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反向高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立天麻胶囊中天麻素的含量测定的方法.方法:采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm)柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(3:97)检测波长220nm.结果:天麻素的线性范围在0.0092μg~0.046μg,r=0.9995,平均回收率:98.8%,RSD为0.6%.结论:该法灵敏、准确可用于控制天麻胶囊的质量.
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天麻胶囊质量标准的改进
目的 改变天麻胶囊的提取、洗脱方法修订完善天麻胶囊的国家药品标准,使之更加准确地反映药品质量.方法 提取方法用水饱和的正丁醇40ml,超声处理30min.再用10%乙醇洗脱.结果 薄层色谱的斑点清晰可见.结论 改进后的方法简便,药品质量可以得到更好的控制.
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钩藤天麻胶囊治疗脑血管硬化的疗效观察
钩藤天麻胶囊具有平肝熄风、清热活血功效,治疗头晕、头部不适、头痛、肢体麻木有作用.我们近2年来运用该药治疗脑动脉硬化82例,观察其疗效,现报告如下:
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天麻胶囊中天麻素含量测定方法的研究
目的 测定天麻胶囊中天麻素的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸(3∶ 97)为流动相,流速:1.0ml/min;检测波长220nm.结果 天麻素在0.25~2.5μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.32%,RSD为1.54%.结论 该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
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天麻胶囊中非法掺入西药吲哚美辛的检出方法
目的:建立一种测定中成药天麻胶囊中掺入西药吲哚美辛的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,AlltechC18柱,0.1mol/L冰醋酸-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为228nm.结果:测得吲哚美辛在8.1~72.3μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.35%,RSD为1.86%.结论;本法操作简便,结果可靠,可用于检测天麻胶囊中非法掺入的西药吲哚美辛.
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检查天麻胶囊中添加吲哚美辛的方法研究
建立薄层色谱法、高效液相色谱法对添加吲哚美辛的天麻胶囊进行分离分析,并用高效液相色谱-二极管阵列检测进行定性鉴定.测定了7个厂家的11批产品,发现其中2批添加了吲哚美辛.本方法可作为监督检查天麻胶囊中添加化学药的参考方法.
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HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量
采用高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS C18;流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(1∶99);流速:0.8mL·min-1 ;检测波长:221nm;柱温:35℃;进样量:10μL .天麻素在5~250μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.91%,RSD=0.3%(n=9).本方法简便、准确、重现性好.
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11批天麻胶囊中天麻素的含量考察
目的 考察11批不同厂家天麻胶囊的天麻素含量.方法 采用HPLC法测定天麻胶囊中的天麻素.结果 11批天麻胶囊中天麻素的含量为26.4~235.1μg·粒-1.结论 应增加天麻素的含量测定项目,以保证临床用药安全有效.
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关于天麻胶囊质量标准分析
目的:建立专属性强的天麻胶囊质量标准。方法:对天麻胶囊进行薄层探索,寻求没有阴性样品没干扰的中药,建立专属性强的薄层色谱定性鉴别。结果:通过研究建立当归、杜仲、牛膝薄层色谱法,对各个成分特征斑点进行检测,所建立的质量标准方法较为简便、可靠,重现性好,专属性强,可以提升现有质量控制方法。
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柱前衍生化HPLC-UV法测定天麻胶囊中齐墩果酸的含量
目的 建立天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法 以对硝基苯甲酰氯为衍生化试剂对齐墩果酸进行柱前衍生,用HPLC-UV法对衍生物进行测定,色谱条件为:Diamonsil(钻石)C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液(95:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果 成功建立了天麻胶囊中齐墩果酸的柱前衍生测定法,衍生物线性回归方程为:Y=90 374X+90.208(r=0.999),在0.39-6.20 μg范围内线性关系良好.结论 柱前衍生化HPLC-UV法可用于天麻胶囊中齐墩果酸的含量测定,衍生物为对硝基苯甲酸齐墩果酸酯,检测波长红移至254 nm,方法准确,灵敏度高,可为天麻胶囊的质量评价提供依据.
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天麻胶囊质量标准研究
目的 建立天麻胶囊质量标准.方法 采用TLC法对天麻进行了鉴别试验;采用HPLC法测定天麻素的含量,色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动棚为甲醇-0.05%磷酸溶液(3:97),检测波长为270 nm.结果 天麻素在0.063 48~0.380 9 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.25%.结论 所建立的方法稳定可靠,可作为天麻胶囊质量控制方法.
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HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法:采用Agilent 1100液相色谱仪,Diamonsil TMC18柱(200mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(2:98),流速1.0ML/min,检测波长222nm,柱温30℃.结果:天麻素在0.0186~0.2011μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD=0.68(n=6).结论:该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的:建立高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量,为该制剂质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法对天麻中天麻素的含量进行定量检测.结果:天麻素在0.04 ~ 0.36 mg范围内线性关系良好,r =0.999 9.平均回收率值为100.33%,RSD为1.59%.结论:本法准确、可靠、简便、重现性好,可用于天麻胶囊的质量控制.
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薄层色谱法测定天麻胶囊中掺入的吲哚美辛
目的:检定某厂家天麻胶囊中掺入的西药成分吲哚美辛.方法:采用薄层色谱法.结果与结论:方法简便,灵敏,专属性强,建立的方法可供药监打假中检测天麻胶囊中掺入吲哚美辛用.
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天麻注射液合天麻胶囊治疗糖尿病周围神经病变60例
目的:观察天麻注射液及天麻胶囊(下称天麻)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床方法.方法:老年DPN患者100例,随机分为治疗组(天麻+弥可保片)和对照组(弥可保片),治疗前后分别判定症状,检查神经传导速度.结果:与对照组(47.50%)相比,治疗组症状显著改善(71.67%,P<0.05);神经传导速度增快(P<0.05).结论:天麻可有效改善DPN患者的临床症状.
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对天麻胶囊、天麻丸中天麻鉴别方法的修订建议
目的改进天麻胶囊、天麻丸中关于天麻的鉴别方法.方法采用D101吸附树脂柱分离,弃去前洗脱液15 mL,收集续洗脱液20 mL.以氯仿醋酸乙酯甲醇(1 6:2:7)进行薄层层析.结果满意分离出天麻素斑点.结论本法操作简便,重现性好,能可靠鉴别天麻胶囊、天麻丸中天麻的代表成分天麻素的存在与否.
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近红外光谱法测定不同厂家天麻胶囊中的水分
目的 应用近红外光谱技术建立天麻胶囊中水分定量快速测定的检测方法.方法 通过对天麻胶囊的近红外光谱应用OPUS 软件进行分析处理,建立水分定量测定模块,验证样品的数据基本符合.结果该方法能准确、快速测定天麻胶囊的水分,相对误差小于3%.结论 该方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品监督工作中对药品中水分的快速检测.
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高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量
目的 建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法 采用C18反相色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(8∶92)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,在221nm测定.结果 天麻素在0.00133μg ~0.665μg的范围内时,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为y=26693x-1138.5,r=0.9999,平均回收率为107.9% (n =6),RSD=3.9%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
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五味祛脂饮治疗高脂血症86例
高脂血症是因脂质代谢紊乱而引起的临床常见病症.随着生活条件的改善,其发病率愈来愈高,并成为冠心病、高血压、动脉粥样硬化等病的主要发病因素.
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金纳多注射液与全天麻胶囊联合治疗椎基底动脉供血不足
椎基底动脉供血不足(VBI)治疗方法较多,我们采用金纳多注射液与全天麻胶囊联合治疗VBI,取得满意疗效,现报告如下。