),析因分析表明二者序贯使用有交互作用(P =0.046)、排卵数目增多与排卵期使用逍遥丸高、低剂量差异显著(P=0.039)有关.结论:补肾调经Ⅱ号方使阴精盛助卵泡发育成熟而导致排卵数目增多;逍遥丸低剂量疏肝理气助阴阳转化顺利可使排卵数目多.补肾法、疏肝法分别序贯使用可提高药物疗效.
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补肾调经方联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的效果观察
目的：观察补肾调经方联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征( PCOS）的效果。方法选取医院收治的PCOS确诊患者80例，随机分为观察组和对照组各40例，对照组予炔雌醇环丙孕酮片单独治疗，观察组在对照组基础上联合补肾调经方治疗。2组均治疗3个月，观察治疗前后患者生殖内分泌指标[黄体生成激素( LH），睾酮(T）]、妊娠率及排卵率。结果治疗后观察组内分泌指标明显优于对照组；观察组排卵率92.5％、妊娠率60.0％均高于对照组的70.0％、与25.0％(P均＜0.05）。结论补肾调经方联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征可有效改善患者症状、调节生殖内分泌激素水平，效果优于单独应用炔雌醇环丙孕酮片治疗，且对排卵率及妊娠率的提高效果更佳。值得临床推广应用。
